Foxp3、MCP-1和CCR2在非小细胞肺癌中的表达水平与患者预后的相关性

目的探讨叉头状蛋白p3（Foxp3）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）和CC趋化因子受体2（CCR2）在非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织中的表达水平与患者预后的相关性。方法使用免疫组织化学法观察128例手术切除的NSCLC标本中Foxp3、MCP-1和CCR2的表达水平，分析其与NSCLC患者临床病理特征、肿瘤转移及预后的关系。结果Foxp3在肿瘤细胞浆中的表达与人组病例的临床病理特征无关。Foxp3在胞核中表达时，其表达阳性率与肿瘤组织病理类型、肿瘤大小、有无淋巴结转移和肿瘤分期有关（P值均〈O．05）。多因素分析提示Foxp3在NSCLC细胞核的表达是关系预后的独立危险因素（HR=3．062，95％CI：1．115～8．407，P=0．030）。MCP-1在NSCLC组织中的表达与患者性别、是否吸烟、肿瘤组织病理类型、肿瘤大小有关（P值均〈O．05）。肺癌患者预后与MCP-1在肿瘤细胞的表达、有无淋巴结转移和肿瘤分期有关（HR=0．486，95％CI：0．207～1．142，P=0．048；HR=2．983，95％CI：1．427～6．235，P=0．004；HR-2．952，95％CI：1．337～6．515，P=0．007），与肺癌患者年龄、性别、是否吸烟、肺癌组织大小、肿瘤组织病理类型和肿瘤细胞分化水平无关。CCR2在肿瘤细胞的表达与肿瘤的分期有关（χ2=7．01，P=0．030），与NSCLC患者的其他临床病理特征和预后无关。结论Foxp3在NSCLC组织中的表达增高与肿瘤的侵袭性有明显相关性。Foxp3和MCP-1的表达增高与NSCLC患者的预后相关。