双季戊四醇六丙烯酸酯的合成

研究了以双季戊四醇和丙烯酸为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了催化剂、阻聚剂的种类及其用量、溶剂用量、酸醇摩尔比等因素的影响,得到的最佳反应条件为:对甲苯磺酸4.0g,阻聚剂YD为1.6g,甲苯70ml,酸醇摩尔比7.2∶1,反应时间4h,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达71.4%。

酰氯法合成双季戊四醇六丙烯酸酯

研究了以丙烯酸、二氯亚矾、双季戊四醇为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法,考察了反应温度、反应时间、酸醇物质的量比等因素的影响,获得的最佳反应条件是:反应温度40℃,反应时间3h,酸醇物质的量比6.8:1,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达79.6％。

双季戊四醇六丙烯酸酯的合成和表征

以双季戊四醇和丙烯酸为原料直接酯化合成了双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了原料配比、溶剂用量、催化剂、阻聚剂用量、温度、脱色剂、反应时间等因素对反应的影响,得到了最佳反应条件,当双季戊四醇∶丙烯酸∶甲苯=1∶7.2∶3.77(物质的量之比),催化剂选用对甲苯磺酸,加入量为双季戊四醇质量的4%,采用复合阻聚剂,加入量为丙烯酸质量的4%,反应时间8 h,脱色剂TSJ-1用量为双季戊四醇用量的3%,产率较高可达75.0%,副反应少,产品色度较浅可达30号色.

低色度双季戊四醇六丙烯酸酯的合成

研究了以双季戊四醇和丙烯酸为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法,考察了催化剂、阻聚剂、脱色剂、溶剂的种类及其用量、酸醇比、反应时间等因素对合成的影响,得到的最佳反应条件为:3.0g固体超强酸SA,1.2g阻聚剂YD,1.2g脱色剂TSJ-1,130mL苯,n(丙烯酸):n(双季戊四醇)=7.8:1,反应时间5h,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达85.7%,色度80APHA。

双季戊四醇五丙烯酸酯的合成及表征

利用双季戊四醇与丙烯酸直接酯化合成了双季戊四醇五丙烯酸酯,讨论了阻聚剂、催化剂用量、酸醇物质的量比对产率的影响,利用红外光谱进行了定性分析,得到最佳合成条件是酸醇物质的量比为5.8,催化剂用量为2.5%,阻聚剂为对羟基苯甲醚和TMHPO的复配物。

双季戊四醇五丙烯酸酯的合成及表征

以双季戊四醇和丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,直接酯化合成了双季戊四醇五丙烯酸酯,讨论了阻聚剂种类及用量、催化剂用量、丙烯酸与双季戊四醇的摩尔比对产率的影响,并利用红外光谱和质谱进行了定性分析,得到最佳合成条件是丙烯酸与双季戊四醇的摩尔比为5.8,催化剂用量为反应体系总质量的2.5%,阻聚剂为对羟基苯甲醚和2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基(TMHPO)的复配物,用量约为反应物总质量的2%。

多官能度丙烯酸酯的合成及光固化性能

以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对其结构进行表征。用FT-IR光谱研究了所得丙烯酸酯在低光能密度的光照下双键转化率与双键密度间关系,结果表明,双键转化率随双键密度的增大呈现先升高后降低的趋势。在丙烯酸酯单元含量相近时,丙烯酸酯间的距离越大,交联点的分布越均匀,在光固化速度及固化膜硬度下降不多时膜的韧性得到提高。

锐钛型纳米TiO2／UV催化双季戊四醇庚酸六酯光解动力学研究

以锐钛型纳米TiO2为光催化剂研究了不同影响因素对润滑油类羧酸酯-双季戊四醇庚酸六酯（di-PEHECA）的光解效果和光解动力学规律．结果表明：锐钛型纳米TiO2对di-PEHECA光解催化效果显著，当di-PEHECA浓度为5．0184g／L时，纳米TiO2用量为25．07mg的效果最佳，降解率高达93．1％．di-PEHECA在强酸性、中性和强碱性条件光解效果好，其降解率为93．0％～98．0％；而在弱酸性和弱碱性条件下降解效果较差，降解率只有85％～89％．H202对di-PEHECA的光解有促进作用，当H202浓度为2．0～3．0mol／L时，di-PEHECA的光降解效率从75％提高到95％，产生一个突变，超过3．0mol／L时，光解率提高幅度不大．不同pH值、不同用量纳米TiO2及不同浓度H2O2对di—PEHECA的降解均遵循反应一级动力学规律．

氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的制备

研究了一种新型含氟表面活性剂氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的合成方法。以六氟环氧丙烷齐聚体混合物和双季戊四醇为原料,在缚酸剂存在下,有机溶剂中进行酯化反应,得到氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯。经红外光谱(FT-IR)和质谱(ESI-MS)表征了产物分子结构,优化了酯化反应工艺条件:n[(HFPO)n]∶n(双季戊四醇)=2∶1,DMF为溶剂,三乙胺为缚酸剂,在80℃下反应5 h,收率可达86.9%。

可拉伸-超耐用超疏水材料用于高效油水分离

印度理工学院以支化聚醚酰亚胺和双季戊四醇五丙烯酸酯为原料,基于氨基和丙烯酸酯基的1,4共轭加成反应在聚氨酯纤维表面构筑疏水性微纳结构,进一步借助疏水性长链十八烷胺修饰,构筑了具有优异可逆拉伸性能和稳定性的超疏水表面。该材料表面在空气和油相中的接触角分别为157°和161°。

紫外光固化组合物

紫外光固化组合物现有的光固化组合物通常是双组分，是将主体树脂和光固化剂二组分混合后再使用，因此混合时的均匀性直接影响着产品的质量，一般不易混合均匀；另外上述主体树脂和光固化剂混合后不能久置，否则会因固化而不易操作；还有就是因为二组分混合的批次不同而影...

国内文献摘要

一种季戊四醇丙烯酸酯及衍生物的环保制备方法本发明属于一种季戊四醇丙烯酸酯及衍生物的制备方法,其方法是:用化学键联的固体酸催化剂,催化季戊四醇(或双季戊四醇)与丙烯酸、在溶剂及阻聚剂存在下,进行回流脱水酯化反应。反应结束后,过滤回收化学键联固体酸催化剂,接着用固体碱性吸附剂和脱色剂对产物进行处理。最后。

强附着涂层的制备方法(续)

（上接第4期第41页）—CH2—S—CH2—、—CH2—N（CH3）—CH2—、—CH2CH2—O—CH2CH2—、—[CH2CH2O]y,—[CH2CH2O]y—CH2—,当y=1～60时,—（CH2CH2O）7CH2CH2—、—CH2—CH（CH3）—O—CH2—CH（CH3）—或—CH2—CH（CH3）—O—CH2—CH2CH2—。中断O原子是非连续的。如果X2的结构单元的中断也可能来自传统烷基聚乙二醇或聚四氢呋喃或聚丙二醇,多元化的链长度。优选的是,这样的结构是来自商用聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氢呋喃,例如。