绿色原化工原料双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)的合成和应用

综述了双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)的合成和在有机合成中(尤其是异腈酸酯)的应用。

绿色原化工原料双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)的合成和应用

综述了双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)的合成和在有机合成(尤其是异氰酸酯)中的应用。

双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯

通过L 谷氨酸和苄醇反应制得L 谷氨酸苄酯 ,再和活性试剂双 (三氯甲基 )碳酸酯反应得到L 谷氨酸苄酯的N 羧酸酐 ,最后由三乙胺引发聚合得L 聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L 聚谷氨酸苄酯比较 ,该方法具有可定量、安全、方便。

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用

介绍了双 (三氯甲基 )碳酸酯在有机合成中的应用最新进展 。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲

用二（三氯甲基）碳酸酯（BTC）代替光气，“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物，产物结构经元素分析、IR确证。收率为85．6％～91．8％、纯度为96．5％～97．9％。

双(三氯甲基)碳酸酯的合成

介绍双 (三氯甲基 )碳酸酯的合成机理及 3种合成方法 :溶剂法、非溶剂法、循环法。

双(三氯甲基)碳酸酯的合成及应用进展

给出了溶剂法和非溶剂法两种合成双 (三氯甲基 )碳酸酯的方法。并介绍了双 (三氯甲基 )碳酸酯在医学、农药、高分子、塑料及有机合成等行业合成中间体方面的应用情况。

绿色化工原料双(三氯甲基)碳酸酯的合成和应用

综述了双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)的合成和在有机合成中(尤其是异腈酸酯)的应用。

双(三氯甲基)碳酸酯的合成工艺研究

研究在无溶剂无引发剂条件下,采用特制反应器,以碳酸二甲酯为原料,经光氯化反应合成双(三氯甲基)碳酸酯的新工艺。分析了光氯化的反应机理,研究了光强、温度以及通氯量对反应的影响。确定最佳工艺条件为光强1 mW/cm2,反应温度前期40℃,后期80℃,通氯量450 ml/min,在此条件下反应时间5 h,产品产率95%,含量99%以上。产品结构由熔点和红外光谱确证。

双三氯甲基碳酸酯的合成与应用

介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能、制备和应用。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成双酰基硫脲

用二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)代替光气,“一锅法”合成了5种双酰基硫脲化合物,产物结构经元素分析、IR确证,收率为91%,纯度为96.5%～97.9%。

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用新进展

本文着重讨论了双(三氯甲基)碳酸酯-BTC作为替代光气的新原料以其独特的性质,在有机合成、药物合成等相关反应的最新应用。

二(三氯甲基)碳酸酯生产技术及市场前景分析

二(三氯甲基)碳酸酯作为光气和双光气的绿色替代品,已广泛应用于精细化工品生产中。生产该产品时可消耗氯气。分析了二(三氯甲基)碳酸酯合成技术、下游应用及市场前景。

双三氯甲基碳酸酯的合成与应用

本文主要介绍了双三氯甲基碳酸酯的性能、制备和应用。

双(三氯甲基)碳酸酯在药物合成应用中的新进展

双(三氯甲基)碳酸酯(三光气)是一种应用广泛的光气绿色替代试剂。随着其新化学性质的不断发现,三光气在药物合成领域中的应用正受到越来越多的重视。本文介绍了三光气的物理化学性质,总结并详细介绍了近年来其在药物合成中的应用。

碳酸双(三氯甲酯)的合成和应用

综述了碳酸双（三氯甲酯）（ＢＴＣ）的制法、性质及其应用。

二（三氯甲基）碳酸酯替代光气合成二苯甲酮类化合物

二（三氯甲基）碳酸酯替代光气合成二苯甲酮类化合物彭孝军，颜英，周卓华（大连理工大学化工学院大连１１６０１２）关键词二苯甲酮，二（三氯甲基）碳酸酯，光气二芳甲酮类化合物是重要的精细化工产品，如二苯甲酮为紫外线吸收剂，Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基米氏酮、Ｎ...

二(三氯甲基)碳酸酯法合成酰氯化合物

采用二(三氯甲基)碳酸酯与相应的羧酸反应,合成了8个具有代表性的酰氯化合物:顺,反-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯、顺-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)环丙烷羧酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯、苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、邻甲基苯甲酰氯、反-3-苯基-2-丙烯酰氯,收率为82.1%￣91.7%,纯度为96.4%￣98.9%。

二(三氯甲基)碳酸酯“一锅法”合成1-芳基-3,3-二甲基脲除草剂

用二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)替代光气,“一锅法”合成了有较好市场的过期专利取代脲除草剂异丙隆、伏草隆、绿麦隆、敌草隆、灭草隆等。BTC用量为0.4倍,收率为91%-95%,纯度为98%-99%。

1,1,3,3-四甲基-2-环己基胍的制备及其催化合成二甘醇双烯丙基碳酸酯

以环己胺和四甲基脲为原料,采用三氯氧磷法制备了1,1,3,3-四甲基-2-环己基胍(CyTMG),通过正交实验对制备条件进行了优化,优化的制备条件为:四甲基脲与三氯氧磷的摩尔比为1:1.0,加入三氯氧磷后、加入环己胺前的反应时间为11h,加入环己胺后、加入蒸馏水前的反应时间为36h,加入蒸馏水后的反应时间为15min。在此条件下,CyTMG收率为50.1%。利用红外光谱、核磁共振、电喷雾质谱等方法对CyTMG的结构进行了表征。将CyTMG作为催化剂和缚酸剂用于CO2法合成二甘醇双烯丙基碳酸酯(ADC)的反应,适宜的反应条件为:反应温度80℃、反应初始压力4.0MPa、氯丙烯与二甘醇摩尔比6、CyTMG与二甘醇摩尔比3.4、反应时间12h,在此条件下,ADC收率为63.0%。采用NaOH溶液回收CyTMG,回收率为80.4%。