永磁同步电机双向检测启动控制的研究

针对永磁同步电机(PMSM)启动控制的设计与实现过程,以数字信号处理芯片TMS320LF2812为核心控制单元,采用霍尔传感器与增量式光电编码器等位置反馈元件,提出了通过粗测与双向精准检测来测量确定启动位置的方法。用该方法控制启动电流,可以避免过流或欠流等问题。最后,利用Matlab建立了模型,通过仿真验证了该方法的应用对启动电流等方面的控制优点。试验表明,该方法能实现对电机转子启动位置的精确控制。

汽车车轮侧滑量检测与车辆技术状况诊断评价

为提高汽车车轮侧滑量检测结果对车辆技术状况评价的准确性,本文对按照GB7258-2012《机动车运行安全技术条件》规定的检测方法 (即单向前进检测法)进行的大量的实测试验数据进行了分析,并通过详细的理论推导计算,指出了标准规定的检测方法存在的缺陷,提出了提高检测评定准确性而应该采用进退双向检测法的建议。

2型糖尿病患者血清HDL亚类组成的研究

目的 研究２型糖尿病患者血清ＨＤＬ亚类组成及相对百分含量的变化。方法 采用双向电泳－免疫印迹检测法分析了３８例正常对照及３８例患者血清ＨＤＬ亚类组成及相对百分含量。结果 患者血清中前β１－ＨＤＬ（Ｐ＜０．００１）、前β２－ＨＤＬ及ＨＤＬ３ａ。（Ｐ＜０．０５）含量显著增加，而ＨＤＬ２ａ（Ｐ＜０．０５）及ＨＤＬ２ｂ（Ｐ＜０．００１）含量显著减少。患者空腹血糖及血清ＴＧ浓度与前β１－ＨＤＬ、ＨＤＬ３ｃ及ＨＤＬ３ａ水平呈显著正相关，而与ＨＤＬ２ｂ水平呈显著负相关。结论 ２型糖尿病患者血清ＨＤＬ颗粒直径呈变小趋势，提示患者ＨＤＬ成熟代谢过程受阻。

高脂血症患者血清HDL亚类的组成

目的 探讨高脂血症患者血清 HDL 亚类组成和相对百分含量的变化及其与血脂水平的关系。方法采用双向电泳 -免疫印迹检测法分析 16 8例高脂血症患者血清 HDL亚类组成及相对百分含量。结果 高脂血症患者血清中前 β1 - HDL、前 β2 - HDL、HDL3c、HDL3b及 HDL3a含量显著增加 (P均 <0 .0 1或 <0 .0 5 ) ,而 HDL2 a及 HDL2 b含量显著减少 (P<0 .0 1)。高脂血症患者中男性前β1 - HDL及 HDL3b含量显著高于女性 (P<0 .0 1) ,HDL2 a及 HDL2 b含量显著低于女性 (P<0 .0 1)。正常对照者中男性前 β1 - HDL 含量显著高于女性 (P<0 .0 5 ) ,HDL2 b含量显著低于女性 (P<0 .0 5 )。高脂血症患者血清 TG含量与前β1 - HDL、前β2 - HDL、HDL3b及 HDL3a水平呈正相关 (r=0 .5 83、r=0 .196、r=0 .130及 r=0 .370 ) ,而与 HDL2 a及 HDL2 b水平呈负相关 (r=- 0 .2 93及 r=- 0 .4 5 6 ) ;TC含量与前 β1 -HDL 及 HDL3b水平呈正相关 (r=0 .348及 r=0 .2 19) ,而与 HDL2 b水平呈负相关 (r=- 0 .2 76 ) ;L DL- C含量与HDL3b水平呈正相关 (r=0 .187) ;HDL - C含量与前β1 - HDL及 HDL3a水平呈负相关 (r=- 0 .35 4及 r=- 0 .2 92 ) ,而与 HDL2 a及 HDL2 b(r=0 .2 5 4及 r=0 .2 5 6 )水平呈负相关。 TG/ HDL - C比值与前β1 -

脑卒中患者血浆HDL亚类组成及与血压的相关性

目的研究脑卒中患者高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)亚类组成及相对百分含量的变化,并探讨脑卒中患者血压与HDL亚类组成的关系。方法采用双向电泳-免疫印迹检测法分析了79例正常对照和98例脑卒中患者HDL亚类组成及相对百分含量。结果脑梗死组preβ1-HDL(P<0.05或P<0.001)、HDL3c(P<0.001)水平显著增加,而HDL2a(P<0.05)及HDL2b(P<0.05或P<0.001)水平显著减少。脑出血组preβ1-HDL、HDL3c含量显著增加(P<0.05),而HDL2b含量显著减少(P<0.001)。受试者按收缩压水平分组发现,随着收缩压水平逐渐升高,小颗粒的preβ1-HDL、HDL3c及HDL3a水平均有升高趋势,而大颗粒的HDL2b水平有降低趋势。与正常组比较,收缩压高组(组Ⅳ:160 mmHg≤收缩压<180 mmHg)及收缩压极高组(组V:收缩压≥180 mmHg)preβ1-HDL、HDL3c含量均显著升高(P<0.05),而HDL2b含量显著降低(P<0.05)。且收缩压水平与preβ1-HDL、HDL3c水平呈正相关(r=0.235,r=0.250),而与HDL2b水平呈负相关(r=-0.228)。结论脑卒中患者HDL颗粒直径呈变小趋势,并且随着收缩压水平升高,其HDL颗粒的变小程度更加明显。

高脂脾虚人群血浆HDL亚类分布特征及与血脂水平的关系

目的:探讨高脂脾虚及单纯高脂血症患者血浆高密度脂蛋白亚类分布特征及与血脂水平的关系。方法:采用双向电泳-免疫印迹检测法分析40例高脂脾虚、50例单纯高脂血症患者以及68例正常对照者血浆HDL亚类的组成及含量。结果:与正常组比较,单纯高脂血症组及高脂脾虚组BMI、TC、TG、LDL-C水平显著增加(P<0.01)、HDL-C水平显著减少(P<0.01);高脂脾虚组Glu水平较正常组显著增加(P<0.05)、apoA-I水平显著减少(P<0.05)。高脂脾虚组BMI、LDL-C水平较单纯高脂血症组显著增加(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平较单纯高脂血症组显著减少(P<0.01)。HDL亚类分析结果显示,与正常组比较,单纯高脂血症组及高脂脾虚组小颗粒preβ2-HDL含量显著增加(P<0.01)、而大颗粒HDL2b含量显著减少(P<0.01);高脂脾虚组小颗粒HDL3a较正常组显著增加(P<0.05)。高脂脾虚组大颗粒HDL2b含量较单纯高脂血症组显著减少(P<0.05)。相关分析发现,高脂脾虚组血浆TC与preβ1-HDL、preβ2-HDL含量显著正相关(P<0.01),与HDL2b含量显著负相关(P<0.05);TG与preβ1-HDL、preβ2-HDL、HDL3c含量显著正相关(P<0.05),与HDL2a、HDL2b含量显著负相关(P<0.05或P<0.01)。血浆HDL-C与HDL2a、HDL2b含量显著正相关(P<0.05)、与preβ1-HDL、preβ2-HDL含量显著负相关(P<0.05)。结论:单纯高脂血症及高脂脾虚患者血浆HDL颗粒直径均呈变小趋势,后者变化程度更加明显,这可能是"脾失健运"的微观体现。

肥胖者高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因多态性的关系

目的探讨肥胖者高密度脂蛋白亚类组成与脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ酶切位点多态性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性和双向电泳免疫印迹检测法,分析95例肥胖者和144例体质指数正常者的脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ多态性、高密度脂蛋白亚类组成及相对百分含量。结果肥胖组和对照组均以H+H+基因型为主。肥胖组血浆甘油三酯、载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E、前β1高密度脂蛋白水平及甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇较对照组增加,而高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AI、高密度脂蛋白2b水平及载脂蛋白E/CⅢ明显降低(P<0.05)。肥胖组H+H+基因型者与H-H-者比较,血清甘油三酯、载脂蛋白B100、前β1-高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3b含量显著升高,而载脂蛋白E/载脂蛋白CⅢ、高密度脂蛋白2a和高密度脂蛋白2b显著降低;肥胖组H+H-基因型者与H-H-者比较,载脂蛋白B100、前β1高密度脂蛋白和高密度脂蛋白3b含量显著升高,而载脂蛋白E/CⅢ和高密度脂蛋白2a显著降低(P<0.05)。对照组H+H+及H+H-基因型者血清载脂蛋白CⅡ、载脂蛋白CⅢ和高密度脂蛋白3a含量均较H-H-者显著升高,而载脂蛋白E/载脂蛋白CⅢ、高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b显著降低(P<0.05)。结论脂蛋白酯酶基因H+H+基因型与肥胖者增高的甘油三酯水平有关。中国人脂蛋白酯酶基因HindⅢ酶切位点多态性与高密度脂蛋白亚类的组成和分布相关,H+等位基因携带者高密度脂蛋白颗粒有变小的趋势,且肥胖者更为明显,表明H+等位基因携带者高密度脂蛋白成熟代谢障碍。

Ⅳ型高脂血症患者血清高密度脂蛋白亚类组成及含量

目的探讨Ⅳ型高脂血症患者血清高密度脂蛋白亚类含量及分布特征。方法采用双向电泳—免疫印迹检测法分析132例Ⅳ型高脂血症患者和163例正常对照者血清高密度脂蛋白亚类的组成及含量。结果与血脂正常组比较,Ⅳ型高脂血症患者血清前β1-高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3a含量显著升高(P<0.01),而高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b含量显著降低(P<0.01)。无论是血脂正常者还是Ⅳ型高脂血症患者,女性前β1高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3b含量均显著低于男性(P<0.05),而高密度脂蛋白2b则显著高于男性(P<0.01)。相关分析发现,Ⅳ型高脂血症患者血清甘油三酯、甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇比值与前β1-高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3a含量显著正相关(P<0.01或P<0.05),与高密度脂蛋白2b、高密度脂蛋白2a含量显著负相关(P<0.01或P<0.05)。结论Ⅳ型高脂血症患者血清小颗粒高密度脂蛋白含量明显增加而大颗粒高密度脂蛋白含量明显减少,表明高密度脂蛋白成熟代谢过程受阻,胆固醇逆向转运作用减弱;此外,与男性相比,无论是血脂正常者还是Ⅳ型高脂血症患者,女性小颗粒高密度脂蛋白含量较少而大颗粒高密度脂蛋白含量较多。

血清脂蛋白胆固醇水平与HDL亚类组成的关系

目的 探讨血清 HDL- C、L DL- C水平对 HDL 亚类组成及含量的影响。方法 采用双向电泳 -免疫印迹检测法分析了 2 92例受试者血清 HDL 亚类的组成及含量。结果 随血清 HDL- C水平逐渐降低 ,preβ1 - HDL、HDL3b含量呈增加趋势 ,与高 HDL- C组比较 ,低 HDL- C组 preβ1 - HDL(P<0 .0 1)、HDL3b(P<0 .0 5 )含量显著增加 ;相反 ,HDL2 b、 HDL2 a含量呈减少趋势 ,与高 HDL - C组比较 ,中 HDL - C组及低 HDL - C组 HDL2 b、 HDL2 a含量显著减少 (P<0 .0 1)。随血清 L DL - C水平逐渐升高 ,preβ1 - HDL、HDL3C、HDL3b含量呈增加趋势 ,与正常 L DL - C组比较 ,高L DL - C组 (P<0 .0 5 )和极高 L DL - C组 (P<0 .0 1) preβ1 - HDL、HDL3b含量显著增加 ,极高 L DL - C组 HDL3C含量也显著增加 (P<0 .0 1) ;相反 ,HDL2 b含量呈减少趋势 ,与正常 L DL - C组比较 ,高 L DL - C组 (P<0 .0 5 )和极高 L DL - C组(P<0 .0 1) HDL2 b含量显著减少。结论 随血清 HDL - C水平降低或 L DL - C水平升高 ,均有小颗粒 HDL含量增加及大颗粒 HDL含量减少趋势 ,且血清 HDL - C水平与大颗粒 HDL2 a、HDL2

Ⅱa和Ⅱb型高脂血症血清高密度脂蛋白亚类分布及与载脂蛋白的关系

目的探讨Ⅱa和Ⅱb型高脂血症患者血清高密度脂蛋白亚类分布特征及与载脂蛋白水平的关系。方法采用双向电泳—免疫印迹检测法分析68例Ⅱa型、67例Ⅱb型高脂血症患者以及233例正常对照者血清高密度脂蛋白亚类的组成及含量。结果与血脂正常组比较,Ⅱa和Ⅱb型高脂血症组前β1高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3b、高密度脂蛋白3a含量显著增加(P<0.01),而高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b含量显著降低(P<0.01或P<0.05)。Ⅱb型高脂血症组前β1高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3a含量较Ⅱa型高脂血症组显著增加(P<0.05),而高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b含量显著减少(P<0.01)。无论是Ⅱa还是Ⅱb型高脂血症组,低载脂蛋白AI患者血清前β1高密度脂蛋白、高密度脂蛋白3c、高密度脂蛋白3b、高密度脂蛋白3a含量较高载脂蛋白AI患者显著增加(P<0.01或P<0.05),而高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b含量显著降低(P<0.01)。相关分析发现Ⅱa及Ⅱb型高脂血症患者血清载脂蛋白AI与高密度脂蛋白各亚类含量均显著正相关(P<0.01);载脂蛋白B100,载脂蛋白CⅢ与前β1高密度脂蛋白含量显著正相关(P<0.01或P<0.05),而与高密度脂蛋白2a、高密度脂蛋白2b含量显著负相关(P<0.01或P<0.05)。结论Ⅱa及Ⅱb型高脂血症患者血清小颗粒高密度脂蛋白含量显著增加而大颗粒高密度脂蛋白含量显著减少,其中Ⅱb型高脂血症患者这种改变趋势更加明显。Ⅱa和Ⅱb型高脂血症患者血清载脂蛋白尤其是载脂蛋白AI水平影响高密度脂蛋白亚类分布。

血浆载脂蛋白A5水平与HDL亚类分布的关系

目的:探讨载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,apoA5)水平对HDL亚类分布的影响。方法:采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和双向电泳免疫印迹检测法分别检测310例受试者的血浆apoA5浓度和HDL亚类相对含量。受试者按apoA5浓度均值加或减去一个标准差作为分割点,分为高apoA5组(apoA5≥286.83 mg/L),中apoA5组(139.99 mg/L≤apoA5<286.83 mg/L)和低apoA5组(apoA5<139.99 mg/L)。结果:与高apoA5组相比,apoA5低浓度组preβ1-HDL和HDL3a含量显著升高(P<0.01),HDL2a和HDL2b显著降低(P<0.01)。结论:随着血浆apoA5浓度降低,HDL亚类有变小的趋势,apoA5浓度降低可能阻碍了HDL亚类的成熟。

血浆晚期氧化蛋白产物与HDL亚类组成的关系

目的探讨血浆晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对血浆高密度脂蛋白(HDL)亚类组成及含量的影响。方法采用氯胺-T法和双向电泳免疫印迹检测法对346例受试者分别测定血浆AOPPs的相对含量和血浆HDL亚类的组成及含量。按AOPPs浓度均值加或减去一个标准差作为分割点,将受试者分为3组,即低AOPPs(AOPPs≤60μmol/L)组、中AOPPs(60μmol/L<AOPPs<90μmol/L)组、高AOPPs(AOPPs≥90μmol/L)组。结果与低AOPPs组相比,高AOPPs组中preβ1-HDL及HDL3a显著增多(P<0.001),而HDL2a、卵磷脂胆固醇酰基转移酶及HDL2b显著降低(P<0.001),各组胆固醇酯转运蛋白无变化。相关性分析表明AOPPs与血浆HDL亚类分布存在显著相关。结论随着血浆AOPPs水平的升高HDL颗粒有变小的趋势,AOPPs可能阻碍了HDL的成熟代谢。