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双(α-呋喃甲酸)氧钒的合成和抗糖尿病活性研究 被引量:16
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作者 谢明进 刘伟平 +1 位作者 李玲 陈植和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期892-896,共5页
设计和合成了一种新型的有机羧酸氧钒配合物双 (α 呋喃甲酸 )氧钒 .运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对配合物的结构进行了初步确证 .在实验性动物模型上研究了这个配合物的初步毒性和降血糖作用 .结果表明 :双 (... 设计和合成了一种新型的有机羧酸氧钒配合物双 (α 呋喃甲酸 )氧钒 .运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对配合物的结构进行了初步确证 .在实验性动物模型上研究了这个配合物的初步毒性和降血糖作用 .结果表明 :双 (α 呋喃甲酸 )氧钒具有活性高 ,安全性好的优点 。 展开更多
关键词 抗糖尿病活性 (α-呋喃甲酸)配合物 合成 结构 降血糖活性 抗糖尿病药物
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双(α-呋喃甲酸)氧钒对糖尿病大鼠血糖的调节作用 被引量:7
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作者 高丽辉 谢明进 +3 位作者 李玲1 刘伟平 李艳蓉 陈植和 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期496-500,共5页
目的 研究双(α- 呋喃甲酸)氧钒(VO FA)对正常大鼠及链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用。方法 以STZ诱导大鼠糖尿病模型。观察VO FA灌胃给药后,对血糖、糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素等的影响。结果 VO FAig两周后,剂量依赖... 目的 研究双(α- 呋喃甲酸)氧钒(VO FA)对正常大鼠及链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用。方法 以STZ诱导大鼠糖尿病模型。观察VO FA灌胃给药后,对血糖、糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素等的影响。结果 VO FAig两周后,剂量依赖性地降低STZ性糖尿病动物的血糖水平,但对正常动物的血糖无影响。VO FA56 8mg·kg-1可降低正常动物血清胰岛素水平,加倍剂量尚能降低STZ性糖尿病大鼠的血清胰岛素水平。此外,VO FA能降低糖尿病大鼠的糖化血红蛋白,明显改善糖耐量,增加肌糖原和肝糖原的含量,并呈现出量效关系,但对正常动物则没有影响。结论 VO FA可以改善糖尿病动物的糖代谢,而不影响正常动物的血糖水平。 展开更多
关键词 (α-呋喃甲酸) 糖尿病大鼠 血糖 胰岛素
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双(α-呋喃甲酸)氧钒的胰岛素样作用 被引量:3
3
作者 李艳蓉 高丽辉 +3 位作者 马燕琳 牛艳芬 刘伟平 李玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期318-322,共5页
To study insulino-mimetic effects of bis(α-furancarboxylato)oxovanadium(IV)(BFOV),a orally active antidiabetic vanadyl complex,on glucose uptake and lipogenesis in isolated rat adipocytes were determined by usi... To study insulino-mimetic effects of bis(α-furancarboxylato)oxovanadium(IV)(BFOV),a orally active antidiabetic vanadyl complex,on glucose uptake and lipogenesis in isolated rat adipocytes were determined by using 2-deoxy-D——glucose and D-glucose,respectively.Lipolysis was assayed by free fatty acids(FFA) released from isolated rat adipocytes treated with epinephrine.The results showed that BFOV,similar to insulin,concentration-dependently significantly enhanced the uptake of 2-deoxy-D——glucose and the transformation from D-glucose to lipid in isolated rat adipocytes,with the EC50 values of(0.31±0.08) mmol·L-1 and(0.49±0.12) mmol·L-1,respectively.Moreover,BFOV markedly inhibited FFA release from isolated rat adipocytes treated with epinephrine,and the IC50 value was(0.30±0.20) mmol·L-1.BFOV had insulino-mimetic effects such as enhancing glucose uptake and lipogenesis,as well as inhibiting lipolysis. 展开更多
关键词 (α-呋喃甲酸) 脂肪细胞 葡萄糖摄取 脂肪生成 脂肪分解
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双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合应用对糖尿病大鼠减毒增效作用的实验观察 被引量:2
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作者 杨琳 冯莉 +3 位作者 卢斌 徐倩 张柏丽 范英昌 《天津中医药大学学报》 CAS 2008年第2期78-80,共3页
[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠减毒增效的作用。[方法]造模成功后,分别给予单一剂量的VO-FA及VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组及模型组作对照。每周监测血糖,并在末次给药后检测其瞬时... [目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠减毒增效的作用。[方法]造模成功后,分别给予单一剂量的VO-FA及VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组及模型组作对照。每周监测血糖,并在末次给药后检测其瞬时血糖的变化情况,4周后,检测血脂以及血清T-SOD、MDA值。[结果]VO-FA联合六味地黄丸组从给药第1周就表现出明显的降糖效果(P<0.01),每周降糖数值均低于单纯VO-FA组;还可降低糖尿病大鼠的总胆固醇水平(P<0.01),显著提高糖尿病大鼠的高密度脂蛋白水平(P<0.01),明显增强T-SOD的活性(P<0.01,P<0.05),并表现出降低丙二醛(MDA)的趋势。[结论]VO-FA与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠有减毒增效的作用。 展开更多
关键词 糖尿病 (α-呋喃甲酸) 六味地黄丸 减毒增效 实验研究
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双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠抗氧化损伤作用的实验研究 被引量:3
5
作者 冯莉 徐秀梅 +3 位作者 张艳军 谢明进 阎世平 范英昌 《山东中医杂志》 2008年第6期408-410,共3页
目的:观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠抗氧化损伤的作用。方法:用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,分别以高、低剂量VO-FA、六味地黄丸及高、低剂量VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组和模型组作对照,治... 目的:观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠抗氧化损伤的作用。方法:用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,分别以高、低剂量VO-FA、六味地黄丸及高、低剂量VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组和模型组作对照,治疗4周后,检测各组大鼠血糖及血清T-SOD、MDA值。结果:VO-FA高剂量组和六味地黄丸组治疗后,大鼠血糖值明显低于模型组(P<0.05,P<0.01),联合治疗组血糖值明显低于模型组(P<0.01);六味地黄丸组可增强血清T-SOD活性,降低MDA含量(P<0.05),联合治疗组可增强疗效,而VO-FA高、低剂量组对其影响无统计学意义。结论:VO-FA与六味地黄丸联合使用能降低血糖,提高糖尿病大鼠T-SOD活性,降低MDA含量,减轻氧化损伤。 展开更多
关键词 糖尿病 (α-呋喃甲酸) 六味地黄丸 实验研究
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双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合使用对正常小鼠一般生殖毒性的实验研究 被引量:1
6
作者 冯莉 杨琳 +3 位作者 王宇春 谢明进 阎世平 范英昌 《天津中医药大学学报》 CAS 2008年第4期258-260,共3页
[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合对正常小鼠生殖毒性的影响。[方法]设立正常组作对照,高、中、低3个剂量的VO-FA组,以及3个剂量与六味地黄丸联合使用组。雌雄鼠按1∶1合笼交配,雄鼠交配前连续给药40d,雌鼠交配前... [目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合对正常小鼠生殖毒性的影响。[方法]设立正常组作对照,高、中、低3个剂量的VO-FA组,以及3个剂量与六味地黄丸联合使用组。雌雄鼠按1∶1合笼交配,雄鼠交配前连续给药40d,雌鼠交配前连续给药20d并继续给药至交配成功后6d。观察给药后小鼠的一般状况、体质量以及生殖指标的变化。[结果]除VO-FA高剂量组雌雄鼠活动迟缓外,其余各组机体状况均未见异常。雄鼠生殖指标差异无显著性。雌鼠除VO-FA高剂量组,其他各组体质量比正常组明显增加;除VO-FA高剂量组交配时间迟缓,孕鼠数少,妊娠率低,其余各组无明显差异;与VO-FA高剂量组比较除正常组外各组的妊娠率均有显著性差异。而在胎鼠的生殖指标中,除VO-FA高剂量组活胎数目少,各组均无差异。[结论]VO-FA高剂量组对雌雄鼠的活动能力,雌雄鼠的交配时间长短,孕鼠数目以及胎鼠的活胎数目均有不同程度的影响,对雌雄小鼠一般生殖毒性研究,未见生殖毒性作用。 展开更多
关键词 (α-呋喃甲酸) 六味地黄丸 生殖毒性 实验研究
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新型钒配合物双(α-呋喃甲酸)氧钒的降糖作用及机理分析(摘要) 被引量:2
7
作者 李艳蓉 李铃 《昆明医学院学报》 2006年第2期86-86,共1页
关键词 (α-呋喃甲酸) 糖尿病 脂肪细胞 萄糖转运 脂肪生成 游离脂肪酸
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双(a-呋喃甲酸)氧钒衍生物的合成及降糖活性研究 被引量:2
8
作者 牛艳芬 谢明进 +3 位作者 李艳蓉 刘伟平 阎世平 李玲 《昆明医学院学报》 2006年第3期26-30,共5页
目的设计合成双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)的衍生物,并进行降糖活性比较.方法采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱初步确证化合物的结构,并进行降糖作用研究,观察样品灌胃给药对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响.结... 目的设计合成双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)的衍生物,并进行降糖活性比较.方法采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱初步确证化合物的结构,并进行降糖作用研究,观察样品灌胃给药对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响.结果合成的2个VO-FA衍生物中,双(5-溴-a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FABr)没有降糖作用,双(a-四氢呋喃甲酸)氧钒(VO-HFA)的降糖活性则低于VO-FA,且两者的毒性均大于VO-FA.结论在VO-FA分子的呋喃环上打开环内双键或引入溴均降低其生物学活性,而增加毒性. 展开更多
关键词 (a-呋喃甲酸) 衍生物 合成 糖尿病小鼠 血糖
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双(α-呋喃甲酸)氧钒对STZ大鼠血糖的影响
9
作者 高丽辉 谢明进 +3 位作者 李玲 刘伟平 吴婉玲 陈植和 《四川生理科学杂志》 2004年第4期187-187,共1页
关键词 (α-呋喃甲酸) STZ 大鼠 血糖 胰岛素
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双(α-呋喃甲酸)氧钒对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响 被引量:3
10
作者 左益檠 牛艳芬 +3 位作者 林华 王芳 刘伟平 李玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期902-905,共4页
目的探讨新型的有机羧酸氧钒配合物双(α-呋哺甲酸)氧钒(BFOV)对正常及胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响。方法采用地塞米松诱导313-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗的细胞模型,研究双(d-呋喃甲酸)氧钒对正常及胰岛素抵抗313-L... 目的探讨新型的有机羧酸氧钒配合物双(α-呋哺甲酸)氧钒(BFOV)对正常及胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响。方法采用地塞米松诱导313-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗的细胞模型,研究双(d-呋喃甲酸)氧钒对正常及胰岛素抵抗313-L1脂肪细胞葡萄糖消耗的影响。结果双(d-呋喃甲酸)氧钒(2.5μmol·L^-1 - 40μmol·L^-1)对正常的313-L1脂肪细胞仅有增加葡萄糖消耗量的趋势,与空白对照组比较,差异无显著性;但能明显增加地塞米松诱导的胰岛素抵抗313-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,改善模型细胞的胰岛素抵抗状态。结论双(d-呋喃甲酸)氧钒能促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗状态。 展开更多
关键词 (α-呋喃甲酸) 313-L1脂肪细胞 地塞米松 胰岛素抵抗 葡萄糖消耗
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有机钒配合物双(a-呋喃甲酸)氧钒的稳定性及抗糖尿病活性研究(摘要)
11
作者 高丽辉 李玲 《昆明医学院学报》 2006年第5期6-6,共1页
关键词 (a-呋喃甲酸) 糖尿病大鼠 血糖 胰岛素 糖原 血脂 脂肪细胞 游离脂肪酸
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双(α-呋喃甲酸)氧钒对2型糖尿病大鼠的影响及机理研究(摘要)
12
作者 牛艳芬 李玲 《昆明医学院学报》 2006年第5期50-50,共1页
关键词 有机羧酸配合物 2型糖尿病大鼠 呋喃甲酸 机理 灌胃给药 胰岛素抵抗 糖耐量实验 动物模型
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双(α-呋喃甲酸)氧钒合成方法的改进及抗癌作用研究
13
作者 李雪 高丽辉 +3 位作者 高安丽 姜婧 巨少英 余娟 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期152-156,共5页
通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的... 通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的抑制活性.此外,还使用MTT法试验了它对Beas-2B(人肺正常上皮细胞株)的毒性以及对小鼠的急性毒性.结果表明,BFOV的水溶性好、水溶液稳定性高,不但对人癌细胞株A549和SKOV3具有很强的抑制作用,IC50小于顺铂或与顺铂相当,且对顺铂耐受的人癌细胞株A549/DPP和SKOV3/DPP具有更强的抑制活性,可以克服顺铂的耐药性.同时,它对人体正常细胞Beas-2B的毒性和对小鼠的急性毒性均小于顺铂.因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,值得进一步研究和评价. 展开更多
关键词 (α-呋喃甲酸) 合成 抗癌作用 毒性
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双(α-呋喃丙烯酸)氧钒配合物的合成
14
作者 李俊海 孙纲春 《化学与生物工程》 CAS 2008年第8期10-11,共2页
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应... 采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双(α-呋喃丙烯酸)氧钒,并对该配合物的合成方法进行了改进,对其结构进行了表征。方法一:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反应制得;方法二:由VOSO4和α-呋喃丙烯酸钡发生沉淀反应制得。结果表明,方法一的产率更高。 展开更多
关键词 α-呋喃丙烯酸 配合物 合成
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苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯的研究 被引量:4
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作者 李家其 郭丹 +2 位作者 尹笃林 肖毅 毛丽秋 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期97-100,共4页
研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2... 研究了以五氧化二钒合成的苯甲酸氧钒催化过氧化氢氧化β-蒎烯。考察了催化剂、过氧化氢和溶剂用量及水等因素对催化性能的影响。在苯甲酸氧钒用量为β-蒎烯质量的5%、丙酮与β-蒎烯的体积比为4∶1、过氧化氢与β-蒎烯的物质的量之比为2∶1的条件下、30℃反应24h后,β-蒎烯转化率可达56.2%以上,主要产物诺蒎酮和马鞭草烯酮的选择性分别为42.8%和35.5%。 展开更多
关键词 甲酸 Β-蒎烯 化氢 催化
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硬段结构对3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚弹性体力学性能的影响 被引量:2
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作者 菅晓霞 田书春 +3 位作者 宋育芳 张怀龙 周伟良 肖乐勤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期22-25,30,共5页
以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(DEG)制... 以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)为软段,不同异氰酸酯和扩链剂为硬段,以一步法合成了不同硬段结构的聚氨酯弹性体。采用广角X射线衍射对其结构进行表征,表明刚性扩链剂(SR)制备的弹性体衍射峰强度比柔性扩链剂(DEG)制备的弹性体强,表明其硬段排列较规整。进一步采用常温拉伸、高温蠕变和低温动态力学分析等手段对其进行了不同温度的力学性能测试,结果显示SR扩链后弹性体拉伸强度达到5.36 MPa,较DEG扩链弹性体的2.29 MPa有很大提高,初始分解温度前者(208℃)也高于后者(198℃),高温蠕变量也从90.1%降到39.7%;与扩链剂相比,异氰酸酯结构对力学性能的影响较小,由包含对称结构的甲苯二异氰酸酯(TDI)固化的弹性体拉伸强度(5.36 MPa)比4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)固化的弹性体(3.16 MPa)高,低温和高温性能相差不大。 展开更多
关键词 3 3-(叠氮甲基)环丁烷-四氢呋喃共聚醚 弹性体 力学性能 高温蠕变 动态力学性能
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1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾对HT22细胞增殖和周期的影响 被引量:1
17
作者 巴德仁贵 田小莉 +5 位作者 鲍牧兰 张晓璐 崔钧贺 许文强 苏娇 邵国 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期334-340,共7页
目的探讨1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾〔BPV(phen)〕是否通过调节DNA甲基转移酶(DNMT)的表达,调控细胞周期相关基因表达,进而影响细胞周期。方法 BPV(phen)0.3和3.0μmol·L-1处理HT22细胞24 h,MTS法检测细胞存活;流式细胞术方法检... 目的探讨1,10-邻二氮杂菲双过氧钒酸钾〔BPV(phen)〕是否通过调节DNA甲基转移酶(DNMT)的表达,调控细胞周期相关基因表达,进而影响细胞周期。方法 BPV(phen)0.3和3.0μmol·L-1处理HT22细胞24 h,MTS法检测细胞存活;流式细胞术方法检测细胞周期;ELISA法检测DNMT活性;实时荧光定量PCR检测p21,DNMT1,DNMT3A和DNMT3B mRNA表达水平;Western印迹法分别检测相应蛋白表达水平。结果与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1对细胞存活率无显著影响,BPV(phen)3.0μmol·L-1组细胞存活率显著降低(P<0.05)。细胞周期结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组各细胞周期百分比无显著差异,BPV(phen)3.0μmol·L-1组S期细胞显著增加,为(76.1±1.6)%(P<0.05),G2期细胞显著降低(P<0.05),为(2.1±1.5)%。与DMSO对照组相比,BPV(phen)3.0μmol·L-1组细胞DNMT活性显著增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组p21,DNMT1,DNMT3A和DNMT3B mRNA表达水平无显著差异,BPV(phen)3.0μmol·L-1组各基因表达水平均显著增加(P<0.05,P<0.01)。Western印迹结果显示,与DMSO对照组相比,BPV(phen)0.3μmol·L-1组各蛋白表达水平均无显著性差异,只有BPV(phen)3.0μmol·L-1组DNMT3B和P21蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论 BPV能够通过改变DNMT的表达,调节下游与细胞周期相关基因的表达,进而影响HT22细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 1 10-邻二氮杂菲酸钾 DNA甲基转移酶 HT22细胞 DNA甲基化
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液晶双4-环氧丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯/DDE固化过程与形态
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作者 高俊刚 侯桂香 王勇 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期31-35,共5页
合成了双4-环氧丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧树脂并对其进行了表征,研究了其与固化剂4,4 -二氨基二苯醚(DDE)的固化行为和非等温固化反应动力学。用NMR、FTIR、DSC、动态力学谱、偏光显微镜等方法对其结构、固化行为和固化物的... 合成了双4-环氧丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧树脂并对其进行了表征,研究了其与固化剂4,4 -二氨基二苯醚(DDE)的固化行为和非等温固化反应动力学。用NMR、FTIR、DSC、动态力学谱、偏光显微镜等方法对其结构、固化行为和固化物的形态进行了表征。结果证明,该液晶环氧树脂为向列型液晶,熔点为119℃,清亮点为184℃。其与DDE固化反应的活化能为108.67 kJ/mol,最佳固化温度为110~130℃,最高玻璃化温度为130℃。 展开更多
关键词 4-丙基乙基苯甲酸对苯二酚酯 液晶 树脂 4 4-二氨基二苯醚 固化剂 形态
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3,5-双-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖的合成与表征
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作者 周勇 刘冰 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1804-1805,1807,共3页
以N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,用3R,3S-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖和苯甲酰氯反应,合成了药物Gemcitabine的关键中间体3,5-双-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖,用元素分析、IR与1H NMR对其结构进行了表征。... 以N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,用3R,3S-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖和苯甲酰氯反应,合成了药物Gemcitabine的关键中间体3,5-双-O-苯甲酰基-2-脱氧-2,2-二氟-1-氧代-D-呋喃核糖,用元素分析、IR与1H NMR对其结构进行了表征。用异丙醇作溶剂进行重结晶,分离出非对映异构体产物。讨论了不同催化剂、反应温度和反应物比对反应的影响。 展开更多
关键词 3 5--O-苯甲酰基-2--2 2-二氟-1--D-呋喃核糖 N N-二甲基-4-氨基吡啶 合成 重结晶
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(S)-5-氧代四氢呋喃-2-甲酸的合成改进
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作者 李豪 梁渠 +1 位作者 余疆江 向信霖 《精细化工原料及中间体》 2009年第12期40-42,20,共4页
以L-谷氨酸为原料经重氮化、内酯化合成(S)-5-氧代四氢呋喃-2-甲酸。采用超声波处理代替室温长时间搅拌以加快酯化反应,选择频率为30kHz,超声时间8小时,产率为75%。产物通过红外光谱、元素分析、旋光度测试等进行表征。
关键词 (S)-5-代四氢呋喃-2-甲酸 超声波 合成
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