双同源异型盒A假基因8评价经TACE治疗的肝癌肾上腺转移患者预后的价值

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)双同源异型盒A假基因8(DUXAP8)评价经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的肝癌肾上腺转移患者预后的价值。方法选择2012年4月至2018年1月就诊的79例肝癌肾上腺转移患者作为研究对象,并根据预后分为生存组(n=34)和死亡组(n=45)。用实时荧光定量PCR法检测DUXAP8表达量,用Cox回归分析经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的风险因素,用受试者工作特征(ROC)曲线评价DUXAP8诊断经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的价值。结果生存组DUXAP8的相对表达量低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析结果显示DUXAP8是经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的独立危险因素(P<0.05),接受索拉非尼治疗是经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的独立保护因素(P<0.05)。DUXAP8评价经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的ROC曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度分别为0.915、82.2%和91.2%。按1∶1倾向性评分匹配(最邻近原则)后,DUXAP8评价经TACE治疗的肝癌肾上腺转移预后的AUC、灵敏度和特异度分别为0.898、85.7%和100.0%。结论肝癌肾上腺转移病灶内DUXAP8高表达提示接受TACE治疗临床获益较低。

双同源盒假基因9在肿瘤发生发展中的作用及机制

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是由RNA聚合酶II转录的长度大于200个核苷酸并且不编码蛋白的RNA,不仅可以调控人体的生长发育过程而且在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用。双同源盒假基因9(double homeobox A pseudogene 9,DUXAP9)作为一种在诸多肿瘤中表达异常上调的lncRNA,可以通过内源性竞争RNA、招募蛋白、介导上皮间质转化以及激活信号通路等方式来调控肿瘤的恶性生物学行为。对DUXAP9的促癌作用机制进行深入研究有助于相关肿瘤的早期诊断和靶向治疗。本文就DUXAP9在肿瘤发生发展中的作用及机制作一综述。

敲降同源异型盒C8对7因子诱导的体细胞重编程的抑制作用

为探究7因子(Jdp2-Jhdm1b-Mkk6-Glis1-Nanog-Esrrb-Sall4)诱导的体细胞重编程机制,通过正向与反向遗传学方法、定量分析重编程关键分子事件及同时敲降同源异型盒C8(homeobox C8, Hoxc8)和SMAD家族成员6(SMAD family member 6, Smad6)等方式解析Hoxc8在细胞多能性网络重建过程中的相关作用。结果表明:敲降Hoxc8可显著抑制7因子诱导的体细胞重编程,但过表达Hoxc8对其无影响。敲降Hoxc8既不影响重编程中多能性标记基因的上调与体细胞标记基因的下调,也不影响间质-上皮转化(mesenchymal-epithelial transition, MET)标记基因与细胞增殖标记基因的表达。同时敲降Hoxc8与Smad6可使单独敲降Hoxc8导致的重编程效率降低情况得到恢复。综上所述,Hoxc8在7因子诱导的体细胞重编程中具有重要作用,为进一步揭示Hoxc8调控细胞命运转变的机制提供了参考。

血清lncRNA DUXAP8及miR-24-3p在子痫前期诊断及妊娠结局评估中的价值

目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根据妊娠结局分为不良组27例和良好组97例。均采用qRT-PCR法测定血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平。采用多因素Logistic回归分析PE孕妇妊娠结局影响因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平诊断PE及预后的价值。结果PE组血清lncRNA DUXAP8水平低于对照组,miR-24-3p水平高于对照组(P<0.05)。TargetScanHuman网站预测显示,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p间可能存在靶向关系。相关性分析表明,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p呈负相关(r=-0.471,P<0.001)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=3.285,P=0.001;Z_(miR-24-3p-联合)=3.020,P=0.003),联合诊断的敏感性为92.74%,特异性为72.31%。良好组孕妇血清lncRNA DUXAP8水平高于不良组,miR-24-3p水平低于不良组(P<0.05)。良好组孕妇收缩压、舒张压、产前血糖、血红蛋白、24 h尿蛋白、白细胞计数、LDH低于不良组,血小板计数、血清白蛋白高于不良组(P<0.05)。lncRNA DUXAP8是PE孕妇妊娠结局不良保护因素,miR-24-3p是危险因素(P<0.05)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE孕妇妊娠结局的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=2.113,P=0.035,Z_(miR-24-3p-联合)=3.033,P=0.002),联合诊断的敏感性为88.89%,特异性为80.41%。结论PE孕妇lncRNA DUXAP8水平降低,miR-24-3p水平升高,可能与PE的发生和孕妇妊娠结局相关。