甲基、磺酸基取代的9,9’-双吖啶衍生物的化学发光研究

研究了10,10′-二甲基-9,9′-双吖啶(DMBA),2,2′-二碳酸基-9,9′-双吖啶二硝酸盐(DSBADN),10,10′-二甲基-2,2′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(DMDSBA),及10,10′-二甲基-9,9′-双吖啶二硝酸盐(DMBADN,俗称光泽精)等4种9,9′-双吖啶衍生物的化学发光性质,发现10,10′-二甲基-2,2′-二磺酸基-9,9′-双吖啶的化学发光强度是光泽精的22倍,是迄今为止发光效率最高的一种9,9′-双吖啶类衍生物.讨论了9,9′-双吖啶衍生物的结构与化学发光性质之间的关系,为设计合成新型高发光效率的9,9′-双吖啶类发光剂提供了一定的理论和实验依据.

10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶的电致化学发光行为

研究了新试剂10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(简称DMDSBA)的电致化学发光(ECL)行为.考察了电化学参数、反应介质以及pH等条件对DMDSBA电致化学发光信号的影响.结果表明,在玻碳电极上施加适当电压时,DMDSBA在KNO3溶液介质中产生很强的电致化学发光信号,于优化的实验条件下,发光强度的自然对数与DMDSBA浓度的自然对数在1.0×10-5-1.0×10-8mol·L-1范围内呈良好的线性关系,DMDSBA的检出限可达2.3×10-9mol·L-1.用循环伏安法、电致化学发光光谱以及荧光光谱,研究了DMDSBA的电致化学发光机理.

10，10′-二甲基-3,3′二氨基-9,9′-双吖啶电致化学发光行为及机理研究

研究了10，10′-二甲基-3,3′二氨基-9,9′-双吖啶（简称DMDABA）的电致化学发光（ECL）行为．考察了电化学参数、反应介质以及pH值等条件对DMDABA电致化学发光信号的影响．结果表明：在玻碳电极上施加适当电压时，该新试剂DMDABA在KNO3乙醇溶液中产生很强的电致化学发光信号，于最优化条件下，发光强度的自然对数与DMDABA浓度的自然对数在2．16×10^-5～2．16×10^-8mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限可达5．2×10-9mol／L．还用循环伏安法、电致化学发光光谱以及荧光光谱研究了DMDABA的电致化学发光机理．

双吖啶衍生物与核酸作用的光谱分析

用荧光光谱、紫外可见吸收光谱等方法研究合成的核酸探针与核酸的作用方式,发现DNA对这些物质的荧光具有较强的猝灭效应,其中又以10,10′-二乙基-3,3′-二磺酸基-双吖啶(DESAC)、10,10′-二烯丙基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(DASAC)、10,10′-二烯丙基-3,3′-二氨基-9,9′-双吖啶(DAAAC)和10,10′-二乙基-3,3′-二氨基-双吖啶(DEAAC)这4种物质效果最好,因此有望从这类物质中筛选出良好的核酸探针。

一种新型双吖啶核酸探针的合成及应用

首次成功地合成了一种新型的双吖啶DNA荧光探针,其结构经1H NMR,IR及元素分析确证。用光谱法研究了该探针与DNA的作用方式,发现两者之间存在嵌插作用。

甲基、磺酸基取代的9,9′-双吖啶发光剂的合成

合成了１０ ，１０′－ 二甲基－ ９ ，９′－ 双吖啶（ＤＭＢＡ） ， ２ ，２′－ 二磺酸基－ ９ ，９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＳＢＡＤＮ） ， １０ ，１０′－ 二甲基－ ２ ，２′－ 二磺酸基－ ９ ，９′－ 双吖啶（ＤＭＤＳＢＡ） ，１０，１０′－ 二甲基－ ９ ，９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＭＢＡＤＮ） 等４ 种发光剂，其中ＤＳＢＡＤＮ 和ＤＭＤＳＢＡ 是首次报道的新发光剂．

9,9′-双吖啶衍生物的化学发光反应新机理

研究了１０，１０′－ 二甲基－ ９，９′－ 双吖啶二硝酸盐和１０ ，１０′－ 二甲基－ ２，２′－ 二磺酸基－ ９，９′－双吖啶的化学发光光谱、荧光光谱和电子光谱， 提出了９ ，９′－ 双吖啶衍生物的化学发光反应机理．

吖啶类化合物化学发光机理的研究和应用

总结了吖啶类化合物作为化学发光试剂的国内外发展概况,并对其作用机理及应用进行概括和总结。

一种新型化学发光探针的合成表征及其应用

化学发光免疫分析法具有高灵敏度、快速、简便、无放射性污染等优点,因此越来越受到人们的关注.近年来,国外有不少文献报道了化学发光免疫分析的研究,同时研制高效,易于标识生物大分子(抗体,核酸)的化学发光探针又是本方法的关键之所在.因此本文通过对双吖啶分子结构的改造合成了一种新型的化学发光探针:10,10＇-二烯丙基-3,3＇-二氨基-9,9＇双吖啶,通过红外,紫外,元素分析等方法对其进行了表征,并研究了该探针与甲肝抗原的标识情况.……

一种DNA的微量荧光分析新方法

建立了用１０ ，１０′－ 二乙基－ ２ ，２′－ 二磺酸基－ ９ ，９′双吖啶（ＤＥＤＳＢＡ） 检测微量ＤＮＡ 荧光分析新方法， 其线性范围为１－０ ～１０－０ ｍｇ／Ｌ； 检测限为０－４６ ｍｇ／Ｌ； 测定浓度为５－０ ｍｇ／Ｌ； ＤＮＡ 溶液的相对标准偏差为０－８ ％ ．