双咪唑离子液体体系从盐湖卤水中萃取锂的动力学研究

文章采用恒界面池法研究TBP-[C_(4)(mim)_(2)][Fe Cl_(4)]-MIBK体系从溶液中萃取锂的动力学过程。考察了搅拌速率、恒界面面积、温度、[C_(4)(mim)_(2)][Fe Cl_(4)]浓度、TBP浓度等因素对萃取速率的影响。实验结果表明,双咪唑离子液体体系萃取锂的反应主要发生在两相界面区域。萃取反应的表观活化能为E_(a)=13.671 k J/mol,萃取反应受扩散控制。TBP-[C_(4)(mim)_(2)][Fe Cl_(4)]-MIBK体系萃取锂的动力学方程为:R_(Li)=1.291×10^(-2)[Li+]^(0.995)[TBP]^(2.051)[C_(4)(mim)_(2)·FeCl_(4)^(-)]^(0.937)。

苯并双咪唑基多孔有机聚合物的制备及性能

利用三醛基间苯三酚和1,2,4,5-四胺四盐酸盐构筑了多羟基苯并双咪唑连接的多孔有机聚合物(POP-TT-TT)。通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及恒流充放电等对聚合物的结构、形貌和电化学性能进行了表征和测试,进一步对结构影响电化学性能的机理进行了分析。电化学性能测试结果表明,该多孔有机聚合物显示优异的电化学性能,在电流密度为1 A/g时,比电容达到235 F/g。该性能可能归因于形成的多羟基苯并双咪唑结构,易于形成分子内氢键,引起电荷转移,进而提高电化学性能。同时,苯并双咪唑的氧化还原性提高了电化学反应动力学,引起赝电容效应,也有助于电化学性能的提高。

双咪唑基有机负极储钠性能研究及成果融入现代分析测试技术教学

设计了一种制备双咪唑基有机聚合物,并进一步用于钠离子电池负极材料的硕士生现代分析测试技术实验。首先,基于亲核取代反应合成双咪唑基有机聚合物,然后,对所制备的电极材料进行了物理化学表征和电化学性能的测定。本项实验可以锻炼学生制备电极材料、表征方面的能力。因此该实验设计有助于学生了解分子设计,提高科学研究的积极性。

醇醚基双咪唑啉缓蚀剂的性能及机理研究

目的模拟CO2强采工艺,研究醇醚基双咪唑啉缓蚀剂DIM-OE的缓蚀性能及机理,解决CO2对整个注采及地面集输系统的低碳钢设备的腐蚀问题。方法采用傅里叶红外光谱仪对醇醚基双咪唑啉进行了分子结构表征,采用动态挂片法评价了DIM-OE在不同CO2分压、不同温度、不同质量浓度下对N80的缓蚀性能,采用动电位极化曲线研究了DIM-OE的电化学机理,采用扫描电镜和EDS分析了N80腐蚀后的表面形貌和元素含量。结果随CO2分压的增加,N80的腐蚀速率显著增大。N80的腐蚀速率随腐蚀介质温度的升高先是增大,后又明显下降。随着DIM-OE质量浓度的增加,腐蚀速率逐渐减小,缓蚀率逐渐增大,最终均趋于稳定,腐蚀速率最小为0.063 mm/a,缓蚀率均达到90%以上。DIM-OE为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,其分子在N80表面的吸附为单分子层吸附,是物理吸附和化学吸附的共同作用。未加DIM-OE的N80表面腐蚀产物中的C、O元素质量分数较高,Fe元素的质量分数较低,腐蚀严重;加有200 mg/L DIM-OE的N80表面腐蚀产物中的C、O元素质量分数较低,Fe元素的质量分数较高,腐蚀较轻。结论在CO2强采工艺条件下,DIM-OE缓蚀剂分子在N80表面可形成稳定的吸附层,有效地抑制CO2对N80钢片的腐蚀,具有较好的缓蚀作用。

双咪唑啉缓蚀剂的合成与性能研究

以脂肪酸、多乙烯多胺、1,4-双(氯甲基)苯等为原料合成了一种用于油田注水的双咪唑啉缓蚀剂。用静态失重法测定了影响该产品缓蚀性能的各种因素。试验结果表明,以某油田注水为介质,当双咪唑啉缓蚀剂投加质量浓度为30 mg/L时,平均腐蚀率可控制在0.075 mm/a以下。

双咪唑啉季铵盐的合成与缓蚀性能研究

利用两步法合成了双咪唑啉季铵盐化合物 ,通过失重法研究了该化合物在 1g/LHCl+0 .16g/LH2 S +1g/LNaCl溶液和 10 %的盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能 ,讨论了用量、温度、时间对缓蚀性能的影响 ,并通过极化曲线和扫描电镜研究了该化合物的缓蚀机理。结果表明 ,该化合物在HCl H2 S NaCl H2 O和 10 %的盐酸腐蚀环境中对碳钢具有良好的缓蚀作用 ,是一种以阳极控制为主的混合型缓蚀剂。

双咪唑离子液体的合成及其高温摩擦学性能研究

合成了3种不同连接链的双咪唑离子液体;采用核磁共振谱仪表征了其结构,采用SRV-IV型摩擦磨损试验机评价了其在变温及250℃恒温下的摩擦学性能;并采用扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面形貌和主要元素的化学状态.结果显示:同变温摩擦磨损试验相比,恒温摩擦磨损试验能更为有效地体现不同双咪唑离子液体的高温摩擦学性能差异;与此同时,烷基链连接的双咪唑离子液体的减摩抗磨性能明显优于醚链连接的双咪唑离子液体,且缩短双咪唑离子液体的连接链长度有利于提高其摩擦学性能.

含双咪唑配体的锌配位聚合物的晶体结构、荧光性质及抑菌性能研究(英文)

本文报道了一个基于双咪唑配体的锌配位聚合物[Zn(oxa)(bbi)]n(1)(oxa=草酸,bbi=1,1′-(1,4-丁二基)双咪唑),并对该化合物进行元素分析、红外和X-射线单晶衍射分析。结果表明标题化合物通过配位键和π-π堆积作用力形成了一个由(4,4)拓扑形状的二维网络组成的具有大孔洞的三维金属有机框架结构。除此之外,测定了配合物1的荧光发射光谱并对其微生物抑菌性能进行了初步研究。

3种双咪唑啉季铵盐对Q235钢在盐酸溶液中的缓蚀性能及吸附行为

咪唑啉类缓蚀剂缓蚀性能优异,应用前景广阔。目前对双咪唑啉缓蚀剂在金属表面吸附行为的研究未见报道。合成了3种双咪唑啉季铵盐CABI,BABI,SABI,用红外光谱表征了其结构,并用失重法和电化学方法研究了其在1mol/LHCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能和吸附行为。结果表明:3种双咪唑啉季铵盐在1mol/LHCl介质中对Q235钢都具有良好的缓蚀性能,且用量少;较高温度(50～80℃)下的缓蚀效率达90%以上,其缓蚀能力大小顺序为CABI>BABI>SABI,均属于阴极型缓蚀剂;在Q235钢表面的吸附过程为放热过程,吸附行为服从Langmuir吸附等温式,主要为化学吸附。

雌甾的双羟甲基化和双咪唑甲基化反应

雌笛A环的羟甲基化和咪唑甲基化是两类重要反应,能增大雌甾的亲水性能,改变雌甾的化学性质和生理活性。在进行甾体仿酶模型的设计合成时。

油气田酸化用缓蚀剂双咪唑啉季铵盐的合成及评价

采用癸二酸、三乙烯四胺、氯化苄为原料合成一种双咪唑啉季铵盐缓蚀剂,用红外光谱表征。模拟油气田压裂酸化液,用失重法研究缓蚀剂浓度、介质温度、酸化液含量对缓蚀性能的影响。结果表明,缓蚀剂最佳使用量为300 mg/L;随着温度升高和酸化液含量增加,缓蚀效率逐渐降低,在土酸介质中的缓蚀性能优于盐酸介质;极化曲线表明,该缓蚀剂是吸附型、以阳极型为主的缓蚀剂;扫描电镜观察表明,加入缓蚀剂的试样表面腐蚀形貌比未加入缓蚀剂的试样表面腐蚀形貌光滑。

双咪唑、三咪唑的选择性2-位羟甲基化反应

双咪唑、三咪唑与甲醛水溶液在封管内于１２０～１４５℃进行选择性的２－位羟甲基化反应，制得双（羟甲基）双咪唑和三（羟甲基）三咪唑产物，它们的结构经ＭＳ。

丙烯酸酯单体的邻氯代六芳基双咪唑复合光引发聚合动力学研究

利用紫外光谱对2,2'-二邻氯苯基-4,4',5,5'-四苯基-1,2'–二咪唑(BCIM)光引发剂开展研究。以BCIM为光引发剂、4,4-二(N,N'-二甲基-氨基)苯甲酮(EMK)为光增感剂,N-苯基甘氨酸(NPG)为供氢体,通过实时红外光谱(RT-IR)研究丙烯酸酯单体在复合光引发体系中的光聚合动力学。结果表明:引发剂浓度越大,聚合速率越快,双键转化率越高;复合光引发体系中,当质量比m(BCIM):m(EMK):m(NPG)=10:5:5时,引发效率最高(96.7%);双官能度单体引发效率较三官能度的好,双键转化率可达90%以上;聚合速率随光照强度的增强而变快。

基于双咪唑基配体的两个镉(Ⅱ)配位聚合物合成、晶体结构和表征(英文)

水热条件下,合成了两个新的配位聚合物[Cd(PhCOO)2(bmix)]n(1)和{[Cd(chdc)(bmix)].C2H5OH}n(2)(bmix=1,4-双(2-甲基咪唑基-1-甲基)苯,H2chdc=1,4-环己二酸)。单晶结构分析表明,配合物1为一维锯齿状链结构平行于[001]平面;配合物2为层状结构,镉原子通过双配体桥连形成四连接的二维(4,4)网络。两个配合物中镉原子均具有6配位的畸变八面体几何构型,另外,测定了两个配合物的热稳定性。

双咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成与缓蚀研究

以二乙撑三胺和己二腈原料合成了双咪唑啉BM,采用了失重法和极化曲线研究了合成物质对A3钢的缓蚀性能。失重实验表明BM是一种良好的缓蚀剂,25℃,在1 mol.L-1HCl中,缓蚀剂浓度1 mmol.L-1时,对A3钢的缓蚀率达到96.7%,在0.5 mol.L-1H2SO4体系中,当缓蚀剂用量为2 mmol.L-1时,缓蚀率为86%。通过模型拟合表明BM符合EL-Awady吸附。极化曲线表明其是一种阴极型缓蚀剂。

烷基双咪唑啉表面活性剂的研制与应用

本文介绍烷基双咪唑啉阳离子－Ｘ表面活性剂的制备方法和有关问题的讨论，做为柔软剂、润滑剂在玻璃纤维拉丝、织物织造方面的应用。

由V-型双咪唑和芳香羧酸根配体共同构筑的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成,结构与性能（英文）

在溶剂热条件下，将一个V-型双咪唑配体1．1’-（5-甲基-1，3-亚苯基）二（1H-咪唑）（Bim）与其它V-型辅助配体（具有不同的对称性和功能基团的芳香羧酸）一起与金属盐ZnSO4·6H2O进行反应，分别得到2个新的配位聚合物{[Zn（Bim）（Bra）2]·CH3OH}n（1）和{[Zn（Bim）（Mpa）]·H2O}n（2）（Bra-=5-溴烟酸根，Mpa2-=5-甲基间苯二甲酸根）。采用红外光谱、元素分析、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射和热重分析对配合物进行了表征。配合物1是由配体Bim桥联形成的一维链状结构并进一步通过链间的π…π、C-H…π和Br…π作用堆积成一个三维超分子。在2中，Zn（Ⅱ）离子通过Mpa^2-桥联形成左手和右手螺旋链．这些具有不同手性的螺旋链进一步通过Bim联接形成具有（4，4）拓扑结构的内消旋的二维层。相邻的二维层之间的交错对插、层间配体分子Bim的咪唑环和苯环的双重π…π作用最终形成了三维超分子。固态荧光测试结果表明：在室温条件下，配体Bim和配合物1-2均出现了有趣的多重发射峰．而且在配合物1中四配位的Zn（Ⅱ）离子中心能显著地敏化配体Bim的高强度发射峰。

基于一种柔性二羧酸和不同双咪唑配体构筑的两例钴-穿插网格（英文）

利用一种柔性二羧酸,辅以不同的双咪唑配体在水热条件下构筑了两例具有穿插特征的钴配位聚合物,{[Co(bimb)(L)]·H2O}n(1)和{[Co(bbix)(L)]2}n(2)(H2L=4,4′-(2,2′-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis(oxy))dibenzoic acid,bimb=1,1′-(1,4-butanediyl)bis(imidazole),bbix=1,4-bis(benzimidazole-1-ylmethyl)-benzene)。单晶X-射线衍射研究发现配合物1为2D→3D 4-连sql拓扑构型的三重穿插网格;配合物2为3D 4-连66 dia拓扑构型的六重穿插网格。该结构分析结果表明作为辅助配体的双咪唑配体的构型对配合物的穿插特征有重要影响。另外,我们还研究了配合物1和2的热稳定性及磁性。

含羟基手臂双咪唑鎓氯盐的合成及其Pd络合物对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性

合成了一种新型含羟基手臂的双咪唑鎓氯盐(L.2HCl)。N2保护下L.2HCl与Pd(OAc)2原位制备N-杂环卡宾-Pd络合物。以DMF-H2O为溶剂,K2CO3为碱,该络合物催化溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成取代联苯,收率75%～99%。