双光谱法实现光刻工艺中的胶厚检测

提出了一种光刻胶厚度测量方法,即双光谱法。采用AZ4620正型光刻胶甩胶于平面玻璃基片,以椭偏仪测量的结果为基准。通过双光谱法的测量,检测经过基片的出射光相对入射光强度的变化,达到测量胶厚的目的,结果偏差在2%以内。与传统的膜厚检测方法相比,有计算方法简便,可操作性强等优点。针对光刻胶有曝光的特性,双光谱法更适合于胶厚检测。

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的 :应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法 :依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征 ,选择 2 6 6和 34 2nm作为测定波长。结果 :绿原酸线性范围 2～ 2 0 μg/ml,回收率 98.9,RSD为 1.5 8% ;黄芩苷线性范围2～ 16 μg/ml,回收率 10 0 .4% ,RSD为 1.32 %。 结论 :本法为一种灵敏、准确和简便的分析方法 ,可在其他中药制剂中推广应用。

一种快速检测水体中氨氮含量的双波长光谱法

氨氮是衡量地表水质量状况的重要指标之一。在现行的纳氏试剂分光光度法（HJ535—2009）检测氨氮含量过程中,水样预处理（絮凝沉淀法）、剩余浊度与仪器基线漂移等因素给检测过程带来不确定影响。据此,提出一种双波长（420和650nm）光谱的改进方法,通过扣除由剩余浊度与仪器基线漂移引入的吸光度,以消除检测干扰。先确定水样在420nm处的浊度修正系数k,后以420nm处的吸光度减去650nm处吸光度与k值的乘积,得到氨氮显色反应的净吸收值,从而实现对氨氮含量的准确定量检测,并对该方法的精确度与准确性进行评价。结果表明：在单波长法中,仅由絮凝沉淀法过滤过程引入的相对偏差可达8.67%,而双波长法无絮凝沉淀步骤,不受该偏差影响。双波长法5次重复实验的精度标准差低至1.58%,回收率在98.5~103%之间,因此更为准确、可靠。与现行的纳氏试剂分光光度法相比,该方法既省略了水样预处理的步骤,又扣除了剩余浊度的干扰,显著提高了实验的效率,特别适用于大批量地表水样中氨氮含量的快速检测。

造纸废水化学需氧量的双波长紫外光谱法测定

以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水样悬浮物对紫外吸光度的干扰,提高相关性曲线的准确性.与标准测试方法的比较表明,双波长光谱法的测量精密度和准确性符合HJ/T377—2007《化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》的要求,可以用于废水COD的快速测定.

双波长比值光谱法测定5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠、5'-尿苷酸钠含量

依据5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠和5'-尿苷酸钠三组分的比值光谱特征,以尿苷酸钠为干扰组分时,选择258、285、244、280nm作为测定鸟苷酸钠和肌苷酸钠的波长;以肌苷酸钠为干扰组分时,选择211、241nm作为测定尿苷酸钠的波长。结果显示鸟苷酸钠在0.15～5mg/100ml,肌苷酸钠在0.2～6mg/100ml,尿苷酸钠在0.25～4mg/100ml范围具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%、100.2%和99.5%。本法具有测定波长少、计算简单、光谱"分离"能力强以及能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点。

双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量

应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5～ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2～ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2～ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。

双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5～ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。

双波长比值光谱法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量

目的 用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。方法 以 0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm处 ,对两组份进行测定。结果 咖啡因在 3～ 16 μg·ml-1,苯甲酸在4～ 2 2 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r分别为 0 9998、0 9999,平均回收率及RSD分别为 10 0 3%、0 4 % ;99 4 %、0 5 %。结论 所用方法简便、快速。

双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量

目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下,盐酸普鲁卡因和维生素B6在5.0～50.0 mg/L范围线性关系良好,平均回收率分别为99.5%, 98.3%和相对标准偏差(RSD)分别为1.2%, 0.8%. 结论:该方法简便、快速、重现性好,结果满意.

双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的：应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法：根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱，选择２５７和３７５ｎｍ作为两组分的测定波长．结果：呋喃西林在２～７μｇ／ｍｌ，盐酸麻黄碱在１５０～４００μｇ／ｍｌ范围内浓度与吸收度线性关系良好，平均回收率分别为９９．７％和１００．３％．样品测定结果与规范法一致（Ｐ＞０．０５）。结论：该分析方法简便、灵敏、准确．

双波长比值光谱法测定复方氯霉素洗剂的含量

目的：建立一种不经分离直接测定复方氯霉素洗剂含量的方法。方法：以被测组分的光谱为依据，在一定的波长范围内，以混合组分中的一种组分的标准溶液的吸光度除相应波长范围内混合组分的吸光度，得到比值光谱，选择两个特征波长，对被测组分进行定量。结果：平均回收率：水杨酸 99. 97％± 0． 86％，氯霉素 100. 24％± 0． 78％。结论：方法准确、快速、灵敏。

双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量。根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征，选择222nm和260nm作为测定波长，能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰。盐酸乙基吗啡在2．5～25μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．3％，样品测定结果与规范法一致（P>0．05）。

双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和笨甲酸含量

目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94％;苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27％。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。

双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

目的建立双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量。方法样品稀释后,不经分离提取,直接在262.5nm、254.0nm处测定新洁尔灭消毒液中的苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果经统计学检验可知,比值光谱法测定苯扎溴铵在结果准确度上与四苯硼钠法无显著差异(P<0.05)。结论本法快速简便,结果准确可靠。

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4％,RSD为1.8％(n=6),水杨酸为100.1％,RSD为2.1％(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。

双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12～0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6～1.8g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%。结论方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。

湿法消解-双通道原子荧光光谱法同时测定海洋沉积物中汞和砷

建立了湿法消解-双通道原子荧光光谱法同时测定海洋沉积物中汞和砷含量的方法。将海洋沉积物样品风干后研磨,过筛,取0.15 g样品,加入体积比为1∶3∶4的硝酸-盐酸-水混合溶液5 mL,沸水浴加热1 h后冷却,加入50.0 g·L^(-1)硫脲-50.0 g·L^(-1)抗坏血酸混合溶液5 mL,用水定容至25 mL,供配有汞和砷空心阴极灯双通道原子荧光光度计分析。载流介质为10%(体积分数)盐酸溶液,还原剂(含2 g·L^(-1)氢氧化钠的15 g·L^(-1)硼酸化钠溶液)通过在线方式加入,以仪器自动稀释的方式配制混合标准溶液系列,外标法定量。结果显示:汞和砷的质量浓度分别在5.00μg·L^(-1)内和100μg·L^(-1)内与其对应的荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.002,0.03 mg·kg^(-1)。对6个样品进行加标回收试验,回收率分别为90.3%~96.0%和90.5%~97.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。

双波长比值光谱法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

依据巴比妥、氨基比林、安替比林三组分的比值光谱特征,对其含量进行了测定.以安替比林为干扰组分,选择227 nm、242 nm作为测定氨基比林的波长;以氨基比林为干扰组分,选择239 nm、255 nm作为测定巴比妥的波长;以巴比妥为干扰组分,选择232 nm、245 nm作为测定安替比林的波长.结果显示氨基比林在1－65 mg.L-1,巴比妥在1.8－116 mg.L-1,安替比林在1－70 mg.L-1范围,ΔR-c具有良好的线性关系.

双通道-原子荧光光谱和固体进样-冷原子吸收光谱测定岩石中痕量汞

岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定。本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案。双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80%王水溶液对样品沸水浴提取50min,灯电流30mA,负高压280V,载气流速600mL/min,屏蔽气流速1000mL/min。测定痕量汞浓度范围为0.05~2μg/L,线性相关系数r>0.999,取样量为0.2g下方法检出限为0.285μg/kg,相对标准偏差为7.3%~15.3%。固体进样-冷原子吸收法光谱分析中,避免了化学消解处理直接进样测定,主要实验条件为:载气流速180mL/min,裂解程序700℃保持60s。测定痕量汞浓度范围为0.05~5ng,线性相关系数r>0.999,取样量为0.1g下方法检出限为0.046μg/kg,相对标准偏差为1.3%~4.2%。通过实验结果对比表明,固体进样-冷原子吸收光谱法的操作性、检出限以及稳定性均优于双通道-原子荧光光谱法,更适用于岩石中的痕量汞测定。