含吩噻嗪锌、镉配合物的双光子激发荧光光谱

报道了两种新型配体(10-乙基-3-甲酰吩噻嗪缩肼基二硫代甲酸甲酯(HL^1)及10-乙基-3-甲酰吩噻嗪缩肼基二硫代甲酸苄酯出(HL^2))及其锌、锅配合物的双光子(激发)荧光性质。入射激光强度与荧光强度关系的实验测定证明了发射光为双光子激发荧光。比较了它们在800和400um激发波长下的双光子激发光谱和单光子激发光谱特性。在800um的脉冲激光的激发下,它们均显示出较强的峰值位于550～595um的双光子激发荧光。用开孔Z-扫描装置测得它们在1064um处均具有较大的双光子吸收截面。

DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱

双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术。文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模式中获得单个DHL细胞的双光子荧光光谱,并测量DHL细胞内积聚的卟啉九(PpIX)特征荧光值。获得了浓度分别为2,4和10 mmol.L-1的5-ALA溶液中,细胞代谢的PpIX含量随孵育时间的变化情况。DHL细胞内积聚的PpIX处于动态变化过程,并呈现出两阶段性的特点:细胞内积聚的PpIX含量随着孵育时间增长而增加,在3 h附近达到最大值,随后随着孵育时间增长反而下降。结果表明,基于激光扫描显微的双光子荧光光谱可成为DHL细胞等白血病细胞摄取5-ALA并生成PpIX的动力学研究的有效方法。