凝固浴组分对双凝固浴法制备PVDF膜结构和性能的影响

在内外凝胶浴中添加不同含量的溶剂,采用双凝固浴法制备了PVDF/PVP/DMAc中空纤维膜.通过膜形貌扫描电镜(SEM)表征,纯水水通量和牛血清蛋白(BSA)截留率测试实验,分析评价了凝固浴中溶剂含量对PVDF中空纤维膜结构与性能的影响.结果表明,凝固浴中溶剂含量增大会导致皮层孔隙率增多,而对亚层结构的影响各不相同.膜的纯水渗透通量变化无明显规律性,但BSA截留率保持相对稳定.当内外凝固浴中溶剂体积分数分别为30%和70%时,膜内部大孔发育良好,亚层疏松多孔,水通量分别为270L/(m2.h)和548L/(m2.h),显示了良好的渗透性能.

双凝固浴法制备高度疏水PVDF杂化微孔膜

以N,N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,以改性纳米TiO2粒子为添加剂,采用双凝固浴法制备高度疏水PVDF多孔膜,并考察第1凝固浴种类对PVDF膜凝胶分相速率、膜结构及疏水性的影响.结果表明:以异丙醇为第1凝固浴,水为第2凝固浴,铸膜液的凝胶分相速率较慢,所得膜的孔隙率较大,具有山峦状起伏及结晶微结构的粗糙膜表面,其水接触角可达130°,显示出高度疏水性;在铸膜液中加入适量改性纳米TiO2粒子,可使PVDF膜的气通量大幅提高,而疏水性并无下降;采用X射线能谱和红外光谱分析技术,对PVDF膜表面高度疏水性能够保持的原因进行了分析.

双凝固浴对膜蒸馏聚偏氟乙烯膜结构性能的影响

以聚偏氟乙烯(PVDF)、磷酸-N,N-二甲基乙酰胺为铸膜液体系,采用非溶剂相转化法,通过双凝固浴制备高性能的PVDF疏水微孔膜。采用正交实验的方法,考察凝固浴条件对PVDF膜结构和性能的影响。结果表明,双凝固浴法对膜的结构和性能有很大的影响,随着第1凝固浴中乙醇含量的增加,固液分相逐渐占据主导,促进了膜表面微纳米粗糙结构的形成,提高了膜表面的疏水性。以温度为60℃的质量分数40%乙醇作为第1凝固浴,浸泡时间20 s,温度60℃的水作为第2凝固浴所制备的PVDF膜,其直接接触膜蒸馏通量为28.3 kg/(m^2·h),孔隙率为84.5%,平均孔径为1.05μm,接触角为116.8°。

第二凝固浴条件对聚醚砜膜结构与性能的影响

采用双凝固浴法制备聚醚砜膜,主要研究了第二凝固浴温度、浓度对膜的水通量、肌肝和尿素去除率的影响。实验结果表明肌肝和尿素去除率随着第二凝固浴温度的上升,先上升,然后下降,随后又略有上升,随着凝固浴浓度的上升,先下降,然后趋于平衡,最后又略有上升;而水通量随着凝固浴浓度的变化与肌肝尿素去除率的变化一致,随着第二凝固浴温度的上升一直呈上升趋势。

高溶剂含量第1凝固浴停留时间对PVDF膜结构和性能的影响

以聚偏氟乙烯(PVDF)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、二甲基乙酰胺(DMAc)为铸膜液体系,采用高含量溶剂DMAc水溶液作为第1凝固浴,水为第2凝固浴组成的双凝固浴制备PVDF中空纤维膜。通过扫描电镜(SEM)形貌观察,纯水水通量和BSA截留率测试,探讨了第1凝固浴停留时间对PVDF-PVP中空纤维膜性能与结构的影响。结果表明,随着膜丝在高溶剂含量第1凝固浴中停留时间从0变化至10 s,膜丝纯水通量在2 s时下降,之后持续增加,而BSA截留率不断降低。SEM显示随停留时间延长,膜表面孔隙率增加,亚层指状孔增多,大孔孔径增大,亚层海绵结构变得疏松。在停留时间为10 s时,膜水通量达315 L.m-2.h-1,BSA截留率86%,可做为制备高通量PVDF超滤膜的最佳成形条件。