双头单体双胎联体畸形1例报道

患者,女,30岁。因孕4月余发现联体双胎要求终止妊娠于2010年7月1日入院。孕2产0,既往人流1次.末次月经2010年2月24日,停经30余天确诊为早孕。2010年6月30日彩超显示：宫内可见两个胎头,双顶径分别约4.6cm、4.1cm。仅见1个躯干显示,胎儿横断面及失状面显示颈部以下两脊柱相互靠拢,但未融合;胸腔内似可见六腔心结构,心率142次/min,可见两组瓣膜血流显示;横断面腹腔内可见1个肝脏、两个胃泡、两个肾脏、1个膀胱;

3臂4腿双头胸腹联体双胎畸形的尸检研究

胸部联体双胎畸形非常罕见,且多伴有心脏畸形,尤其对于外科医生来说,准确的术前图像有助于外科手术分离,也是确立手术方式和生存判断的依据。平片、磁共振成像（MRI）和CT可提供骨及器官位置的解剖情况,但对于血管解剖及心脏解剖的了解是有限的。现报道1例胸腹联体双胎畸形的尸检情况。

彩色多普勒超声诊断胸腹联体双胎畸形一例

联体双胎是罕见的畸形，发生率约为1／50000到1／100000，大多数联体双胎为早产，40％为死胎，35％左右在出生后24h内死亡。即使少数联体双胎能够在新生儿期存活，仍需进行分离手术，其远期预后及生存质量很难预料。因此产前诊断联体双胎对选择适宜的产科处理方式以及提高人口素质尤为重要。我院近期应用彩色多普勒超声诊断胸腹联体双胎畸形1例，现报道如下：

超声诊断联体双胎合并脐膨出及心脏畸形1例

联体双胎是单绒毛膜单羊膜囊双胎妊娠特有的畸形,临床上十分罕见,发生率仅为1/50 000~l/100 000[1],近年来由于高龄受孕和辅助生殖技术的广泛应用,联体双胎的发病率呈上升趋势。其病因未明,大多数学者认为,在胚胎发育早期,由于受精卵不完全分裂,使得各自胚盘上的生发中心不完全分离,从而形成了联体双胎[2]。临床上根据胚盘分离是否均等,将联体双胎分为两类.

B超诊断胸腹联体双胎畸形1例

孕妇,25岁,住院号250512.因妊娠24周来院行常规产前检查.孕2个月时,曾患'感冒',服用中药治愈.

联体双胎畸形的超声诊断

先天性畸形是影响出生人口素质的重要因素,尤其是高致死性的畸形,如联体胎儿,不仅增加新生儿死亡率,也给孕妇及家庭带来巨大的精神压力和负担,因此联体双胎的早期诊断和及时诊断已成为优生、优育和围生监护中的重要任务.超声作为无创性诊断技术,在孕15～18周即可实时观察胎儿的各个脏器,对产前胎儿生长发育的评价及各种畸形的诊断起着重要作用,笔者就工作中遇到的联体双胎的超声诊断结果与临床出生或引产结果对照,初步探讨超声在联体双胎畸形诊断中的临床应用价值.

联体双胎畸形一例

最近在援外医疗工作中迂到横形联体双胎一例,特作报导如下.×××30岁,第四胎第四产,1983年5月18日足月妊娠,胎膜已坏21小时入院.孕期未服任何药物及放射线及化学药物接触史.检查:腹部较膨隆,左枕前位,胎心于脐之左下方,只听及一个,先露头高,浮动,宫口开4cm.因头盆不称,胎膜早破超过24小时,行剖腹产术,乃为横形联体双胎,女活婴身长52cm胸腹相连,体重6000g左右,同附一脐带,胎盘.两婴x光拍片及心电图检查,合一个心脏,位于两胸腔正中(见附图).婴儿存活一个月.产妇术后正常.