miR-146a激动剂对大鼠神经病理性疼痛行为学和IRAK1、TRAF6表达的影响

目的：探讨miR-146a激动剂（agomiR-146a）经鞘内给药对大鼠神经病理性疼痛的影响.方法：雌性SD大鼠16只,体重200～250g,采用随机数字表法随机分为对照组（n=8）和agomiR-146a组（n=8）,两组均行双侧坐骨神经结扎手术,于手术当天及术后第3、5、7、10天分别经鞘内注射体积为15 μl的agomiR-对照组或agomiR-146a（5nmol溶于生理盐水）,于术前及术后第1、3、7、14天进行动物行为学评估,观察大鼠对机械和热刺激的反应.实时定量PCR法检测术后第14天大鼠L4～6背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）中miR-146a、白介素1受体相关激酶（interleukin-1receptor-associated kinase 1,IRAK1）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor-associated factor 6,TRAF6）的mRNA表达水平;Western-blot法检测IRAK1及TRAF6蛋白表达水平变化.结果：agomiR-146a组大鼠缩足反射热辐射潜伏期自建模后3天显著增加,而缩足反射机械刺激阈值在建模后7和14天比对照组明显升高（P＜0.05）.与对照组相比,术后14天agomiR-146a组miR-146a表达显著上调（P＜0.05）,IRAK1、TRAF6的mRNA表达水平下降（P＜0.05）;agomiR-146a组IRAK1、TRAF6蛋白水平亦明显降低（P＜0.05）.结论：miR-146a激动剂agomiR-146a经鞘内给药可以减轻大鼠神经病理性疼痛,可能为治疗神经病理性疼痛提供新的靶点.

信号转导和转录激活子3抑制剂WP1066作为神经病理性疼痛治疗新靶点的可行性

目的：观察Janus激酶2（Janus kinase 2， JAK2）/信号转导和转录激活子3（signal transducers and activators of transcription 3， STAT3）通路抑制剂WP1066对神经病理性疼痛的影响。方法12只体重180～200 g雌性SD大鼠用随机数字表法分为WP1066组及对照组（n＝6），均行双侧坐骨神经结扎手术，两组于术前1 d、术前及术后第3、5天分别经鞘内注射容量为10μl的WP1066（10 mmol/L溶于二甲基亚砜）或二甲基亚砜，于术前及术后第3、5、7、10、14天进行动物行为学检测，观察大鼠对机械、热及丙酮冷刺激的反应。术后第14天处死大鼠，于L4～L6腰膨大脊髓背角处取材，使用RT-PCR及Western blot检测STAT3、细胞因子信号抑制因子3（ suppressor of cytokine signaling 3， SOCS3）、 JAK2 mRNA及蛋白水平。结果大鼠机械缩足反射阈值、热刺激缩足反射潜伏期和冷痛阈值分别从第3、5、5天开始， WP1066组较对照组明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比， WP1066组STAT3、 SOCS3、 JAK2 mRNA表达均明显降低（ P＜0.05）； WP1066组磷酸化STAT3、 SOCS3、 JAK2蛋白水平均亦明显降低（ P＜0.05）。结论 WP1066可明显改善大鼠神经病理性疼痛，可能为治疗神经病理性疼痛提供新的靶点。