双(烷基环戊二烯基)二硫氰基钛、锆、铪的合成

文献报道了双(环戊二烯基)二硫氰基钛、锆、铪及双(甲基环戊二烯基)二硫氰基钛的合成。我们利用双(烷基环戊二烯基)二氯化钛、锆、铪与过量硫氰酸钾反应,合成了一系列新的双(烷基环戊二烯基)二硫氰基钛、锆、铪(见表1)。

双(环戊二烯基)二氯化锆催化合成乙烯-笼型倍半硅氧烷杂化共聚物及其结构表征

通过双(环戊二烯基)二氯化锆(Cp2ZrCl2)催化剂和改良的甲基铝氧烷(MMAO)助催化剂,合成了无机-有机杂化共聚物.研究了2种具有不同单乙烯基反应基团的笼型倍半硅氧烷(POSS)与乙烯的聚合.对共聚产物的结构、热力学性质、分子量及其分布等进行了研究.共聚单体(POSS)的插入率在0.01%～0.30%之间,随着共聚单体在共聚物中摩尔分数的增大,聚合物的熔点和熔解热降低.共聚物的热重分析结果显示,乙烯-POSS共聚物拥有更高的热分解温度以及较高的热分解残留量.随着POSS的加入,聚合物的分子量明显提高,聚合物的分子量分布变宽.

叔丁基取代的环戊二烯基钛、锆、铪二氯化物的合成及催化乙烯聚合

(tBuC5H4 ) 2 MCl2 (M =Ti(1a) ,Zr(1b) ,Hf(1c) )和 (tBu2 C5H3 ) 2 MCl2 (M =Ti(2a) ,Zr(2b) ,Hf(2c) )可以通过单叔丁基环戊二烯基锂或双叔丁基环戊二烯基锂与MCl4 (M =Ti,Zr,Hf)在四氢呋喃中反应制备得到 ,用IR、1H NMR和EI MS对这些化合物进行了表征 .采用X光单晶结构分析测定了 (tBuC5H4 ) 2 HfCl2 的晶体结构 .

界面缩聚法合成双(烯基环戊二烯基)钛(锆)聚醚的研究

本文通过界面缩聚法利用双(烯基环戊二烯基)钛(锆)二氯化物与二酚反应,制成了16个新的高分子化合物,对它们进行了IR、TGA和分子量的测定。文中还对反应条件与分子量的关系进行了讨论。

双(基环戊二烯基)钛(锆)聚酯、聚醚、聚胺、聚醚酯的界面合成及其热稳定性的研究

在高速揽拌下,利用双(烯基环戊二烯基)二氯化钛(锆)与有机二元酸,二元酚,二元胺及羟基酸的界面缩聚,合成了新的钛(锆)聚酯、聚醚、聚胺、聚醚酯高聚物共80个。对新合成的化合物进行了IR.(?)n 等方面的测试,详细地研究了茂环上取代基的烯基对热稳定性能的影响.

硅桥连双环戊二烯基ⅣB族金属二氯化物的反应

前文报道了标题化合物[（Me2Si）、（C5H4）2MCl2,n=1,2,3;M=Ti,Zr,Hf]的合成及结构,本文进一步报道它们与某些亲核试剂的反应,探讨硅桥长度的不同以及与非桥连的相应母体化合物相比,其活性的差异。

大取代茂锆配合物合成及分子内消除反应研究

通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1HNMR,IR,MS和EA鉴定.在此过程中发现该类配合物能进行分子内消除反应,脱去苯甲醚得到烯基取代的二氯二茂锆配合物,该反应为未见文献报道的新反应,对该反应进行了研究.

SYNTHESIS AND REACTIONS OF BIS（β—ALKOXY—ETHYL CYCLOPENTADIENYL）TITANOUM（ZIRCONIUM）DICHLORIDES

Bis(β-alkoxy-ethyl cyclopentadienyl) titanium (zirconium) dichlorides was newly synthe-sized,and through interfacial polycondensation of bis(β-alkoxy-ethyl cyclopentadienyl) titanium dichlorides with diacids,diphenols,and hydroxy-acids,a series of new titanium polymers were prepared.The polymers obtained are yellow in color,having mol. wts between 10^3-10^6.They possess heat-resistant properties and show better solubilities that Carraher′s series.Thus,TG/DTG determinations showed that while suffering initial loss of wts. at around 260℃-470℃,they remain stable at 600-800℃.Residual wts.are around 50% of the initial at 947.5℃.They are soluble in glacial acetic acid,DMAC,DMF,and DMSO.