叉头框-c2基因在主动脉弓发育过程中的作用

为了研究叉头框 c2 (ForkheadBoxc2 ,Foxc2 )基因在心血管发生和发育中的作用 ,通过制作小鼠的Foxc2基因无效突变 ,解析该基因缺失鼠主动脉弓的异常发育状况 .纯合子胎鼠从 12 5天胚胎 (embryo ,E)开始有宫内死亡 ;即使完成宫内发育过程 ,新生鼠出生 2 4h后也全部死亡 .这些鼠全部表现出与人的先天性心血管发育缺陷相似的B型或C型主动脉弓离断 .杂合子鼠发育正常 .E10 5胚胎的原位杂交分析显示 ,Foxc2mRNA在第三、第四和第六弓型动脉强烈表达 ,而第四弓型动脉在E10 5胚胎后逐渐消失 .这些结果表明 ,在主动脉弓形成过程中 。

叉头框-C2基因功能的研究进展

叉头框-C2(forkhead box C2,FOXC2)是叉头样/翼状螺旋家族的一个转录因子,具有典型的forkhead结构域,在胚胎及产前发育中发挥重要作用。FOXC2在肿瘤细胞增殖及转移、血管生成、淋巴管生成、肾脏疾病及新陈代谢中起着关键的调节作用,但确切的机制尚不明了。因此,对FOXC2的深入研究有助于进一步了解其相关疾病的发生及发展机制。该文就目前对FOXC2基因的认识及其功能的研究进展进行综述。

FOXC2调控DLL4/Notch1信号通路对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响

目的:探讨转录因子FOXC2对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响,阐明FOXC2促进肿瘤血管生成的作用机制。方法:应用FOXC2慢病毒基因转染技术将FOXC2基因和空载体基因分别转染至乳腺癌MCF-7细胞株中,获得稳定转染细胞株;实验分为未转染组、空载体组和过表达组。采用Matrigel基质胶血管形成实验和Transwell小室实验检测各组细胞上清作用下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)成管能力和迁移能力,RT-PCR和Western blotting法检测各组细胞中FOXC2、DLL4和Notch1mRNA和蛋白表达。结果:与未转染组和空载体组比较,过表达组MCF-7细胞上清诱导HUVECs闭合小管数和迁移细胞数增加(P<0.05);FOXC2、DLL4和Notch1mRNA和蛋白相对表达水平明显增加(P<0.05)。结论:MCF-7细胞中过表达FOXC2能显著增加HUVECs的成管能力和迁移能力,其机制可能是通过Notch信号通路来实现的。

人FOXC2真核表达载体的构建及稳定转染C-33A细胞系的建立

目的构建人FOXC2真核表达载体,并转染人宫颈癌C-33A细胞,建立稳定转染的细胞系。方法应用PCR方法从人FOXC2克隆中扩增其cDNA编码区序列,并将其构建于pcDNA3.1(-)真核表达载体。经PCR和测序鉴定后,利用脂质体进行宫颈癌C-33A细胞的转染,应用G418筛选出稳定表达FOXC2的细胞系,通过RT-PCR及Westernblot法检测FOXC2的表达情况。结果成功构建pcDNA3.1(-)/FOXC2真核表达载体,建立稳定转染FOXC2的C-33A细胞系,并鉴定了FOXC2目的基因在C-33A细胞中的过表达。结论FOXC2真核表达载体的成功构建为进一步研究FOXC2基因在宫颈癌中的功能奠定了良好的实验基础。

CD73和FOXC2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义

目的检测正常卵巢、良性和上皮性卵巢肿瘤组织中分化抗原簇CD73(CD73)和叉头框-C2(FOXC2)的表达,并分析其与临床病理的关系。方法选择153例卵巢组织样本为对象,采用免疫组织化学法检测CD73和FOXC2的表达及其相关性,并分析其与年龄、临床分期、组织学分级、淋巴结转移等的关系。结果 CD73和FOXC2在良性卵巢组织中呈中强度表达,在上皮性卵巢肿瘤组织中高表达,差异有统计学意义(P <0. 05)。上皮性卵巢肿瘤组织中CD73和FOXC2表达与年龄和组织学分型无关(P> 0. 05),与临床分期、组织学分级、淋巴结转移密切相关(P <0. 05)。在上皮性卵巢肿瘤组织中CD73和FOXC2表达呈正相关(r=0. 714,P <0. 05)。结论 CD73和FOXC2在上皮性卵巢肿瘤组织中高表达,与临床病理参数密切关系,可作为上皮性卵巢肿瘤诊断和预后的标志物。