用带不同侧链的双取代聚乙炔衍生物增溶多壁碳纳米管

采用不同的双取代聚乙炔与多壁碳纳米管复合,通过π-π相互作用和聚合物链缠绕实现了对碳纳米管的增溶.这种方法对碳纳米管的结构没有损害,而且包覆到碳纳米管表面的双取代聚乙炔也显示了自身的荧光发射特性.

钯催化体系下双取代乙炔聚合的研究进展

双取代聚乙炔是重要的功能高分子材料,当聚炔侧基含有功能性基团时,聚合物可以表现出优异的性质,如液晶性、发光性、亲水性、疏水性、生物活性等,具有巨大的实际应用前景。而双取代乙炔单体的聚合十分困难,使用的催化剂主要集中在前过渡金属催化剂,如Mo系、W系等。近几年,具有大体积烷基单膦配体的Pd催化体系表现出良好的催化活性,据报道有望有望合成出顺式立构规整性的双取代乙炔聚合物。

通过点击化学策略合成双取代功能性聚炔(英文)

我们报道利用叠氮基团与乙炔中间体(P2)的侧链端炔的1,3-偶极环加成反应实现双取代聚乙炔的后功能化(P3)的合成路线的设计和实验探索.其中聚乙炔前驱物(P2)由侧链带有三甲基硅乙炔的初级聚乙炔(P1)通过去硅化反应得到.P1由特殊设计的乙炔单体在WCl6-Ph4Sn催化作用下聚合得到.该单体有两个乙炔键,其中之一由三甲基硅封端.本文探索了两种合成路线,即"两步法"(目标聚合物P3从初级聚合物P1经由中间体P2得到)与"一锅法"(由P1一锅反应直接得到P3,中间体P2未经分离与纯化).实验结果表明"一锅法"更简便,且目标产物P3-1比两步法得到的产物P3-2具有更高的纯度与分子量.聚合反应与聚合物结构通过凝胶色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)与核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征.