双(十二烷基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究

本文研究用双(十二烷基亚磺酰)乙烷(BDSE)萃取钯的性能,在KI存在下从9mol/L盐酸介质中用含有BDSE的氯仿能定量萃取钯。有机相的钯可被硫脲或氨溶液反萃继之用TMK-Triton X-100光度法测定。研究了萃取的最佳条件及干扰情况。斜率法测得萃合物组成为Pd:I:BDSE=1:2:1,红外光谱证实萃合物中BDSE的二个亚砜以硫原子与钯配位。萃合物为异配位体络合物。提出了选择性萃取分离钯的新方法。

白色阻燃剂1,2-双(四溴邻苯二甲酰亚胺)乙烷的新合成法

介绍了白色阻燃剂1，2－双（四溴邻苯二甲酰亚胺）乙烷的新合成方法，经过IR、1HNMR及元素分析鉴定，确认了产品结构。该方法具有成本低、产品纯度高等优点。

1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化钯配合物的合成与表征

以三苯基膦、1,2-二氯乙烷为起始原料经合成了1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe),然后与氯化钯反应合成出了二氯-1,2-双(二苯基膦)乙烷合钯(PdCl2.dppe),利用红外、核磁共振、热分析、元素分析等物理化学方法表征了配合物的结构与性质。

1,2-双取代的乙烷类液晶

综述了乙烷类液晶的发展概况、性能、合成方法和在混合液晶中的应用。指出乙烷类液晶仍然是一类值得深入开发的液晶。

双(2-苯并咪唑基)乙烷的合成工艺研究

以邻苯二胺和丁二酸为原料,在多聚磷酸存在下微波辐射得到双(2-苯并咪唑基)乙烷,考查了原料配比、温度、反应时间等条件对产率的影响.结果表明:胺酸物质的摩尔比为2.2∶1、酰化反应温度180℃、酰化反应时间3.5 h、微波辐射时间10 min是最适宜的反应条件,其产率可达50.0%.

1,2-双(2'-甲氧基苯氧基)乙烷的制备与晶体结构

以邻羟基苯甲醚和1,2-二溴乙烷为原料,经取代反应合成了1,2-双(2'-甲氧基苯氧基)乙烷(1),并对其晶体结构进行了研究,它是合成开链聚醚类化合物的重要中间体。氢氧化钾与邻羟基苯甲醚反应形成酚钾盐,再与1,2-二溴乙烷发生取代反应,总收率92.2%。其结构经1H NMR、13C NMR、ESI-MS和IR表征。用单晶X射线衍射法测定了化合物1的晶体结构,晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=7.448(2),b=5.0320(16),c=18.693(6),β=92.575(8)°,V=699.9(4)3,Z=2,Dc=1.302 g/cm3,F(000)=292,μ=0.093 mm-1,R=0.0590,wR=0.1324(I>2σ(I)).

环境介质中十溴二苯乙烷和1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷分布特征的研究进展

十溴二苯乙烷(DBDPE)和1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷(BTBPE)作为新型溴系阻燃剂,因具有亲脂性和持久性而易于在环境介质中累积。总结了DBDPE和BTBPE在生物和非生物环境介质中的分布特征。DBDPE和BTBPE易与固相紧密结合,土壤、污泥和粉尘中的浓度远高于其他环境介质中。DBDPE和BTBPE在生物中的分布与生物种类、器官组织等有一定关系,并且在人体母乳、血液和头发中也有检出。商业化DBDPE和BTBPE的生产和使用以及电子垃圾拆解活动是DBDPE和BTBPE在环境中的主要来源。未来需对DBDPE和BTBPE在不同环境介质中的迁移转化行为、生物效应的分子机制进一步展开研究。

双二茂铁基苯乙烷的合成、表征及电化学性质研究

本文以二茂铁和苯乙酮为原料,在酸催化条件下合成了化合物双二茂铁基苯乙烷(DFPE),并且在二氯甲烷与正己烷混合溶液中培养得到了单晶。利用元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR以及X射线单晶衍射等方法对化合物进行了表征,并利用CHI-760C电化学工作站研究了其电化学性质。研究结果显示,DFPE分子内存在着明显的电子交互作用,并且随着溶剂介电常数(ε)的增加其电子传递耦合常数(Kc)逐渐减小。

优化双脱乙烷塔操作,提高裂解新区生产能力

通过对大庆石化公司60万t乙烯改扩建中双脱乙烷塔项目背景、操作条件以及对系统影响三方面进行阐述,得出运用KBR公司提供的双脱乙烷塔新型技术,可以降低乙烯塔-乙烯机的运行负荷,从而保证裂解新区大负荷生产。

双脱乙烷塔技术在乙烯装置改扩建中的应用

大庆乙烯装置在600kt/a改扩建过程中,采用了KBR公司的双脱乙烷塔新型技术。本文通过对双脱乙烷塔项目背景、改造内容以及实际运行情况等方面进行阐述,说明双脱乙烷塔改造达到了预期目的。

苯乙烯-双(对乙烯基苯基)乙烷共聚物的超高交联吸附树脂的合成及其对茶碱吸附性能研究

采用苯乙烯与1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷(BVPE)共聚物进行Friedel-Crafts后交联,通过对树脂的残留氯含量、比表面积、孔容、孔径及红外光谱等分析表明成功合成了结构均匀的超高交联吸附树脂.并研究该树脂在不同温度下对茶碱的吸附性能.实验表明BVPE树脂对茶碱的静态吸附量可达88.61 mg/g(湿树脂),对茶碱的动态吸附量高于同等条件下合成的DVB树脂,且洗脱容易,对茶碱的脱附率可达99.94%,没有明显的拖尾现象,再生后树脂吸附量大.该树脂的合成解决了现有超高交联吸附树脂结构不均匀、吸附-脱附拖尾严重等缺点,是一种性能优良的超高交联树脂.

二氯乙烷—双(三氟甲基)溴苯相图的测定

用气相色谱分析 ,测定 1 ,2 二氯乙烷— 3,5 双 (三氟甲基 )溴苯二元液系的t x y图和x y相图 。

N,N’-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺]的合成

二甲苯和丙酸混合液作溶剂,磷酸作催化剂,合成了聚烯烃的高效溴系阻燃剂N,N,-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺],改进了以乙酸酐作脱水剂的原有的合成工艺,克服了成本高、难处理的弊端。该法成本低、易操作,产率和纯度都较高。

以1,2-双(4-吡啶基)乙烷为配体的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成和晶体结构

以CuCl2·2H2O和1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpe)为原料,在水热条件下合成出一个二维层状结构的配位聚合物[Cu2Cl2(bpe)]n(1).利用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射等对该化合物进行了表征.结构分析表明,化合物1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=3.788 1(12),b=15.067(5),c=10.904(3),β=96.460(4)°,V=618.4(3)3,Z=2,Dc=2.053g/cm3,μ=3.84 9mm-1,F(000)=380,R1=0.040 9,wR2=0.099 9[I>2σ(I)].在化合物1晶体中,Cu2+通过μ3-Cl桥连沿a轴方向形成之字型双链梯形结构,进一步通过bpe配体沿b轴方向拓展连接形成二维层状结构.

环保型阻燃剂N,N’-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺]的合成工艺及表征

采用四步法合成了环保型阻燃剂N,N-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺],并对合成产品进行了表征.红外谱图分析、元素分析和DSC测试均表明,所合成的最终产品为目标产物N,N-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺].

配位聚合物[HgI_2(bpea)]_n[bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷]的合成结构表征和光学折射效应(英文)

制备44连吡啶基二卤加和物MX244′bipyn仍然有较大困难。这类化合物数量不多且已报道的多为难处理的微晶材料。本文在室温下通过简单的操作合成了新的碘化汞连吡啶乙烷加和物HgI2bpean。X射线单晶衍射分析表明其中的汞原子通过与两个碘原子以及吡啶乙烷的两个氮原子配位形成扭曲的四面体构型。每个HgI2单元由bpea桥连形成锯齿状链。其非线性光学性质用8纳秒激光在532nm波长进行了研究。该化合物相对于入射光表现为一定的光学吸收和强的自聚焦效应,其三阶非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1折射系数n2=5.29×10-18m2·W-1。

层状配位聚合物犤Pb(NCS)_2(bpea)_n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)(英文)

室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非线性折射系数n2=6.055×10-18m2·W-1。

一水合双四唑乙烷氨基胍的制备及性能研究

采用一锅法制备了新型高氮化合物——一水合双四唑乙烷氨基胍盐(CH7N4·C4H4N8·H2O)。用红外光谱和元素分析对其单晶进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构;用TG-DTG法和DSC法测试了其热性能;用Kissinger法和Ozawa法计算了其非等温动力学参数;用氧弹量热法测试了其燃烧热;用K-J方程计算了其爆速、爆压,并测试了其机械感度。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c(No.15),晶胞参数为:a=1.126 1(2)nm,b=0.710 62(14)nm,c=2.724 1(5)nm,β=95.95(3)°,V=2.168 2(8)nm3,Z=4,理论密度为1.527g/cm3;该化合物在289.3℃开始分解,具有良好的热稳定性,其非等温动力学反应活化能为219.05kJ/mol,指前因子lg(A/s-1)为38.61;燃烧热为9.515MJ/kg,生成焓为2 892.2kJ/mol,爆速为6.95km/s,爆压为19.3GPa;撞击感度高于50cm,摩擦感度为0,表明该化合物具有较低的机械感度和良好的热稳定性。

含双二苯基膦乙烷镍配合物的合成与性质(英文)

在氯访中通过取代反应制备了含双二苯基膦乙烷（ｄｐｐｅ）的镍配合物［Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ_２］，并通过元素分析、热分析、红外光谱、核磁、电导测定、光电子能谱及Ｘ－射线单晶分析表征了配合物的结构和性质，晶体属于单斜品系，空间群为ｐ２_１／ｃ。晶胞参数如下：ａ＝１１．４２９（２），ｂ＝１３．３４６（２），ｃ二１５．９５３（７）Ａ；β＝９９．１３（３）°，Ｖ＝２４０２．５Ａ~３， Ｚ＝４， Ｆ（０００）＝１０８８， Ｄ_（ｃａｌｃ）＝１４６０９· ｃｍ^（－３）， ｐ＝１１．７８２ｃｍ^（－１）， Ｒ＝０．０４４７０， Ｒｗ＝０．０５３５２。分析结果表明，配合物中双二苯基膦乙烷属双齿配体，氯离子是单齿配体．

以1,2-双(3-氨基苯氧基)乙烷为载体的PVC膜银离子选择电极的研究

制备了以1，2-双（3-氨基苯氧基）乙烷为载体的聚氯乙烯（PVC）膜银离子选择电极，研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体（KTpCIPB）含量对电极性能的影响．结果表明：此电极对Ag＋具有很好的能斯特响应性能，在10-6～10-3mol／L的浓度范围内呈良好的线性关系，线性系数为0．9991，检测下限为8．5×10^-7mol／L，响应斜率为59．9mV／decade．电极对Ag＋具有很好的选择性，碱金属、碱土金属及常见过渡金属离子对Ag＋的测定干扰很小．该电极可在体积分数不大于30％的乙醇水溶液中使用，能准确滴定自来水中Cl-的含量和维生紊B6药片中维生素B6的含量，并用于实际样品中Ag＋含量的直接测定．