α-环糊精与α,β-亚乙基双十六烷基二甲基溴化铵的相互作用

为了研究不同类型的环湖精作为主体对包合不同客体的影响,采用表面张力法分别测定了25℃、35℃和45℃温度下的双子表面活性剂α,β-亚乙基双十六烷基二甲基溴化铵(C16-C2-C16)溶液的临界胶束浓度(0.428~0.470mmol/L),并计算了该体系形成胶束的热力学参数,研究了C16-C2-C16与α-环糊精(α-CD)的包结作用。结果表明,C16-C2-C16溶液形成胶束的过程是熵驱动的自发过程;包结物的包结比为2:1或4:1,即体系中存在着两种不同包结比的包合物;根据包结过程的热力学参数,该过程为放热的自发过程及熵增过程。

双十二烷基二甲基溴化铵改性蒙脱土及其对农药啶虫脒的吸附

为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)以及拉曼光谱仪(Raman)对样品的结构和性能进行了分析。结果表明,DDAB已成功插层到蒙脱土片层间,使其层间距显著增大。农药吸附试验表明,改性后的蒙脱土对啶虫脒有良好的吸附性能。

十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。

沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究

通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。

乙二亚甲基-双(十六烷基二甲基溴化铵)稀水溶液的特性

合成并表征了阳离子Gemini表面活性剂乙二亚甲基-α,β-双(十六烷基二甲基溴化铵)(16-2一16)。用表面张力和粘度法确定了其cmc,通过表面张力曲线计算了16-2-16的表面吸附量、吸附分子面积和胶束形成自由能;并用悬滴法测定了16-2-16在空气表面和十二烷界面的动态表(界)面张力。用改进的Washburn方法测定16-2-16水溶液在硅胶粉末表面的接触角,并进一步讨论了16-2-16在硅胶表面的吸附引起的润湿性变化。探讨润湿性变化与动态张力的关系。将16-2-16与溴代十六烷基三甲胺(CTAB)做比较:两种物质在含油硅胶粉末上引起的最高脱油率(实验室模拟驱油)均发生在cmc附近,但16-2-16的最高脱油率是68％,CTAB的是63％。而所用CTAB的cmc比16-2-16的约大50倍,也就是说用16-2-16可以获得更高的脱油率。

十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备

苯酚与二溴乙烷在相转移催化剂存在下反应制得 β-溴乙基苯基醚 ,该化合物与十二烷基二甲基叔胺反应制得十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步验证了产品的结构。

二烯丙基甲基烷基溴化铵的结构与性质的关系

对4种二烯丙基甲基烷基（n=12,14,16,18）溴化铵（标记为C12,C14,C16,C18）的性质与性能进行了研究。通过测定其热稳定性、表面活性和絮凝性能,考察产物结构对其性质与性能的影响规律。结果表明,季铵盐C12~C18的主要分解温度分别为170~300℃、172~303℃、170~293℃和170~310℃,对应失重率分别为92.8%、92.6%、96.4%和87.4%;临界胶束浓度（cmc）和临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）分别为5.2、3.5、1.4、1.1 mmol/L和26.6、25.2、33.8、35.8 m N/m,显示出较高的表面活性;季铵盐C16的发泡与稳泡性能最好,C12的Krafft点〈0℃,C14、C16和C18的Krafft点分别为1、8和19℃;C12和C14分别对膨润土和高岭土的絮凝能力最强,表明单体的絮凝性能具有结构选择性。

二烯丙基甲基烷基溴化铵的合成及性能研究

以二烯丙基甲胺（DAM）和不同碳链的1-溴代烷为主要原料，合成了4种二烯丙基甲基烷基（n=4，6，8，10）溴化铵（分别标记为C4，C6，C8和C10），用IR，^1HNMR和元素分析对产物结构进行了表征，并通过测定其表面活性、水溶性和絮凝性能，考察产物结构对其性能的影响。结果表明：C4-C10较佳的合成工艺条件为以丙酮为溶剂，DAM与1-溴代烷的摩尔比为1：1．1，反应时间为64～72h，反应温度为50—60℃，所得产物的收率分别为86．16％，78．02％，75．46％和68．10％。结构表征表明合成的产物为目标产物。性能测定表明随烷基链长度的增加，二烯丙基甲基烷基溴化铵的临界胶束浓度和相应的表面张力依次减小，分别为3．2×10^-2，2．1×10^-2，1．7×10^-2和9．0×10^-3mol／L以及40．3．38．5．34．3和33．1mN／m；水溶性好，Krafft点均小于0℃；对高岭土和硅藻土絮凝能力的强弱次序为C10〉C8〉C6〉C4。

系列二烯丙基甲基烷基溴化铵的结构与性能

对二烯丙基甲基丙基溴化铵（C3）、二烯丙基甲基戊基溴化铵（C5）、二烯丙基甲基庚基溴化铵（C7）和二烯丙基甲基壬基溴化铵（C9）进行热稳定性、表面活性、水溶性和絮凝性能的测定，研究结构对其性能的影响规律。实验结果表明，C3， C5，C7，C9主要在170～300℃内发生热分解，失重（w）88.9%～90.6%；随烷基链长度的增长，临界胶束浓度和临界表面张力依次减小，分别为4.10×10^-2，3.00×10^-2，1.90×10^-2，1.70×10^-2mol/L和40.2，39.1，36.2，33.2 mN/m，而饱和吸附量和降低表面张力的效率则依次增大；C3，C5，C7，C9发泡力均较弱，水溶性好，Krafft点均低于0℃；对高岭土絮凝能力的强弱次序为：C9＞C7＞C5＞C3。

荧光光谱结合多元曲线分辨-交替最小二乘法研究十二烷基三甲基溴化铵与牛血清白蛋白的相互作用

模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧光光谱数据矩阵;进而采用渐进因子分析法(EFA)得到作用体系中各组分浓度变化曲线的初值,再应用MCR-ALS对该扩展荧光光谱矩阵进行迭代计算,较好地分辨出动态作用中各种物质的浓度变化趋势图,并由此曲线推断出CTAB与BSA的表观结合常数和结合比。

烯丙基二甲基烷基溴化铵的合成与性能研究

以烯丙基二甲基胺（ADMA）和1-溴代直链烷为原料,合成了2种不同碳链长度（n=16,18）的烯丙基二甲基烷基溴化铵（C16和C18）,得到较佳的合成工艺条件为以丙酮作溶剂,ADMA与溴代烷的摩尔比为1∶1.1~1.2,65℃下反应60 h,所得产品的收率分别为68.20%和66.05%。用IR,1HNMR和元素分析对产品结构进行了表征,并测定了产品的表面活性、水溶性、泡沫性能、乳化性及絮凝性。结果表明,C16和C18的临界胶束浓度分别为5.5×10-4和1.8×10-4mol/L,相应的表面张力分别为33.5和32.4 m N/m,产品具有良好的表面活性;C16和C18的Krafft点分别为8和21℃;与十二烷基硫酸钠（SDS）相比,产品的乳化能力较弱;C16的发泡能力以及对高岭土的絮凝能力明显强于C18。

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的研究田庆伟（大连铁道学院应用化学系大连１１６０２８）关键词十六烷基三甲基溴化铵相转移催化Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺中图分类号０６２５．６３１Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是制备染料、药物和彩色显影剂的重要中间体，用途...

十二烷基二甲基苄基溴化铵离子选择电极的制备与性能

以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1.0×10-3～1.58×10-6mol·L-1,斜率为57.8 mV/pc(pc=-log c),适宜的pH范围为4.0～10.0.同时该电极显示了较好的选择性,重现性和稳定性.用该电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵进行了回收率试验,效果很好,对其溶液试样进行了分析,结果和标准方法一致.

溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定废水中阴离子表面活性剂含量

采用溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定洗涤剂工业的生产废水或生活污水中阴离子表面活性剂的含量。实验表明:适合的溶液pH为8,测定波长λmax为588nm,在十六烷基二甲基苄基溴离子质量浓度为15.0mg/mL的条件下,十二烷基苯磺酸钠质量浓度在0—50μg/mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为3.48×104L/(mol·cm),该方法的相对标准偏差小于4%,试样加标平均回收率为96%-102%。该法可用于测定工业废水、河流等环境水样中的阴离子表面活性剂含量。

铌-二溴茜素紫-硫酸根-十六烷基三甲基溴化铵多元络合物测定铌

文献[1]提到二溴茜素紫(DBG)测定铌的可能性,但尚未见详细报导。至于DBG与铌组成四元混配络合物的研究迄今未见介绍。本文研究了DBG、CTMAB、SO_(4)^(2-)与铌组成四元混配络合物测定铌的新方法,并初步探讨了络合物的组成。 (一)标准溶液的配制 分别配制不同介质的Nb_(2)O_(5)标准溶液(A:2%氢氟酸;B:碳酸钾熔融,0.5N氢氧化钾提取并稀释,C:1M酒石酸),200μgNb2O5·ml^(-1)。

羟乙基二甲基烷基溴化铵的合成与性能评价

以溴代烷和二甲基羟乙基胺为原料，合成了一种季铵盐类表面活性剂（HDAB），对产品性能进行了评价。结果表明，HDAB系列产品有很强的活性，并且随着亲油基碳链的增长，活性增强。HDAB-12分别与DTAB、SDS复配，当物质的量的比分别为1：1和1：9时，复配产物有更好的活性。HDAB系列产品有很好的起泡性，并且也有很强的稳定性，随着亲油基碳链的增长，起泡性增强，泡沫趋于稳定。

硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)

建立了硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)的新方法,探讨了镉(Ⅱ)与常见离子定量分离的条件。结果表明,控制pH=4.0,利用硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系可使Cd^(2+)被定量浮选,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Ni^+、A1^(3+)等不被浮选,实现了Cd^(2+)与这些离子的定量分离。方法用于环境水样中微量Cd^(2+)的定量浮选分离,回收率为95.6%~102.3%。

十六烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备及性能研究

制备了一种新型季铵盐表面活性剂十六烷基二甲基苯氧乙基溴化铵 ,对产品进行了结构和纯度分析 ,初步探索了其起泡力和乳化性能。结果表明 :(1)以十六伯胺、甲醛、甲酸、苯酚和二溴乙烷为基本原料 ,经三步法合成十六烷基苯氧乙基溴化铵的方法 ,具有成本低廉、操作简便、产率较高的特点 ;(2 )十六烷二甲基苯氧乙基溴化铵的乳化能力、起泡力和泡沫稳定性都比较弱 ,具有一定的消泡和抑泡作用。

用N,N-二甲基六烷基溴化铵涂层的毛细管对重组促红细胞生长素及其酶解产物进行毛细管电泳和毛细管电泳-电喷雾质谱分析

采用毛细管电泳技术研究了重组促红细胞生长素(rhEPO)的分离问题。用N,N-二甲基六烷基溴化铵(6,6-ionene)涂层的毛细管测定了rhEPO中唾液酸的微多相性,同时采用毛细管电泳-质谱(CE-M S)联用技术在22m in内鉴定了rhEPO20段胰酶消化肽中的11段。该方法简单快捷,重现性好,可用于蛋白质一级结构的测定。

十六烷基二甲基乙基溴化铵与NH_4SCN缓蚀协同效应

目的研究十六烷基二甲基乙基溴化铵(CDAB)与NH4SCN在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀协同效应,并探讨其缓蚀机理和性能,以期为工业实际生产提供理论数据。方法运用失重法研究CDAB质量浓度与缓蚀率的关系,通过失重法、动电位极化曲线法和交流阻抗法分析CDAB与NH4SCN复配后的缓蚀率和缓蚀机理。结果仅添加CDAB时,缓蚀率随着CDAB质量浓度增大而增大,但缓蚀性能并不显著,当质量浓度为10 mg/L时缓蚀率仅为85.07%;当CDAB与30 mg/L的NH4SCN复配后,缓蚀率显著提高到96.73%,能有效抑制Q235钢在0.5 mol/L硫酸介质中的腐蚀。极化试验结果显示,该复配缓蚀剂是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,缓蚀率随CDAB质量浓度增大而增大,与交流阻抗法、失重法试验结果相一致。复配缓蚀剂在Q235钢表面的吸附服从Langmiur吸附等温模型,吸附吉布斯自由能ΔG0=-48.33 k J/mol,为自发吸附。结论 CDAB与NH4SCN在0.5 mol/L硫酸介质中具有优异缓蚀协同效应,能有效抑制腐蚀介质对Q235钢在的腐蚀,复配缓蚀剂具有较高的缓蚀率。