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人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术研究 被引量:11
1
作者 罗克莉 范立青 卢光琇 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期181-184,共4页
目的 :利用人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术 (2 DE)建立正常精子的蛋白质图谱。方法 :比较不同蛋白质提取方法和上样量、不同的第一向等点聚焦方法所得图谱的差别 ,并初步建立人类正常精子的蛋白质图谱。结果 :用蛋白质提取方... 目的 :利用人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术 (2 DE)建立正常精子的蛋白质图谱。方法 :比较不同蛋白质提取方法和上样量、不同的第一向等点聚焦方法所得图谱的差别 ,并初步建立人类正常精子的蛋白质图谱。结果 :用蛋白质提取方法一制得的样本电泳后有 6 70~ 70 3个蛋白质斑点 ;方法二所得样本电泳后仅有 194~ 2 10个蛋白质斑点。蛋白质提取方法一所制样本进行载体两性电解质pH梯度 SDS电泳技术 (ISO DALT)得到约 2 80~ 30 0个蛋白质斑点 ,用固相pH梯度 SDS电泳技术 (IPG DALT)得到多达 70 0个蛋白质斑点。结论 :采用蛋白质提取方法一制备精子蛋白质进行IPG DALT电泳的方法适用于建立精子全细胞蛋白质谱。 展开更多
关键词 双向蛋白电泳技术 蛋白质图谱 精子
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樟子松突变丛生枝蛋白质的双向电泳分析 被引量:6
2
作者 李慧玉 董京祥 姜静 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第1期35-37,共3页
目的 :研究樟子松突变丛生枝的发生机理。方法 :对其正常枝和突变丛生枝进行蛋白质双向电泳 ,通过ImageMaster2 -DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析。结果 :共有 5 9个蛋白点在表达的质和量上有变化 ,其中 35个蛋白点在突变丛生... 目的 :研究樟子松突变丛生枝的发生机理。方法 :对其正常枝和突变丛生枝进行蛋白质双向电泳 ,通过ImageMaster2 -DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析。结果 :共有 5 9个蛋白点在表达的质和量上有变化 ,其中 35个蛋白点在突变丛生枝 2 -DE图谱中表达量均高于正常枝的蛋白点 ,2 0个蛋白点在突变丛生枝 2 -DE图谱中表达量均低于正常枝的蛋白点 ,4个蛋白点在突变丛生枝图谱上发生缺失。结论 :差异表达的蛋白点可能与突变丛生枝的发生有关。 展开更多
关键词 樟子松 突变丛生枝 双向蛋白电泳 蛋白
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樟子松突变丛生枝蛋白质的双向电泳分析
3
作者 姜静 李慧玉 董京祥 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期315-317,共3页
本文通过对樟子松正常枝和突变体丛生枝进行蛋白质双向电泳实验,研究其突变体丛生枝的发生机理,并利用2-DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析.结果表明,共有59个蛋白点在表达的质和量上有变化,其中35个蛋白点在突变枝2-DE图谱中... 本文通过对樟子松正常枝和突变体丛生枝进行蛋白质双向电泳实验,研究其突变体丛生枝的发生机理,并利用2-DE计算机分析系统对结果进行定性、定量分析.结果表明,共有59个蛋白点在表达的质和量上有变化,其中35个蛋白点在突变枝2-DE图谱中表达量均高于正常枝的蛋白点,20个蛋白点在突变枝2-DE图谱中表达量均低于正常枝的蛋白点,4个蛋白点在突变枝图谱上发生缺失.从而证明差异表达的蛋白点可能与突变丛生枝的发生有关. 展开更多
关键词 樟子松 突变丛生枝 双向蛋白电泳
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紫稻细胞质雄性不育系叶片全蛋白双向电泳分析 被引量:20
4
作者 魏磊 丁毅 +1 位作者 胡耀军 余金洪 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期696-699,T001-T002,共6页
通过对几种不育系叶片全蛋白双向电泳图谱分析证明 :紫稻不育系具有不同于野败型、红莲型和马协型不育系的蛋白图谱 ,说明其可能是一种新的细胞质质源。同时 ,紫稻不育系与保持系蛋白图谱之间在三叶期和分蘖期时差异均不明显 ,但各材料... 通过对几种不育系叶片全蛋白双向电泳图谱分析证明 :紫稻不育系具有不同于野败型、红莲型和马协型不育系的蛋白图谱 ,说明其可能是一种新的细胞质质源。同时 ,紫稻不育系与保持系蛋白图谱之间在三叶期和分蘖期时差异均不明显 ,但各材料本身蛋白图谱在两个不同时期之间差异很大。不育系与保持系图谱表现出的蛋白质(多肽 )的差异 。 展开更多
关键词 紫稻细胞质雄性不育系 叶片 蛋白双向电泳分析
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白桦雄花序发育初期蛋白质的双向电泳图谱分析 被引量:13
5
作者 杨传平 姜静 +3 位作者 梁艳 刘桂丰 王大海 李慧玉 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
对发育初期 2个时期的白桦雄花序进行的蛋白质双向电泳 (two -dimensionalelectrophoresis,2 -DE)研究结果表明 ,2个时期的 2 -DE图谱 ,有 2 75个蛋白点在表达上有明显的质和量的变化。其中 :16 2个蛋白点在 5月 31日雄花序 2 -DE图谱... 对发育初期 2个时期的白桦雄花序进行的蛋白质双向电泳 (two -dimensionalelectrophoresis,2 -DE)研究结果表明 ,2个时期的 2 -DE图谱 ,有 2 75个蛋白点在表达上有明显的质和量的变化。其中 :16 2个蛋白点在 5月 31日雄花序 2 -DE图谱中的表达量均高于 5月 2 8日 ,110个蛋白点的表达量低于 5月 2 8日 ;2个蛋白点为 5月 2 8日雄花序 2 -DE图谱所特有 ;1个蛋白点为 5月 31日雄花序 2 -DE图谱所特有。这些结果为进一步获得与雄花序发育时期的相关蛋白 ,进而得到相关的特异基因 ,在分子水平上揭示白桦雄花序发育机理奠定重要基础。 展开更多
关键词 白桦 雄花序 发育初期 蛋白双向电泳 电泳图谱
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家蚕5龄幼虫不同时期中部丝腺细胞蛋白质双向电泳分析 被引量:13
6
作者 沈飞英 钟伯雄 +5 位作者 楼程富 洪波 蒋振东 苏松坤 梁建设 徐海圣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期25-35,共11页
对5龄家蚕不同发育时期的中部丝腺细胞蛋白质变化进行分析研究,有利于发现与丝胶蛋白分泌有关的功能蛋白质。采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,发现同一区段的家蚕中部丝腺细胞在5龄第2天、第4天和熟蚕期的蛋白质组成具有显著差异:中... 对5龄家蚕不同发育时期的中部丝腺细胞蛋白质变化进行分析研究,有利于发现与丝胶蛋白分泌有关的功能蛋白质。采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,发现同一区段的家蚕中部丝腺细胞在5龄第2天、第4天和熟蚕期的蛋白质组成具有显著差异:中部丝腺前部区段5龄第2天表达的特异性蛋白质斑点有8个,第4天有16个,熟蚕期有24个;中部区段5龄第2天表达的特异性蛋白质斑点有9个,第4天有33个,熟蚕期有30个;后部区段5龄第2天表达的特异性蛋白质斑点有10个,第4天有7个,熟蚕期有25个。 展开更多
关键词 家蚕 中部丝腺 丝胶蛋白 蛋白双向电泳 蛋白质图谱分析
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中华卵索线虫雌雄成虫可溶性蛋白双向电泳分析 被引量:9
7
作者 高原 王国秀 陈思礼 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期141-144,共4页
Ovomermis sinensis (Nematode,Mermithidae) is a parasitic nematode of ar myworm. But during its culture in vitro and rearing in vivo, we found that we co uld not attain the suitable proportion of male and female nemato... Ovomermis sinensis (Nematode,Mermithidae) is a parasitic nematode of ar myworm. But during its culture in vitro and rearing in vivo, we found that we co uld not attain the suitable proportion of male and female nematodes. In order to disclose the reason why the number of the filial generation was imbalanced betw een two sexes and get basic data on genetic development, we analyzed dissoluble proteins of Ovomermis sinensis imagoes with electrophoresis. Firstly, throug h SD S-PAGE, we found more than three specific proteins were detected in female imag o with the approximate molecular weight of 15-16 kD, 21-24 kD, 72-76 kD and on e abou t 26 kD specific protein in male imago. Secondly, we used a new improved two-di me nsional electrophoresis method to analyze the proteins and found that the result acco rds with those of SDS-PAGE, which showed that this 2-DE method is practicable. A lso, in this 2-DE, proteins can be well separated and plenty of different pr oteins can be clearly displayed . 展开更多
关键词 昆虫寄生线虫 中华卵索线虫 双向电泳可溶性蛋白 差异蛋白
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圆果种黄麻功能叶总蛋白提取方法及双向电泳体系的优化 被引量:7
8
作者 陈富成 祁建民 +6 位作者 徐建堂 陈涛 陶爱芬 林培清 陈美霞 郭英 李华丽 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期369-373,共5页
蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键。本文初步建立起一套适合圆果种黄麻功能叶总蛋白双向电泳(2-DE)分析的高效提取方法及电泳条件,在双向电泳技术中,比较了TCA丙酮、Tris-base/丙酮、Tris-HCl的蛋白提取方法,... 蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键。本文初步建立起一套适合圆果种黄麻功能叶总蛋白双向电泳(2-DE)分析的高效提取方法及电泳条件,在双向电泳技术中,比较了TCA丙酮、Tris-base/丙酮、Tris-HCl的蛋白提取方法,并优化了上样量和样品制备方法。结果表明,TCA丙酮法提取蛋白质产量高,达79.0mgg?1,比Tris-base/丙酮法和Tris-HCl的产量分别高出44.2%和114.1%。该法得到的2-DE图谱背景清晰,蛋白点数最多,约602个,较其他两种方法更适合用于黄麻功能叶总蛋白双向电泳分析;350μg为最佳上样量。这为黄麻蛋白质组学后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 黄麻功能叶 提取方法 蛋白双向电泳(2-DE) 优化上样量
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野牛草种子蛋白质组双向电泳样品制备方法的分析比较 被引量:2
9
作者 孙杰 刘永志 +4 位作者 康俊梅 熊军波 沈静 吕会刚 孙彦 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第13期5982-5984,共3页
[目的]比较野牛草种子蛋白质的提取方法。[方法]以"中坪一号"野牛草种子为试材,分别采用TCA/A(三氯乙酸/丙酮)沉淀法和Trizol法提取种子蛋白,并利用条件一致的蛋白质双向电泳体系进行分析比较。[结果]TCA/A法提取的蛋白质双... [目的]比较野牛草种子蛋白质的提取方法。[方法]以"中坪一号"野牛草种子为试材,分别采用TCA/A(三氯乙酸/丙酮)沉淀法和Trizol法提取种子蛋白,并利用条件一致的蛋白质双向电泳体系进行分析比较。[结果]TCA/A法提取的蛋白质双向电泳图谱背景噪音大,清晰度差,横向条纹较多,图谱上呈现多个形状不规则的斑点,杂色与正常蛋白质点有区别,对其他蛋白质点构成高度覆盖和遮避,影响图谱信息的准确表达;Trizol法所提取的蛋白质样品,其双向电泳图谱背景噪音小,横向条纹少,非蛋白类杂质少,无斑点间的遮避现象,蛋白质点数量增多,为野牛草种子蛋白质组定量、定性分析提供了丰富的信息。[结论]与TCA/A沉淀法相比,改进的Trizol法是野牛草种子蛋白质提取的适用方法。 展开更多
关键词 野牛草 种子蛋白质组 蛋白双向电泳 图谱
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甘蓝柱头蛋白质双向电泳体系的建立 被引量:1
10
作者 曾静 陈松 +3 位作者 朱利泉 高启国 王小佳 杨晓红 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第06X期30-36,共7页
蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键。为建立适合甘蓝柱头总蛋白质的双向电泳体系,本试验以甘蓝柱头为材料,采用改良TCA/丙酮沉淀法提取柱头总蛋白质,通过对IPG胶条、上样量、聚焦程序、SDS-PAGE胶浓度等的优化... 蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键。为建立适合甘蓝柱头总蛋白质的双向电泳体系,本试验以甘蓝柱头为材料,采用改良TCA/丙酮沉淀法提取柱头总蛋白质,通过对IPG胶条、上样量、聚焦程序、SDS-PAGE胶浓度等的优化,建立了甘蓝柱头总蛋白质双向电泳体系,即选用长17cm、pH3~10NL的IPG胶条,上样量150μg,按照聚焦程序Ⅰ进行等电聚焦,第二向SDS-PAGE胶浓度选用12%,得到了分辨率高、重复性好的双向电泳图片。 展开更多
关键词 甘蓝柱头 自交不亲和 蛋白双向电泳
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龙眼胚性培养物蛋白质水平双向电泳技术体系的建立 被引量:11
11
作者 王凤华 赖钟雄 +3 位作者 郭志雄 车建美 郑金贵 吕柳新 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第2期196-200,共5页
以龙眼胚性培养物为材料,使用Pharmacia多功能水平电泳仪(Multiphor ),采用滤纸半干电泳与梯度凝胶技术,建立了适合于龙眼胚性培养物的蛋白质水平双向电泳技术体系.使用该技术有望对龙眼体细胞胚胎发生过程中特异蛋白进行研究.
关键词 龙眼 胚性培养物 蛋白质水平双向电泳技术体系 体细胞胚胎发生 滤纸半干电泳 梯度凝胶技术
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洋葱伯克霍尔德菌外膜蛋白双向电泳的建立与优化 被引量:1
12
作者 蔡芙蓉 高媛媛 +2 位作者 舒正玉 李力 黄建忠 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期45-47,共3页
目的:洋葱伯克霍尔德菌外膜蛋白的分离及双向电泳图谱的建立和优化。方法:用月桂酰基氨酸钠法提取外膜蛋白,以固相pH梯度为第一向和SDS-PAGE为第二向进行双向电泳,对裂解液成分,IPG胶条的pH和凝胶染色方法等进行优化。结果:获得外膜蛋... 目的:洋葱伯克霍尔德菌外膜蛋白的分离及双向电泳图谱的建立和优化。方法:用月桂酰基氨酸钠法提取外膜蛋白,以固相pH梯度为第一向和SDS-PAGE为第二向进行双向电泳,对裂解液成分,IPG胶条的pH和凝胶染色方法等进行优化。结果:获得外膜蛋白浓度为2.87μg/μl;最佳裂解液成分为:7mol/L尿素,2mol/L硫脲,4%Chaps,2%pharmalyte,65mmol/LDTT,0.5%TritonX-100,10mmol/LTris。结论:提取的外膜蛋白满足双向电泳条件;获得理想的外膜蛋白双向电泳图谱用于后续实验中。 展开更多
关键词 洋葱伯克霍尔德菌 外膜蛋白 双向蛋白电泳
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茶树叶片蛋白双向电泳体系建立与应用 被引量:1
13
作者 周琳 申加枝 +5 位作者 段玉 王婷 王玉花 朱旭君 马媛春 房婉萍 《亚热带植物科学》 2019年第3期220-226,共7页
为开展茶树Camellia sinensis 低温和干旱胁迫下差异蛋白的分离和鉴定,以抗逆性较强的茶树品种‘迎霜’为试材,通过对提取方法、IPG 胶条pH 范围、上样量、分离胶浓度、染色方法的比较,筛选适用于茶树叶片的蛋白质双向电泳体系。结果表... 为开展茶树Camellia sinensis 低温和干旱胁迫下差异蛋白的分离和鉴定,以抗逆性较强的茶树品种‘迎霜’为试材,通过对提取方法、IPG 胶条pH 范围、上样量、分离胶浓度、染色方法的比较,筛选适用于茶树叶片的蛋白质双向电泳体系。结果表明,采用TCA-丙酮法或Tris-HCl 法提取叶片总蛋白,选用17 cm pH 4~7IPG 胶条用于等电聚焦,选择1.6~2.2 mg 上样量、13.5%聚丙烯酰胺凝胶进行分离,随后通过高敏考马斯亮蓝R-250 法染色;最终,叶片各分子量的蛋白充分分离,获得的双向电泳图谱分辨率高、背景清晰、重复性好,适用于‘迎霜’低温和干旱胁迫下叶片差异蛋白分析。 展开更多
关键词 茶树 叶片 蛋白双向电泳 体系建立 应用
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双向电泳蛋白质组技术在残胃癌组织研究中的应用
14
作者 孙余省 朱冠保 +3 位作者 陶礼钧 方军 徐洪波 林才 《中国医药导报》 CAS 2014年第24期20-24,共5页
目的探讨双向电泳蛋白质组技术在残胃癌组织研究中的应用效果。方法选取3对残胃癌及癌旁正常胃黏膜组织,利用双向电泳蛋白质组技术对其进行研究。结果获得了质量良好的胃癌组织蛋白质组双向电泳图谱。分析之后可得,癌旁组织平均984个蛋... 目的探讨双向电泳蛋白质组技术在残胃癌组织研究中的应用效果。方法选取3对残胃癌及癌旁正常胃黏膜组织,利用双向电泳蛋白质组技术对其进行研究。结果获得了质量良好的胃癌组织蛋白质组双向电泳图谱。分析之后可得,癌旁组织平均984个蛋白点,残胃癌组织凝胶平均1068个蛋白点。一共有112个差异表达的蛋白点,其中,显著差异(表达差异2倍以上)的蛋白点42个。在这42个蛋白点之中,在残胃癌组织里表达上调的一共有17个点;在残胃癌组织里表达下调的一共有14个点;在残胃癌组织中失表达的一共有8个点;仅在残胃癌组织中表达的一共有3个点。结论利用双向电泳蛋白质组技术对残胃癌组织进行研究可以获得良好的应用效果。 展开更多
关键词 残胃癌 蛋白 双向电泳蛋白质组技术
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蛋白质组学研究的有效工具——双向电泳鉴定技术 被引量:5
15
作者 张颖 杨舸 《重庆文理学院学报(自然科学版)》 2010年第5期66-68,89,共4页
在当今生命科学研究的热门领域蛋白质组学研究中,双向电泳技术是分离检测细胞、细胞系、器官和组织的总蛋白质组的最有效的方法.双向电泳技术是根据蛋白质等电点和分子量两个相互独立的参数,在相互垂直的两个方向进行二次电泳的过程,其... 在当今生命科学研究的热门领域蛋白质组学研究中,双向电泳技术是分离检测细胞、细胞系、器官和组织的总蛋白质组的最有效的方法.双向电泳技术是根据蛋白质等电点和分子量两个相互独立的参数,在相互垂直的两个方向进行二次电泳的过程,其主要步骤包括样品制备、电泳、凝胶染色和图像分析.本文就双向电泳的步骤、技术特点、缺陷和发展前景进行简述. 展开更多
关键词 蛋白质组学 双向电泳 等点聚焦
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刺参肠组织蛋白质双向电泳体系的建立及优化 被引量:2
16
作者 田邁 莫海波 +4 位作者 常亚青 湛篧篧 陈百尧 伏光辉 安建 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2013年第5期74-81,共8页
以刺参肠组织为材料,通过蛋白质提取方法、上样前处理方法、上样量以及聚焦条件的优化,建立了刺参肠组织蛋白质双向电泳技术体系.试验结果表明,采用TCA-丙酮沉淀法制备刺参肠组织蛋白质,能够得到高纯度的蛋白质提取液.刺参样品上样前不... 以刺参肠组织为材料,通过蛋白质提取方法、上样前处理方法、上样量以及聚焦条件的优化,建立了刺参肠组织蛋白质双向电泳技术体系.试验结果表明,采用TCA-丙酮沉淀法制备刺参肠组织蛋白质,能够得到高纯度的蛋白质提取液.刺参样品上样前不经过处理,等电聚焦电压1 000V,电流7mA,聚焦时间3h,平衡时间30min,最佳上样量25μg,pH 4~6.5、8.5cm的IPG胶条,银染能获得较好的双向电泳图谱.通过蛋白质双向电泳体系的优化,获得了刺参肠组织的蛋白质表达图谱。 展开更多
关键词 刺参 肠组织 蛋白双向电泳
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植物蛋白质双向电泳样品制备研究进展 被引量:2
17
作者 陈舒博 丁彦芬 +2 位作者 赵天鹏 吴琼 杜禹延 《天津农业科学》 CAS 2015年第6期7-10,共4页
蛋白质双向电泳是蛋白质组学的支撑技术,在微生物和动物蛋白质分析上取得较大进展,但在植物蛋白质分析上却进展不大,究其原因在于难以制备到适于双向电泳的植物蛋白质样品。笔者综述了植物蛋白质双向电泳样品制备的方法,分析各种方法的... 蛋白质双向电泳是蛋白质组学的支撑技术,在微生物和动物蛋白质分析上取得较大进展,但在植物蛋白质分析上却进展不大,究其原因在于难以制备到适于双向电泳的植物蛋白质样品。笔者综述了植物蛋白质双向电泳样品制备的方法,分析各种方法的优缺点,并提出今后植物蛋白质样品制备的研究重点。 展开更多
关键词 蛋白双向电泳 植物蛋白质样品制备 TCA/丙酮法 酚抽法
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脂多糖诱导急性肺损伤小鼠肺脏蛋白质电泳图谱分析 被引量:1
18
作者 张自丽 胡璇 +1 位作者 刘慧莹 柏长青 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第5期670-673,共4页
目的蛋白质双向电泳技术观察气管滴注脂多糖诱导急性肺损伤后小鼠肺组织在蛋白质水平上的改变。方法小鼠气管内滴注脂多糖制备小鼠急性肺损伤模型,48 h后做小鼠肺CT、肺病理切片及测肺湿/干重比用于观察肺损伤程度;并提取总蛋白,进行双... 目的蛋白质双向电泳技术观察气管滴注脂多糖诱导急性肺损伤后小鼠肺组织在蛋白质水平上的改变。方法小鼠气管内滴注脂多糖制备小鼠急性肺损伤模型,48 h后做小鼠肺CT、肺病理切片及测肺湿/干重比用于观察肺损伤程度;并提取总蛋白,进行双向电泳测定,对获取的蛋白图谱进行分析,寻找差异表达的蛋白质。结果实验组肺CT显示明显炎症表现;病理切片显示小鼠肺组织水肿充血改变明显,肺泡中有大量红细胞和中性粒细胞浸润,肺损伤评分和肺湿/干重比正常组增加;双向电泳结果显示实验组小鼠比正常组小鼠的肺组织总蛋白数增加,蛋白质点数为(100±2),其中有21个表达的蛋白差异点,通过蛋白质谱鉴定和生物信息检索结果显示蛋白质过氧化物酶6在实验组和正常组中有明显差异,其可能与急性肺损伤的发生相关。结论通过向小鼠气管内滴注脂多糖可以诱发急性肺损伤,蛋白质双向电泳结果显示实验组小鼠肺组织中蛋白质过氧化物酶6表达的增加,机制还待进一步研究。 展开更多
关键词 急性肺损伤 脂多糖 蛋白双向电泳 过氧化物酶6
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高温胁迫对黄瓜授粉后雌花中Ca^(2+)分布、ABA及蛋白质合成的影响 被引量:11
19
作者 杨立飞 张玉华 +1 位作者 缪旻珉 朱月林 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期234-240,共7页
用焦锑酸钾沉淀法对45℃和28℃下黄瓜(新泰密刺)授粉后柱头及子房中C a2+分布进行了电镜观察,并采用酶联免疫吸附测定法(EL ISA)测定了叶片中的ABA含量及用等电聚焦聚丙烯酰胺双向电泳(IEF-SDS PAGE)方法对其蛋白合成的变化进行了研究.... 用焦锑酸钾沉淀法对45℃和28℃下黄瓜(新泰密刺)授粉后柱头及子房中C a2+分布进行了电镜观察,并采用酶联免疫吸附测定法(EL ISA)测定了叶片中的ABA含量及用等电聚焦聚丙烯酰胺双向电泳(IEF-SDS PAGE)方法对其蛋白合成的变化进行了研究.结果表明,28℃时柱头中的C a2+主要分布在细胞间隙中,经45℃处理后细胞间隙和胞内C a2+水平均显著升高,胞内外C a2+浓度梯度逐步丧失;45℃处理1 h后柱头和子房中内源ABA含量显著提高;高温处理后柱头和子房中产生了一些新的蛋白质,如柱头中的(MW26.0 kD,P I 5.4)、(MW90.0 kD,P I5.1)、(MW54.0 kD,P I 4.6)、(MW41.0 kD,P I 6.2),子房中的(MW90.0 kD,P I5.2)、(MW61.0 kD,P I 5.4)、(MW48.0 kD,P I 6.4)、(MW40.5 kD,P I 4.9);另有一些蛋白质与常温相比表达量大幅上调,如柱头中的(MW67.0kD,P I 5.8)、(MW56.5 kD,P I 5.8),子房中的(MW70.0 kD,P I 5.7)、(MW57.0 kD,P I 5.7).上述结果表明,C a2+和ABA信号系统均参与了授粉后黄瓜雌性器官对高温胁迫的反应调节并最终导致基因表达发生变化. 展开更多
关键词 高温 柱头 子房 黄瓜 ABA 蛋白双向电泳
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家蚕温敏性品种胚胎发育的蛋白质表达谱变化 被引量:6
20
作者 叶键 钟伯雄 +4 位作者 林健荣 颜海燕 梁建设 苏松坤 徐海圣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期362-365,共4页
采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,对温敏性家蚕品种K05在不同温湿度催青条件下不同发育阶段胚胎的蛋白质变化进行研究,发现蛋白斑点1、7、8、10、13、15、17、18、19、20和25的缺失、蛋白斑点11、12、16、21、22、23和24含量的降低与... 采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,对温敏性家蚕品种K05在不同温湿度催青条件下不同发育阶段胚胎的蛋白质变化进行研究,发现蛋白斑点1、7、8、10、13、15、17、18、19、20和25的缺失、蛋白斑点11、12、16、21、22、23和24含量的降低与高温干燥条件下催青时胚胎的不孵化有关;而蛋白斑点2、3、5、6和9的特异表达,以及蛋白斑点4和14含量的增加,与高温多湿催青条件下胚胎正常发育孵化有关。由此推测:温敏性家蚕品种在高温干燥催青条件下不孵化的原因可能是由于一系列基因的被关闭或表达量下降所造成;而在高温多湿条件下催青时胚胎能够正常发育孵化,则可能是由于一些特异基因被激活,致使温敏性家蚕品种的生理代谢得到了补偿。 展开更多
关键词 家蚕 温敏性品种 蛋白双向电泳 图谱分析
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