Gd_2(CO_3)_3∶Eu@SiO_2@APTES磁性-荧光双功能核壳微球的制备与性能

采用尿素均相沉淀法和St觟ber法制备了氨基化Si O2修饰的Gd2（CO3）3∶Eu顺磁性-荧光双功能微球。用扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）、X-射线粉末衍射（XRD）等测试手段对微球的结构和颗粒特征进行了分析。结果表明：微球为核壳结构,其Gd2（CO3）3∶Eu核平均直径为150 nm左右,Si O2壳层的厚度大约为30 nm,分散性良好。磁性测试显示微球拥有良好的顺磁性,荧光光谱表明,在396 nm紫外光激发下,微球在613 nm发射较强荧光,属于Eu3＋的特征发射,同时微球能成功标记NCIH460肺癌细胞,MTT毒性测试表明该法制备的双功能微球在100～400μg·m L-1的浓度范围内无毒,表明其在生物应用方面的潜在应用价值。

荧光/顺磁性双功能CS/GdPO_4∶Tb微球的制备及性质

用喷雾干燥法将GdPO4∶Tb纳米棒包裹在壳聚糖(CS)微球中,成功地制备了一种新颖的CS/GdPO4∶Tb复合物微球。利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)等检测手段表征了产物的形貌和结构特征。分析表明,CS/GdPO4∶Tb微球呈鸟巢状,表面粗糙,其粒径约为5μm,其形貌与相同条件下得到的纯壳聚糖微球显著不同,这主要是由于GdPO4∶Tb纳米棒的骨架作用。磁性和荧光光谱的研究表明,该复合物同时具有良好的荧光性能和顺磁性,使其在生物医学领域具有潜在应用能力。

磁性荧光双功能纳米材料Fe_3O_4/CS@CQDs的制备与表征

以化学共沉淀法制备出Fe_3O_4磁性纳米粒子,通过壳聚糖(CS)修饰制备得Fe_3O_4/CS磁性微球,再将Fe_3O_4/CS磁性微球与表面富含羧基的碳量子点(CQDs)连接,合成了以碳量子点为荧光材料的磁性荧光双功能纳米微球Fe_3O_4/CS@CQDs。经过红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、荧光分光光度计、振动样品磁强计(VSM)、荧光显微镜及透射电子显微镜(TEM)对该纳米材料表征。结果表明:双功能纳米微球Fe_3O_4/CS@CQDs饱和磁化强度达到13.66emu/g,分散性良好,粒径约为45nm,具有良好的荧光性能及磁响应性,有望取代以半导体量子点作为荧光材料的磁性复合材料,在生物医学等方面得到广泛应用。

层层自组装法制备碳包覆的Fe_3O_4碳量子点磁性荧光双功能材料

通过化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,在其表面包覆碳层,形成Fe_3O_4@C磁性微球,采用层层自组装法将聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)修饰到微球表面。将该微球与表面富含羧基的碳量子点(CQDS)连接,得到碳包覆的Fe_3O_4@CQDS(Fe_3O_4@C@CQDS)磁性荧光双功能复合微球。通过X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光分光光度计和荧光显微镜等表征手段对该复合微球进行结构表征以及性能测试。结果表明:复合微球粒径约为50nm,饱和磁强度为23.39emu/g,这种性能优异的磁性荧光双功能复合微球有望在生命科学领域得到广泛应用。

基于荧光聚合物-氧化铁磁性纳米复合材料的汞离子探针

将端炔取代的共轭聚合物(P)与叠氮硅烷包覆的氧化铁磁性纳米微球(Fe_(3)O_(4)@Si-N_(3))通过click反应共价连接,制备出了一种双功能的荧光-磁性纳米复合材料Fe_(3)O_(4)@Si@P。此纳米材料的荧光信号能够被I^(-)特异地淬灭。再利用Hg^(2+)和I^(-)之间的强络合作用,可将I^(-)从Fe_(3)O_(4)@Si@P/I^(-)复配体系中脱离,从而使Fe_(3)O_(4)@Si@P的荧光信号恢复。Fe_(3)O_(4)@Si@P/I^(-)复配体系对Hg^(2+)的检出限为0.19μmol/L。Fe_(3)O_(4)@Si@P可作为一种检测Hg^(2+)的可逆型荧光-磁性纳米复合材料。