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手性2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的合成 被引量:2
1
作者 陈辉 张银龙 +2 位作者 杨振强 孙敏青 杨瑞娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1437-1440,共4页
以(S)-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚为原料,经三氟甲基磺酸基保护后与二苯基氧膦偶联,最后经三氯硅烷还原得到(S)-(-)-2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘,采用^(31)PNMR、~1HNMR和HRMS对目标化合物进行结构表征,通过考察各步的... 以(S)-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚为原料,经三氟甲基磺酸基保护后与二苯基氧膦偶联,最后经三氯硅烷还原得到(S)-(-)-2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘,采用^(31)PNMR、~1HNMR和HRMS对目标化合物进行结构表征,通过考察各步的反应条件,得出最佳的工艺条件:n〔(S)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)〕∶n(二苯基氧膦)∶n(1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷)∶n〔Ni(dppe)Cl_2〕∶n(HSiCl_3)=1∶2.1∶2.5∶0.1∶3,在催化偶联步骤反应温度为100℃,反应时间为48 h,三氯硅烷还原步骤加热回流5 h,得到手性2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的收率可达82.3%,e.e.值为99.3%。 展开更多
关键词 手性2 2'-二苯基膦-1 1’-联萘 二苯基氧膦 催化偶联 还原 精细化工中间体
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3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙烯酸]-1,1-二甲基}-2,4,8,10-四氧杂螺环[5.5]十一烷的合成
2
作者 徐俊明 刘福胜 于世涛 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期7-9,共3页
以3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸甲酯(KY-250)与3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5.5]十一烷(螺环二醇)为原料,有机锡为催化剂,采用酯交换法在常压下合成了抗氧剂3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5甲基苯基)丙... 以3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酸甲酯(KY-250)与3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5.5]十一烷(螺环二醇)为原料,有机锡为催化剂,采用酯交换法在常压下合成了抗氧剂3,9-双{2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5甲基苯基)丙烯酸]-1,1-二甲基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5.5]十一烷(AO-80),产物结构经IR和核磁共振(~1H NMR,^(13)C NMR)进行了确证。较佳合成条件为:反应时间8 h,反应温度190℃,n (KY-250):n(螺环二醇):n(有机锡)=2.2:1:0.044。适宜的重结晶溶剂是w(CH_3OH)=9O%的甲醇溶液,与粗产物的质量比为7:1,收率为72%,产物质量分数大于99.6%。 展开更多
关键词 抗氧剂 3 9-{2-[3-(3-叔丁4-羟-5甲苯基)丙烯酸]-1 1-二甲)-2 4 8 10-四氧杂螺环 [5.5]十一 酯交换 重结晶
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2β,16β-双哌啶基-5α-雄甾烷-3α-醇-17-酮的化学位移指认
3
作者 蒋虹 屠树江 +1 位作者 顾菲 冯友建 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期112-114,共3页
标题化合物是维库溴铵合成中的关键中间体,采用1HNMR、13CNMR、DEPT、gCOSY、HSQC、HMBC等多种核磁技术,对其进行了全面分析,确证了它的结构,对它的各原子的1HNMR、13CNMR化学位移进行了准确指认,为其结构鉴定提供了重要依据。
关键词 2D NMR 化学位移指认 2β 16β-哌啶-5α-雄甾-3α-醇-17-酮
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双功能乙醇胺基离子液体催化CO2转化研究 被引量:3
4
作者 杨海健 张倩 +2 位作者 白宇鹲 余鹏 胡军成 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期15-20,共6页
在无溶剂无助催化剂条件下,研究了一系列双功能乙醇胺基离子液体催化剂(IL1~IL7)催化CO 2和环氧烷的偶联反应.该系列环境友好型催化剂具备高催化活性和高选择性的优点.进一步研究表明,卤素离子对催化活性有着重要影响,催化活性顺序为I^-... 在无溶剂无助催化剂条件下,研究了一系列双功能乙醇胺基离子液体催化剂(IL1~IL7)催化CO 2和环氧烷的偶联反应.该系列环境友好型催化剂具备高催化活性和高选择性的优点.进一步研究表明,卤素离子对催化活性有着重要影响,催化活性顺序为I^->Br^->Cl^-,即含有I^-的催化剂具有最好的催化活性.选取IL2和IL7作为代表性催化剂,系统探讨了催化剂用量、温度、CO 2压力、时间等因素对反应的影响,筛选出最佳的反应条件为催化剂IL2∶PO=1∶100,120℃,2 MPa,4 h,Br-和催化剂IL7∶PO=1∶200,100℃,1 MPa,3 h,I^-.在最佳条件下,环状碳酸酯的产率可高达99%,且产物选择性>99%.最后,根据反应结果和文献报道提出了双功能基团协同催化机理. 展开更多
关键词 功能乙醇胺离子液体 CO2 环氧 环状碳酸酯
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双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈的合成与晶体结构 被引量:1
5
作者 赵海英 边占喜 李保国 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期459-463,共5页
双二茂铁甲酮与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X-射线单晶衍射法测试表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,化学式为C25H27Fe2NOSi,独立衍射点... 双二茂铁甲酮与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X-射线单晶衍射法测试表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,化学式为C25H27Fe2NOSi,独立衍射点10698个,可观察衍射点6552个(I>2s(I)),Mr=492.27,a=13.8197(13),b=20.0937(18),c=17.1269(16),b=105.114(2)埃琕=4591.4(7)?,Z=8,Dc=1.439g/cm3,(MoK?=1.332mm-1,F(000)=2064,最终偏离因子R=0.0410、wR,=0.0705。 展开更多
关键词 二茂铁(三甲硅)乙腈 合成 晶体结构 C25H27Fe2NOSi 二茂铁甲酮 三甲氰硅 固体火箭燃速催化剂
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双苯并咪唑基二氧杂已烷及其配合物的合成、圆二色性和荧光性质 被引量:1
6
作者 王卓渊 《四川化工》 CAS 2012年第4期32-36,共5页
合成了1,6-双(2-苯并咪唑基)-2,5-二氧杂已烷(简称DBDOH)及其Co(II)、Cd(II)配合物,采用元素分析、IR、UV、1 HNMR谱和摩尔电导率等进行表征。在圆二色性研究中发现,Co(II)配合物在212nm处呈正科顿效应,而Cd(II)配合物在192nm处呈负科... 合成了1,6-双(2-苯并咪唑基)-2,5-二氧杂已烷(简称DBDOH)及其Co(II)、Cd(II)配合物,采用元素分析、IR、UV、1 HNMR谱和摩尔电导率等进行表征。在圆二色性研究中发现,Co(II)配合物在212nm处呈正科顿效应,而Cd(II)配合物在192nm处呈负科顿效应。固体DBDOH发射很强的紫外荧光,在主峰的荧光寿命为0.44ns。通过将Co2+和Cd2+离子与其配位,大大改进了其原有的荧光性质,Co(II)和Cd(II)配合物的荧光主峰分别红移了129nm和122nm,荧光寿命则增加到2.54ns和2.38ns。 展开更多
关键词 1 6-(2-苯并咪唑)-2 5-二氧杂已 配合物 合成 圆二色性 荧光性质
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过氧化二碳酸双(2-乙基)己酯的合成研究
7
作者 吕海金 《青岛职业技术学院学报》 2004年第4期69-70,共2页
以氯甲酸(2-乙基)己酯为原料制备过氧化二碳酸双(2-乙基)己酯(EHP),研究了加料方式、反应温度、反应时间、投料比等因素对产品的影响。结果表明:氯甲酸(2-乙基)己酯与过氧化钠的摩尔比为1:0.58~0.62,反应温度为15℃~20℃,反应时间为3... 以氯甲酸(2-乙基)己酯为原料制备过氧化二碳酸双(2-乙基)己酯(EHP),研究了加料方式、反应温度、反应时间、投料比等因素对产品的影响。结果表明:氯甲酸(2-乙基)己酯与过氧化钠的摩尔比为1:0.58~0.62,反应温度为15℃~20℃,反应时间为3~4小时,以异十二烷为溶剂,可以得到高效、无毒的EHP溶液。 展开更多
关键词 过氧化二碳酸(2-乙)己酯 氯甲酸(2一乙)己酯 异十二 引发剂
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2型糖尿病发病机制及药物研究进展 被引量:3
8
作者 甘露 赵永 罗丹 《临床合理用药杂志》 2024年第11期176-180,共5页
2型糖尿病(T2DM)又称非胰岛素依赖型糖尿病,是一种慢性代谢疾病,多在35岁后发病,占糖尿病患者90%以上。随着人们生活水平的提升及饮食结构的改变,T2DM的发病率在世界范围内不断升高。高血糖带来的并发症包括心脏病、脑卒中、视网膜病变... 2型糖尿病(T2DM)又称非胰岛素依赖型糖尿病,是一种慢性代谢疾病,多在35岁后发病,占糖尿病患者90%以上。随着人们生活水平的提升及饮食结构的改变,T2DM的发病率在世界范围内不断升高。高血糖带来的并发症包括心脏病、脑卒中、视网膜病变、肾衰竭与四肢血流不畅等,严重危害患者的身心健康。药物治疗T2DM的目的是减少因高血糖而导致的并发症。控制患者血糖水平是治疗T2DM与改善患者生活质量的关键,经典T2DM治疗药物包括二甲双胍、磺酰脲与噻唑烷二酮类降糖药等。近年来,治疗T2DM药物研究取得重要进展,新药包括胰高血糖素样肽-1受体激动剂、二肽基肽酶-4抑制剂和钠葡萄糖转运蛋白-2抑制剂。本文对T2DM治疗药物的现状及其作用机制进行综述,旨在为T2DM的治疗用药与研究提供综合性参考。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲 磺酰脲 噻唑二酮 胰高血糖素样肽-1受体激动剂 二肽肽酶-4抑制剂 钠葡萄糖转运蛋白-2抑制剂
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HY型分子筛催化剂催化合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯(TXIB)增塑剂
9
作者 周德星 张晨 《广东化工》 CAS 2022年第10期20-25,共6页
本文考察了以HY型分子筛作为催化剂,以青叶噁烷和异丁酸为原料催化合成2-2-4-三甲-1-3-戊二醇基双异丁酸酯(TXIB),并进一步地考察了投料比、反应时间、反应温度、催化剂用量、搅拌速度、催化剂粒度、催化剂焙烧温度及HY型分子筛循环使... 本文考察了以HY型分子筛作为催化剂,以青叶噁烷和异丁酸为原料催化合成2-2-4-三甲-1-3-戊二醇基双异丁酸酯(TXIB),并进一步地考察了投料比、反应时间、反应温度、催化剂用量、搅拌速度、催化剂粒度、催化剂焙烧温度及HY型分子筛循环使用情况对合成2-2-4-三甲-1-3-戊二醇基双异丁酸酯(TXIB)反应的影响;实验结果表明青叶噁烷(5,5-二甲基-2,4-二异丙基-1,3-二氧恶烷)与异丁酸的最佳投料比为1︰3.2;最佳反应时间为5 h;最佳反应温度为150℃;最佳催化剂用量为0.25 g,占青叶噁烷质量的1.25%;最佳搅拌速度为350 r/min;催化剂粒度为800 nm,催化剂焙烧温度为450℃时,转化率与选择性较大;在此条件下,青叶噁烷的转化率为83.9%,TXIB的选择性为98.1%,且HY型分子筛作为催化剂可循环利用。 展开更多
关键词 2-2-4-三甲-1-3-戊二醇异丁酸酯(TXIB) 青叶恶(5 5-二甲-2 4-二异丙-1 3-二氧恶) 异丁酸 HY型分子筛 催化 合成
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二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合应用沙格列汀或吡格列酮疗效观察 被引量:17
10
作者 高雅 潘天荣 《安徽医学》 2017年第9期1133-1135,共3页
目的探讨二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合沙格列汀或吡格列酮的疗效。方法选择2015年1月至2016年1月安徽医科大第二附属医院内分泌门诊符合入选条件的2型糖尿病患者70例,随机被分为两组,观察组35例采用沙格列汀+二甲双胍治疗,... 目的探讨二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合沙格列汀或吡格列酮的疗效。方法选择2015年1月至2016年1月安徽医科大第二附属医院内分泌门诊符合入选条件的2型糖尿病患者70例,随机被分为两组,观察组35例采用沙格列汀+二甲双胍治疗,对照组35例患者采用吡格列酮+二甲双胍治疗,观察两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)等。结果与治疗前比较,治疗16周后观察组、对照组患者的FPG、餐后2 h PG与Hb A1c明显降低,HOMA-IR改善,差异有统计学意义(P<0.05);但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗16周后观察组BMI无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者BMI明显上升,差异有统计学意义(P<0.05),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀或吡格列酮联合二甲双胍可有效控制2型糖尿病患者血糖、改善胰岛素敏感性,沙格列汀不增加体质量且不良反应小,联合二甲双胍治疗是一种安全可靠的治疗方法。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二肽肽酶-4抑制剂 噻唑二酮 二甲
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二甲双胍仍为2型糖尿病一线治疗药物
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《家庭健康(医学科普)》 2016年第6期5-5,共1页
美国一项研究表明,综合考量安全性与疗效,目前的证据仍支持二甲双胍作为2型糖尿病的一线治疗药物。研究纳入多项2型糖尿病单药治疗,包括噻唑烷二酮类、二甲双胍、磺脲类、二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-... 美国一项研究表明,综合考量安全性与疗效,目前的证据仍支持二甲双胍作为2型糖尿病的一线治疗药物。研究纳入多项2型糖尿病单药治疗,包括噻唑烷二酮类、二甲双胍、磺脲类、二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-2抑制剂和胰高血糖素样肽(GLP)-l受体激动剂,或基于二甲双胍联合治疗的头对头试验,评估二者的有效性和安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲 治疗药物 胰高血糖素样肽 噻唑二酮类 二肽肽酶 受体激动剂 单药治疗
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含氟活泼亚甲基类化合物的研究 被引量:3
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作者 朱士正 王彦利 金桂芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期555-565,共11页
本研究工作包括下列三个方面的内容 :(1)双 - (全氟烷砜基 )甲烷 ,双 - (三氟乙酰基 )甲烷的合成及其反应 .(2 ) 2 氟烷基取代的醛和酮的合成和反应 .(3)氟烷基取代的 1,3 二羰基化合物的化学转化及其在合成含氟杂环化合物中的应用 .
关键词 含氟活泼亚甲化合物 -(全氟)甲 -(三氟乙酰)甲 2-氟取代 有机合成 含氟杂环化合物
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铝合金表面硅烷化膜层的表征及电化学分析 被引量:3
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作者 王云芳 郭增昌 王汝敏 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期3-7,共5页
为了充分地了解双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物(BTESPT)水溶胶和膜层的形成过程及结构变化,采用傅立叶反射吸收红外光谱(FTIR-RA)和电化学阻抗谱(EIS)分析以及扫描电子显微镜(SEM)观察分析,对沉积在YL12铝合金表面的BTESPT水溶胶膜层进... 为了充分地了解双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物(BTESPT)水溶胶和膜层的形成过程及结构变化,采用傅立叶反射吸收红外光谱(FTIR-RA)和电化学阻抗谱(EIS)分析以及扫描电子显微镜(SEM)观察分析,对沉积在YL12铝合金表面的BTESPT水溶胶膜层进行了表征。结果表明,水解时间和固化工艺对膜层的组分和结构有显著影响,高温固化形成膜层的电化学阻抗比室温陈化形成膜层的阻抗更高,并且室温预陈化后的膜层在非腐蚀性水溶液中需进一步陈化才能提高膜层的致密性和均匀性。 展开更多
关键词 化处理 铝合金 -[3-(2-乙氧)硅丙]硫化物 电化学阻抗分析
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含有双膦配体的银(Ⅰ)配合物的合成、表征和荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 王宇 崔洋哲 +4 位作者 刘敏 王梦秦 耿文筱 李中峰 金琼花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期381-386,共6页
在甲醇与二氯甲烷的混合溶液中分别合成了2个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag(XANTphos)]BF_4(1)和[Ag_2Cl_2(DPEphos)2]·2CH_2Cl_2(2)(XANTphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;DPEphos=双((2-二苯膦基)苯基)醚),通过红外光谱、X射线单晶... 在甲醇与二氯甲烷的混合溶液中分别合成了2个新的银(Ⅰ)配合物,[Ag(XANTphos)]BF_4(1)和[Ag_2Cl_2(DPEphos)2]·2CH_2Cl_2(2)(XANTphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;DPEphos=双((2-二苯膦基)苯基)醚),通过红外光谱、X射线单晶衍射、核磁共振氢谱和荧光光谱进行分析和表征。1是由Ag BF4,XANTphos和dmp(2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)以1∶1∶1的计量比反应得到的单核化合物。中心原子Ag(Ⅰ)均通过双膦配体(XANTphos)的螯合作用形成环。而2是由Ag Cl和DPEphos以1∶1的比例反应得到的双核化合物。在配合物2的非对称单元中,每个DPEphos配体与一个银离子螯合,且含有一个游离的二氯甲烷。荧光光谱表明配合物1、2的所有发射峰均源于配体中的π-π*跃迁。 展开更多
关键词 4 5-二苯基膦-9 9-二甲氧杂蒽 ((2-二苯膦)苯基)醚 荧光
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一种硫膦混配无限链状聚合物[Ag_4(N,S:mbo)_4(μ-dppm)_2]_n的合成和晶体结构 被引量:1
15
作者 邓良容 张华新 +2 位作者 王修建 肖文 康北笙 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 北大核心 2001年第7期754-760,共7页
报道了含双(二苯基膦基)甲烷(dppm)和2-巯基苯并恶唑(Hmbo)的银配合物,即硫膦混配无限链状聚合物[Ag_4(N,S:mbo)_4(μ-dppm)_2]_n的合成及单晶结构,讨论了配合物的组装过程及配体(Hmbo)与金属的配位方式.
关键词 硫膦混合配位 银配位聚合物 2-巯苯并恶唑 (二苯基膦)甲 晶体结构 合成
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304不锈钢表面复合硅烷膜的制备及其耐蚀性能 被引量:2
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作者 宋健 刘耀倩 +3 位作者 杨光 海中 周家栋 王昌松 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第1期67-73,共7页
本文利用1,2双(三乙氧基硅基)乙烷(BTSE)和1H,1H,2H,2H全氟癸基三氯硅烷(FDTS)两种硅烷自组装修饰304不锈钢表面,制备BTSE、FDTS硅烷膜和BTSE FDTS复合硅烷膜。通过原子力显微镜(AFM)、X线能谱分析(EDS)和静态接触角(WCA)对样品进行表... 本文利用1,2双(三乙氧基硅基)乙烷(BTSE)和1H,1H,2H,2H全氟癸基三氯硅烷(FDTS)两种硅烷自组装修饰304不锈钢表面,制备BTSE、FDTS硅烷膜和BTSE FDTS复合硅烷膜。通过原子力显微镜(AFM)、X线能谱分析(EDS)和静态接触角(WCA)对样品进行表征。实验表明:与单层BTSE和FDTS硅烷膜相比,BTSE FDTS复合硅烷膜厚度更大(平均厚度为30 nm),F元素分布均匀且更致密,疏水性更强,静态接触角达到120°。极化曲线和加速腐蚀试验表明BTSE FDTS复合硅烷膜的抗腐蚀性能优于单层硅烷膜和未修饰的不锈钢。与未修饰的不锈钢相比,复合硅烷膜的缓蚀效率达到84.2%,腐蚀损失率减少72.8%。 展开更多
关键词 复合硅 1H 1H 2H 2H全氟癸三氯硅 1 2(三乙氧)乙 耐腐蚀性
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Synthesis and Crystal Structure of 1,4-Bis(2-hydroxymethylphenyl)-1,4-dioxabutane
17
作者 许兴友 刘清亮 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期473-476,共4页
A new ligand 1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)-1,4-dioxabutane was synthesized by reducing 1,4-bis(2-formylphenyl)-1,4-dioxabutane with NaBH4 in absolute methanol solution. The crystal structure of the title compound C16... A new ligand 1,4-bis(2-hydroxymethylphenyl)-1,4-dioxabutane was synthesized by reducing 1,4-bis(2-formylphenyl)-1,4-dioxabutane with NaBH4 in absolute methanol solution. The crystal structure of the title compound C16H18O4 has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The ligand crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbcn with a = 13.777(1), b = 11.731(1), c = 9.076(8) ? V = 1466.8(2) ?, Mr = 274.30, Z = 4, F(000) = 548, Dc = 1.24 g/cm3, T = 293 K, m = 8.9 cm-1 and l = 0.71073 ? The structure was refined to R = 0.0324 and wR = 0.1025 for 1112 observed reflections with I > 2s(I). The two benzene rings are not on the same plane, and the dihedral angle between them is 60.6? The ligand has C2 symmetry axis which passes through the center of C(8)C(8a). The molecules are linked to each other by hydrogen bonding network to form supramolecular chain. The ligands connect to each other through the hydrogen bonds to form one-dimensional chains which further connect through the hydrogen bonds to form two- and three-dimensional structures. 展开更多
关键词 LIGAND SYNTHESIS crystal structure
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2型糖尿病常见药物分类
18
作者 张径舟 周在富 +2 位作者 黎庆 孔庆新 姚远 《益寿宝典》 2020年第7期117-117,共1页
糖尿病(Diabetesmellitus,DM)是一种以慢性高血糖为特征的异质性、代谢性的困扰全球的慢性终身疾病,是由于胰岛素分泌不足和(或)胰岛素作用缺陷所致的一种以慢性高血糖为主要表现的临床综合征,会引发动脉粥样硬化,亦是心脑血管疾病和冠... 糖尿病(Diabetesmellitus,DM)是一种以慢性高血糖为特征的异质性、代谢性的困扰全球的慢性终身疾病,是由于胰岛素分泌不足和(或)胰岛素作用缺陷所致的一种以慢性高血糖为主要表现的临床综合征,会引发动脉粥样硬化,亦是心脑血管疾病和冠心病的重要危险因素,严重者可导致死亡。DM已成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。而常见的DM主要以2型糖尿病为主;故文章主要阐述2型糖尿病的常见药物; 展开更多
关键词 2型糖尿病 磺酰脲 Α-糖苷酶 噻唑二酮 二肽肽酶
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953例口服降糖药不良反应/事件报告分析
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作者 魏安华 漆建军 +3 位作者 王璐 曾露 贡雪芃 江莹 《中国药物警戒》 2023年第12期1415-1420,共6页
目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法... 目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以“一般”为主(88.67%),“严重”占11.33%;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符。结论口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管理能力,加强ADR/ADE风险防范意识,及时识别并处理ADR/ADE,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 口服降糖药 药品不良反应/事件 Α-糖苷酶抑制剂 噻唑二酮类 胍联合噻唑二酮 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制 二肽肽酶Ⅳ抑制 格列奈类
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^(99)Tc^m-TRODAT-1多巴胺转运蛋白SPECT脑显像在帕金森病早期诊断中的价值
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作者 边艳珠 刘怀军 +2 位作者 冯珏 田瑞振 哈志远 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第5期266-269,I009,共5页
目的探讨 99Tcm 2 β [N ,N’ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (99Tcm TRODAT 1)多巴胺转运蛋白SPECT脑显像在帕金森病早期诊断中的临床应用价值。方法对 14例早期帕金森病患者(Hoehn YahrⅠ、Ⅱ级各 7例 )和 7... 目的探讨 99Tcm 2 β [N ,N’ 双 (2 巯乙基 )乙撑二胺基 ]甲基 ,3β (4 氯苯基 )托烷 (99Tcm TRODAT 1)多巴胺转运蛋白SPECT脑显像在帕金森病早期诊断中的临床应用价值。方法对 14例早期帕金森病患者(Hoehn YahrⅠ、Ⅱ级各 7例 )和 7例年龄匹配的健康对照者分别进行 99Tcm TRODAT 1SPECT脑显像 ,应用计算机感兴趣区技术半定量分别计算早期帕金森病患者和健康对照者的双侧纹状体 /小脑、尾核 /小脑和壳核 /小脑放射性计数比值 ,分别代表相应部位的多巴胺转运蛋白功能水平。结果早期帕金森病患者双侧纹状体和双侧壳核的多巴胺转运蛋白功能均低于健康对照者 ,并以患侧肢体或最先受累肢体对侧纹状体和对侧壳核多巴胺转运蛋白功能降低明显。结论 99Tcm TRODAT 展开更多
关键词 99Tc^m-TRODAT-1 多巴胺转运蛋白 帕金森病 诊断 单光子发射型计算机 体层摄影术 多巴胺 载体蛋白质类 99Tc^m--2β-[N N'-(2-巯乙)乙撑二胺]甲 3β-(4-氯苯基)托
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