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叉头盒蛋白M1和基质金属蛋白酶-2在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 张新宇 王绍清 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2922-2924,共3页
目的探讨叉头盒蛋白M1(FoxM1)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与NSCLC临床病理学参数之间的关系。方法采用SP免疫组化法检测60例NSCLC组织中FoxM1和MMP-2的表达。结果 NSCLC组织中FoxM1蛋白阳性表达率〔43... 目的探讨叉头盒蛋白M1(FoxM1)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与NSCLC临床病理学参数之间的关系。方法采用SP免疫组化法检测60例NSCLC组织中FoxM1和MMP-2的表达。结果 NSCLC组织中FoxM1蛋白阳性表达率〔43.3%(26/60)〕高于癌旁肺组织〔9.1%(1/11)〕(χ2=4.625,P=0.029)。FoxM1蛋白阳性表达与NSCLC的分化程度(χ2=7.163,P=0.007)、肿瘤大小(χ2=9.449,P=0.009)、是否有淋巴结转移(χ2=8.910,P=0.003)、临床TNM分期(χ2=12.31,P=0.002)及患者是否吸烟有关(χ2=4.106,P=0.043),与患者性别、肿瘤的组织学类型无关(P>0.05)。NSCLC组织中MMP-2的阳性表达率为68.3%(41/60),癌旁肺组织中为0%(0/11),差异有统计学意义(χ2=17.789,P=0.000 3)。MMP-2蛋白阳性表与NSCLC的分化程度(χ2=4.510,P=0.034)、是否有淋巴结转移(χ2=6.514,P=0.011)有关;与患者的性别、组织学分型、肿瘤大小、临床TNM分期及是否吸烟无关(P>0.05)。FoxM1和MMP-2在NSCLC中表达呈显著正相关(r=0.306,P=0.010)。结论 FoxM1参与NSCLC的发生发展过程。FoxM1促进肺癌进展过程与激活MMP-2信号。 展开更多
关键词 叉头盒蛋白m1( Foxm1) 基质金属蛋白酶2 非小细胞肺癌
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TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖 被引量:1
2
作者 胡长江 张艳 +6 位作者 黄刚 张立 申晓冬 高敏 何谐 曾益军 何凤田 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2345-2348,共4页
目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后... 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测FOXM1 mRNA和蛋白表达情况;采用流式细胞术检测细胞周期的变化,并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317(终浓度0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,FOXM1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/L TO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%,表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞(P<0.05);CCK-8检测结果显示,对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/L TO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/L TO901317处理组为(1.06±0.06),表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05)。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞,并且抑制该细胞的增殖,其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。 展开更多
关键词 TO901317 叉头盒蛋白m1 HEPG2细胞
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微小RNA-134靶向叉头盒蛋白M1对喉鳞癌细胞顺铂耐药性的影响
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作者 白云飞 崔晓波 +4 位作者 王博谦 王亚平 杨莉娜 刘佳荣 覃洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第18期2151-2156,共6页
目的探讨微小RNA-134(miR-134)靶向叉头盒蛋白M1(FOXM1)对喉鳞癌细胞顺铂(DDP)耐药株FD-LSC-1/DDP的DDP耐药性的影响。方法体外培养NP69、FD-LSC-1、FD-LSC-1/DDP细胞,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测NP69、FD-LSC-1、... 目的探讨微小RNA-134(miR-134)靶向叉头盒蛋白M1(FOXM1)对喉鳞癌细胞顺铂(DDP)耐药株FD-LSC-1/DDP的DDP耐药性的影响。方法体外培养NP69、FD-LSC-1、FD-LSC-1/DDP细胞,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测NP69、FD-LSC-1、FD-LSC-1/DDP细胞中miR-134、FOXM1 mRNA表达水平。将FD-LSC-1/DDP细胞分为空白对照组、miR-134-mimics-NC组(阴性对照组)、miR-134-mimics组(过表达miR-134)、miR-134-mimics+pcDNA组(共转染miR-134-mimics和pcDNA)、miR-134-mimics+pcDNA-FOXM1组(共转染miR-134-mimics和pcDNA-FOXM1)。倒置荧光显微镜下观察转染效果;以空白对照组、miR-134-mimics-NC组、miR-134-mimics组FD-LSC-1/DDP细胞为研究对象,以qRT-PCR法检测细胞中miR-134表达;以噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力及对DDP的耐药性;以流式细胞仪检测细胞凋亡率;以蛋白质印迹法检测FOXM1、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞增殖相关核抗原(Ki-67)、B淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。用TargetScan数据库预测miR-134与FOXM1的靶向关系,通过双荧光素酶报告基因实验加以验证并检测miR-134对FOXM1的调控作用。结果与NP69细胞比较,FD-LSC-1细胞中miR-134表达水平显著降低,FOXM1 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与FD-LSC-1细胞比较,FD-LSC-1/DDP细胞miR-134表达水平显著降低、FOXM1 mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。空白对照组、miR-134-mimics-NC组、miR-134-mimics组的miR-134表达水平分别为1.02±0.15,1.01±0.15,1.57±0.23,药物半数抑制浓度(IC_(50))分别为(24.25±2.05),(23.67±1.78),(8.64±1.57)μg·mL^(-1),细胞增殖抑制率分别为(17.65±2.66)%,(17.63±2.65)%,(45.87±6.88)%,凋亡率分别为(15.09±2.26)%,(14.97±2.25)%,(38.77±5.82)%,miR-134-mimics组与空白对照组、miR-134-mimics-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白对照组、miR-134-mimics-NC组比较,miR-134-mimics组FD-LSC-1/DDP细胞Bax、caspase-3蛋白表达均显著升高,PCNA、Ki-67、Bcl-2蛋白表达水平均显著降低(均P<0.05)。TargetScan数据库预测显示FOXM1是miR-134的潜在靶基因,双荧光素酶报告基因实验证实二者存在靶向关系;上调FOXM1逆转了miR-134过表达对FD-LSC-1/DDP细胞顺铂耐药性的作用。结论过表达miR-134能提高FD-LSC-1/DDP细胞化疗敏感性,可能是通过靶向下调FOXM1表达实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-134 叉头盒蛋白m1 喉鳞癌细胞 顺铂耐药性
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叉头盒蛋白M1的表达水平与结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的关系
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作者 何英 何刚 +2 位作者 罗小红 高建兰 刘怡 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1945-1949,共5页
叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)是细胞分化和增殖的重要调节因子,目前已经证实FOXM1在多种肿瘤细胞中高度表达,然而其在结直肠癌细胞中的作用尚不明确。为了揭示FOXM1的表达水平与结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的关系,本... 叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)是细胞分化和增殖的重要调节因子,目前已经证实FOXM1在多种肿瘤细胞中高度表达,然而其在结直肠癌细胞中的作用尚不明确。为了揭示FOXM1的表达水平与结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的关系,本研究检测了53例结直肠癌患者的肿瘤组织和邻近非癌组织中的FOXM1表达水平。此外,应用FOXM1 siRNA转染人结直肠癌细胞系SW620,并考察FOXM1敲低对细胞增殖、侵袭和迁移的影响。免疫组化结果显示,92.45%的结直肠癌组织为FOXM1高表达(49/53),18.87%的相邻非癌组织为FOXM1高表达(10/53),FOXM1在不同组织间差异显著(χ^2=58.141,p=0.001)。QRTPCR和Western blotting分析显示,结直肠癌组织中FOXM1的m RNA和蛋白表达水平显著高于邻近非癌组织(p<0.05)。此外,siRNA敲低SW620细胞中FOXM1的表达后,CCK8检测显示FOXM1沉默显著降低SW620细胞的增殖活性;Transwell测定和细胞划痕愈合结果显示,FOXM1沉默显著降低细胞的侵袭和迁移能力(p<0.05)。表明FOXM1可能介导结直肠癌的发病机制,其有望成为结直肠癌分子治疗的有效靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 叉头盒蛋白m1 小干扰RNA 增殖 转移
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老年心力衰竭并发肺炎患者血清FOXM1和IGF2表达水平及与预后价值研究
5
作者 安伟乔 张绍义 +1 位作者 范红娟 王辉 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第2期146-150,共5页
目的探究血清叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)和胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)表达对老年心力衰竭合并肺炎患者预后的预测价值。方法将邯郸市中心医院2021年3月~2022年6月收治的126例老年心力衰... 目的探究血清叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)和胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)表达对老年心力衰竭合并肺炎患者预后的预测价值。方法将邯郸市中心医院2021年3月~2022年6月收治的126例老年心力衰竭并发肺炎患者设为病例组,并根据随访情况将122例患者分为预后不良组(n=33)和预后良好组(n=89),另选取该院同期126例健康体检者为对照组。检测两组(病例组和对照组)血清FOXM1和IGF2水平,检测病例组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和第一秒用力呼容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)。采用Spearman分析法分析老年心力衰竭并发肺炎患者血清FOXM1和IGF2水平与心功能分级的相关性;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清FOXM1和IGF2水平对老年心力衰竭并发肺炎患者预后的预测价值。结果与对照组比较,病例组血清FOXM1(2.39±0.55 vs 1.06±0.21)和IGF2(71.33±7.96pg/ml vs 47.82±5.14pg/ml)水平明显较高,差异有统计学意义(t=25.358,27.581,均P<0.05);与预后良好组比较,预后不良组血清FOXM1(3.87±1.06 vs 1.95±0.51)和IGF2水平(85.88±9.54pg/ml vs 69.14±8.73pg/ml)明显较高,差异具有统计学意义(t=13.453,9.174,均P<0.05);预后良好组和预后不良组心功能分级比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.120,P<0.05),且与预后不良组比较,预后良好组FEV1(1.24±0.32L vs 1.08±0.25L)和FEV1/FVC(55.46%±5.77%vs 52.30%±5.38%)明显较高,差异有统计学意义(t=2.592,2.735,均P<0.05);老年心力衰竭并发肺炎患者血清FOXM1水平和IGF2水平与心功能分级呈显著正相关(r=0.496,0.517,均P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清FOXM1单独预测老年心力衰竭并发肺炎患者预后的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.854(95CI%:0.779~0.912),其敏感度、特异度分别为75.76%,86.52%,最佳截断值为2.75;IGF2单独预测老年心力衰竭并发肺炎患者预后的AUC为0.874(95CI%:0.802~0.927),其敏感度、特异度分别为72.73%,85.39%,最佳截断值为78.30 pg/ml;二者联合预测老年心力衰竭并发肺炎患者预后的AUC显著大于血清FOXM1和IGF2单独诊断的AUC(Z=2.413,2.737,P=0.006,0.016)。结论血清FOXM1和IGF2水平在老年心力衰竭并发肺炎患者中升高,且二者联合检测对患者预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 心力衰竭并发肺炎 叉头盒蛋白m1 胰岛素样生长因子2
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鼻咽癌组织中miR-107、FoxM1的表达及与病理特征和上皮间质转化的关系 被引量:1
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作者 陈娟 卡迪丽娅·木拉提 +2 位作者 张瑾 唐亮 古丽波斯坦·买买提艾力 《山东医药》 CAS 2023年第16期26-30,共5页
目的研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。方法选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、... 目的研究鼻咽癌(NPC)组织中微小RNA(miR)-107、叉头盒蛋白M1(FoxM1)的表达,分析二者表达与上皮间质转化(EMT)基因表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。方法选取79例NPC患者,RT-qPCR法检测NPC组织及癌旁组织中miR-107、FoxM1 mRNA、EMT通路基因N钙黏素(N-cad)、E钙黏素(E-cad)及锌指转录因子(Snail)mRNA表达。采用t检验分析两者表达与患者临床病理特征的关系,Pearson线性相关分析miR-107与FoxM1 mRNA表达的相关性及miR-107、FoxM1 mRNA表达与EMT通路基因表达的相关性。结果NPC组织中FoxM1、N-cad、Snail mRNA的相对表达量均高于癌旁组织,而miR-107、E-cad mRNA的相对表达量均低于癌旁组织(P均<0.05)。NPC组织中miR-107、FoxM1表达与TNM分期有关(P均<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、组织分化程度及是否伴有淋巴结转移无关(P均>0.05)。miR-107和FoxM1的表达呈负相关关系(r=-0.603,P<0.05)。NPC组织中miR-107表达与E-cad mRNA表达呈正相关关系(r=0.627,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈负相关关系(r分别为-0.724、-0.621,P均<0.05)。FoxM1 mRNA表达与E-cad mRNA表达呈负相关关系(r=-0.537,P<0.05),与N-cad、Snail mRNA表达均呈正相关关系(r分别为0.634、0.736,P均<0.05)。结论NPC组织中miR-107表达降低,而FoxM1表达增高,miR-107及FoxM1可能通过促进EMT通路基因表达,促进NPC进展,有可能成为新的NPC肿瘤标志物。 展开更多
关键词 鼻咽癌 微小RNA-107 叉头盒蛋白m1 上皮间质转化
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血清FOXM1和PD-L1在老年重症肺炎早期诊断及预后评估中的预测价值
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作者 商焕霞 倪为波 +3 位作者 席素雅 张明洋 张新 郭立娟 《临床和实验医学杂志》 2023年第24期2608-2612,共5页
目的探究血清叉头盒蛋白M1(FOXM1)和程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)在老年重症肺炎(SP)早期诊断及预后评估中的预测价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年1月河北省胸科医院收治的老年重症肺炎患者106例为重症肺炎组,选择同期本院收治的... 目的探究血清叉头盒蛋白M1(FOXM1)和程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)在老年重症肺炎(SP)早期诊断及预后评估中的预测价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年1月河北省胸科医院收治的老年重症肺炎患者106例为重症肺炎组,选择同期本院收治的老年普通肺炎患者102例为对照组。在出院28 d对重症肺炎组生存状况进行门诊或电话随访,根据其生存状况分为死亡组36例和存活组70例。使用全自动生化分析仪测量C反应蛋白(CRP)、降钙素原、乳酸盐脱氢酶(LDH)的水平,采用酶联免疫吸附试验测定血清FOXM1和PD-L1的表达水平;Pearson法分析血清中FOXM1和PD-L1表达水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清中FOXM1和PD-L1对老年重症肺炎的诊断及预后预测价值。采用多因素Logistic回归分析分析影响老年重症肺炎患者死亡的因素。结果重症肺炎组血清CRP、降钙素原、LDH、FOXM1和PD-L1水平分别为(82.72±8.61)mg/L、(6.01±0.74)ng/L、(669.21±76.25)U/L、(1.32±0.18)ng/mL、(4.12±0.46)ng/mL,均显著高于对照组[(78.36±7.95)mg/L、(5.02±0.42)ng/L、(625.30±63.48)U/L、(1.13±0.13)ng/mL、(3.52±0.41)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,老年重症肺炎患者血清中FOXM1和PD-L1表达水平呈正相关关系(r=0.649,P<0.05)。FOXM1和PD-L1联合诊断老年重症肺炎的曲线下面积(AUC)高于单独诊断的AUC值(P<0.05)。死亡组血清CRP、降钙素原、LDH、FOXM1和PD-L1水平分别为(88.35±9.10)mg/L、(6.42±0.75)ng/L、(754.42±86.31)U/L、(1.54±0.17)ng/mL、(4.75±0.48)ng/mL,均显著高于存活组[(79.82±8.36)mg/L、(5.80±0.73)ng/L、(625.39±71.08)U/L、(1.20±0.18)ng/mL、(3.80±0.45)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,降钙素原、LDH、FOXM1和PD-L1水平是影响老年重症肺炎患者死亡的因素(P<0.05)。二者联合预测老年重症肺炎患者预后的AUC为0.983,高于FOXM1和PD-L1单独预测的AUC(0.892、0.843)(P<0.05)。结论老年重症肺炎患者血清中FOXM1和PD-L1表达水平显著升高,对老年重症肺炎早期诊断及预后评估具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 老年人 诊断 预后 重症肺炎 叉头盒蛋白m1 程序性死亡蛋白1配体1
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FOXM1和PUM1在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系
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作者 沈家生 黄海斌 吴康中 《国际消化病杂志》 CAS 2023年第6期381-387,共7页
目的探讨PUM1、叉头盒蛋白M1(FOXM1)在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择2017年1月至2019年6月在湖州市第一人民医院接受手术治疗的135例结肠癌患者作为研究对象,记录其临床资料并随访3年。收集患者的结... 目的探讨PUM1、叉头盒蛋白M1(FOXM1)在结肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择2017年1月至2019年6月在湖州市第一人民医院接受手术治疗的135例结肠癌患者作为研究对象,记录其临床资料并随访3年。收集患者的结肠癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学染色法检测组织中FOXM1、PUM1表达情况;采用蛋白质印迹法检测组织中FOXM1、PUM1表达水平;采用Pearson相关性分析探讨结肠癌组织中FOXM1与PUM1表达的相关性;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线分析结肠癌组织中FOXM1、PUM1表达与患者预后的关系;采用多因素Cox回归分析探讨结肠癌患者预后的影响因素。结果结肠癌组织中FOXM1、PUM1阳性表达率均显著高于癌旁组织(82.22%比13.33%,74.07%比16.30%,P均<0.05)。结肠癌组织中FOXM1、PUM1表达水平均显著高于癌旁组织(P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,结肠癌组织中PUM1与FOXM1表达呈正相关(r=0.514,P<0.05)。结肠癌组织中PUM1、FOXM1表达与有无远处转移、临床分期、分化程度及有无脉管癌栓均有相关性(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,FOXM1、PUM1阳性表达患者的3年累积生存率均显著低于FOXM1、PUM1阴性表达患者(60.36%比79.17%,log-rankχ^(2)=6.216,P=0.013;58.00%比80.00%,log-rankχ^(2)=6.688,P=0.010)。多因素Cox回归分析结果显示,FOXM1、PUM1、远处转移、临床分期及分化程度均是患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论FOXM1、PUM1在结肠癌组织中表达均显著升高且呈正相关,两者与有无远处转移、临床分期、分化程度及有无脉管癌栓均有相关性,且均是结肠癌患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 结肠癌 PUm1 叉头盒蛋白m1 预后 临床病理特征
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FoxM1调控Snai1促进肝癌上皮-间充质转换的作用 被引量:4
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作者 于水 于春鹏 +3 位作者 石磊 王松 王彦华 孙成建 《青岛大学医学院学报》 CAS 2016年第6期645-650,654,共7页
目的探讨肝细胞癌FoxM1的表达及其在上皮-间充质转换(EMT)中的作用及分子机制。方法采用Western blot和qRT-PCR方法,检测FoxM1、Snai1和E-cadherin在不同转移潜能的肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达水平。通过转染pcDNA3.1-FoxM1和siRN... 目的探讨肝细胞癌FoxM1的表达及其在上皮-间充质转换(EMT)中的作用及分子机制。方法采用Western blot和qRT-PCR方法,检测FoxM1、Snai1和E-cadherin在不同转移潜能的肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达水平。通过转染pcDNA3.1-FoxM1和siRNA-FoxM1调控FoxM1的表达,探讨FoxM1、Snai1在肝细胞癌EMT中的作用。采用划痕实验和Transwell实验检测FoxM1对肝癌细胞侵袭和迁移能力的作用。结果FoxM1在肝癌细胞中高表达(F=29.617、18.037,P<0.05),肝癌细胞中高表达的FoxM1与E-cadherin表达呈负相关(r=-0.893,P<0.05),与Snai1表达呈正相关(r=0.993,P<0.05)。划痕实验显示,下调FoxM1表达可以降低肝癌细胞的迁移能力(t=4.594,P<0.05),而上调FoxM1表达可以增加肝癌细胞的迁移能力(t=-4.459,P<0.05)。Transwell侵袭实验显示,下调FoxM1表达可以降低肝癌细胞的侵袭能力(t=-4.385,P<0.05),而上调FoxM1表达可以增加肝癌细胞的侵袭能力(t=-4.950,P<0.05)。结论 FoxM1在肝癌细胞中高表达,通过调控EMT促进肝癌细胞的迁移和侵袭,FoxM1可能成为肝癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肝细胞 肿瘤转移 叉头盒蛋白m1 Snai1蛋白 钙黏蛋白E 上皮-间质转化
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FOXM1影响人宫颈癌细胞株Hela/DDP顺铂化疗敏感性的作用
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作者 徐冰南 金亚彬 徐丽南 《西部医学》 2022年第11期1617-1623,共7页
目的探讨叉头盒蛋白M1(FOXM1)对人宫颈癌细胞株Hela/DDP顺铂化疗敏感性的作用。方法将含有正义FOXM1互补的脱氧核糖核酸(cDNA)的真核表达载体、空质粒的真核表达载体采用脂质体转染法转染至人宫颈癌细胞株Hela/DDP,分别记为过表达组、... 目的探讨叉头盒蛋白M1(FOXM1)对人宫颈癌细胞株Hela/DDP顺铂化疗敏感性的作用。方法将含有正义FOXM1互补的脱氧核糖核酸(cDNA)的真核表达载体、空质粒的真核表达载体采用脂质体转染法转染至人宫颈癌细胞株Hela/DDP,分别记为过表达组、过表达对照组;另构建干扰FOXM1基因表达的重组载体、空载载体,利用脂质体介导将其转染至人宫颈癌细胞株Hela/DDP,分别记为沉默组、沉默对照组;并设置空白组、抑制剂组。上述每组5个复孔,均加入顺铂,抑制剂组另加入硫链丝菌肽,培养48 h。实时逆转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测各组FOXM1信使核糖核酸(mRNA)及蛋白表达;倒置显微镜观察细胞形态学改变;噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞仪双染法检测各组细胞凋亡率;RT-qPCR、Western Blot检测各组细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)、细胞分裂周期因子25B(CDC25B)、存活蛋白(Survivin)、p21 mRNA及蛋白表达。结果与空白组比较,沉默组和抑制剂组FOXM1、Cyclin B1、CDC25B、Survivin mRNA及蛋白表达均下降(P<0.05),过表达组上述指标均升高(P<0.05);与空白组比较,沉默组和抑制剂组增殖抑制率、凋亡率、p21 mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05),过表达组上述指标均下降(P<0.05);空白组、沉默对照组、过表达对照组细胞连接紧密、形态均匀、轮廓清楚,过表达组细胞连接致密,沉默组和抑制剂组细胞减少,轮廓不清、形态不均、大小不一,且可见细胞皱缩及细胞碎片。结论FOXM1表达下调可增加人宫颈癌细胞株Hela/DDP顺铂化疗敏感性,FOXM1表达上调则可降低其化疗敏感性,推测与正反馈调节Cyclin B1、CDC25B、Survivin表达,负反馈调节p21表达有关。 展开更多
关键词 叉头盒蛋白m1 宫颈癌 顺铂 化疗敏感性
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FoxM1在乳腺浸润性导管癌组织中的表达 被引量:4
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作者 李周芳 高伟 李惠翔 《肿瘤基础与临床》 2013年第3期195-197,共3页
目的探讨叉头盒蛋白M1(FoxM1)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义。方法通过免疫组化S-P法检测FoxM1在90例乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况,分析乳腺浸润性导管癌组织中FoxM1的表达与临床病理学参数的关系。结果 FoxM1在乳腺... 目的探讨叉头盒蛋白M1(FoxM1)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义。方法通过免疫组化S-P法检测FoxM1在90例乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况,分析乳腺浸润性导管癌组织中FoxM1的表达与临床病理学参数的关系。结果 FoxM1在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率为68.9%(62/90),其中高表达者为53.3%(48/90)。FoxM1表达强度与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期及雌激素受体表达有关(P<0.05)。结论 FoxM1可能参与乳腺癌的发生、发展,为乳腺癌的治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 浸润性导管癌 叉头盒蛋白m1 免疫组织化学
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乳腺癌组织中miR-214和FOXM1的表达变化及意义 被引量:4
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作者 李艳丽 胡晓丽 +2 位作者 韩华 王义舫 付红霞 《山东医药》 CAS 2018年第41期57-60,共4页
目的观察乳腺癌组织中微小RNA-214(miR-214)和叉头盒蛋白质M1(FOXM1)的表达变化,并探讨其意义。方法收集手术切除的110例份乳腺组织标本,同时收集相应癌旁组织标本作为对照,采用qRT-PCR法检测乳腺癌及癌旁组织中miR-214和FOXM1 mRNA表达... 目的观察乳腺癌组织中微小RNA-214(miR-214)和叉头盒蛋白质M1(FOXM1)的表达变化,并探讨其意义。方法收集手术切除的110例份乳腺组织标本,同时收集相应癌旁组织标本作为对照,采用qRT-PCR法检测乳腺癌及癌旁组织中miR-214和FOXM1 mRNA表达,采用Western blotting法检测乳腺癌及癌旁组织中FOXM1蛋白表达,并分析miR-214和FOXM1 mRNA的相关性及与患者临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织和癌旁组织中miR-214 mRNA相对表达量分别为0. 40±0. 11、1. 02±0. 06,乳腺癌组织miR-214 mRNA表达低于癌旁组织(P <0. 05)。乳腺癌和癌旁组织中FOXM1 mRNA相对表达量分别为4. 01±0. 45、1. 01±0. 04,乳腺癌组织中FOXM1 mRNA表达高于癌旁组织(P <0. 05)。乳腺癌和癌旁组织中FOXM1蛋白相对表达量分别为0. 92±0. 23、0. 24±0. 11,乳腺癌组织中FOXM1蛋白表达高于癌旁组织(P <0. 05)。Pearson相关分析结果显示,乳腺癌组织中miR-214和FOXM1 mRNA表达呈负有关(r=-0. 729,P <0. 05)。乳腺癌组织中miR-214表达与患者TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0. 05);乳腺癌组织中FOXM1 mRNA和蛋白表达与肿瘤组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0. 05)。结论乳腺癌组织中miR-214表达异常降低,FOXM1表达异常增高;二者共同作用参与乳腺癌的发生发展。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微小RNA-214 蛋白m1
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^(18)F-FDG PET/CT代谢参数联合血清FOXM1在诊断结直肠癌淋巴结转移中的应用 被引量:1
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作者 王萍 谢丽璇 《影像科学与光化学》 CAS 北大核心 2022年第6期1570-1575,共6页
本研究探讨^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射/计算机断层显像(PET/CT)代谢参数联合血清叉头盒蛋白M1(FOXM1)诊断结直肠癌淋巴结转移的价值。共纳入103例结直肠癌患者进行研究,通过病理学检查确诊是否发生淋巴结转移,然后将患者分... 本研究探讨^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射/计算机断层显像(PET/CT)代谢参数联合血清叉头盒蛋白M1(FOXM1)诊断结直肠癌淋巴结转移的价值。共纳入103例结直肠癌患者进行研究,通过病理学检查确诊是否发生淋巴结转移,然后将患者分为转移组(51例)和非转移组(52例)。所有患者均进行^(18)F-FDG PET/CT检查,获取最大标准化摄取值(SUVmax)、糖酵解总量(TLG)和肿瘤代谢体积(MTV)三项代谢参数。此外,通过ELISA法检测患者血清FOXM1水平。结果显示,非转移组的SUVmax显著高于转移组(P<0.001)。非转移组的MTV、TLG显著低于转移组(P<0.001)。非转移组的血清FOXM1显著低于转移组(P<0.001)。血清FOXM1与SUVmax显著负相关(P<0.01),而与MTV和TLG显著正相关(P<0.01)。SUVmax+MTV+TLG+血清FOXM1诊断淋巴结转移的AUC(0.974)和敏感性(92.16%)高于^(18)F-FDG PET/CT代谢参数和血清FOXM1的单独诊断,特异性(94.23%)仅低于TLG单独诊断。^(18)F-FDG PET/CT三项代谢参数(SUVmax、MTV及TLG)联合血清FOXM1诊断淋巴结转移的价值较高。 展开更多
关键词 结直肠癌 ^(18)F-FDG PET/CT 代谢参数 叉头盒蛋白m1 淋巴结转移
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敲低叉头盒蛋白Ml抑制骨肉瘤细胞糖酵解 被引量:2
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作者 殷铁林 王祥善 王文刚 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期509-511,共3页
目的观察叉头盒蛋白Ml ( FOXM1 )对骨肉瘤细胞糖酵解水平的影响。方法FOXM1小干扰RNA(siRNA)慢病毒、对照siRNA慢病毒感染骨肉瘤细胞,记为FOXM1 siRNA和siRNA Control组,把未经慢病毒感染的细胞作为Control。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖能... 目的观察叉头盒蛋白Ml ( FOXM1 )对骨肉瘤细胞糖酵解水平的影响。方法FOXM1小干扰RNA(siRNA)慢病毒、对照siRNA慢病毒感染骨肉瘤细胞,记为FOXM1 siRNA和siRNA Control组,把未经慢病毒感染的细胞作为Control。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,试剂盒检测培养液上清中乳酸含量和细胞中三磷酸腺苷(ATP)含量.Western blot检测细胞中己糖激酶2 ( HK2 )、丙酮酸激酶M2亚型(PKM2 )蛋白水平。结果FOXM1 siRNA 细胞中 FOXM1 mRNA 和蛋白水平均低于 siRNA Control 和 Control 组(FOXM1 mRNA:0.31 ±0. 03 比 0.98 ±0. 13 比 1.00 ±0. 09;FOXM1 蛋白:0. 21 ±0. 02 比 0. 63 ±0. 08 比 0. 62 ± 0. 06,P<0.05)。与 Control,siRNA Control 组比较.FOXM1 siRNA 细胞存活率降低[(64. 17 ±3.25)%比(97. 56 ± 10. 48)%比 100. 00%, P< 0.05],细胞克隆形成率降低[(21.26 ± 8.66)%比(49. 89 ±7.36)比(45. 16±9.23)%,P<0.05],上清中乳酸含量下降[(2. 18 ± 0. 27 ) mmol/L 比(4.62 ±0. 68 ) mmol/L 比(4. 56 ±0.51) mmol/L,P <0. 05],细胞中 ATP 含量也降低[(16. 20 ±1.65) mmol/L比(33. 58 ±4. 15) mmol/L 比(31. 57 ±2. 63) mmol/L,P<0. 05],细胞中 HK2、PKM2 蛋白水平下降[HK2:0. 20 ±0. 02 比 0. 38 ±0. 05 比 0. 35 ±0. O3;PKM2:O. 32 ±0.04 比 0. 78 ±0.09 比 0. 75 ±0. 08,P<0.05]。结论敲低F0XM1能够降低骨肉瘤细胞增殖和克隆形成能力,降低骨肉瘤细胞糖酵解水平。 展开更多
关键词 骨肉瘤 糖酵解 叉头盒蛋白m1 增殖
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基于GSEA分析FoxM1表达变化对人肝内胆管细胞癌增殖及侵袭相关信号通路的影响
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作者 刘凌云 毛涵 +1 位作者 黄培露 陈书乐 《中国医药导报》 CAS 2022年第29期21-24,33,共5页
目的通过比较分析FoxM1表达高低对肝内胆管细胞癌(ICC)中增殖及侵袭相关细胞信号通路的影响,进而部分揭示其发生发展分子机制。方法从TCGA数据库下载36例ICC患者的mRNA数据,按照总体叉头盒蛋白M1(FoxM1)表达值中位数将其分为FoxM1高表... 目的通过比较分析FoxM1表达高低对肝内胆管细胞癌(ICC)中增殖及侵袭相关细胞信号通路的影响,进而部分揭示其发生发展分子机制。方法从TCGA数据库下载36例ICC患者的mRNA数据,按照总体叉头盒蛋白M1(FoxM1)表达值中位数将其分为FoxM1高表达组、FoxM1低表达组,使用基因集富集分析(GSEA)软件进行生物信息学分析寻找FoxM1高低表达组之间可能存在的差异表达基因及影响的相关信号通路。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)比较ICC细胞系中FoxM1及P53 mRNA的表达关系。结果GSEA分析表明,ICC中FoxM1高表达组中常见基因信号通路如P53、MYC信号通路表达差异均有统计学意义,而FoxM1低表达组中FOXO等信号通路表达差异有统计学意义(均FDR-q值<0.250)。RT-PCR结果显示,慢病毒转染后上调FoxM1表达的HCCC-9810-FoxM1细胞组中P53 mRNA表达较对照组升高,而下调FoxM1表达的SSP-25-shFoxM1细胞组中P53 mRNA水平较对照组则下降,差异均有统计学意义(P<0.0001)。结论FoxM1可能在ICC发生发展等不同演进阶段产生广泛作用。FoxM1表达可能与P53相关,ICC中FoxM1可能影响P53信号通路。 展开更多
关键词 叉头盒蛋白m1 肝内胆管细胞癌 增殖 信号通路 计算生物学 P53
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和厚朴酚调控FOXM1表达对口腔鳞状细胞癌顺铂耐药的影响
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作者 李琰 赵洪波 张宇涛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期3414-3418,共5页
目的 研究和厚朴酚调控叉头盒蛋白M1(FOXM1)表达对口腔鳞状细胞癌(OSCC)顺铂耐药的影响。方法 用药物浓度递增法建立顺铂耐药细胞株CAL27/DDP。将CAL27/DDP细胞随机分为对照组(正常培养)、模型组(4μmol·L^(-1)顺铂)、和厚朴酚组(2... 目的 研究和厚朴酚调控叉头盒蛋白M1(FOXM1)表达对口腔鳞状细胞癌(OSCC)顺铂耐药的影响。方法 用药物浓度递增法建立顺铂耐药细胞株CAL27/DDP。将CAL27/DDP细胞随机分为对照组(正常培养)、模型组(4μmol·L^(-1)顺铂)、和厚朴酚组(20μmol·L^(-1)和厚朴酚+4μmol·L^(-1)顺铂)、和厚朴酚+空载组(20μmol·L^(-1)和厚朴酚+4μmol·L^(-1)顺铂+转染空载质粒)、和厚朴酚+FOXM1过表达组(20μmol·L^(-1)和厚朴酚+4μmol·L^(-1)顺铂+转染FOXM1过表达质粒)。以CCK-8法检测细胞增殖情况,以流式细胞实验检测细胞凋亡情况,以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验检测细胞FOXM1、多药耐药(MDR1) mRNA表达水平,以蛋白质印迹法检测细胞FOXM1、P-糖蛋白(P-gp)表达水平。结果 对照组、模型组、和厚朴酚组、和厚朴酚+空载组、和厚朴酚+FOXM1过表达组的细胞增殖率分别为(100.00±0.00)%、(90.13±17.95)%、(43.69±6.11)%、(45.01±7.23)%和(83.94±15.72)%,细胞凋亡率分别为(3.71±0.85)%、(5.03±1.13)%、(60.12±8.64)%、(61.50±7.96)%和(6.62±0.87)%,FOXM1 mRNA相对表达水平分别为0.99±0.14、0.98±0.19、0.39±0.04、0.37±0.05和0.90±0.17,MDR1 mRNA相对表达水平分别为0.98±0.16、0.99±0.17、0.47±0.08、0.48±0.05和0.91±0.20,FOXM1蛋白相对表达水平分别为1.01±0.20、1.04±0.19、0.60±0.08、0.58±0.06和0.95±0.16,P-gp蛋白相对表达水平分别为0.90±0.21、0.93±0.15、0.49±0.06、0.47±0.09和0.85±0.17。和厚朴酚组的上述指标与对照组、模型组、和厚朴酚+FOXM1过表达组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 和厚朴酚可抑制FOXM1及耐药基因表达,增强人OSCC顺铂耐药细胞株的顺铂敏感性,减弱其耐药性。 展开更多
关键词 和厚朴酚 叉头盒蛋白m1 口腔鳞状细胞癌 顺铂 耐药
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