双抑制剂扩散协同法检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶

目的探讨双抑制剂扩散协同法(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的临床应用价值。方法氯唑西林作为AmpC酶的抑制剂,而克拉维酸作为ESBLs的抑制剂,采用DIDST同时检测56株革兰阴性杆菌的AmpC酶和ESBLs,并以改良酶提取物三维试验和纸片扩散法确证试验分别作为AmpC酶和ESBLs的确证试验。结果DIDST检出单产AmpC酶菌株16株(28.6%),单产ESBLs菌株20株(35.7%),同时产AmpC酶和ESBLs菌株5株(8.9%)与改良酶提取物三维试验检测AmpC酶符合率为100%,而与纸片扩散法确证试验检测ESBLs的符合率均为96.4%。结论DIDST可同时检测AmpC酶和ESBLs,方法准确、简便,适用于临床微生物实验室。

无机质增强木材研究进展与发展趋势

将人工林木材进行增强改性是改良木材材性和缓解木材供需矛盾的重要方法。由于常用有机物质增强木材存在环境污染和性能缺陷等问题,而无机质改性木材具有良好的力学性能、阻燃性能和耐腐性能,能最大限度地保留木材的视觉环境学特性,且其具有价格低廉、天然无毒等优良特性,逐渐成为研究者们的关注重点。本文介绍了无机质增强木材机理及特性,阐述了无机质增强木材的五种方法:直接浸注法、双剂扩散法、溶胶-凝胶法、插层复合法和其他方法,并分析了五种方法对改性木材性能的影响。提出了超声波辅助与无机质结合增强木材、无机-有机杂化和原位浸渍法增强木材的发展趋势,并指出了无机质增强木材研究仍需解决的问题。