2,2-双(2-噁唑啉)与苯酐联用改性回收PET的动态热性能研究

以扩链剂2,2 双(2 噁唑啉)(BOZ)与苯酐(PA)联用改性回收PET,系统地考察了增黏改性后回收PET动态流变性能和动态力学性能的影响。结果表明,BOZ与PA联用的改性效果明显优于单用BOZ改性回收PET体系;但因扩链剂的加入,在PET分子链中引入的柔性链段而导致聚合物弹性模量下降。

2,2-双(2-噁唑啉)改性回收PET的研究

以扩链剂 2 ,2 -双 ( 2 -唑啉 )对回收PET进行扩链增粘 ,从特性粘度和羧值的变化考察了其扩链效果 ,并用DSC法研究了不同添加量唑啉对PET热性能的影响。结果表明 :双唑啉对PET有一定的扩链效果 ,且影响PET的冷结晶行为。

2,2′-双(2-噁唑啉)扩链尼龙6的研究

对2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)作为扩链剂用于尼龙6的加成型化学扩链做了系统的研究,同时分析了扩链前后尼龙6的热性能和力学性能变化。结果表明,扩链剂用量存在最佳值。用量不足时,偶联反应不充分;用量过量时,封端反应加剧;当扩链剂的加入量为最佳值时,扩链后PA6的特性粘度从1.384 dl/g增加到1.636 dl/g,端羧基含量降低为初始值的40%左右;噁唑啉环在高粘熔体中的扩散速率是扩链反应的一个重要影响因素;扩链后尼龙6的结晶度有所下降,扩链后尼龙6在湿态条件下的缺口冲击强度、断裂伸长率和拉伸强度都有较大的提高。

2,2′-双(2-噁唑啉)的合成

合成了一种用于聚酯改性的扩链剂2,2＇-双(2-噁唑啉),探讨了工艺条件对产物收率的影响,并用红外光谱和熔点测定手段对产物进行了表征。实验结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂,反应物和带水剂分批加入,原料乙醇与草酸的摩尔比为4:1,中间产物草酸二乙酯的收率可达85％;以乙醇为溶剂,苯为带水剂,2,2＇-双(2-噁唑啉)的总收率可达80％,产品纯度高于98％。

双噁唑啉对聚碳酸1,2-环己二酯的扩链研究

采用马来酸酐封端聚碳酸1,2-环己二酯(PCHC),使其末端羟基转变为端羧基(MA-PCHC),并以2,2'-双-(2-噁唑啉)(BOZ)为扩链剂进行扩链反应.研究发现,BOZ与MA-PCHC中的羧基等摩尔情况下,扩链效果最佳.扩链后的PCHC的数均分子量从扩链前的5.6×104增长到12.4×104.扩链后的PCHC热稳定性能得到了明显的提高,起始热分解温度(Td-5%)由260℃提高到317℃,玻璃化转变温度(Tg)由114℃提高到133℃,而且在凝胶含量没有明显变化的情况下熔体黏度提高了30倍.封端扩链后的PCHC的拉伸强度从普通PCHC的35.81 MPa增加至40.22 MPa,断裂伸长率从4.59%增加至6.22%,而且封端扩链后的PCHC甚至出现了一定的应力屈服的现象.

全生物降解PBS新型扩链剂BOZ的合成研究

以草酸二乙酯、乙醇胺、二氯亚砜等为原料合成了一种能对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)增黏,改善其加工性能的新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)。探讨了工艺条件对产物合成的影响。结果表明,当乙醇胺与草酸二乙酯的摩尔比为3:1,二氯亚砜与N,N′-二羟乙基草酰胺摩尔比为3:1,NaIH乙醇溶液浓度为2 mol／L,消除反应温度为80℃时所得BOZ产率最高。红外光谱分析表明,在1 621．55 cm-1和1 119．36 cm-1处存在-C=N和C- O-C的伸展振动峰,在918．68 cm-1处存在五元杂环的振动峰,证明合成的产物含噁唑啉环结构。紫外光谱分析表明合成产物中存在-N=C-C=N-共轭双键结构,元素分析进一步证明合成产物为BOZ。通过X-射线衍射和 DSC分析知BOZ为单斜晶系,熔点为210℃。对PBS的扩链研究发现扩链后PBS特性黏度由0．698 dL/g增加到 1．125 dL／g,羧值含量从56 mol／106g降到20 mol／106g,表明该扩链剂对PBS具有良好的扩链效果。

PET/LCP反应性共混物的非等温结晶动力学

采用DSC方法研究了聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)和热致性液晶共聚酯 6 0PHB PET (LCP)体系在少量扩链剂双 (2 唑啉 ) (BOZ)存在下形成的反应性共混物的非等温结晶动力学 .结果表明反应性共混物的Avrami指数均在 3 0～ 4 5之间 ,BOZ的加入使反应共混物中PET组分的结晶速率降低 ;表明BOZ对酯交换的促进作用 ,使所生成的共聚酯中PET嵌段的数均序列长度变短 ,而使结晶在某种程度上较为困难 ,但对体系的成核和结晶生长机理无明显影响 .结果还表明 。

全生物降解PBS的扩链改性研究

采用新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,研究了BOZ加入量、稳定剂加入量、时间、温度对扩链反应的影响。结果表明,选择最佳条件,扩链后的PBS的相对分子质量较未扩链PBS的相对分子质量大为增加,而且扩链PBS相对分子质量分布与未扩链PBS基本一致,说明PBS扩链后的线性度与起始PBS相同,没有支化或交联反应发生。

聚对苯二甲酸丁二醇酯的化学扩链改性研究

以 2 ,2′ -双 ( 2 -唑啉 ) (BOZ)为扩链剂 ,对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)进行扩链改性 ,考察了反应时间、扩链剂用量对扩链效果的影响 ,测试了扩链后PBT的热失重、力学性能和DSC。结果表明 ,BOZ的用量为 0 .44 % ,反应时间 3～ 5min ,PBT的最大扩链效率可达 72 .9% ,PBT的特性粘数从 0 .83dL/g提高到 1.2 1dL/ g ,扩链后PBT热稳定性和力学性能都得到提高。

MPBO对PA6/NMA共混物热性能及力学性能的影响

采用熔融共混法制备了尼龙6/N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐二元共聚物/2,2'-(1,3-亚苯基)双(2-噁唑啉)(PA6/NMA/MPBO)共混物,利用差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、热变形温度、力学性能、熔体质量流动速率等测试研究了MPBO含量对PA6/NMA/MPBO共混物热性能及力学性能的影响。结果表明,随着MPBO含量的增加,PA6/NMA/MPBO共混物的结晶温度、熔融温度、熔融焓以及结晶度均逐渐降低,热稳定性先增加后减小;当MPBO的含量为2份时,热变形温度、拉伸强度和弯曲强度均达到最大值,分别为72.4℃、80.05MPa、106.44 MPa,较纯PA6分别提高了26.9%、15.2%和17%;当MPBO的含量为3份时,PA6/NMA/MPBO共混物熔体质量流动速率达到最低值,仅为0.8 g/10min。

聚酯类热致性液晶的合成与其反应性共混的热性能改性

以联苯二氯苄制备的对联苯二甲酰氯和1.6-已二醇为单体合成了热致型主链液晶高分子,并以此液晶高分子与对苯二甲酸乙二醇酯(PET)在少量扩链剂双2-恶唑啉(BOZ)存在下进行反应性共混.探讨了单体摩尔比、反应温度、催化剂等因素对液晶合成的影响.利用红外光谱对对联苯二甲酸和聚酯液晶进行了表征,用DSC对聚酯液晶进行了热分析.研究了对反应性共混条件对共混物热性能的影响.结果表明,BOZ对酯交换的促进作用使玻璃化温度(Tg)升高,延长共混时间和提高共混温度使冷结晶温度(Tcc)升高,溶体结晶温度(Tmc)和熔点(Tm)下降.

PET／TLCP扩链反应性共混物的热性能研究

研究了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）和热致性液晶共聚酯60PHB／PET（含60％摩尔对羟基苯甲酸）体系在少量扩链剂双（2－恶唑啉）（BOZ）存在下的反应性共混条件对共混物的玻璃化转变温度（Tg）、冷结晶温度（Tcc）、溶体结晶温度（Tmc）以及熔点（Tm）等热性能的影响。结果表明，BOZ对酯交换的促进作用使Tg升高；延长共混时间和提高共混温度使Tcc升高，Tmc和Tm下降，并受到BOZ加入量的显著影响。

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的结晶行为

以 2 ,2′双 ( 2口恶唑啉 ) ( BOZ)为扩链剂 ,对聚对苯二甲酸丁二醇酯 ( PBT)进行扩链改性 ,考察了反应时间、扩链剂的质量分数对扩链效果的影响 .用红外光谱、X射线衍射仪和 DSC分析研究了扩链改性后 PBT的结构与性能 .结果表明 :BOZ的质量分数为 0 .3 9% ,反应时间 5 min,PBT的特性粘数从 0 .83 d L/g提高到1 .1 8d L/g;扩链改性后 PBT熔点有微小的下降趋势 ,但 BOZ的引入没有改变