双丙氨磷在橡胶树遗传转化中的应用

本研究以GV3101::pMP90RK为工程菌株,bar基因作为筛选标记基因,研究了双丙氨磷在橡胶树根癌农杆菌介导法转基因体系中对转基因愈伤组织的筛选效果,并利用该体系将橡胶树转录因子HbWRKY5转入橡胶树无性系热研8-79中。实验结果表明,3mg/L双丙氨磷可作为橡胶树转基因体系中抗性愈伤组织筛选的最佳浓度。本研究中共获得了3个抗性愈伤组织系,抗性愈伤经过体细胞胚发生共获得234个体细胞胚,经植株再生培养后共获得22株再生植株。对再生植株进行的PCR鉴定结果表明,所获得的再生植株均为转基因植株。因此,bar基因结合双丙氨磷的筛选体系可以作为橡胶树转化体系中的有效筛选体系。

双丙氨磷发酵过程变温控制的研究

为了考察不同温度对双丙氨磷的发酵影响,采用摇瓶发酵,改变发酵温度,来确定较为适合的发酵工艺。结果表明,双丙氨磷吸湿链霉菌的菌丝最佳生长温度是28℃,产物的最佳合成温度是26℃。采用变温控制方案,双丙氨磷终产物比恒温培养提高了11.7%。

bar基因

本文介绍了bar基因的克隆、结构和功能,并较为详细地阐述了bar基因的应用。