双乙烯基苯封端聚二甲基硅氧烷的合成及其与苯乙烯的共聚物的研究

通过双二甲基氢硅氧封端的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)与间二乙烯基苯的硅氢加成反应制备了双乙烯基苯封端的聚二甲基硅氧烷 (VTPDMS) ,用1H NMR对其结构进行了表征。通过VTPDMS和苯乙烯的自由基本体共聚合 ,制备了改性聚苯乙烯。用扫描电镜对产物的形态进行了表征 。

淀粉接枝双乙烯基单体的合成及应用研究进展

介绍了淀粉与二元单体的接枝共聚物在高吸水树脂、生物降解塑料、絮凝剂、纺织浆料及造纸助剂、采油助剂等方面的研究、开发、应用情况,并对其发展前景做了评述。

双乙烯基二乙二醇醚的制备

采用乙炔法,以金属钾为催化剂合成双乙烯基二乙二醇醚,考察了影响转化率的主要因素。结果表明,钾具有良好的催化活性,催化剂用量为反应物质量的8%,反应时间为8h,反应温度175℃时,转化率可达60%。

双乙烯酮的环保生产

以醋酸为原料经催化、裂解脱水是目前国内外制取双乙烯酮、醋酐等产品的主要生产方法,由于醋酸裂解生成一分子的水致使生产过程中会有大量稀醋酸产生,为了回收利用稀醋酸,稀醋酸提浓将会产生较大量的废水。目前国内双乙烯酮产品收率基本上维持在80%左右(以醋酸计),损失的20%中约50%为双乙烯酮精馏残渣,另有50%为醋酸裂解的副反应生成一氧化碳、二氧化碳等气体所消耗,科学合理地利用好双乙烯酮生产过程中产生的废水、废气、废渣是双乙烯酮环保生产的主要研究方向。

以I/O值筛选双乙烯砜结构拼活性黑新探

黑色染料是纺织印染应用广泛的染料,目前,活性染料很难找到纯正的黑,仍没有在620~700 nm波长内能够均匀全吸收的黑色染料品种。活性黑通常需要红、黄、蓝3色拼混而得。通过长期的摸索,试验证明活性黑KN-B（活性黑5）从性能、经济性等综合性考虑是拼黑的最佳选择,而黑KN-B缺少红色、黄色光谱,要想获得一个理想的黑就要选择一个与黑KN-N配伍性很好的红和黄。通过学习陈荣圻老师的相关文章结合申新的相关染料,做了拼黑相关试验及分析。

聚偏氟乙烯双疏膜的制备及其膜蒸馏性能

膜蒸馏处理含表面活性剂等复杂料液时,常规疏水膜存在易被润湿和污染的问题.目前,多层嵌入型表面结构的双疏膜受到广泛关注.本研究提出了一种新的无多层嵌入表面的聚偏氟乙烯(PVDF)双疏膜.首先,采用复合相转化法制备了PVDF和聚苯乙烯-马来酸酐(SMA)共混基膜,再经低表面能的全氟癸基三乙氧基硅烷(17-FAS)改性制备出双疏膜.该膜上、下表面对水和乙二醇接触角分别为135.9°、147.3°和112.2°、123.5°.在含表面活性剂和有机污染物的盐水料液中表现出高于0.4 MPa的优异液体穿透压力(LEP)。采用直接接触式膜蒸馏处理含盐含表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)及有机污染物黄腐酸(FA)或腐殖酸(HA)的复杂料液,结果表明,PVDF双疏膜的水通量达36kg/(m^(2)·h),盐截留率达99.9%,表现出优异的抗润湿和耐污染性能.

硫脲基桥联双四苯乙烯有机荧光传感器的制备及在水介质中叶黄素检测上的应用

以4-羟基四苯乙烯与溴乙酸乙酯为起始原料设计并合成一种硫脲基桥联双四苯乙烯(Bis-S)有机荧光传感器。将Bis-S溶解在95%(体积分数)四氢呋喃溶液中制备Bis-S溶液,采用荧光光谱仪在激发波长360 nm、发射波长468 nm下测量叶黄素加入前后Bis-S体系的荧光强度。结果显示:在Bis-S溶液或含Bis-S的传感试纸中加入叶黄素,叶黄素与Bis-S按照物质的量比1∶1结合并被Bis-S空腔包裹,Bis-S体系亮蓝色荧光猝灭;在Bis-S溶液或含Bis-S的传感试纸中加入共存生物分子鸟嘌呤、色氨酸、果糖、胞嘧啶、腺嘌呤、胸腺嘧啶、维生素B1、维生素B2、淀粉、蔗糖、葡萄糖、咖啡因、脯氨酸后,Bis-S体系荧光强度无明显变化;在含叶黄素的Bis-S溶液中加入上述共存生物分子,体系荧光强度较未加入共存生物分子的变化不大,说明Bis-S传感器对于叶黄素具有良好的选择性和抗干扰性,且在比色法检测叶黄素方面具有一定应用前景。当Bis-S的浓度为1.00×10^(-5)mol·L^(-1)时,Bis-S体系荧光强度随叶黄素浓度的增加而减弱,检测范围为0~2.00×10^(-5)mol·L^(-1),线性定量检测范围为0~0.06μmol·L^(-1),检出限(2s/k)为1.21×10^(-9)mol·L^(-1);进行4个浓度水平的回收试验,叶黄素的回收率为94.0%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~4.1%。

气相色谱法测定黄芪中2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯

建立一种气相色谱条件下有机氯农药残留2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p′-DDE)的检测分析方法.收集8批黄芪样品,采用分析柱、验证柱和加标试验进行分析,通过质谱方法验证干扰物质,在GC-63Ni-ECD条件下成功实现干扰物质的分离和目标成分的测定.p,p′-DDE在1.06~106.09 ng/mL范围的线性关系良好(R=0.9996),阴性样品的回收率为81.31%~88.27%,阳性样品的回收率为75.81%~79.94%.阴性样品的加标溶液在24 h内稳定性良好(相对标准偏差≤3.21%).该方法的检出限为0.21μg/kg,定量限为0.71μg/kg.结果表明,黄芪中存在干扰p,p′-DDE测定的物质,检测过程中应予以高度关注.该检测方法准确、可靠、成本低,可用于黄芪中有机氯农药残留p,p′-DDE的测定.

环管双峰聚乙烯工艺及其催化剂的研究进展

介绍了环管淤浆法用于生产双峰高密度聚乙烯的工艺技术特点,包括Chevron Phillips公司的MarTECH^(■)ADL工艺、INEOS公司的Innovene-S工艺和Borealis公司的Borstar工艺技术特点。根据环管淤浆法装置生产情况,总结了应用于3种工艺的钛系催化剂、铬系催化剂和茂金属催化剂的研究进展,并对我国环管淤浆工艺聚乙烯催化剂的研究和应用提出了建议。

线性双峰聚乙烯/低密度聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

研究了线性双峰聚乙烯(LBPE)与低密度聚乙烯(LDPE)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率以及温度对熔体流变行为、熔体粘度的影响,测定了不同配比熔体的非牛顿指数(n)．熔体流动速率(MFR)及力学性能,为双峰聚乙烯的加工和使用提供了理论依据.

链状双杂芳基乙烯化合物的合成与光化学性质研究

合成了 1 ,n-双 [4 -[2 -[2 -( 5-甲基苯并唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃 ( a:n=3 ; b:n=4 ; c:n=6)和 2 ,2 -双 [4 -[2 -[2 -( 5-甲基苯并唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 ( d) 4个新化合物 .用元素分析、红外、紫外、核磁共振谱和质谱表征了其结构 .用紫外吸收光谱跟踪研究了 a_ d在紫外灯照射下的变化 ,发现上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 +2 ]分子内光二聚两种反应 ,反顺异构化反应迅速可逆 ,而光二聚反应进行缓慢且不可逆 .增加链长有助于提高分子内光二聚反应的速率 .分子内光二聚反应不受空气中氧的影响的事实表明其是经激发单线态历程进行的 .还发现分子内光二聚体在短波紫外光照射下容易进行逆 [2 +2 ]光解开环反应 .上述化合物分子内光二聚和光解开环反应可以反复进行多次 。

线性双峰聚乙烯/高压聚乙烯/线性低密度聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

研究了线性双峰聚乙烯(LBPE)、高压聚乙烯(LDPE)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为和力学性能。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率对熔体粘度和膨胀比的影响。结果说明,共混物熔体为假塑性流体,LBPE含量为70%时熔体粘度最大,含量高于60%时挤出胀大变小,含量高于40%时力学强度增大。

具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成

合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ.

4,4′-双(苯并噁唑-2-基)二苯乙烯的合成

以对氯甲基苯甲酸、亚磷酸三乙酯、对醛基苯甲酸甲酯、邻氨基苯酚为原料,经酯化、缩合、环化三步反应合成了荧光增白剂双苯并唑二苯乙烯(OB-1),三步反应的总收率接近80%。用元素分析、红外光谱以及在DMF中的紫外吸收光谱对化合物的结构进行了表征,经HPLC测定,产品纯度大于99%。

聚氧乙烯双环氧基醚的鞣革性能研究

研究了聚氧乙烯双环氧基醚的鞣革性能,考察了影响其鞣制效果的主要因素。结果表明,环氧基在中性条件下较为稳定,碱性条件可以促进双环氧基与胶原侧链胺基发生交联反应而产生鞣性;其鞣制效果受鞣剂分子的链长、用量、pH值、温度和催化剂等因素影响,特别是叔胺类能加快反应速率、提高鞣制效果,加入六亚甲基四胺可以使皮革的收缩温度提高到80℃以上。在优化的工艺条件下,聚氧乙烯双环氧基醚鞣制可以得到收缩温度接近85℃、柔软洁白的皮革,且其整体的感官性能和戊二醛鞣革相近。

双峰高密度聚乙烯的相结构与性能

通过扫描电子显微镜、相差显微镜研究了反应器直接制备的双峰高密度聚乙烯(HDPE)的结构。结果表明:双峰HDPE的冲击断面以及混合溶剂刻蚀掉低相对分子质量组分后的断面,均未得到可靠的两相分布形貌;熔融后的双峰HDPE存在明显的近似于双相连续的微相分离结构,这种结构与HDPE中的高相对分子质量组分的分散状态有关。对于存在微相分离的双峰HDPE,进一步进行熔融加工,相差显微镜下观察到试样的微相分离结构消失所需的时间更短,可促进高相对分子质量组分与低相对分子质量组分的均匀分散,提高了聚乙烯的力学性能。

非茂单活性中心-BCG复合催化剂用于制备双峰高密度聚乙烯

用负载化的非茂单活性中心催化剂和工业上聚乙烯气相法BCG催化剂复合,在单釜中进行了双峰高密度聚乙烯(双峰HDPE)的合成实验。通过考察氢气分压、聚合温度、聚合时间、乙烯压力、共聚单体等对乙烯聚合性能的影响,研究了双峰HDPE的相对分子质量及其分布、熔体流动指数和密度的变化规律,获得了双峰HDPE制备的有效调控方法。实验结果表明,此复合催化体系可在单反应器中制备出高相对分子质量部分高支化度和低相对分子质量部分低支化度的理想双峰HDPE。

2-羟基萘醛双缩三乙烯四胺合钴配合物的合成、晶体结构及生物活性(英文)

合成了新的单核三价钴化合物[Co(L)]NO3.2EtOH(H2L为2-羟基萘醛双缩三乙烯四胺),并借助元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。单晶结构解析结果表明:标题化合物中三价钴离子与配体L2-2个氧原子及4个氮原子形成六配位结构。抗菌实验表明,配合物对真菌白色念珠菌,大肠杆菌,白菜软腐病菌,枯草杆菌,菜豆荤疫菌具有较高的生物活性。

双壬氧基乙烯醚的合成工艺研究

以壬基酚、二氯二乙醚为原料,十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,合成标题化合物双壬氧基乙烯醚。通过单因素实验,确定优化反应条件:催化剂用量为10%(m/m,以壬基酚计),物料比n(壬基酚)∶n(二氯二乙醚)=2∶1,反应时间2h,反应温度为95℃。用此中间体制成的孪连表面活性剂具有优良的性能。

4,4'-双苯并噁唑二苯乙烯的合成

以对氰基苄基氯、邻氨基苯酚和对醛基苯基苯并口恶唑为原料,经加成环化、酯化、缩合三步反应,合成了荧光增白剂双苯并口恶唑二苯乙烯。重点讨论了酯化、缩合两步反应的优化条件,在n(对氯甲基苯基苯并口恶唑)∶n(亚磷酸三乙酯)=1∶4,反应温度165℃,反应时间5h下,酯化收率可达92%;在n(苯并口恶唑基苄基膦酸二乙酯)∶n(对醛基苯基苯并口恶唑)∶n(甲醇钠)=1∶1∶1.6,反应温度20℃,反应时间8h下,缩合收率达到91%以上。双苯并口恶唑二苯乙烯产品纯度大于99%,并用元素分析、红外光谱以及紫外吸收光谱对所得的化合物进行了表征。