双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂

本文较为详细地介绍了双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂结构与作用机理,国内外常见的种类,及其在造纸中的应用和影响因素,最后对其现状和前景进行了分析。

2种二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂在纸张增白中的应用

分别研究了二磺液体荧光增白剂BA－L和六磺液体荧光增白剂HST在造纸应用中的添加工艺。研究表明，二磺液体荧光增白剂BA—L用于浆内增白时，其最佳浓度为0．6％质量分数（相对于纸浆干质量），最佳搅拌时间约为10min；以1％质量分数（相对于胶液总质量）的醚化淀粉配制成表面施胶液，加入10％（相对于醚化淀粉固含量）六磺液体荧光增白剂HST后，与原纸相比，白度增幅达到55％以上；涂料固含量30％，六磺液体荧光增白剂HST添加量为0．8％（相对于纸浆干质量），涂布后纸页CIE白度较空白样提高55．57％．且经UV照射进行白度耐久性测试．该用量下白度损失最小，仅为4．65％。

双三嗪氨基二苯乙烯型造纸用荧光增白剂

1 荧光增白剂的增白机理 荧光增白剂亦称白色染料,是一种能吸收紫外光并激发出蓝色或蓝紫色荧光的有机化合物,它能提高物质的白度和光泽[1]。其增白机理是吸附有荧光增白剂的物质,不仅能将照射在物体上的可见光反射出来,而且还将不可见的紫外光转为可见光反射出来,这样就增强了物体对光的反射率,由于反射出的可见光量增加,反射光强度超过了投射在被处理物体上原来可见光的强度,所以眼睛感觉到物体被荧光增白剂增白了。

双三嗪氨基二苯乙烯类型荧光增白剂新结构品种

本文介绍了近些年开发出来的双三嗪氨基二苯乙烯类型荧光增白剂新结构品种,可分为两类:.①将乙烯砜硫酸酯活性基引入双三嗪氨基二苯乙烯分子结构中;②与其它单体进行共聚改性,成为聚合型荧光增白剂。文章列出了这两类荧光增白剂主要品种的化学结构式、简述了它们的合成工艺路线及性能。

均二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂的晶型转变

均二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂是目前世界上商品化最多的一类荧光增白剂。经Ｘ－射线衍射法分析发现，该类化合物存在两种或三种晶型，并且性能不同，本文简要介绍了几种不同介质下的晶型转变方法。

一种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂合成研究

通过DSD酸钠与三聚氯氰缩合后,再分别与牛磺酸和二甘醇胺进行缩合,制得双三嗪氨基二苯乙烯类液体荧光增白剂。研究了缩合工艺中的时间、pH值、助溶剂等因素对反应速度及转化率的影响,并通过盐析、纳滤脱盐、加入助溶剂等方法来改善产品性能。实验结果表明:第1步缩合时通过加入丙酮反应时间缩短,转化率提高;反应液经过纳滤脱盐精制得到氯化钠含量较低的产品,固含量提高、稳定性更好。

三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂研究新进展

介绍了三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂的结构、性质、增白机理及影响其增白效果的因素,重点讨论了其合成与共聚改性、晶型改变与复配。按照亲核性由弱到强次序,原料依次与三聚氯氰反应,其中,含烯丙醇基或丙烯酰胺基的荧光增白剂与苯乙烯或丙烯腈共聚,可使其荧光反式活性分子固定在大分子链上,显著提高其增白性能、光化学稳定性和荧光量子产率,同时降低其光致异构现象;对得到的无定型增白剂进行转晶,可防止黄变,提高其商业价值;复配则对增白剂光吸收和荧光发射起到加和增效作用。指出今后应重点开发高效环保液态型及耐强酸强碱的荧光增白剂,并认为膜分离技术、中间体质量的提高以及复配增效将是研究热点。

三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂的研究进展

三嗪氨基二苯乙烯类(FBs)荧光增白剂具有与纤维素结合能力强、增白效果好的优点,广泛应用于洗涤、造纸、纺织等多个行业.综述了近年来磺酸类、酰胺类和季铵盐类FBs的合成研究进展,从合成路线、光学性能、增白性能和稳定性能等4个方面对这3类FBs进行了分析归纳,指出未来应从耐酸性能和新型聚合型荧光增白剂等方向进行研发.

高效液相色谱-荧光法测定大米中11种双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂方法的优化

目的优化高效液相色谱-荧光检测法同时测定大米中11种双三嗪氨基二苯乙烯荧光增白剂的方法。方法大米样品经甲醇-水-氨水(60:39:1)提取,提取液用初始流动相稀释后,利用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离并进行液相色谱测定;以甲醇和25 mmol/L四丁基溴化铵溶液为流动相梯度洗脱,外标法定量。结果在优化条件下, 11种荧光增白剂在0.005~0.100μg/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.002~0.009 mg/kg。当加标水平为0.1、0.4、2.0 mg/kg时, 11种荧光增白剂的平均回收率为72.0%~92.0%,相对标准偏差为为0.6%~6.8%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可应用于大米中二苯乙烯类荧光增白剂的检测。

一种鉴定水溶性二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂品种的色谱方法

本文通过多次试验,确定了在乙腈-醋酸铵洗脱系统中加入合适含量的离子对试剂的方法对水溶性二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂的品种进行鉴别,该方法为一针式液相色谱方法,可以在10分钟内一次进样鉴别至少8个品种的荧光增白剂,为行业提供了一种快速的荧光增白剂品种的鉴别方法。

二苯乙烯苷对SAMP8鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响

目的观察二苯乙烯苷(TSG)对快速老化小白鼠/8(SAMP8)脑组织氨基酸类神经递质含量的影响。方法选用6月龄的SAMP8鼠50只,随机分为5组,每组10只:SAMP8对照组,阳性药(石杉碱甲)对照组,TSG低、中、高剂量组,另选用6月龄SAMR1鼠10只作正常对照组。各组分别灌胃相应药物50天后,采用高效液相色谱法检测各组小鼠脑组织氨基酸类神经递质含量。结果与正常对照组SAMR1组比较,SAMP8对照组脑组织谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)含量明显升高,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),天冬酰胺(Asn)、甘氨酸(Gly)有升高趋势,但差异无显著性(P>0.05);TSG各剂量组能显著降低SAMP8鼠Glu、Asp含量(P<0.05或P<0.01),但对Gly的降低作用不明显(P>0.05)。部分TSG剂量组对降低Gln、Asn和GABA含量作用明显(P均<0.05)。结论 TSG能显著降低SAMP8鼠脑组织Glu、Asp含量,纠正了SAMP8鼠脑区氨基酸类递质代谢的紊乱状态,使兴奋性和抑制性氨基酸神经递质最终趋向平衡。

1,4-双(4′-N,N-二甲基氨基苯乙烯基)萘的合成及荧光性质

利用Wittig反应合成了一个以萘为π Center的对称型"D π D"有机绿色发光化合物1,4 双(4′ N,N 二甲基氨基苯乙烯基)萘(BDASN),并测试了其在不同环境中的光谱性质.在378nm激发波长的激发下,BDASN显示出很强的荧光发射峰,峰位在521nm(CH2Cl2).随着溶剂极性增大,最大发射波长红移且荧光强度降低,与"D π A"分子具有相似的分子内电荷转移(TICT)行为.在β 环糊精(β CD)中BDASN的绿色发光带被猝灭,同时在450nm附近蓝发光带的荧光强度骤增.

三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂改性及研究进展

三聚氯氰与4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸和两种氨基化合物经过三步缩合反应得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂,对其进行高分子改性,可显著提高耐光性;进行阳离子改性则能合成耐强酸的荧光增白剂。指出今后应重点开发高效环保液态型及耐强酸强碱的荧光增白剂,并认为缩聚改性、膜分离技术、复配增效以及开发合适的显白剂将是研究热点。

三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂改性及其应用前景

介绍了三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂的结构、性质、增白机理及影响其增白效果的因素,重点讨论了其合成、共聚改性以及缩聚改性。按照亲核性由弱到强次序,原料依次与三聚氯氰反应,通过高分子改性,可使其荧光反式活性分子固定在大分子链上,显著提高其增白性能、光化学稳定性和荧光量子产率,同时降低其光致异构现象。指出今后应重点开发高效环保液态型及耐强酸强碱的荧光增白剂,并认为缩聚改性、膜分离技术、复配增效以及开发合适的显白剂将是研究热点。

^(99)Tc^m-DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯)的制备及其在小鼠体内的生物分布

通过3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯与DTPA双酸酐(DTPAA)反应制备了DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯),所得产品经IR、MS1、HNMR和元素分析进行结构确认;对其进行了99Tcm标记并观察了标记物在小鼠体内的分布。结果显示,标记物标记率和放化纯度均>90%,在连续观察的6 h内,其放化纯度均>90%,表明其稳定性良好。标记物在小鼠体内的生物分布结果显示,标记物在肝中摄取较高,注射后10 min时达到峰值13.12%/g,且滞留时间较长,注射后180 min时仍有12.07%/g;在肺和血液中清除较快,注射后5 min时分别为10.41%/g和13.50%/g,注射后180 min时则分别降至2.42和2.71%/g。这为进一步研究既能抑制癌细胞,又能对其疗效进行检测的新型放射性治疗药物提供了思路。

2,5-双(对二甲氨基苯乙烯基)吡嗪的双光子诱导荧光性质

本工作合成了具有D-π-A-π-D对称结构的化合物2,5-双(对二甲氨基苯乙烯基)吡嗪。利用飞秒激光器研究了2,5-双(对二甲氨基苯乙烯基)吡嗪的双光子吸收特性,获得了在820nm处的最大双光子吸收截面(σ=212GM)。荧光发射强度与激发光强平方的线性关系证明了2,5-双(对二甲氨基苯乙烯基)吡嗪的双光子诱导发光机制。

4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺]/过氧化二苯甲酰引发苯乙烯聚合及其动力学研究(英文)

研究了以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,苯乙烯(St)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发St的聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.48[ACPMA]0.54[St]1.53,聚合反应的表观活化能Ea=39.6 kJ/mol.

2-氨基-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪的合成

醚磺隆是一种新型高效的磺酰脲类水稻田除草剂，由瑞士汽巴嘉基公司开发研制。2-氨基-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪（简称三嗪胺）是醚磺隆的重要中间体，以三聚氯氰为起始原料，经氨化、甲氧基化可得。本文介绍该合成的中试方法。

双酰胺类化合物在新农药创制中的研究进展

综述了邻二甲酰胺类化合物和邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,介绍了各自的代表物氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺以及这两类化合物的类似物,并展望了双酰胺类化合物的研究趋势。