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含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质
被引量:
4
1
作者
方政
张红江
+4 位作者
王淑芝
杨志范
方天如
徐素贤
王佛松
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期1-5,共5页
通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯...
通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(6)和6-[4-(p-硝基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(7).这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的UV诱导光致变色性较弱;基于氨与苯氧基萘并萘醌ana显色体的不可逆反应,化合物5和6DMSO溶液在365nm紫外光辐照光稳态(PSS)下的ana醌式摩尔分数估计分别为22%和17%.这些结果说明,苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响.另一方面,与4-羟基偶氮苯母体不同。
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关键词
双变色基化合物
苯氧
基
萘并萘醌
偶氮苯
下载PDF
职称材料
题名
含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质
被引量:
4
1
作者
方政
张红江
王淑芝
杨志范
方天如
徐素贤
王佛松
机构
吉林工学院化学工程系
中国科学院长春应用化学研究所
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期1-5,共5页
基金
中国科学院"八五"重大基础性研究和国家自然科学基金
文摘
通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(6)和6-[4-(p-硝基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(7).这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的UV诱导光致变色性较弱;基于氨与苯氧基萘并萘醌ana显色体的不可逆反应,化合物5和6DMSO溶液在365nm紫外光辐照光稳态(PSS)下的ana醌式摩尔分数估计分别为22%和17%.这些结果说明,苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响.另一方面,与4-羟基偶氮苯母体不同。
关键词
双变色基化合物
苯氧
基
萘并萘醌
偶氮苯
Keywords
dichromogenic compound,phenoxynaphthacenequinone,azobenzene,photochromism
分类号
O625.462 [理学—有机化学]
O625.65 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯双变色基化合物的合成和性质
方政
张红江
王淑芝
杨志范
方天如
徐素贤
王佛松
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1997
4
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