双十二烷基壳聚糖硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配体系的表面活性与聚集行为

采用表面张力及稳态荧光光谱研究双十二烷基壳聚糖硫酸钠(DD_(12)CTS)与十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)复配体系的表面活性。结果表明,DD_(12)CTS/TTAB复配体系的表面活性优于单组分表面活性剂。采用浊度、Zeta电位、粒径分布和TEM研究不同质量比时DD_(12)CTS/TTAB复配体系的聚集行为。结果表明,当DD_(12)CTS、TTAB质量比小于1时,溶液浑浊,溶液中形成的聚集体为囊泡;当DD_(12)CTS、TTAB质量比接近1时,溶液产生沉淀,此时溶液中聚集体的平均粒径最大;当DD_(12)CTS、TTAB质量比大于1时,溶液澄清,溶液中形成类球形聚集体。

磺酸型双子表面活性剂与十二烷基硫酸钠的复配研究

通过微波方法合成了乙二醇双琥珀酸2-乙基己酯磺酸钠(Gemini-7),研究了其与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的稳定性、表面张力、泡沫性能、乳化性能、增溶性能等。结果表明,Gemini-7与SDS有很好的复配性,在SDS溶液中加入少量的Gemini-7后表面张力比单一组分的表面张力低。SDS/Gemini-7体系的泡沫性能、乳化性能和增溶性能与SDS单一体系相比都有显著的提高。因此在含有SDS的产品中加入少量的Gemini-7,可提高其使用效率。

荧光聚乙烯亚胺/曙红Y比率荧光法测定十二烷基硫酸钠

通过聚乙烯亚胺(PEI)与甲醛反应合成发蓝色荧光的聚乙烯亚胺(FPEI),根据十二烷基硫酸钠(SDS)与FPEI结合能力强于曙红Y(EY),使EY与FPEI间的距离增加,导致EY荧光恢复,并建立FPEI/EY双荧光体系测定SDS的比率荧光法.结果表明:SDS的浓度为0.62~60.00μmol·L^(-1),F550/F460与SDS的浓度具有较好的线性关系,检测限为0.062μmol·L^(-1),用于实际样品的测定,回收率为93.5%~105.5%.

N,N-双十二烷基壳聚糖/聚(L-乳酸)复合膜的氢键及相容性研究

以氯仿为共溶剂,通过溶液共混,制备了不同组成的N,N-双十二烷基化壳聚糖/聚(L–乳酸)(NCS/PLLA)复合膜。利用红外光谱、热分析、WAXD及SEM探讨了复合膜的氢键作用和相容性。红外分析表明,NCS随PLLA的加入,NCS的缔合羟基伸缩振动由3430cm-1红移至3 380 cm-1、谱带变宽、吸收增强;随NCS的加入,PLLA的羰基伸缩振动由1 760 cm-1红移到1 753 cm-1。热重及热重微分分析表明,复合膜的热稳定性高于纯NCS;DSC分析表明,NCS的加入使PLLA的Tm降低,结晶度下降。WAXD分析表明,NCS的加入使PLLA在2θ=16.7°和2θ=19.1°的结晶衍射峰往低角度偏移、峰变宽、峰强逐渐减弱,当NCS为50%和75%时,PLLA的结晶衍射峰消失。SEM观察表明NCS/PLLA复合膜无相分离。实验结果表明NCS与PLLA存在较强的氢键作用,复合膜具有良好的相容性。

N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇混合单分子膜及自组装囊泡性质

研究了添加胆固醇对N,N-双十二烷基壳聚糖(N,N-dilaurylchitosan,DLCS)单分子膜以及自组装囊泡性质的影响.结果表明,引入少量胆固醇会导致DLCS膜的凝聚性下降;当胆固醇含量增加到一定程度后,混合膜的凝聚性增强.添加胆固醇可显著改变DLCS载药囊泡的药物释放行为,少量胆固醇可以提高载药囊泡的释放速率和平衡药物释放百分率;而较高含量胆固醇则可抑制囊泡的释放速率和降低平衡药物释放百分率.此外,囊泡平衡药物释放率与其单分子膜压缩模量呈现一定线性关系,这说明胆固醇的引入导致囊泡分子膜凝聚性的改变,从而改变囊泡的通透性.通过调节胆固醇的加入量,可以制得药物释放行为在一定范围内可控的自组装囊泡.

SDS改性磁性壳聚糖对泰乐菌素和Cu(Ⅱ)的吸附特性

文章利用共沉淀和水热法制备磁性壳聚糖(magnetic chitosan nanoparticle,MCNP),并将十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)包覆在该吸附剂表面,形成半胶束和吸附胶团;研究改性前后MCNP对泰乐菌素(tylosin,TYL)和Cu(Ⅱ)的吸附行为,利用傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometer,FTIR)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)和Zeta电位仪等表征手段对材料的理化性质进行表征,并考察pH值、背景电解质浓度等因素对吸附过程的影响。结果表明:采用准二级动力学模型可以较好地模拟TYL和Cu(Ⅱ)的吸附过程,化学吸附可能是吸附剂吸附TYL和Cu(Ⅱ)的主要速率限制步骤;Freundlich模型更适合模拟TYL的吸附过程,该吸附过程为非均相作用;Langmuir模型更适合模拟Cu(Ⅱ)的吸附过程,该吸附过程为均相作用;pH=4是TYL吸附的最佳pH值,pH=6是Cu(Ⅱ)吸附的最佳pH值;随着背景电解质浓度增加,MCNP对TYL和Cu(Ⅱ)的吸附量增加;TYL的存在显著提高了Cu(Ⅱ)的吸附性能,这是由于TYL在Cu(Ⅱ)和MCNP之间形成了桥接作用。研究结果可为TYL和Cu(Ⅱ)混合废水的高效深度处理提供参考。

双酚A在SDS现场自组装膜与[bupy]PF_6复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

研究了双酚A(BPA)在十二烷基硫酸钠(SDS)现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐([bupy]PF6)复合修饰碳糊电极(SDS-[bupy]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在SDS-[bupy]PF6/CPE上BPA发生了一受扩散控制的不可逆电化学氧化过程,用循环伏安(CV)法和计时电流(CA)法测得BPA在SDS-[bupy]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用方波伏安(SWV)法测得BPA氧化峰电流(Ipa)与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ipa(μA)=2.635+51.30c(10-3 mol/L),r=0.998 1,检测限(S/N=3)为3.01×10-7 mol/L,同时运用SWV法对湖水样品中双酚A的含量进行了电化学定量测定。

纳米SiO_2/壳聚糖气凝胶的制备及吸附性能研究

为实现纳米材料的分散,解决其应用过程中易聚集的缺陷,以纳米SiO_2粒子为研究对象,选择可形成片层网络气凝胶的壳聚糖为载体材料,通过溶胶-凝胶和冷冻干燥方式构筑纳米SiO_2/壳聚糖复合气凝胶,并通过葡萄糖交联和十二烷基硫酸钠(SDS)収泡的方法,支撑气凝胶的三维网络结构,实现了纳米材料在气凝胶三维空间的分散和固定。所制葡萄糖交联纳米SiO_2/壳聚糖气凝胶和SDS収泡纳米SiO_2/壳聚糖气凝胶比表面积分别最高达39.65和146.27 m^2/g,对巴豆醛的吸附量最高达2.32和1.71 mg/g。

新型两亲性壳聚糖衍生物的合成、表征及对黄芩苷的增溶作用

目的合成一种新型两亲性壳聚糖衍生物并考察其对黄芩苷的增溶作用。方法壳聚糖与十二烷基硫酸钠反应生成SCS,对SCS进行羧甲基化后,得到两亲性壳聚糖衍生物（CMSC）。用红外光谱和核磁共振氢谱表征了衍生物的结构,并探讨了CMSC溶液对黄芩苷的增溶作用。结果黄芩苷在CMSC溶液中于8~12h达溶解平衡,且溶解度随着CMSC浓度的增加而增大。当CMSC的浓度为2mg/mL时,黄芩苷的溶解度达到1.5046mg/mL,是其在水中溶解度的5.88倍。结论 CMSC在水溶液中可自组装形成胶束,并对黄芩苷有明显的增溶作用,有潜在的应用价值。

壳聚糖基抑尘剂的制备及性能研究

针对煤炭在开采、运输和储存过程中的扬尘问题,选用天然可降解的多糖类高分子壳聚糖为生物质原料,对其进行水溶性改性,制得羧甲基壳聚糖。利用羧甲基壳聚糖的成膜性和黏结性特点,将羧甲基壳聚糖与十二烷基硫酸钠复配,测试复合抑尘剂的降尘性能和抗风蚀性能。结果表明,1%羧甲基壳聚糖与1‰十二烷基硫酸钠复配的抑尘剂降尘率达92.2%、在13 m/s风速下抑尘率达98.4%,可适于六级强风天气下的露天煤场抑尘。

微乳聚合制备高吸油性树脂——SDS水溶液/正丁醇/MAA/LMA体系微乳液的结构分析

绘制了十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液/正丁醇/丙烯酸甲酯(MAA)/甲基丙烯酸月桂酯(LMA)体系的拟三元相图,并用电导率法确定了微乳液的结构,同时考察了m(MMA)/m(LMA)对十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液/正丁醇/丙烯酸甲酯(MAA)/甲基丙烯酸月桂酯(LMA)/水体系相区的影响。结果表明:当m(MMA)/m(LMA)=3∶7;5∶5;7∶3时,微乳液存在O/W型,W/O型和双连续相(BC)三种结构。当m(MMA)/m(LMA)=7∶3时,还出现了液晶。

混合型反相微乳体系萃取茶渣蛋白的工艺优化

使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40℃,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40℃的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。

有机钙铝层状双氢氧化物材料的制备及表征

采用离子交换法,利用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)改性铝酸三钙与氯化钙溶液反应生成的钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH)制备了有机CaAl-LDH。通过X射线衍射、透射电镜、红外光谱及热重–差热分析等手段对样品进行表征。采用液相总有机碳测试手段,研究了CaAl-LDH对SDS的吸附动力学和等温吸附效果。最佳的工艺条件为:SDS初始浓度0.4mol/L;振荡反应时间8h。所得的有机CaAl-LDH中有机物的质量分数超过40%。SDS进入CaAl-LDH层间后,未破坏层状结构,其层间距增加,晶体结构完整,晶粒有序度高。

超声波辅助双酶法与碱法提取米糠蛋白功能特性的比较研究

采用超声波辅助双酶法与碱法提取米糠蛋白,分别测定米糠蛋白的功能特性,并对米糠蛋白进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺电泳分析(SDS-PAGE)、氨基酸分析和热变性分析。结果表明:利用超声波辅助双酶法提取的米糠蛋白其功能特性较碱法提取的米糠蛋白有所改善。碱法提取的米糠蛋白分子质量分布大概在65.46、46.77、33.42、23.66、13.09、8.07 ku和2 ku,超声波辅助双酶法提取的米糠蛋白的分子质量分布主要集中在2 ku。从超声波辅助双酶法提取的米糠蛋白和碱法提取的米糠蛋白中均分离出17种氨基酸,两者氨基酸组成一致,主要氨基酸均为谷氨酸、天门冬氨酸和精氨酸,但各氨基酸含量有一定的差别。经差式扫描量热法测得超声波辅助双酶法提取的米糠蛋白热变性温度为75.83℃,碱法提取的米糠蛋白热变性温度为76.75℃。