铽(Ⅲ)的双亚砜配合物的荧光性质

测量了双（苯基亚砜）乙烷（ｂｐｈｓｅ），双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ），双（苯基亚砜）丁烷（ｂｐｈｓｂ）和铽（Ⅲ）的配合物的吸收光谱和荧光光谱及其寿命．讨论了配体性质、阴离子及镧系离子对铽（Ⅲ）配合物荧光性能的影响．

双亚砜与TBP对铀(Ⅵ)萃取行为的比较

研究了PhSO(CH2 ) nSOPh(n =2、3、4、6 ) -三氯甲烷体系从硝酸介质中萃取铀的行为。n=2的双亚砜在萃取时出现三相 ,n =3、4、6的三种双亚砜对铀的萃取规律类似于TBP ,萃取性能略优于TBP。铀的溶剂化数均为 1。

异核稀土双亚砜配合物的合成、表征和荧光性质

合成得到一系列异核稀土双（苯基亚砜）乙烷（bphse）配合物和异核稀土双（苯基亚砜）乙烷与1，10-啡咯啉的配合物，通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征，并研究了这些配合物的固体和溶液的荧光光谱。荧光光谱说明这些配合物均有较强的荧光，其中三元配合物Eu(3+)的荧光强于二元配合物。在同系列异核配合物中Eu(3+)的荧光强度次序为：Eu－Y配合物＞Eu-Gd配合物＞Eu－Tb配合物＞Eu配合物＞Eu-La配合物。

铀酰萃取剂双亚砜的合成及其微胶囊萃取铀性能的研究

A series of disulfoxides which have not been reported previously were synthesized by oxidation of sulfide with nitric acid and characterized by elemental analysis,IR and NMR spectroscopy.Microcapsules(MC) containing tri n butyl phosphate(TBP) and disulfoxides were prepared by interface condensation polymerization,and uranyl in aquous solution were extraced with the MC.The results show that extracting abilities of disulfoxides for uranyl are superior to that of TBP,and that of di (phenyl sulphinyl) ethan is the best one among them.

双亚砜与TBP对铀(Ⅵ)萃取行为的比较

合成了 6种双亚砜萃取剂RSO(CH2 ) nSOR(n =4 ,6 ;R =CH3 (CH2 ) 2 CH2 — ,CH3 CH(CH3 )CH2 CH2 — ,CH3 (CH2 ) 3 CH(C2 H5)CH2 — )。研究了这 6种双亚砜 /CHCl3 对铀 (Ⅵ )的萃取性能 ,并与TBP/CHCl3 作了比较。实验结果表明 ,6种双亚砜萃取剂对铀 (Ⅵ )的萃取能力均优于TBP。

铀酰萃取剂烷基双亚砜的合成

Six disulfoxides were synthesized by oxidation of oxidation of corresponding sulfide with nitric acid and characterized by elemental analysis,IR and NMR.

系列双亚砜铀酰配合物的合成及萃取铀的研究

合成了四种双亚砜PhSO(CH2 )nSOPh(n =2 ,3,4,6)的铀酰配合物 ,经分析测试确定配合物的组成为UO2 ·L(NO3 ) 2 ,同时研究了配合物的部分性质 .结果表明 ,n =2的双亚砜与铀酰形成聚合物不能作萃取剂 ,n =3,4,6形成螯合物 。

新双亚砜过渡金属配合物的合成、表征及性质研究

合成了Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）与双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ）和α－双（苯基亚砜）丁烷（α－ｂｐｈｓｂ）的系列固体配合物：［Ｍｎ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｐ）３］（ＣｌＯ４）、［Ｍｎ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２、［Ｃｏ（ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２及［Ｎｉ（α－ｂｐｈｓｂ）３］（ＣｌＯ４）２等，并用元素分析、电导、差热分析、红外光谱、紫外光谱和磁化率等手段对上述配合物的结构和性质进行了表征．

钇的双亚砜配合物的合成及表征

具有双齿配位基团的双亚砜作为金属离子的萃取剂已引起人们的注意,双亚砜的过渡金属和镧系元素的配合物已有较多研究,而钇的双亚砜配合物却报导甚少。为扩展双亚砜对金属离子的配位作用的研究,和为双亚砜作为钇与其它稀土元素分离的萃取剂提供基础数据,本文合成了钇的高氯酸盐,硝酸盐和氯化物与高、低熔点的双(正—辛基亚砜)乙烷(α、β—BOSE)和双(苯基亚砜)乙烷(αβ—BPhSE)的十二个配合物,并对其性质进行了研究。

双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物

低碳链的双亚砜过渡金属配合物己经合成,而高碳链的双亚砜与半径较小的第一过渡系配合物还未见报道。为继续对这一类配合物进行研究,我们合成了4个双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物,并对它们的性质进行了研究。

双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物的合成及其与BSA的作用研究

合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5·(ClO4)](ClO4)2·3H2O和[Eu2L4·phen(ClO4)2](ClO4)4·12H2O(L=C6H5CH2SOCH2SOCH2C6H5)。配合物的荧光光谱表明,配合物均产生了Eu3+的特征荧光发射光谱,且三元配合物比二元配合物的荧光发射强度增强1.87倍。通过荧光光谱法,研究了稀土配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究表明,双苄基双亚砜稀土二元、三元配合物-BSA体系的猝灭过程可能是静态猝灭,并且各配合物与BSA均具有较强的结合作用,能够被BSA储存和运输,因此,有望成为蛋白质荧光探针。

顺式-{内(外)消旋-1,2-双[烷基(芳基)亚砜]乙烷}合钯(Ⅱ)配合物的立体化学及晶体结构

本文报道了高、低熔点的RS(O)CH_(2)CH_(2)S(O)R(R=n-C_(3)H_(7),n-C_(8)H_(17),C_(6)H_(5))与钯(Ⅱ)的配合物(PdCl_(2)·L)的合成与性质.并对R=n-C_(3)H_(7)的一对配合物进行了单晶分析,发现高熔点配体为内消旋体,低熔点配体为外消旋体.

双（苯基亚砜）乙烷双核Cu（Ⅱ）配合物

合成了二个内、外消旋的双（苯基亚砜）乙烷（α、β－Ｂｐｈｓｅ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物：［Ｃｕ２（α－Ｂｐｈｓｅ）２（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（１）和［Ｃｕ２（β－Ｂｐｈｓｅ）２（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（２）．对其进行了元素分析、红外光谱及摩尔电导的测定，结果表明配体Ｂｐｈｓｅ均以二个氧原子与Ｃｕ（Ⅱ）配位．在ＥＳＲ谱图中，这二个配合物呈现△Ｍｓ＝２的半场跃迁，且它们在室温下的μｅｆｆ均较明显地小于Ｃｕ（Ⅱ）仅自旋的μｅｆｆ，指明它们均为反铁磁性的双核配合物．

液相色谱-质谱联用分析土壤中的双(2-羟乙基)亚砜

建立了液相色谱 质谱联用技术测定土壤中双(2 羟乙基)亚砜的方法。对影响检测灵敏度的流动相组成、流速、探头温度等因素进行了优化,在优化实验条件下,方法线性范围在0.05～20mg L之间,最低检测质量浓度为0.025mg L(S N>3),对比了3种萃取剂对4种土壤中的双(2 羟乙基)亚砜的萃取率,结果表明,用水作萃取剂的萃取效果最佳,回收率在92%以上,RSD均小于4%。

亚砜和磷酸三丁酯对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)萃取行为的比较

合成并研究了6种双亚砜RSO(CH_2)_nSOR(n=4,6;R=CH_3(CH_2)_2CH_2-,CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2-,CH_3(CH_2)_3CH(C_2H_5)CH_2-)对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能,并与磷酸三丁酯(TBP)作了比较,发现6种双亚砜在各实验条件下对铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取及分离性能均优于TBP。还初步探讨了双亚砜类萃取剂的结构与性能的关系。

铀的萃取剂——二(苯基亚磺酰)烷烃的合成

Four di(phenyl sulphinyl)alkane were synthesized by oxidation of corresponding sulfide with nitric acid and characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. The method has the advantages of high purity of the intermediates and high yield of the end products.

Synthesis and Crystal Structure ofDinitratedioxobis(p-methyl Phenyl Butyl Sulfoxide)Uranium(Ⅵ)[UO_2(p-CH_3C_6H_4SOC_4H_9)_2(NO_3)_2]

The title compound [UO2 （p-CH3C6H4SOC4H9）2 （NO3 ）2] is triclinicwith space group P1. a=8. 651 （3）, b=9. 097（2）, c=9. 621 （2） A;a=92. 29（1）, β=95. 97（3）, r=98. 25（3）, V=744. 1（3） A3, Z=1, Mr=786.41, Dc=1. 425 g/cm3. u=5. 626 mm-1, F （000） =300. R=0. 030, Rw=0. 071 for 2917 reflectionswith I≥2（I）. Uranyl ion is coordinated to six oxygen atoms, of which two are fromtwo monodenate sulfoxides and the others from two nitrate groups. The coordinationPOlyhedron around U is a hexagonal bipyramid, the U atom is in the center of symmetry.