离子液体双子咪唑表面活性剂的合成

为了提高传统表面活性剂在溶液中的表面活性,合成了以亚甲基链为联接基团、具有对称结构的系列双子咪唑离子液体型表面活性剂.对目标产物结构进行核磁共振氢谱表征.测定了25℃下双子咪唑离子液体表面活性剂水溶液的表面张力.结果表明:合成的系列双子咪唑表面活性剂均为目标产物;在联接基团长度一定的情况下,疏水基团碳原子数增加,分子在空气/水界面吸附的趋势增大,其临界胶束浓度和吸附量逐渐减小,吸附面积和pc20逐渐增大,而表面张力受疏水链长影响较小,表现出较高的表面活性;此外,在疏水基团链长一定的情况下,联接基团长度较短的双子咪唑表面活性剂具有较高的降低表面张力的效率和能力,更容易在空气/水界面发生吸附.

双子咪唑类离子液体表面活性剂的聚集行为

通过二步法合成了一系列具有6个亚甲基间隔基的双子咪唑类离子液体表面活性剂[C_(n)-6-C_(n)]Br_(2)(n=10,12。14),并且通过红外光谱及核磁氢谱对其结构进行了表征。利用表面张力及电导率法研究了[C_(n)-6-C_(n)]Br_(2)(n=10、12、14)在水溶液中的聚集特性。结果表明:[C_(14)-6-C_(14)]Br_(2)具有较好的表面活性。在连接基团一定时,随着咪唑环上烷基链长度的增加,其临界胶束浓度(CMC)和饱和吸附逐渐减小,而分子吸附面积和吸附效率逐渐增加,通过胶束化热力学参数(ΔG■m、ΔH■m、TΔS■m)得出[C_(n)-6-C_(n)]Br_(2)(n=10,12,14)胶束的形成是熵驱动过程。