西咪替丁结合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜的效果及安全性

目的分析西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿的效果及安全性。方法选取2019年2月至2022年4月武夷山市立医院收治的64例过敏性紫癜患儿作为研究对象,按照用药方案不同分为参照组与研究组,每组32例。参照组给予西咪替丁药物治疗,研究组给予西咪替丁联合双嘧达莫片治疗,比较两组临床疗效、不良反应法发生率、症状消失时间、免疫功能及血清炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.88%,高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。研究组紫癜、皮疹、腹痛、关节肿痛、消化道症状消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿可增强治疗效果,促进疾病症状消失,并改善患儿免疫功能和血清炎症因子水平。

西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,常规组予以西咪替丁单一治疗,研究组予以西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,比较两组治疗前后血清免疫指标、相关症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子指标。结果治疗后研究组患者血清免疫指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率为98.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.396,P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者炎性因子指标低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜者通过西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,可使炎症反应降低、临床症状改善,治疗效果理想。

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性

目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40)患儿则联合西咪替丁与双嘧达莫片进行治疗,对两组患儿治疗效果、临床症状消退时间以及药物不良反应进行比较分析。结果研究组患儿临床总有效率较对照组患儿高(P<0.05);研究组患儿腹痛、皮疹、关节肿痛及紫癜消退时间分别较对照组患儿短(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的疗效可靠,可有效缩短患儿各临床症状的消退时间,且不会增加药物的不良反应,具有较高的安全性,值得推广。

西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性分析

目的分析予以过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗的临床效果。方法随机选择2021年1月—2022年8月在邳州市人民医院接受治疗的80例小儿HSP患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(40例,西咪替丁治疗),观察组(40例,西咪替丁+双嘧达莫片治疗)。对比两组疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标及不良反应。结果观察组治疗有效率为95.00%,较对照组的77.50%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。观察组关节肿痛、紫癜、胃肠道症状消失时间为(2.81±0.92)、(12.02±2.15)、(2.97±0.41)d,均短于对照组的(5.81±1.25)、(14.53±3.31)、(5.78±1.30)d,差异有统计学意义(t=12.225、4.022、13.038,P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、血清补体C3低于对照组,IgM、IgG高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为7.50%、10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论予以HSP患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗效果显著,可加快患儿症状消失时间,改善患儿炎症水平及免疫水平,且不良反应少。

西咪替丁注射液联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜治疗效果

目的研究和分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗的方法和效果。方法选择2018年6月—2023年6月在盐城市第三人民医院儿科接受治疗的78例小儿过敏性紫癜患者作为研究对象,根据单双数法进行分组,分为观察组(39例)和对照组(39例)。对照组行西咪替丁注射液治疗,观察组行西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗。对比两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(97.44%)高于对照组(79.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.522,P<0.05)。观察组临床症状改善用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜应用西咪替丁注射液联合双嘧达莫片治疗,可进一步提高临床疗效,加快临床症状的改善,且不会增加用药风险。

云芝菌胶囊联合双嘧达莫片治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效分析

目的观察云芝菌胶囊联合双嘧达莫片治疗儿童慢性乙肝的疗效。方法160例病人随机分为治疗组与对照组,每组80例。治疗组口服云芝菌胶囊+双嘧达莫片;对照组单用双嘧达莫片。两组疗程均为6个月。治疗结束后复查肝功能、HBeAg阴转数、抗-HBe阳转数、BHV-DNA阴转数。结果经统计学处理,治疗组ALT、AST复常数、HBeAg阴转数、抗-HBe阳转数、HBV-DNA阴转数与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论云芝菌胶囊联合双嘧达莫片治疗儿童慢性乙肝较单用双嘧达莫片为优。

过敏性紫癜患儿长期口服双嘧达莫片预防紫癜性肾炎的研究

目的观察双嘧达莫片对过敏性紫癜患儿出院后的紫癜性肾炎的预防效果。方法选择60例患有过敏性紫癜病症但已出院的患儿,以平均分配的方式分为观察组(30例)和对照组(30例),在经过其家长的同意下,分别对两组患儿进行紫癜性肾炎的预防治疗1个月,观察组患儿口服维生素C、非那根、维生素E以及双嘧达莫片进行预防治疗,对照组患儿单纯服用维生素C、为那根和维生素E进行治疗。结果两组患儿经过10周的预防治疗后可发现,两组患者紫癜性肾炎发生率均较低,相比较而言双嘧达莫片的预防效果更好,两组患者预防效果差异性比较P<0.05,有统计学意义。结论过敏性紫癜患儿出院后长期服用双嘧达莫片对于预防紫癜性肾炎有着较好的效果。

阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片治疗肺心病疗效观察

目的探讨阿乐和阿司匹林双嘧达莫片联合治疗重症肺心病的临床疗效。方法 80例重症肺心病患者随机分为治疗组和对照组,各40例。2组患者均采用常规综合治疗措施如氧疗、改善通气、强心、利尿、控制感染等,治疗组加用阿乐和阿司匹林双嘧达莫片,治疗2周后比较两者疗效。结果 2组均有确切疗效,但治疗组治疗2周后总有效率和显效率及动脉血氧分压和肺动脉压的改善均优于照组(P<0.05)。结论在综合治疗的基础上加用阿乐和阿司匹林双嘧达莫片治疗肺心病疗效确切,可明显降低肺动脉压,提高动脉血氧分压,从而改善心衰、呼衰症状。

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果分析

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法将在2014年1月—2018年1月时间内该院过敏性紫癜患儿98例随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,包括葡萄糖酸钙、维生素C、开瑞坦等。治疗组予以西咪替丁+双嘧达莫片治疗。结果治疗组患儿紫癜消失时间(7.96±1.02)d、蛋白尿消失时间(5.60±0.27)d、关节肿痛消失时间(11.96±1.36)d、腹痛消失时间(3.53±0.87)d、IgA(2.40±0.05)g/L、IgM(1.29±0.36)g/L、C3(1.30±0.04)g/L、CRP(0.62±6.49)ng/mL、有效率97.96%,与对照组差异有统计学意义(t=21.048 9,3.310 8,14.340 4,13.654 9,75.236 2,49.435 2,65.785 5,1.147 1,χ~2=4.900 0,P<0.05)。结论将西咪替丁联合双嘧达莫片应用到小儿过敏性紫癜的治疗中,可缩短用药时间,提高治疗有效率。

阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫片治疗脑血栓的效果研究

目的 :探讨联用阿司匹林肠溶片和双嘧达莫片治疗脑血栓的效果。方法 :选取2016年3月至2016年11月期间在贵州省贵阳市第四人民医院接受治疗的130例脑血栓患者作为研究对象。将这些患者随机分为阿司匹林单独用药组和阿司匹林联合用药组,每组各有65例患者。为阿司匹林单独用药组患者使用阿司匹林肠溶片进行治疗,为阿司匹林联合用药组患者在使用阿司匹林肠溶片进行治疗的基础上使用双嘧达莫片进行治疗。进行治疗后,比较两组患者治疗的总有效率和不良反应的发生率。结果 :经统计,阿司匹林联合用药组患者治疗的总有效率高于阿司匹林单独用药组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :联用阿司匹林肠溶片和双嘧达莫片治疗脑血栓的效果较为理想。

阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC检测方法

目的 建立一种阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 ;流动相 :乙腈 四氢呋喃 冰醋酸 水 (2 3∶5∶5∶6 1) ;检测波长 :30 4nm。结果 本法线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 2 0 8%。结论 方法准确、可靠。

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月郸城县第二人民医院收治的84例HSP患儿,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各42例。对照组接受西咪替丁治疗,观察组接受西咪替丁+双嘧达莫片治疗。比较两组临床效果、症状改善(紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间)情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛及消化道症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西咪替丁联合双嘧达莫片治疗HSP患儿效果显著,可改善其临床症状,且安全性高。

阿司匹林双嘧达莫片的含量测定及含量均匀度研究

目的建立测定阿司匹林双嘧达莫片含量的紫外分光光度法,并测定含量均匀度。方法双嘧达莫层的溶剂为0. 1 mol/L的盐酸溶液,测定波长为284 nm;阿司匹林层的溶剂为pH 6. 8的磷酸盐缓冲液,测定波长为266 nm;测定含量。以小杯法测定含量均匀度。结果双嘧达莫质量浓度在4~32μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0. 999 7,n=7),平均回收率为100. 68%,RSD=0. 33%(n=9);阿司匹林质量浓度在60~240μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0. 999 8,n=7),平均回收率为100. 25%,RSD=0. 42%(n=9)。小杯试验3批样品的A+2. 2 S分别为6. 1,7. 2,6. 7。结论该方法简便、快速、准确,可测定阿司匹林双嘧达莫片含量,且制剂含量均匀度较好。

双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效

目的探究双嘧达莫片联合泼尼松龙片治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法选取我院收治的90例患者作为研究对象,采用双盲法进行均等分组,对照组45例进行泼尼松龙片治疗,研究组45例在对照组基础上,采用双嘧达莫片。结果两组治疗总有效率、多尿时间、水肿消退时间等指标对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,研究组总有效率为97.78%(44/45),对照组为77.78%(35/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合治疗缩短尿多及水肿症状改善时间,改善患者的肾功能及高凝状态。

白芍总苷联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿的效果分析

目的:分析白芍总苷联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:选取2018年1月-2020年1月本院诊治的142例过敏性紫癜患儿,采用随机数字表法均分为对照组和联合组,每组71例。对照组口服双嘧达莫片,联合组在对照组基础上联合白芍总苷治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况、复发情况、不良反应发生情况及治疗前后的T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:联合组总有效率为97.18%高于对照组的84.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组关节肿痛消失时间、皮疹消退时间、血尿/蛋白尿减轻时间、腹痛消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后3、6个月内的复发率分别为0和1.41%均低于对照组的8.45%和14.08%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,联合组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为5.63%高于对照组的4.23%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用白芍总苷联合双嘧达莫片治疗过敏性紫癜患儿效果较好,可改善患儿的临床症状,降低复发率,改善T淋巴细胞亚群水平,且安全性较高,值得广泛推广。

紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定方法。方法:用紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度;通过建立数学模型,分析测量结果的不确定度,对含量均匀度测定过程中的各影响因素进行分析评定。结果:通过计算各分量的不确定度,合成不确定度,最终得出扩展不确定度,给出检测结果的置信区间和置信水平。结论:该实验为紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。

双嘧达莫片联合甲泼尼龙片治疗小儿肾病综合征的效果分析

目的分析双嘧达莫片联合甲泼尼龙片治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法90例小儿肾病综合征患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。对照组予以甲泼尼龙片治疗,研究组在对照组基础上联合双嘧达莫片治疗。比较两组治疗前后肾功能指标改善情况及临床疗效。结果治疗前,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血肌酐清除率(Ccr)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组Scr、BUN水平分别为(75.25±3.11)μmol/L、(7.12±0.35)mmol/L,显著低于对照组的(82.26±5.14)μmol/L、(8.34±0.45)mmol/L,Ccr(64.82±8.66)ml/min显著高于对照组的(56.25±6.14)ml/min,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率95.56%(43/45)显著高于对照组的73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论双嘧达莫片与甲泼尼龙片联合治疗可有效改善小儿肾病综合征患儿肾功能,临床效果显著,值得临床推广应用。

探讨阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片治疗肺心病的临床疗效

目的探讨肺源性心脏病(肺心病)采用阿托伐他汀钙片(阿乐)联合阿司匹林双嘧达莫片治疗的临床疗效。方法 100例重症肺心病患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组患者采用氧疗、利尿、强心、控制感染、改善通气等基本治疗措施进行治疗,治疗组患者在对照组基础上采用阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片进行治疗。治疗1个疗程(2周)后,对比两组患者的临床疗效。结果 1个疗程后,治疗组患者的动脉血氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)、肺动脉收缩压(SPAP)及总有效率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺心病患者在常规治疗的基础上采用阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片治疗,有助于患者动脉血氧分压升高,肺动脉压降低,从而有效改善呼吸衰竭、心力衰竭等症状,临床疗效显著,值得临床推广应用。

小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的临床疗效及安全性分析

目的 分析予以小儿过敏性紫癜患儿西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的临床效果。方法 选择2017年1月—2020年12月在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿为研究对象,依据随机数字表法均分为两组,予以西咪替丁治疗的31例患儿纳入对照组,予以西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的31例患儿纳入观察组。对比不同治疗方案下两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清免疫指标水平及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率(96.77%),与对照组(74.19%)相比较高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P<0.05)。观察组各症状(腹痛、紫癜、关节肿痛、皮疹)改善时间分别为(4.20±0.85)、(8.23±2.47)、(3.14±1.27)、(11.59±1.24)d,与对照组的(6.85±1.46)、(12.25±3.77)、(6.23±1.44)、(15.42±2.04)d相比较均较短,差异有统计学意义(t=8.734、4.966、8.178、8.932,P <0.05)。治疗后,观察组IgA (2.36±0.09)g/L、IgM (1.35±0.36)g/L、补体C3 (1.28±0.12)g/L、CRP(6.59±0.57)mg/L,均低于对照组的(3.16±0.10)g/L、(3.82±0.67)g/L、(2.47±0.13)g/L、(7.25±0.40)mg/L,差异有统计学意义(t=33.108、18.081、37.450、5.277,P<0.05)。两组不良反应发生率分别为9.68%、6.45%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论 予以小儿过敏性紫癜患儿西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗效果显著,可有效改善患儿病症,改善其免疫力,安全性较高。

双嘧达莫片中有关物质测定方法的研究

目的:建立双嘧达莫片中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值至4.6)-甲醇(25∶75),检测波长为288nm,流速1.0mL·min^-1。结果:双嘧达莫与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。结论:所建方法简便,专属性强,可以用于双嘧达莫片中有关物质的测定。