双体系双波长荧光分析法同时测定废水中的间苯二酚和对苯二酚

本文基于间苯二酚和对苯二酚在不同酸性体系中的荧光差异性,建立了双体系双波长荧光分析法同时测定间苯二酚和对苯二酚的分析方法。反应体系激发波长选为280 nm,波长对为309.0 nm（pH 2.0）/358.7 nm（pH 7.0）和329.6 nm（pH 7.0）/358.7 nm（pH 2.0）,两波长对得到的荧光光谱强度差分别与间苯二酚和对苯二酚的浓度具有良好的线性关系,测定间苯二酚和对苯二酚的线性范围分别为1.0×10^-8～1.0×10^-5mol/L和1.0×10^-8～5.0×10^-5mol/L。该法用于实验室废水中间苯二酚和对苯二酚测定,回收率分别为95.3%～101.0%和94.3%～97.0%。

双体系双波长荧光光度法及其在药物分析中的应用

提出一种新型“双体系双波长荧光光度法”（ＤＳＤＷＦ），并用于性质相近药物苯酚及间苯二酚的同时测定，测定下限为０．０５μｇ／ｍＬ，测定范围为０．０５～１０．０μｇ／ｍＬ，苯酚与间苯二酚的浓度允许比为１∶１０～１０∶１．用于模拟复方雷琐辛涂剂的测定，结果满意．

“双碳”目标下河北制造业企业绿色转型评价体系的构建研究

实现发展方式和经济结构的高效转换是我国经济是否能高质量发展的关键。制造业作为国内实体经济的代表,是我国国民经济的根基和命脉,其绿色转型事关经济高质量发展和生态文明建设,也是实现碳中和目标的必由之路。首先,本文明确了绿色转型的概念,提出了建立指标体系需要遵守的具体原则;其次,选取绿色观念转型、绿色创新转型、绿色投入转型、绿色生产转型和绿色排放转型几个维度来构建河北制造业企业绿色转型的具体评价指标体系,并通过层次分析法确定指标权重;最后,加权得到河北制造业绿色转型程度指标,以期为河北制造业企业的绿色低碳发展提供理论探索和创新支撑。

双夹心化学发光法降钙素原定量检测系统的测定效果分析

目的:评估双夹心化学发光免疫试剂盒检测降钙素原(procalcitonin,PCT)的性能。方法:收集如东县人民医院临床标本,参照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)文件或行业标准,对夹心化学发光免疫试剂盒检测PCT的精密度、线性、方法学比对、可报告范围、正确度、抗干扰能力进行评估,同时进行参考区间初步验证。结果:精密度验证结果显示,高值、中值和低值标本批内精密度的变异系数分别为1.07%、1.60%和1.93%,批间精密度的变异系数为1.30%、2.97%和4.19%,均符合实验要求;线性验证试验结果显示,线性范围为0.02~95.54 ng/mL,在检测范围内具有良好的线性关系(R2=0.9982);方法学比对结果显示,双夹心化学发光免疫试剂盒(迈瑞)与酶联免疫荧光法分析系统的PCT试剂盒(梅里埃)检测结果一致性良好(R2=0.9919);正确度验证结果显示,检测值相对偏差分别为-2.56%、-0.81%,符合实验要求;可报告范围验证结果显示,回收率为104.41%~111.79%,临床可报告范围为0.02~764.32 ng/mL;20例健康体检者PCT结果均在正常参考区间范围内。结论:双夹心化学发光免疫试剂盒检测PCT的精密度、线性、方法学比对、可报告范围、正确度等分析性能较好,参考区间也符合实验室质量要求,可用于临床标本检测。

荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

胶束增敏同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

采用胶束增敏结合同步荧光-双波长法,建立一种同时测定肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）3种儿茶酚胺类神经递质的方法.实验体系添加增敏性剂,对E,NE和DA 3种神经递质的衍生物分别进行同步扫描,考察胶束增敏效果以及影响荧光强度的pH值、有序介质（表面活性剂和环糊精）的种类和用量、反应时间、产物稳定性等因素.最佳实验条件为：0.3 mol/L乙酸-乙酸钠缓冲液（pH=4.6）,E,NE和DA的加热时间分别为1,2和40 min,eλx=300.0 nm,Δλ=70.0 nm.结果表明：上述条件获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0 nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.E,NE和DA线性范围分别为0.40~32.00μg/L,2.45~54.00μg/L和0.40~45.00μg/L,相关系数分别为0.999 4,0.999 5和0.999 4;检测限分别为0.09,0.27和0.08μg/L.该法可以用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的同时测定,使检测限降低.

同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质

建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）3种儿茶酚胺类神经递质的方法．对E，NE和DA3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描，考察影响体系荧光强度的因素．△λ=70nm时获得的同步荧光光谱图中，DA在385．0nm处的荧光信号不受干扰，而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除．最佳实验条件：0．5mol／L乙酸-乙酸钠为缓冲液（pH=6．5），E，NE和DA的加热时间分别为1，3和35min．E，NE和DA线性范围分别为0～320，0～640μg／L和0～160μg／L，相关系数分别为0．9995，0．9998和0．9993；最低检测限分别为0．20，0．97μg／L和0．73μg／L；血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理．该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定，结果令人满意．

NO_2^--I^-体系双波长紫外分光光度法测定痕量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,亚硝酸根氧化碘化钾的反应产物 I-3 在 2 88nm和 35 2 nm处有两个强吸收峰。基于此建立了双波长紫外分光光度法测定痕量 NO-2 的新方法。该法简便、快速、选择性好 ,线性范围为 0— 0 .4μg/ m L,检出限为 3.4× 10 -9g/ m L。用于河水、井水、矿泉水中亚硝酸根的测定 。

新型钨钼酸盐-双钙钛矿体系荧光粉的制备与性能研究

首先,使用溶胶凝胶法,按新型钨钼酸盐-双钙钛矿体系计量比对荧光粉原料进行分子体系混合;其次,使用高温固相法对复合粉体进行煅烧,制备新型钨钼酸盐-双钙钛矿体系纳米荧光粉;最后,通过X射线衍射(XRD)分析仪、场发射扫描电镜、荧光分光光度计对新型钨钼酸盐-双钙钛矿体系荧光粉进行分析。结果表明:通过溶胶凝胶法预处理的复合粉体制备的新型钨钼酸盐-双钙钛矿体系纳米荧光粉粒径小,大约为100 nm,颗粒饱满,基本没有凹洞,具有很高的发射强度和优异的发光性能。

褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中两组分的含量

目的 :建立洁宝含漱液主要成分的测定方法。方法 :本文采用褶合曲线分析法和双波长法分别测定洁宝含漱液中甲硝唑和醋酸氯已啶的含量。结果 :褶合曲线分析法测得甲硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD =0 .31% (n =5 ) ,醋酸氯已啶平均回收率为 99.6 0 % ,RSD =0 2 8% (n =5 ) ;双波长法测得甲硝唑平均回收率为 10 0 .9% ,RSD =0 .33% (n =5 ) ,醋酸氯已啶平均回收率为 99.95 % ,RSD =0 .6 1% (n =5 )。结论 :两种分析方法简便快速 。

激光激发荧光谱的双光路多道分析方法研究

在脉冲激光激发荧光的研究中由于入射激光强度的起伏会导致所激发荧光的强度随之波动 ,从而给荧光光谱及其待测物质测量结果带来较大误差。采用双光路法 (即在采集荧光谱的同时也采集激发激光强度 ,利用荧光强度与激发光强度的线性相关 ,对实验数据进行相关分析 )可以有效地克服激发光波动对荧光光谱的影响 ,显著降低了测量误差。用此法对若丹明 6G和十二烷基硫酸纳 (SDS)对R6G的荧光增强进行测量 ,可得到相关系数大于 0 9的测量结果。在激发光波动较大时双光路法与单光路采样平均法相比有明显优越性。

NBS-荧光素体系流动注射化学发光法测定盐酸苯乙双胍

在碱性条件下 ,N_溴代琥珀酰亚胺(NBS)氧化盐酸苯乙双胍 ,体系中荧光素作为能量转移剂 ,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的增敏作用下产生化学发光 ;基于此 ,结合流动注射技术 ,建立了测定盐酸苯乙双胍的化学发光分析法 ,详细研究了影响化学发光强度的因素 ,并探讨了化学发光可能的机理 ;化学发光信号的增加值ΔI与盐酸苯乙双胍的质量浓度在0.01～30mg/L范围内呈线性关系 ,方法的检出限(3σ)为0.0034mg/L ,对0.03mg/L的盐酸苯乙双胍进行了11次平行测定 ,相对标准偏差为0.44 % ;将本法用于盐酸苯乙双胍片剂中盐酸苯乙双胍的定量分析 ,结果令人满意。

邻硝基苯基荧光酮一十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝(Ⅲ)

研究了HAC -NaAC缓冲体系中 ,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物 ,以试剂的最大吸收 52 7nm为参比波长 (λ) ,以络合物的最大吸收 570nm为测量波长(λ2 ) ,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为 1.4× 10 5,络合物的组成比为 1∶1∶1,铝量在 0～ 10μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。方法用于发酵粉等样品中铝的测定 。

“定岗双元”模式下物流管理专业实践教学目标体系构建研究与实践——基于DACUM职业分析法

如何通过实践教学培养合作企业"定岗"岗位所需要的素质和能力,健雄职业技术学院物流管理专业对实践教学目标体系构建进行了积极探索和研究。借鉴DACUM职业分析法,以定岗"岗位需求为导向,以职业能力培养为主线,形成了由综合能力、专项能力、能力要素和能力目标组成的实践教学目标体系,对高职院校具有一定的借鉴作用。

双分子荧光互补分析法检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间的传播

目的利用双分子荧光互补(BiF C)分析检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间的传播。方法首先利用高灵敏的荧光素酶human Gaussiaprinceps luciferase作为报告蛋白,将其N端(1～93)与C端(94～169)分别与α-突触核蛋白的C端融合,记作L1和L2,并将L1和L2同时在SK-N-SH细胞中共同表达,结果显示BiFC分析可以特异地检测出α-突触核蛋白的聚集。接下来将L1和L2分别在SK-N-SH细胞中表达,收集L1的培养基加入到表达L2的细胞中。同理,收集L2的培养基加入到表达L1的细胞中。结果 BiFC分析可检测到α-突触核蛋白在细胞间传播。结论 BiFC可有效检测α-突触核蛋白的聚集及在细胞间传播。

抗心磷脂抗体IgG和IgM双标记时间分辨荧光免疫分析法的建立和应用

目的 评价新建立的双标记时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA法）检测抗心磷脂抗体（ACA）IgG和IgM的临床应用价值。方法 以心磷脂抗原（含β2糖蛋白Ⅰ段）包板,以稀土元素铕离子（Eu3＋）和钐离子（Sm3＋）分别标记抗人IgG抗体和抗人IgM抗体建立双标记TRFIA法。收集510例自身免疫性疾病患者（硬皮病24例、肾病综合征36例、强直性脊柱炎16例、脑梗死117例、狼疮性肾炎33例、干燥综合征63例、系统性红斑狼疮153例、类风湿关节炎70例）和50名健康献血者的血清标本,采用双标记TRFIA法测定ACA-IgG型抗体和ACA-IgM型抗体的临床阳性率和特异度。评估双标记TRFIA法检测高、中、低值样本的精密度。将3份已知浓度血清标本作倍比稀释,计算ACA-IgM型抗体和ACA-IgM型抗体的回收率。与酶联免疫吸附试验（ELISA法）的结果进行比对,分析双标记TRFIA法与ELISA法检测结果的一致性和稳定性等。结果 双标记TRFIA法检测ACA-IgG型抗体和ACA-IgM型抗体标准曲线的R2值分别为0.999、0.993,荧光强度值与样本浓度呈线性相关。ACA-IgM型抗体高、中、低3个浓度的批内变异系数（CV）分别为1.31%、2.82%、4.14%,批间CV分别为2.29%、4.08%、6.97%;ACA-IgG型抗体高、中、低3个浓度的批内CV分别为1.21%、3.18%、4.61%,批间CV分别为2.26%、3.93%、7.34%。双标记TRFIA法检测ACA-IgM型抗体和ACA-IgG型抗体的灵敏度均为0.1U/mL,特异度均为98.00%（49/50）。ACA-IgG型抗体回收率为95.11%~106.14%,ACA-IgM型抗体回收率为96.04%~106.54%。硬皮病、肾病综合征、强直性脊柱炎、脑梗死、狼疮性肾炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎患者ACA-IgG型抗体阳性率依次为16.67%、2.78%、7.14%、3.42%、15.15%、4.76%、7.84%、8.57%,ACA-IgM型抗体阳性率依次为4.17%、11.11%、14.29%、3.42%、27.27%、3.17%、8.50%、10.00%。双标记TRFIA法检测ACA-IgM型抗体和ACA-IgG型抗体的结果与ELISA法均呈正相关（R2值分别为0.928、0.924,P值均〈0.05）。双标记TRFIA法检测ACA-IgM型抗体和ACA-IgG型抗体的荧光强度值分别下降14.7%和15.8%,ELISA法检测ACA-IgM型抗体和ACA-IgG型抗体的光密度值分别下降37.6%和33.9%。结论 双标记TRFIA法同时检测ACA-IgG型抗体和ACAIgM型抗体具有效率高、灵敏度高、特异性强、检测范围宽和稳定的优点,其临床应用价值高,应用前景广阔。

邻硝基苯基荧光酮-氯代十六烷基吡啶双波长增敏法测定微量铁(Ⅲ)

在ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲体系中，邻硝基苯基荧光酮、氯代十六烷基吡啶与铁形成三元络合物。试剂的最大吸收为５３０ｎｍ，络合物的最大吸收为６４４ｎｍ，用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为５５×１０４络合物的组成比为１∶１∶１，铁量在０～６μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于镁合金铝合金，茶叶等样品中铁的测定，结果满意。

基于红外吸收法的双波长水汽浓度检测方法研究

基于红外吸收法的气体浓度检测技术具有高灵敏度、高分辨率的特点,被广泛应用于气体检测等领域。文章介绍了一种基于水汽红外吸收原理的双波长法测量水汽浓度的测量系统,并建立的水汽浓度反演模型。模型的校正集和预测集相关系数分别为0.9999和0.9997,校正集和预测集的均方根误差分别为0.1722和0.1911,预测集的最大相对误差为1.89%。实验结果表明,系统的准确度、重复性和稳定性均能满足工业生产过程中水汽浓度的检测要求,验证了该方法的可行性。

聚羧酸钠盐的双波长分光光度分析法

以中国石化茂名乙烯工业公司合成橡胶凝聚工艺中汽提水作为分析对象,对FINA公司提供的有关汽提水中聚羧酸钠盐的分光光度分析法加以改进.该方法简单、快速、精确、灵敏度高.检测线性范围为2～25mg/kg,测量聚羧酸钠盐的相对标准偏差为1.1%.

基于Cu^(2+)-2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶配合物的巯嘌呤荧光分析法

基于配体竞争反应提出了抗癌药物巯嘌呤的荧光分析法.研究发现,在pH=6.8的HEPES缓冲中,Cu2+能与荧光小分子2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(Bbimp)形成非荧光配合物Cu2+-Bbimp,但当抗癌药物巯嘌呤(MP)存在时,由于MP中的巯基(—SH)与Cu2+发生强烈作用而发生配体竞争,游离出的Bbimp的荧光与MP具有函数关系.据此建立了MP的荧光分析方法,线性范围为4.0×10-6～7.0×10-5 mol/L,检测限为3.0×10-7 mol/L.该方法成功用于人体尿样中MP的分析,回收率在96.7%～107.3%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.97%.测定结果与药典标准方法一致.