N_2S_2类双功能联接剂前体的合成研究

以半胱胺为原料,合成了N2S2类双功能联接剂前体即N-(2”-对甲氧苄巯乙基)-2-[(2’-对甲氧苄巯乙基)氨基]乙酰胺。介绍了两种合成方法的技术路线及操作过程,并给出了产率。通过IR1、HNMR等对中间产物及产物进行了确证。此外,将合成的化合物制成更稳定且易于保存的盐酸盐,并经IR等进行了检验,确定了此处理是合理可行的。

[^(99)Tc^m(CO)_3(H_2O)_3]^+标记的新双功能联接剂的研究

设计合成了3种新的小分子三齿配体NNS 1,NNS 2,NSN,并设计合成了文献报道的NNO三齿配体。它们作为双功能联接剂可以连接受体、多肽、蛋白等靶向性分子,用于设计合成新的以[99Tcm(CO)3]为核心的放射性药物。标记条件实验证明,3种新配体在配体量极低(10μg)、在较短的反应时间内(10min),配体标记率可以达到95%以上,放射化学纯度大于90%,均为高效的双功能联接剂;电泳实验和脂溶性实验表明:NNS 1,NNS 2,NSN与羰基锝标记后,锝配合物显示不同价态;稳定性实验证明,3种标记均具有很高的体外稳定性,标记后6h内基本不分解;GSH,L 半胱氨酸体外竞争稳定性实验证明其不易受到裸露-SH的进攻,因而在体内也会有较高的稳定性;小鼠动物分布试验表明,3个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除,主要在肝脏浓集,是较理想的标记[99Tcm(CO)3(H2O)3]+的双功能联接剂。

[^(188)Re(CO)_3(H_2O)_3]^+标记用双功能联接剂的制备、标记及性质

合成了几个具有代表性的适于[188Re(CO)3(H2O)3]+标记用的双功能联接剂分子,并对其羰基铼的标记条件进行了优化。结果表明:在最优条件下,上述标记物的放化纯均大于95%。放置实验和体外竞争实验表明:标记物皆有很好的稳定性,在48 h内,放化纯无明显改变。该类分子有望用于生物活性分子羰基铼标记工作中。