双室袋输液发展概况

概述双室袋输液的类型、新包装、新材料及其生产线。双室袋输液可以分为固液或液液两种物态组成,用时密闭下混合,使用安全、迅速、方便,符合临床需要。

概述新型双室袋生产设备的发展

目的:概述双室袋输液的类型、新包装、新材料及其生产线。方法:讨论双室袋的生产工艺和特点,及在无菌操作方面得天独厚的优势,因其在战时、紧急救灾、急救中心等特殊环境下开展输液的便捷,目前已被许多国家作为战略物资来储备。结果:大力推广双室袋生产工艺,解决我国经济不发达、交通不便地区,以及自然灾害时的医疗援助和现场配药的难题。结论:国内粉液双室袋的发展仍处于初期阶段,尚未形成统一的技术指导和质量标准。随着人们对医疗意识、用药安全性认知程度的提高,粉液双室袋的需求将会越来越大。

静脉输液药剂应用双室袋法比照注射器法的不溶性微粒对比研究

目的对比研究应用双室袋法与注射器法两种方式配制静脉输液药剂的不溶性微粒情况。方法采用光阻法分别对静脉输液药剂配制前的粉体、液体进行测定,并采用双室袋法和注射器法对配制后的980份静脉输液药剂混合液样品中的不溶性微粒的大小和数量情况进行测定。结果采用注射器法配制静脉输液药剂之后不溶性微粒的实际大小和数量会有明显的增加;采用双室袋法配制静脉输液药剂之后溶液中的不溶性微粒数量不会增加;采用注射器法配制的溶液中所含的10μm以上的不溶性微粒数量与双室袋法配制的溶液比较明显增多。结论双室袋法在静脉输液药剂配制方面与注射器法比较,可以使药剂溶配过程中引入的不溶性微粒数量明显减少,且不受受到配液环境的影响,可以充分保证临床用药安全。

双室袋注射剂生产工艺及设备简介和质量问题探讨

双室袋注射剂又称即配型注射剂,是一种新型的无菌注射产品。通过对研发单位和生产厂家的实际跟踪和调研,对双室袋注射剂的生产工艺、生产设备、生产中质量问题等进行探讨。

双室袋法与注射器法配制静脉输液的不溶性微粒比较

目的评价双室袋法与注射器法配制静脉输液在临床使用的安全性差异。方法采用光阻法分别测定配制前粉体、液体和双室袋法或注射器法配制后混合液共880份样品中不溶性微粒的大小和数量,考察两种配制方法对溶液不溶性微粒的影响。结果注射器法配制后各粒径不溶性微粒大小和数量显著增加,P<0.05;双室袋法配制后不增加溶液中不溶性微粒数量;注射器法配制溶液所含≥10μm不溶性微粒数量明显多于双室袋法溶液,P<0.05。结论双室袋法较注射器法可显著减少溶配过程中引入不溶性微粒,且不受配液环境影响,临床用药安全性更佳。

热封试验技术在输液用双室袋膜材中的应用

目的探讨双室输液袋的国内制作方法。方法设计并采用热封试验方法，对四种不同型号膜材的热封性能进行评价，筛选适合双室输液袋用的膜材。结果POLYCINE膜兼具实焊与虚焊性能，可选作双室袋生产用膜材。结论热封试验是确定膜材热封性能是否适合双室输液袋生产的有效方法。

双室袋法与注射器法所配静脉输液中药物含量的测定及比较

目的 采用HPLC法测定并比较双室袋法与注射器法配制静脉输液中药物的含量。方法 双室袋法和注射器法配制的静脉输液及其过程中产生的残留共480份样品,考察两种配制方法对溶液含量的影响。结果 所用方法精密度、稳定性、重复性和准确度均良好,注射器法配制静脉输液的含量明显低于双室袋法所配输液。结论 所用方法均可用于相应药物含量的测定,双室袋法较注射器法可显著减少溶配过程中有效成分的损失和污染,临床用药更为安全有效。

低葡萄糖降解产物的双室双袋腹膜透析液研究进展

传统的腹膜透析液(PDF)生物不相容性是影响长期腹膜透析疗效和导致透析技术性失败的主要原因。近年来,改良的双室双袋PDF逐渐在临床应用,较传统PDF具有更好的生物相容性。文中就近年来双室双袋PDF的研究进展作一综述。

新型双腔室输液袋弱焊装置技术分析与探讨

文章对双腔式输液袋产品较传统输液包装形式的优点与不足之处论述。通过对新型弱焊装置的技术结构、工作原理、弱焊特点等进行阐述,并比较分析了传统弱焊装置与新型弱焊装置的实际应用效果。

国内外多室袋注射剂研究进展

多室袋注射剂是一种集便利性、安全性、经济性、准确性于一体的注射剂,其包装形式优于常见的玻璃安瓿。本研究概述了当前国内外多室袋注射剂的研究进展及上市产品情况,综述多室袋注射剂的特点,展望国内多室袋注射剂发展。国内多室袋注射剂的研究发展还处在起步阶段,日、美等国家多室袋注射剂的研究相对较成熟并被广泛使用。

新一代金帆茶包产品特性与品饮方法

序 新一代金帆茶包采用国际先进袋泡茶包装机生产,以独特的双室滤袋包装,具有干净方便快捷冲泡特性,茶叶内含营养物质快速充分渗出,迎合新一代年轻人快节奏生活的需求,丰富了青春、时尚、健美的品饮文化.