等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定合金钢中钴和镍

研究并确定了微波消解合金钢的最佳条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR -Co2 + ,Ni2 + 体系中Co2 + ,Ni2 + 同时测定问题。测定了标准合成样品中的Co2 + 和Ni2 + ,其回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。对多种合金钢样品中Co2 + 和Ni2 + 进行测定 ,钴和镍的相对标准偏差分别≤ 1 0 0 %和≤ 1 10 % ;相对误差分别≤± 2 5 %和≤±2 0 % ,均优于常压消解合金钢样品所得结果。采用本法测定合金钢中钴和镍 ,快速、准确、样品损失少、酸用量少 ,并大大降低环境污染。

双波长等吸收紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度

【目的】设计并论证检测玻璃体内苏拉明质量浓度的双波长等吸收紫外分光法?【方法】 25只白兔摘除眼球冷冻后获取玻璃体,经过匀浆?沉淀?稀释等系列预处理后首先检验正常兔眼玻璃体个体差异性及紫外分光法测定玻璃体内苏拉明浓度的方法学特异性?接着建立标准曲线方程,考察检测方法的精密度和准确度,确立最低检测定量限,最后检测苏拉明在玻璃体内的样品稳定性?【结果】选取261 nm和269 nm两波长,全部6个个体及混合玻璃体的吸光值差ΔA(A261-A269)介于±0.002之间;外加高?低浓度苏拉明的曲线以及实际注药的高?低浓度苏拉明曲线与空白玻璃体的曲线走势一致且位于其上,各曲线的波峰波谷位置未见偏移;标准曲线方程为y = 4 234 x + 2,r = 0.999 1;次低?中浓度?次高标准浓度点的日内相对标准差(RSD)分别为13.16%?9.67%?10.35%,日间RSD分别为17.59%?10.09%?11.11%,相对回收率分别为:(95.89±0.08) %?(96.69±0.07) %?(97.43±0.01) %;设计标准曲线的最低质量浓度45 μg/mL;其日内?日间相对标准差分别为14.14%?15.94%,检验回收率为(94.92±0.01) %;常温组样品,8 h及以内稳定性尚好,之后不稳定?低温组及3次冻融组稳定性良好?【结论】在给定条件下,白兔玻璃体的个体差异可以忽略。

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量

目的建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法。方法建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率。结果选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长。二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%。结论双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠。

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg·2 5mL-1和 0～ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。

双波长等吸收点法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量

采用双波长分光光度法中的等吸收点法对水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行了同时测定。Cr(Ⅵ)的测定波长为351 nm,参比波长为441 nm,Cr(Ⅲ)在572 nm处直接测定。用该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别建立标准曲线,相关系数分别为0.997 5和0.997 8。对6组浓度、比例各不相同的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)混合溶液样品进行测定,平均回收率分别为99.60%和99.61%。结果表明,本方法可用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。

双波长光度法中非零等吸收点的应用

研究了Al(Fe)-CAS、Al(Fe)-CAB在不同增溶体系中的双波长光度行为,提出了双波长等吸收法中“非零等吸收点”的可用性,并在铝铁同时测定中得到验证。

HPLC等吸收双波长法同时测定桂附地黄丸中5种成分的含量

目的建立同时测定桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚5种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法色谱柱为Scienhome Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为体积分数为0.1%的磷酸溶液、B为体积分数为0.1%的磷酸甲醇溶液,梯度洗脱,柱温(30.00±0.15)℃,检测波长为190～400 nm DAD检测。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.06～1.60、0.06～1.60、0.05～0.60、0.05～0.60和0.12～3.20 g.L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。5种成分的平均回收率分别为98.7%、101.2%、99.0%、98.5%和99.6%。结论该方法可用于桂附地黄丸的质量控制。

双波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根及其反应机理的研究

采用负吸收光谱校正技术,研究了在磷酸介质中,溴酸钾存在下,亚硝酸根与吖啶橙反应的吸收光谱。基于负吸光度值或负吸光度之和AT在一定范围与亚硝酸根浓度呈线性关系,建立了双波长负吸收催化光度法测定亚硝酸根的新方法,线性范围1.0×10-5～5.0×10-7mol·L-1,用于环境水样中亚硝酸根的测定获得十分满意的结果。依据亚硝酸根浓度与吖啶橙浓度间没有一定的比例关系,负吸光度AT值与时间呈线性关系,认为在酸性介质中,是亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色的催化氧化还原褪色反应。采用负吸收光谱校正技术,改善了吸收峰形,避免了吸光度差值的计算,提高了方法的准确度。

铬黑T双波长等吸收点光度法测定野菜曲麻中钙

曲麻菜学名苣荬菜,性寒味苦,具有消热解毒、凉血利湿等功效。苣荬菜含有铁、铜、镁、锌、钙、锰等多种元素,其含钙量是菠菜的3倍。

双波长紫外吸收法测定L-苯丙氨酸含量

采用双波长紫外吸收法测定转化液中L 苯丙氨酸含量 ,测定波长为 2 5 8nm ,参比波长为 2 78nm。由Acr2 78=138.18C+0 .0 0 85γ =0 .9995得到肉桂酸浓度Cr ,再由A2 58=ACr2 58+Acp2 5 8=76 .5 31Cr +.94 4 6Cp +0 .0 36 6 ,计算出L 苯丙氨酸含量Cp。此方法快速、简便、准确度高、除杂效果好 ,适用于生产过程控制。

高灵敏双波长吸收光谱法测定药物中维生素B12

探讨了铬天青S与维生素B 12的缔合反应,建立了简便、快速、灵敏的测定维生素B 12的双波长吸收光谱法。在酸性溶液中,铬天青S与维生素B 12发生缔合反应生成离子缔合物,产生1个强度较大的正吸收峰和1个强度较大的负吸收峰,正吸收峰位于514 nm,负吸收峰位于410 nm,它们的线性范围为0.062~13.6 mg/L,检出限分别为0.062 mg/L(正吸收)和0.058 mg/L(负吸收),表观摩尔吸光系数(ε)分别为1.52×10^5 L/(mol·cm)(正吸收)和1.07×10^5 L/(mol·cm)(负吸收)。当用双波长法测定时,ε为2.59×10^5 L/(mol·cm),检出限为0.030 mg/L。将灵敏度最高的双波长法用于药物中维生素B 12的测定,结果满意。

双波长等吸收分光光度法测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量

目的 测定氯麻灌洗液中盐酸麻黄碱的含量。 方法 采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量 ,测定波长为2 5 7.0 nm,参比波长为 3 0 2 .0 nm。结果 平均回收率为 99.86% ,RSD为 0 .2 8% ( n=5 )。结论 双波长等吸收分光光度法简便、准确、快速 ,适用于氯麻灌洗液的质量控制。

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲哨唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物,除了甲硝唑、达克罗宁外,其它药物在240～320nm几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在288nm、274.5nm两波长处具有等吸收,且甲硝唑吸收度差值△A足够大,因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量。以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明,双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好,适合药物检测应用。

丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu

文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。

双波长等吸收点法测定SMD、DVD预混剂中DVD的含量

双波长等吸收点法测定ＳＭＤ、ＤＶＤ预混剂中ＤＶＤ的含量邵德佳，刘佩玉（江苏省兽药监察所南京，２１００２４）ＳＭＤ、ＤＶＤ预混剂是一种应用广泛的抗菌药，可用于治疗畜禽肠道感染、球虫病，亦可用于其它细菌性疾病。此预混剂是由ＳＭＤ、ＤＶＤ与基质（淀粉或碳酸...

双波长原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量氧化铅

介绍一种双波长原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量氧化铅新方法 ,应用于测定钛白粉中的微量氧化铅实验误差大大降低 ,取得了满意的结果。

双波长吸收光谱系数倍率法测定复方苯巴比妥散的含量

复方苯巴比妥散中含有苯巴比妥、阿司匹林及乳糖三种成分。各制剂手册中多以容量沉淀法控制苯巴比妥的含量,中和法控制二者的总量,上述方法均终点不明显,误差较大;也有用比色法控制阿司匹林的含量,但该法操作比较繁琐,影响因素较多。为此。

双波长等吸收法测定泻痢停片中两主成份的含量

目的 建立泻痢停片的含量测定方法。方法 用双波长等吸收法 ,直接测定泻痢停片中磺胺甲唑及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果 两主成份的平均回收率分别为 99 7%和 99 4 %。RSD分别为 0 2 2 %和 0 5 87%(n =6 )。结论 该方法简便 ,快速准确。