双乌散穴位贴敷联合氧疗在肛周疾病术后中的应用

目的:观察双乌散穴位贴敷联合氧疗对肛周疾病术后患者的护理效果。方法:选取106例肛周疾病术后患者,按随机数字表法分为常规组与联合组各53例。常规组给予肛肠科术后常规护理,联合组在常规组基础上增加双乌散穴位贴敷联合氧疗。比较2组疼痛程度、创面面积、创面愈合时间、并发症发生率及护理满意度。结果:术后第3、5、7、9天,联合组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于同期常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后第5、7、9天,联合组创面面积均小于同期常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组创面愈合时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组术后并发症发生率15.09%,低于常规组41.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组护理满意率94.34%,高于常规组79.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双乌散穴位贴敷联合氧疗用于肛周疾病术后临床效果突出,能有效减轻患者术后疼痛程度,促进创面快速愈合,减少术后并发症,提升护理满意度。

混合痔术后应用双乌痔瘘坐浴方临床观察

目的:观察混合痔术后应用双乌痔瘘坐浴方的效果。方法:150例随机分为两组,研究组术后用双乌痔瘘坐浴方,对照组用0.05%高锰酸钾液熏洗坐浴。结果:两组术后第5、10天疼痛、水肿、渗液评分均比术后第1天低(P<0.05),术后第10天评分均比术后第5天低(P<0.05);研究组术后第5、10天各项评分均低于对照组(P<0.05)。两组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平术后第5、10天与术后第1天比较均下降(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平术后第10天与术后第5天比较均下降(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间比对照组短(P<0.05)。结论:混合痔术后应用双乌痔瘘坐浴方能有效减少疼痛、水肿、渗液,还能抑制炎症因子的表达,缩短伤口愈合的时间。

双乌镇痛胶囊对大鼠血液生化指标的影响

目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠血液生化指标的影响。方法:分别取大白鼠80只,分4组,每组20只动物,雌雄各半,灌胃给药3个月和给药3个月停药后2周禁食12 h后乙醚麻醉,腹主动脉采血,检测各项血液生化指标:AST、ALT、ALP、CK、TP、ALB、BUN、CRE、CHO、GLU、TBIL,终点法测甘油三酯。结果:给药3个月和给药3个月停药后2周后各项血液生化指标与对照组比较无显著性差异。结论:双乌镇痛胶囊对大白鼠各项血液学血液生化指标与对照组比较无显著性差异。

透皮促渗剂对双乌跌打损伤药方中胡椒碱体外经皮渗透的影响

目的:研究不同透皮促渗剂对复方跌打损伤药方中主要成分胡椒碱体外经皮渗透的促进作用。方法:采用Franz扩散池,选择氮酮、丙二醇、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、油酸、薄荷油及其组合作为透皮促渗剂,以预处理的离体小鼠皮肤作为渗透屏障,HPLC法测定接收液中胡椒碱的含量。结果:与空白对照组相比,除丙二醇以外,其余透皮促渗剂均能显著提高胡椒碱的渗透速率(P<0.05),其中以氮酮与NMP合用促渗效果最好,渗透速率达到4.49μg.cm-2.h-1。结论:氮酮与NMP联用的复合促透剂促渗效果最好,适合作为本复方的透皮促渗剂。

双乌痔瘘坐浴方在混合痔术后患者中的应用疗效观察

目的:探讨双乌痔瘘坐浴方在混合痔术后患者中的应用疗效。方法:将2017年1月1日~2020年1月31日收治的150例混合痔手术患者随机分为对照组和观察组各75例;两组术后第2天开始在常规治疗的基础上每天便后熏洗坐浴,观察组使用双乌痔瘘坐浴方,对照组使用0.05%高锰酸钾液熏洗坐浴;比较两组疼痛程度、创面水肿和渗液情况、并发症发生情况、护理有效率。结果:观察组疼痛评分低于对照组(P<0.01),水肿、渗液评分低于对照组(P<0.01),并发症总发生率低于对照组(P<0.05),护理有效率高于对照组(P<0.01)。结论:中药坐浴疗法作为中医治法中的重要组成部分,可通过热力和中药的作用刺激混合痔术后患者肛周血管及神经,促进创口组织处血液循环,配合精细护理干预,有助于促进创面愈合,减少创面水肿、渗液的发生,降低并发症发生率,提高护理效果。

双乌镇痛胶囊恒温、恒湿加速试验稳定性研究

目的观察双乌镇痛胶囊恒温、恒湿加速试验其稳定性变化。方法取符合质量标准的双乌镇痛胶囊置于恒温恒湿培养箱,箱内温度维持在40℃±2℃,相对湿度(75±5)%,能自动控温与自动加湿调节。对双乌镇痛胶囊进行6个月恒温、恒湿加速试验。结果三个批号的双乌镇痛胶囊在恒温、恒湿加速留样观察条件下考察6个月,青风藤中青藤碱含量测定、崩解时限、水分、装量差异、乌头碱限量、卫生学检查等均符合各项规定。结论双乌镇痛胶囊恒温、恒湿加速试验6个月其质量稳定,为制定其有效期提供了依据。

双乌止痛酊质量标准研究

目的制订双乌止痛酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对双乌止痛酊中的制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱进行定性鉴别,同时对制剂中的毒性成分乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定苯甲酰新乌头原碱含量,色谱柱选用Inertsustain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钠(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果双乌止痛酊中制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱的定性鉴别专属性强,乌头碱限量测定符合规定;苯甲酰新乌头原碱的检测质量浓度在0.012 44~0.099 52 g/L(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.36%,RSD=2.45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于双乌止痛酊的质量控制。

双乌镇痛胶囊室温留样稳定性研究

目的:考察双乌镇痛胶囊室温留样的稳定性研究。方法:取符合质量标准的双乌镇痛胶囊置于温度维持在10-31℃±2℃,相对湿度35%~80%。对双乌镇痛胶囊进行12个月室温留样观察法考察其稳定性。结果:三个批号的双乌镇痛胶囊在室温留样观察条件下考察12个月,对该制剂青风藤中青藤碱含量测定、崩解时限、水分、装量差异、乌头碱限量、卫生学检查等均符合各项规定。结论:双乌镇痛胶囊在10-31℃±2℃、相对湿度35%~80%的条件下其质量稳定。

双乌镇痛胶囊临床研究总结报告

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗头痛、三叉神经痛、风湿性关节痛等的临床疗效。方法:选择门诊和住院病例354例,住院病人与门诊病354例,其中临床痊愈178例(50.3%),显效123例(34.7%),有效34例(9.6%),无效19例(5.4%),总有效率94.6%,取得了较满意的疗效。结论:双乌镇痛胶囊对头痛、三叉神经痛、风湿性关节痛有好的镇痛作用。

双乌镇痛胶囊水提取工艺研究

目的:优选双乌镇痛胶囊剂中木瓜、当归、红花、党参的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率和阿魏酸含量为评价指量水,煎煮1.0h,第二次加10倍量水,煎煮1.0h。结论:双乌镇痛胶囊的水提取工艺稳定,适合大生产需求。

双乌宣痹颗粒治疗类风湿关节炎29例临床观察

目的:观察双乌宣痹颗粒治疗类风湿关节炎的疗效。方法:将60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予美洛昔康片及甲氨蝶呤片治疗,治疗组在对照组治疗基础上予双乌宣痹颗粒治疗,疗程为45 d。观察并记录患者治疗前后VAS评分、ESR、CRP、RF指标及治疗后ACR20、ACR50、ACR70,采用组间对照及自身前后对照的方法评价疗效及安全性。结果:治疗组与对照组各脱落1例;两组患者治疗后疼痛VAS评分、ESR、CRP指标方面较治疗前均改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组ACR20分别为58.6%、51.7%;ACR50分别为27.6%、17.2%;ACR70分别为6.8%、0%;总有效率分别为93.0%、68.9%,治疗组疗效评价在ACR20方面与对照组无明显差异,在ACR50、ACR70方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双乌宣痹颗粒可有效改善类风湿关节炎患者临床症状及实验室指标,安全性好。

双乌镇痛胶囊治疗偏头痛临床观察

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:选取2010年10月至2015年10月本院收治的偏头痛患者450例,按随机数字表法分为双乌镇痛胶囊组、阿司匹林肠溶片组和三七伤药片组,各150例。双乌镇痛胶囊组给予双乌镇痛胶囊口服治疗,阿司匹林肠溶片组给予阿司匹林肠溶片口服治疗,三七伤药片组给予三七伤药片口服治疗,3组患者疗程均为2周,治疗期间禁止用其他的止痛药物,观察3组患者的临床疗效。结果:双乌镇痛胶囊组有效率90.0%,阿司匹林肠溶片组有效率79.3%,三七伤药片组有效率74.0%,双乌镇痛胶囊组优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P<0.05),差异有统计学意义;双乌镇痛胶囊组治疗后非疼痛时间、VRS评分、VAS评分优于阿司匹林肠溶片组、三七伤药片组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:双乌镇痛胶囊治疗偏头痛有较好的疗效。

自拟双乌散外敷治疗颞下颌关节紊乱症17例

颞下颌关节紊乱症是颌面部常见病，以颞下颌关节行使功能运动时出现杂音、疼痛及下颌关节运动障碍为主要症状。笔者2002年起应用自拟双乌散治疗此病症17例，效果显著。现报告如下。

双乌镇痛液外用治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床观察

目的观察双乌镇痛液外用治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床效果。方法选取50例多发性骨髓瘤骨痛患者作为研究对象,所有患者均进行双乌镇痛液外用治疗,观察治疗后的临床效果。结果 50例患者中,显效29例,有效15例,无效6例,总有效率为88.0%;对比患者治疗前与治疗后的临床症状情况,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双乌镇痛液外用治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床效果显著,可有效缓解骨痛症状。

双乌祛痛热奄包联合西医常规疗法对急性踝关节扭伤患者肿胀疼痛的影响

目的观察双乌祛痛热奄包联合西医常规疗法治疗急性踝关节扭伤临床疗效,及对患者关节肿胀和疼痛的影响。方法采用随机数字表法将64例患者分为治疗组和对照组各32例。2组患者均按PRICE原则予西医常规治疗,治疗组予双乌祛痛热奄包敷于患处,对照组予双氯芬酸二乙胺乳胶剂涂抹患处,2组均连续治疗2周,随访1个月。评价2组临床疗效,观察2组治疗前及治疗1、2周视觉模拟评分法(VAS)评分、美国足踝骨科协会踝-后足评分(AOFAS-AHS)、患踝肿胀程度及不良反应,比较2组随访时复发率。结果治疗组总有效率为93.75%(30/32),对照组为81.25%(26/32),治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗1、2周VAS评分、AOFAS-AHS、患踝肿胀程度明显改善(P<0.05);2组治疗1、2周比较,治疗组VAS评分、AOFAS-AHS评分、患踝肿胀程度均明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗期间无明显不良反应。治疗组随访时复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论双乌祛痛热奄包联合西医常规疗法治疗急性踝关节扭伤临床疗效显著,可明显改善患者踝关节肿胀和疼痛,安全性较高,复发率较低。

对行混合痔手术后的患者使用双乌痔瘘坐浴方进行治疗的效果分析

目的:探讨对进行混合痔手术后的患者使用双乌痔瘘坐浴方进行治疗的效果。方法:选取2020年1月至2021年1月期间重庆市涪陵中心医院收治的150例混合痔患者作为研究对象。将这些患者平均分为对照组和治疗组。对两组患者进行手术后,为对照组患者使用高锰酸钾溶液进行熏洗坐浴治疗,为治疗组患者使用双乌痔瘘坐浴方进行熏洗坐浴治疗。然后比较两组患者治疗的效果。结果:治疗后,治疗组患者创面水肿消失的时间、创面疼痛消失的时间、创面分泌物消失的时间、创面愈合的时间、肛门坠胀持续的时间均短于对照组患者,P<0.05;其肛门疼痛评分低于对照组患者,P<0.05。结论:对进行混合痔手术后的患者使用双乌痔瘘坐浴方进行治疗的效果较为理想,可有效地缓解其肛周疼痛,促进其创面愈合。

双乌镇痛胶囊对大鼠蛋清性关节炎的抑制作用

目的:观察双乌镇痛胶囊对大鼠蛋清性关节炎抑制作用的影响。方法:取大鼠66只,雌雄各半。随机分为对照组10只,阿司匹林组10只,双乌镇痛胶囊高剂量组12只,双乌镇痛胶囊中剂量组12只,双乌镇痛胶囊低剂量组12只。各组均灌胃给药,于末次给药后1 h,分别测量各组大鼠致炎前及致炎后左后足跖容积,以致炎前、后足跖容积的差值作为肿胀率,计算各组肿胀率。结果:双乌镇痛胶囊能够减少蛋清性关节炎引起的大鼠足趾肿胀率(P<0.05)。结论:双乌镇痛胶囊能够显著抑制由蛋清性关节炎引起的大鼠足跖肿胀。

双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛临床研究

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年10月本院确诊的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予卡马西平治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用双乌镇痛胶囊治疗。结果:对照组有效率为74.5%,观察组有效率为90.9%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前及治疗后2周两组患者VAS评分无显著性差异(P>0.05);治疗后4周、8周,观察组VAS评分情况均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为20%,观察组不良反应发生率为7.27%,观察组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:双乌镇痛胶囊联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛效果显著。

双乌合剂治疗膝关节骨性关节炎

用草乌、生乌、红花等 9位中药泡酒制成双乌合剂，用于治疗膝关节骨性关节炎，疗效可靠，总有效率达 98％。