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含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯共聚的研究 被引量:2
1
作者 李蓉 刘东兵 +2 位作者 孙涛 何雪霞 傅聪智 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期468-470,共3页
合成了两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物A和B.分别考察了均相条件下以MAO为助催化剂两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯的共聚性能,研究了在相同的反应条件下1-己烯单体加入量的变化对共聚活性和共聚物性能的影响.结果表明... 合成了两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物A和B.分别考察了均相条件下以MAO为助催化剂两种含氟双(苯氧基亚胺)Zr配合物催化乙烯/1-己烯的共聚性能,研究了在相同的反应条件下1-己烯单体加入量的变化对共聚活性和共聚物性能的影响.结果表明五氟取代的配合物A的共聚活性高达26.6 ×106·g/(mol·h),单氟取代的配合物B的共聚活性最高达到11.8×106g/(mol·h),B对聚合物支化度的调节要优于A. 展开更多
关键词 (苯氧基)zr配合 乙烯 1-己烯 共聚性能
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1,2-双[(邻-水杨叉亚胺基)苯氧基]乙烷的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构与电化学 被引量:2
2
作者 张文兴 司书峰 马长勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1295-1297,共3页
Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible... Two Cu(Ⅱ) complexes with title Schiff base ligand H 2L, micro crystal Cu(HL)ClO 4·H 2O and single crystal , have been synthesized and characterized by IR spectra, etc .. By cyclic voltammetry, a quasi reversible electron transferring process has been shown in Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ) couples reaction of ; the given value E 0 1/2 =-0.73 V has been estimated. The structure of has been determined by X ray diffraction with R =0.036. The results indicate that the deprotonic ligand, as a practically tetradentate, coordinates only with its two imino and two phenoxo groups to form a D 2d symmetric geometry. Two different torsional modes of the homologous ligands, occurring in mono and di nuclear Cu(Ⅱ) complexes, respectively, have been contrasted and discussed. 展开更多
关键词 1 2[(邻-水杨叉基)苯氧基]乙烷 铜(Ⅱ)配合 西佛碱配体 铜蛋白酶 晶体结构 循环伏安法
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吡啶双亚胺酰氯Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化合成液体聚丁二烯 被引量:4
3
作者 刘恒 刘李 +4 位作者 王凤 贾翔宇 白晨曦 张春雨 张学全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1336-1342,共7页
合成了一系列吡啶双亚胺酰氯三齿Ni(Ⅱ)配合物(1a^1c,2a^2c),通过傅里叶变换红外光谱和元素分析对配合物进行表征,测定了配合物1a^1c的晶体结构.3个化合物同属于单斜晶系,且都具有以Ni原子为中心的近似于C s对称的扭曲三角双锥构型.该... 合成了一系列吡啶双亚胺酰氯三齿Ni(Ⅱ)配合物(1a^1c,2a^2c),通过傅里叶变换红外光谱和元素分析对配合物进行表征,测定了配合物1a^1c的晶体结构.3个化合物同属于单斜晶系,且都具有以Ni原子为中心的近似于C s对称的扭曲三角双锥构型.该系列配合物通过倍半乙基氯化铝(EASC)活化,在20℃下对丁二烯聚合表现出良好的催化活性,得到分子量为4700~5200、cis-1,4含量为74.8%~77.2%(摩尔分数)的液体聚丁二烯.通过改变配体的结构和聚合条件,可在一定范围内调控聚丁二烯的结构和分子量. 展开更多
关键词 吡啶酰氯 配合 1 3-丁二烯聚合
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双水杨醛亚胺双核镍(Ⅱ)配合物降冰片烯加成聚合的研究 被引量:5
4
作者 张东恒 介素云 +4 位作者 张天柱 侯俊先 李伟 赵东风 孙文华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期758-762,共5页
A series of bridged ligand 4,4′-methylene-bis [2,6-dialkyl-N-(2-phenylmethylene)-anil] was efficiently synthesized by the condensation reaction of 4,4′-methylene-bis(2,6-disubstituted aniline) and salicyl aldehyde.T... A series of bridged ligand 4,4′-methylene-bis [2,6-dialkyl-N-(2-phenylmethylene)-anil] was efficiently synthesized by the condensation reaction of 4,4′-methylene-bis(2,6-disubstituted aniline) and salicyl aldehyde.They easily coordinated with Ni (Ⅱ) to form the title complexes,which were characterized by IR spectroscopy and elemental analysis.The complexes show good activities for vinyl polymerization of norbornene with methylalumoxane (MAO) as co-catalyst.The variations of complexes and catalytic parameters were investigated along with viscosimetric measurement of resultant polynorbornenes. 展开更多
关键词 水杨醛核镍配合 降冰片烯 加成聚合 2-羟基苯甲醛 甲基铝氧烷 冰醋酸 催化剂 对甲苯磺酸 助催化剂
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以双水杨醛缩二亚丙基三胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高氯酸根离子选择性电极的研究 被引量:2
5
作者 刘艳 柴雅琴 +1 位作者 袁若 徐岚 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期247-251,共5页
报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为... 报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8×10-6~1×10-1mol/L,斜率为59 4mV/dec,检测下限为5×10-6mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理并将电极用于花炮中高氯酸根离子的检测,结果满意. 展开更多
关键词 水杨醛缩二丙基三配合 离子选择性电极 高氯酸根离子 电位响应 电极电位
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双二茂铁二亚胺、双二茂铁二胺及过渡金属(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:3
6
作者 边占喜 范瑞清 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期260-263,共4页
用乙酰基二茂铁和乙二胺缩合制得 2 ,7-二 (二茂铁基 ) -3,6 -二氮杂辛 -2 ,6 -二烯 ,经过还原制得 2 ,7-二 (二茂铁基 ) -3,6 -二氮杂辛烷 ,以这两种化合物为配体分别和 Co( )、Cu( )、Zn( )、Cd( )、Hg( )等金属氯化物反应合成... 用乙酰基二茂铁和乙二胺缩合制得 2 ,7-二 (二茂铁基 ) -3,6 -二氮杂辛 -2 ,6 -二烯 ,经过还原制得 2 ,7-二 (二茂铁基 ) -3,6 -二氮杂辛烷 ,以这两种化合物为配体分别和 Co( )、Cu( )、Zn( )、Cd( )、Hg( )等金属氯化物反应合成了两个系列 1 0个配合物 ,对配体及配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征 ,并对配体和配合物进行了荧光光谱的测定 ,用循环伏安法测定了配体和配合物的电化学性质 。 展开更多
关键词 二茂铁二 二茂铁二 过渡金属 配合 合成 表征 电化学性质
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双水杨醛二亚胺乙二烯与稀土配合物的合成与表征
7
作者 刘世昌 徐爱菊 +1 位作者 高生华 王红宇 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期5-9,共5页
合成了镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆和钇等硝酸盐与双水杨醛二亚胺乙二烯八种固体配合物。通过化学元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、差热热重分析、X-射线粉末衍射及摩尔电导等分析测试,对配合物的组成性质进行了研究。
关键词 稀土 水杨醛二 乙二烯 配合 席夫碱
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以2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽为桥以二(2-苯并咪唑亚甲基)胺为配体的Zn(Ⅱ)双核配合物的合成和量化计算
8
作者 马燕 孙云 +2 位作者 马明 孙美丽 刘小兰 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期1-4,共4页
合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物的混合配体与Zn( )的双核超氧化物歧化酶模型化合物,并对其进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法对其晶体结构进行了测定;以晶体结构数据为依据,采用HF方法在LanL2DZ基组下对桥连... 合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物的混合配体与Zn( )的双核超氧化物歧化酶模型化合物,并对其进行了元素分析、紫外和红外表征;采用X射线衍射方法对其晶体结构进行了测定;以晶体结构数据为依据,采用HF方法在LanL2DZ基组下对桥连双锌配合物的配位正离子进行量子化学计算,结果表明,标题配合物的电子结构有利于该配合物呈现清除超氧阴离子自由基(O2-·)的生物功能. 展开更多
关键词 2 5-二(苯并咪唑甲基)环二肽 二(2一苯并咪唑甲基 配合 超氧化歧化酶 量子化学 合成 配合
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芴基双核α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合
9
作者 杨博 杨雨富 +4 位作者 孙亚楠 郭扬 单振国 王笑海 董颖 《弹性体》 CAS 2020年第3期16-19,共4页
合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进... 合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进行精确控制。以C4催化剂研究了主催化剂浓度、n(Al)/n(Ni)和聚合反应压力对催化剂活性、支化度和聚合物的相对分子质量的影响,并得到了该催化剂较佳的聚合条件。 展开更多
关键词 乙烯聚合 支化聚乙烯 后过渡金属催化剂 芴基核α-二配合
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水杨醛亚胺镍配合物的合成及其催化双环戊二烯聚合的研究
10
作者 卢季红 张丹枫 黄葆同 《工业催化》 CAS 2005年第z1期395-,共1页
近年来,用含电负性杂原子的配体代替茂基来稳定过渡金属离子活性中心的研究取得较大进展,其中含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂与前过渡金属催化剂相比,具有易于制备、对极性物质的耐受性好和能催化烯烃与极性单体的共聚等特点,因此,... 近年来,用含电负性杂原子的配体代替茂基来稳定过渡金属离子活性中心的研究取得较大进展,其中含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂与前过渡金属催化剂相比,具有易于制备、对极性物质的耐受性好和能催化烯烃与极性单体的共聚等特点,因此,含(N,O)螯合配体的后过渡金属催化剂的研究已成为聚烯烃领域的一大热点[1-6]. 展开更多
关键词 水杨醛配合 环戊二烯 聚合 后过渡金属催化剂
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N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用 被引量:1
11
作者 侯林荣 高继红 杨天林 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期244-248,共5页
合成了N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶配体(L)及其Co(Ⅱ)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及差热-热重分析,确定了配合物的组成为Co(NO3)2L.2H2O.在pH值为7.25的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭... 合成了N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶配体(L)及其Co(Ⅱ)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及差热-热重分析,确定了配合物的组成为Co(NO3)2L.2H2O.在pH值为7.25的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭为荧光探针,用荧光光谱、黏度实验测定研究了Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA的相互作用,结果表明,Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA容易发生插入作用,结合常数Ka=2.34×105L/mol,结合位点为1. 展开更多
关键词 N N’-(2-羟基-1-萘酚醛)-2 6-二吡啶 SCHIFF碱 Co(Ⅱ)配合 ct—DNA 插入作用
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双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶铁、镍配合物引发的烯烃聚合行为
12
作者 周健 杜飞瀑 蔡正国 《合成技术及应用》 2017年第1期11-14,共4页
研究了含双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体的铁、镍配合物在不同温度、不同助催化剂下对烯烃聚合行为的研究。铁配合物经改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化对乙烯聚合具有良好的活性,并于60℃达到最高活性为1.68×10~6g PE/mol/h,且在较高的温... 研究了含双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体的铁、镍配合物在不同温度、不同助催化剂下对烯烃聚合行为的研究。铁配合物经改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化对乙烯聚合具有良好的活性,并于60℃达到最高活性为1.68×10~6g PE/mol/h,且在较高的温度下活性并未衰减,所得聚乙烯的数均分子量可高达22万。镍配合物分别在助催化剂MMAO和甲基铝氧烷(MAO)的作用下对降冰片烯均表现出很高的活性,MAO体系的活性最高达7.65×10~7g/mol/h,产物的数均分子量达到50万;MMAO体系的活性虽然比MAO体系低(1.464×10~7g/mol/h),但产物的数均分子量最高可达150万。 展开更多
关键词 (咪唑啉-2-)吡啶配体 配合 配合 乙烯 降冰片烯
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含氟双亚胺非茂金属锆配合物催化α-烯烃配位聚合研究
13
作者 王涵鼎 刘锋波 +6 位作者 曾胜 郑紫琴 葛睿 周铭军 王梦琪 陈叶 丁玲 《化工生产与技术》 CAS 2016年第6期31-34,共4页
以3,5-二叔丁基水杨醛和邻氟苯胺为原料,合成了3,5-二叔丁基水杨醛缩2-氟苯胺配体,在四氢呋喃溶剂中与Zr Cl4配位反应,制得了1种新型含氟双亚胺过渡金属锆配合物,采用核磁共振仪、元素分析等手段对所合成的化合物进行了表征,并在甲基铝... 以3,5-二叔丁基水杨醛和邻氟苯胺为原料,合成了3,5-二叔丁基水杨醛缩2-氟苯胺配体,在四氢呋喃溶剂中与Zr Cl4配位反应,制得了1种新型含氟双亚胺过渡金属锆配合物,采用核磁共振仪、元素分析等手段对所合成的化合物进行了表征,并在甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂、甲苯为溶剂的条件下,对其催化乙烯聚合进行了探究。结果表明,3,5-二叔丁基水杨醛与2-氟苯胺形成一种新型含氟亚胺配体,与锆的氯化物能够形成双亚胺锆配合物,锆配合物与MAO催化体系对甲苯溶剂中的乙烯均相催化聚合,具有极高的催化活性,并能够制得高黏均分子量的聚乙烯(PE)产品。催化乙烯聚合的优化反应条件为:助催化剂中Al与主催化剂中Zr的摩尔比4 500,聚合反应温度40℃。 展开更多
关键词 非茂金属催化剂 含氟配体 配合 催化聚合
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水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合 被引量:3
14
作者 聂玉静 孙俊全 王临才 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期493-496,518,共5页
合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均... 合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105g/mol,分子量分布为2.95。反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降。 展开更多
关键词 杂配钛配合 乙烯聚合 β-酮 苯氧基
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新型桥连双锌配合物的合成和结构 被引量:5
15
作者 刘小兰 赵茹 +3 位作者 刘晓红 岳俊杰 陈克 缪方明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期578-583,共6页
合成了二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺及其副产物 [2 ,5 二 (苯并咪唑亚甲基 )环二肽 ]的混合配体与Zn(Ⅱ )的双核超氧化物歧化酶模型化合物 .进行了元素分析、紫外和红外表征 ;对配合物采用X射线衍射方法测定了晶体结构 ,并采用G94W程序... 合成了二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 )胺及其副产物 [2 ,5 二 (苯并咪唑亚甲基 )环二肽 ]的混合配体与Zn(Ⅱ )的双核超氧化物歧化酶模型化合物 .进行了元素分析、紫外和红外表征 ;对配合物采用X射线衍射方法测定了晶体结构 ,并采用G94W程序对副产物 [2 ,5 二 (苯并咪唑亚甲基 )环二肽 ]进行了量子化学计算 . 展开更多
关键词 桥连配合 合成 结构 二(2-苯并咪唑甲基) [2 5-二(苯并咪唑甲基)环二肽] 量子化学 超氧化歧化酶 模型化合 SOD
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性 被引量:8
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作者 刘芳 李锦州 于文锦 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期186-189,共4页
 分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP...  分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性. 展开更多
关键词 呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二铀(Ⅵ)配合 钍(Ⅳ)配合 合成 表征 活性 席夫碱 N N’-[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二 电子光谱 核磁共振谱
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一种新型双核铜配合物的合成、表征及晶体结构 被引量:1
17
作者 李庆海 刘德成 高建纲 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期3044-3048,共5页
利用Cu(NO3)2·3H2O甲醇溶液和双吡咯亚胺配体二氯甲烷溶液通过扩散法合成了一种新型双核铜配合物,通过元素分析、红外吸收光谱和热重分析对配合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了其结构。结果表明,该标题配合物属单斜晶系... 利用Cu(NO3)2·3H2O甲醇溶液和双吡咯亚胺配体二氯甲烷溶液通过扩散法合成了一种新型双核铜配合物,通过元素分析、红外吸收光谱和热重分析对配合物进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了其结构。结果表明,该标题配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为a=1.60416(14)nm,b=0.97494(9)nm,c=2.2855(2)nm,α=90°,β=94.0540(10)°,γ=90°,R1=0.0309,w R2=0.0840。在该配合物中,每个配体分别与两个中心金属铜离子螯合,铜离子采取畸变的平面四边形配位构型。 展开更多
关键词 核铜配合 吡咯配体 晶体结构
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酚氧基单茂钛/二亚胺镍体系用于乙烯链穿梭聚合
18
作者 高榕 李岩 +3 位作者 刘东兵 赖菁菁 李昕阳 顾元宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期846-850,共5页
合成了五甲基环戊二烯基-(2,6-二异丙基)苯氧基-二氯化钛(Cat A)和α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(Cat B),以它们为主催化剂、甲基烷氧铝为助催化剂、ZnEt2为链穿梭剂催化乙烯均聚,利用1H NMR,13C NMR,FTIR等方法对催化剂结构进行了表征,同时利... 合成了五甲基环戊二烯基-(2,6-二异丙基)苯氧基-二氯化钛(Cat A)和α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(Cat B),以它们为主催化剂、甲基烷氧铝为助催化剂、ZnEt2为链穿梭剂催化乙烯均聚,利用1H NMR,13C NMR,FTIR等方法对催化剂结构进行了表征,同时利用GPC,DSC等方法考察了Cat A/Cat B体系所得聚乙烯的分子量及结晶性能。实验结果表明,单独采用Cat A或Cat B为主催化剂时,随ZnEt2用量的增加,乙烯聚合活性及所得聚合物的分子量均呈下降趋势。Cat A/Cat B为催化体系进行乙烯链穿梭聚合时,随Cat B含量的增加,聚合物的分子量升高,熔点降低,分子量分布变窄,利用该催化体系可得到含有支化链段与线型链段的嵌段聚合物。 展开更多
关键词 五甲基环戊二烯基-(2 6-二异丙基)苯氧基-二氯化钛 α-二配合(Ⅱ) 链穿梭聚合 乙烯聚合
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双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷(MAO)催化苯乙烯聚合研究
19
作者 王媛媛 高俊珊 《广州化工》 CAS 2017年第19期25-28,共4页
研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能... 研究了两个双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(配合物2)在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下对苯乙烯聚合的催化性能。考察了各种聚合条件如温度、Al/Ni摩尔比、单体浓度和反应时间对苯乙烯聚合的催化活性、单体转化率、聚苯乙烯分子量及分子量分布的影响。研究结果表明:1/MAO和2/MAO两个催化体系对苯乙烯聚合具有较高的催化活性,在0.73×10~5~8.18×10~5g PS/(mol Ni·h)之间;所得聚苯乙烯(PS)的重均分子量在6.76×10~3~12.97×10~3g/mol范围内,分子量分布在2.0左右。通过IR、~1H NMR和^(13)C NMR分析表明,所得的聚合物为无规聚苯乙烯。 展开更多
关键词 吡唑配合 甲基铝氧烷(MAO) 苯乙烯 无规聚苯乙烯
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双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷催化降冰片烯的聚合 被引量:5
20
作者 王媛媛 祝方明 林尚安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1684-1688,共5页
合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合... 合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了各种聚合条件,如温度、Al/Ni摩尔比及催化剂浓度对降冰片烯的催化效率、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响.研究结果表明,Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯聚合具有较高的催化效率,可达到105g PNBE/(molNi)数量级,所得聚降冰片烯(PNBE)的重均分子量在105以上,分子量分布指数在2左右.聚合产物的1H NMR和FTIR谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的. 展开更多
关键词 吡唑配合 聚降冰片烯聚合 乙烯基加成聚合
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