转基因双价抗虫棉中Cry1Ac基因与CpTI基因的共表达

以转基因双价抗虫棉自交后代为材料,利用PCR、Southern杂交、ELISA检测方法,分析了Cry1Ac基因与CpTI基因在基因组中的整合情况,结果显示,除sGK321和3517外,其余品种Cry1Ac基因和CpTI基因的整合位点不同,并且sGK321中两基因也只有一个位点相同;ELISA结果表明,同一个品种同一部位Cry1A蛋白和CpTI蛋白不能完全同步表达,它们的表达量存在差别,且这种差别在整个生长阶段并不稳定。

双价抗虫棉中棉所41丰产稳产性及其简化栽培技术研究

2002-2003年在关中东部和中部进行了转基因抗虫棉品种(系)鉴选试验和大面积生产示范.结果表明,中棉所41具有较好的株型结构,果枝节位较高,果枝第1、2间节长度较长,株高、果枝、果节和叶片空间分布较为合理,利于增强近主茎中心空间通风透光性.中棉所41成铃集中,铃重衣分高,早熟性好,对关中棉区生态条件具有良好的适应性,比33B增产9%～39.8%,具有常年能高产,灾年少减产的丰产稳产性.同时,提出中棉所41促早简化栽培技术.

双价抗虫棉对棉铃虫的抗性测定

１９９９～２０００年，对双价转基因抗虫棉石远３２１的抗虫性进行了室内外试验，结果表明，双价抗虫棉与单价抗虫棉一样具有高效杀虫效果。但是，价抗虫棉对大龄幼虫的生育阻碍，致死作用速度以及田间保蕾效果明显高于单价抗虫棉，这对防止棉铃虫对转Ｂｔ基因抗虫棉过早产生抗性具有实际意义。

转Bt+ CpTI双价抗虫棉的遗传稳定性及生育后期对棉铃虫抗性表现

本文研究了转 Bt+Cp TI双价抗虫棉双抗 - 14个世代的棉铃虫抗性及其生育后期棉花对棉铃虫的杀虫活力。研究结果表明 4个不同世代的双抗 - 1在苗期、蕾期、开花期和铃期的抗虫性水平相近 ,说明双抗 - 1的棉铃虫抗性能稳定遗传 ;双抗 - 1不同部位叶片抗虫性明显 ,抗性水平与中心 Bt相近 ,也表现出前期抗虫性强后期抗虫性弱的时空表达特性。尽管抗虫性有所下降 ,双抗 - 1在生育后期仍能延缓棉铃虫 1～ 3龄幼虫的生长发育使其不能化蛹羽化并逐渐死亡 ,而在对照苏棉 12号上的 1～ 3龄幼虫能化蛹羽化。田间种植试验也表明双抗 - 1生育后期没有被棉铃虫危害的症状 ,表现出了高抗虫性。

双价抗虫棉石抗39及配套栽培技术

石抗39是石家庄市农科院与中国农科院生物所合作育成的转“Bt＋CpTI”双价转基因抗虫棉新品种。2007年3月河北省农作物品种审定委员会审定通过，审定编号“冀审棉2007003号”。

双价抗虫棉新品种石抗39特征特性及栽培技术

石抗39是石家庄市农业科学研究与中国农科院生物技术研究所合作育成的转“Bt＋CpTI”双价转基因抗虫棉新品种。具有高产、多抗、适应性广等特点，适宜冀叫南棉区及黄河流域同类生态区春棉种植。2004～2005年参加河北省抗虫棉区域试验，2006年参加河北省抗虫棉生产试验，2007年3月通过河北省农作物品种审定委员会审定。

双价抗虫棉“国欣棉3号”

“国欣3号”是国欣种业棉花研究所选育的高产、优质、双价抗虫棉新品种。2006年通过国家审定（审定号：国审棉2006003）。

大铃抗病双价抗虫棉新品种——银棉1号

“银棉1号”是北京银土地生物技术有限公司和中国农业科学院生物技术研究所选育的抗病大铃抗虫棉新品种，2007年3月通过审定（审定号：冀审棉2007005号）。它有如下突出特点：

双价抗虫棉国欣棉3号的生育特性及栽培技术

国欣3号是国欣种业棉花研究所从中国农科院生物研究所由常规棉导入双价抗虫基因的后代材料中经系统选育而成（即Bt／CPTI双价抗虫基因导人中棉所17）的高产、优质、双价抗虫棉新品种，2006年通过国家审定（审定编号：国审棉2006003）。

大铃抗病双价抗虫棉新品种——银棉1号

北京银土地生物技术有限公司与中国农业科学院生物技术研究所多年合作，从国产双价抗虫棉sGK321的后代中经系统选育，培育出抗病大铃的抗虫棉新品种银棉1号，经过2005～2006年河北省区试，综合表现突出，于2007年3月通过了审定（审定编号为：冀审棉2007005号）。

国审双价抗虫棉新品种——国欣棉11号

百玉1号是河南科技学院以2845为母本,黄选21为父本杂交育成的高产优质玉米杂交种。2009年通过河南省农作物品种审定委员会审定（审定编号：豫审玉2009014）,已报国家植物国欣棉11号是河间市国欣农村技术服务总会、中国农业科学院生物技术研究所、北京市国欣科创生物技术有限公司联合选育而成的双价抗虫棉新品种（来源SGK3×1207），于2009年通过国审（审定编号：国审棉2009001）。该品种铃大、吐絮畅、高产稳产、抗病能力强，是抗病、高产栽培的理想选择。

转Bt+CpTI双价基因抗虫棉棉铃虫抗性的遗传分析

研究了转 Bt+ Cp TI双价基因抗虫棉 (简称双 - 1 )对棉铃虫的抗性及双价基因的遗传规律。结果表明 :双 - 1与非抗虫棉的正、反交 F1都表现高抗棉铃虫 ;F2 和 BC1群体的抗、感植株分离比分别符合 3∶ 1和 1∶ 1 ,说明双 - 1的棉铃虫抗性符合孟德尔一对显性基因的遗传方式。连锁测验表明双价基因独立于陆地棉多标记基因系 T5 86和T5 82的 1 1个形态标记基因。等位性测验证明双 -1与山西 Bt和 R1 9的整合位点不同 ,而可能与中心

Bt杀虫基因在转基因双价抗虫棉中的整合与遗传稳定性

Bt抗虫棉中Bt杀虫基因的表达与遗传稳定性对抗虫棉的品种培育和商品化生产是至关重要的. 利用转基因双价抗虫棉R3, R4及R5材料基因组DNA, 然后采用GFMCryIA基因的PstⅠ酶切片段做探针, 进行Southern杂交分析, 研究Bt杀虫基因在双价抗虫棉中棉所19材料基因组中的整合、拷贝数及遗传稳定性. 结果表明, 转基因抗虫棉和阳性对照经HindⅢ酶切, Southern blot均出现了约4.7 kb的杀虫基因阳性带, 从而在分子水平上证实了杀虫基因在棉花基因组中的整合, 并且存在比较完整. 利用在杀虫基因中只有一个酶切位点的XhoⅠ酶切后, 阳性对照出现了预期大小的17.7 kb的阳性带, 而双价转基因抗虫棉R3, R4及R5材料均出现了分别为约17.7, 8.0, 5.5和4.7 kb的4条阳性带. 初步结论是:外源Bt杀虫基因在双价抗虫棉中棉所19材料基因组中至少有4个拷贝, 这4个拷贝中很有可能有一个以上能够稳定遗传和表达. 该研究结果为以后的双价抗虫棉品种培育及商品化生产提供了依据.