双(三氯甲基)三嗪类化合物光生酸反应的研究

对 3种具不同结构 (三氯甲基 )三嗪化合物的光致生酸及光敏化生酸问题进行了研究 .从其吸收光谱、荧光光谱、荧光猝灭以及光致生酸过程的测定结果表明 ,三嗪化合物的敏化光致生酸具有电子转移性质 .发现在三嗪化合物分子中存在着归属于核的局域发光以及分子内的电荷转移发光两个部分 .局域的激发与发光和化合物光致生酸有着密切的关系 ,而电荷转移发光则会增强或扩充化合物的吸收和发射光谱范围 ,在光致生酸中也有重要的作用 .一种完美的光致生酸化合物分子的设计和合成必须对上述两个方面均加以注意 。

取代脲类化合物合成研究进展

总结了目前光气或基于光气的异氰酸酯法、由肼类化合物反应法、重排反应法、取代脲置换反应法、催化羰基化法和微波法等6种制备取代脲的方法,并评价了其优缺点。笔者提出的采用双(三氯甲基)碳酸酯试剂与胺反应的方法,选择性高、收率高,成本低廉、安全性好,有望成为工业合成对称脲、非对称脲和环脲等化合物的一条环境友好途径。

一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究

对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 .

氢化丁腈橡胶的辐照硫化

研究了用γ-射线辐照硫化氢化丁腈橡胶的工艺。往橡胶中加入低分子化合物[如六氯对二甲苯、2-氨基-4,6双(三氯甲基)均三嗪、环氧树脂、炭黑及氧化锌等],可有效地辐照、硫化饱和丁腈橡胶及提高其耐辐照老化性能。