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双参柔肝颗粒剂对实验性肝硬化大鼠的治疗作用
被引量:
3
1
作者
彭天吉
蒋永培
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期379-382,共4页
双参柔肝颗粒剂 (SS)能有效地阻止复合病因所致的实验性大鼠肝硬变形成。结果表明 ,SS 3 .0 g/kg与 6 .0 g/kg两个剂量组均能使血清GPT、GOT酶活性恢复正常 ;r 谷氨酰转肽酶 (r GT)由 345± 95nmol/s降至 2 0 0± 2 1nmol/s;可...
双参柔肝颗粒剂 (SS)能有效地阻止复合病因所致的实验性大鼠肝硬变形成。结果表明 ,SS 3 .0 g/kg与 6 .0 g/kg两个剂量组均能使血清GPT、GOT酶活性恢复正常 ;r 谷氨酰转肽酶 (r GT)由 345± 95nmol/s降至 2 0 0± 2 1nmol/s;可以抑制肝纤维增生 ;可使尿中羟脯氨酸 (HYP)排泄增加 ,肝匀浆和血清中HYP均降低 ;使血清脂质过氧化物丙二醛 (MDA)降低 ;可提高超氧化物歧化酶 (SOD)的活力 ;清除甘油三酯 (TG)在体内的积蓄。实验证明 ,该药对肝损伤的修复、阻止肝脂肪变性、防止慢性肝炎向肝硬化发展有效。
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关键词
双参柔肝颗粒剂
肝
硬化
中医药疗法
实验研究
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题名
双参柔肝颗粒剂对实验性肝硬化大鼠的治疗作用
被引量:
3
1
作者
彭天吉
蒋永培
机构
广东东莞市中医院临床药理室
第四军医大学临床药理基地
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期379-382,共4页
文摘
双参柔肝颗粒剂 (SS)能有效地阻止复合病因所致的实验性大鼠肝硬变形成。结果表明 ,SS 3 .0 g/kg与 6 .0 g/kg两个剂量组均能使血清GPT、GOT酶活性恢复正常 ;r 谷氨酰转肽酶 (r GT)由 345± 95nmol/s降至 2 0 0± 2 1nmol/s;可以抑制肝纤维增生 ;可使尿中羟脯氨酸 (HYP)排泄增加 ,肝匀浆和血清中HYP均降低 ;使血清脂质过氧化物丙二醛 (MDA)降低 ;可提高超氧化物歧化酶 (SOD)的活力 ;清除甘油三酯 (TG)在体内的积蓄。实验证明 ,该药对肝损伤的修复、阻止肝脂肪变性、防止慢性肝炎向肝硬化发展有效。
关键词
双参柔肝颗粒剂
肝
硬化
中医药疗法
实验研究
Keywords
Shuangshen Rougan Keli
Hepatic cirrhosis
SGPT
SGOT
SOD
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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作者
出处
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被引量
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1
双参柔肝颗粒剂对实验性肝硬化大鼠的治疗作用
彭天吉
蒋永培
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
3
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