邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究

在pH6.0～6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0～6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%～106.0%,结果满意。

T(3—M—4HP)P双峰双波长分光光度法测定镉(Ⅱ)

本文研究了试剂α、β、γ、δ—四(3—甲氧基—4—羟基苯基)卟啉[T(3—M—4HP)P]与Cd(Ⅱ)的显色反应.在吐温—80和氯代十四烷基吡啶(TPC)存在下,用咪唑作辅助络合剂,在pH10.2～11.2时,Ca(Ⅱ)与T(3—M—4HP)P形成1∶2的稳定配合物。用双峰双波长法测定痕量Cd(Ⅱ)具有很高的灵敏度,ε=5.63×10~5L·mol·cm^(-1).Cd(Ⅱ)浓度在0～3.5μg/25ml范围内符合比尔定律.应用本法测定矿样中的痕量镉,结果满意.

二溴羧基偶氮胂双峰双波长分光光度法测定稀土元素研究

在 1 2mol/LHCl介质中 ,显色剂二溴羧基偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏度的显色反应 ,形成稳定的蓝紫色络合物 ,试剂和络合物的最大吸收波长分别位于 5 3 4nm和 63 6nm ,用双峰双波长分光光度法测定痕量稀土总量。结果表明 ,本法有较高灵敏度 ,表观摩尔吸光系数 (La～Eu)达 1 5 4× 10 5～ 1 75× 10 5;在 2 5mL溶液中稀土元素质量在 0～ 2 0 μg范围内符合比尔定律 ;受酸度及共存离子的影响小 ,并具有准确、快速、简便的特点 ;方法回收率达 94 3 %～ 10 4% ,可不经分离富集 ,直接用于实际样品中痕量稀土的测定 。

铁(Ⅱ,Ⅲ)-邻苯二酚紫-表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中，研究了铁（Ⅱ，Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应．结果表明，该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ，两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性，ε为７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法用于水样中铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定，结果令人满意．

5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定微量钒

以H2SO4为介质，在TritonX-100存在下，5-Br-PADAP与钒（V）生成紫色络合物。采用双峰双波长分光光度法进行测定，结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为470nm和600nm，钒（V）的含量在0～30μg／25mL范围内符合朗伯-比耳定律，表观摩尔吸光系数ε=3．76×10^4L·mol^-1·cm^-1，比单波长法（t=1．77×10^4L·mol^-1·cm^-1）提高2．1倍，用于钢样中微量钒的测定，结果令人满意．

铬天青S-CTMAB双峰双波长分光光度法测定微量铜

在pH=7．5～9．0时．采用双峰双波长分光光度法，研究了Cu与铬天青S（CAS）在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下形成的绿色三元络合物．结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为420nm和624nm．表观摩尔吸光系数为1．12×10^5L·mol^-1·cm^-1，灵敏度比单波长分光光度法提高了1．3倍,铜浓度在0～20mg/L范围内符合比尔定律．对钢样中的铜进行测定,结果令人满意．

镉试剂双峰双波长法测定水中痕量镉

研究了表面活性剂对镉（Ⅱ）与1-（4-硝基苯基）-3-（4-苯基偶氮苯基）-三氮烯（镉试剂）显色反应的影响。实验结果表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,配合物及显色剂最大吸收波长分别为478nm和554nm。采用双峰双波长光度法,镉（Ⅱ）在0—8μg/25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.183×10^5L/（mol·cm）。该法灵敏度较高,可应用于环境水样中痕量镉的测定。

二溴羧基偶氮胂双峰双波长光度法测定绿茶和大米中的稀土总量

在酸性介质中,二溴羧基偶氮胂与稀土元素形成稳定的蓝紫色络合物,试剂和络合物的最大吸收波长分别为534nm和636nm,本文采用双峰双波长吸收光光度法,测得稀土元素含量在0～20μg/25mL范围内符合比耳定律,结果表明比单波长光度法的灵敏度有显著提高,摩尔吸光系数可达1.54×105～1.71×105.该法受酸度及共存离子影响小,能直接用于茶叶和大米中痕量稀土总量的测定,经加标回收试验,回收率在89%～105%,结果满意.该方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点.

5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定钢样中微量锰

采用双峰双波长分光光度法，在pH9．0的硼砂缓冲介质中，对5-Br-PADAP与锰（Ⅱ）生成的紫红色络合物进行测定．结果表明：试剂和络合物的最大吸收波长分别为440nm和570nm，锰（Ⅱ）含量在0～10mg·L^-1范围内符合比尔定律．该法ε=1．79×10^5L·mol^-1·cm^-1，比单波长法ε=1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1提高1．72倍，说明该试剂具有较高的灵敏度，用于测定钢样中微量锰得到满意结果．

双峰双波长分光光度法测定食盐中微量硒

在pH10.8的NaHCO3-NaOH缓冲介质中,Se(IV)与镁试剂I形成稳定的1:6络合物,该络合物在448nm处有正吸收峰,560nm处有负吸收峰,据此建立双峰双波长光度法测定微量硒。Se(IV)浓度在0～1.4μg/mL范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数为3.89×104L/mol.cm,检出限为0.096μg/mL。用于测定硒强化营养盐中硒含量,相对标准偏差为0.43%(n=5),平均回收率为99.4%。

微乳液双峰双波长法测定水样中的微量铁

研究了以非离子型乳化剂OP/正戊醇/正庚烷/水组成的微乳液为介质,在pH7.0的醋酸铵缓冲溶液中,铁与邻苯二酚紫的显色反应。结果表明,该配合物的最大吸收波长为612nm,对试剂空白的最大负吸收波长为440nm,两波长处吸光度之差△A与铁离子含量在0～0.5μg/mL范围内呈线性,建立了微乳液双峰双波长测定铁的新方法。本法与以OP乳化剂胶束为介质的单波长光度法相比,灵敏度显著增加,ε为7.14×104L·mol-.1cm-1。该法已用于水样中铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。

鸡冠花红双峰双波长光度法测定人血清中总蛋白质

目的：探索一个定量分析蛋白质的新方法。方法：研究发现在pH2．5左右的B—R缓冲溶液中，鸡冠花红与血清蛋白质在室温下能迅速结合形成玫瑰红色复合物，该复合物在585nm处有正吸收峰，在520nm处有负吸收峰。研究了反应最佳条件，建立了蛋白质-鸡冠花红双峰双波长光度法测定蛋白质。结果：所测蛋白质在75～400mg／ml与摩尔吸光度有良好线形关系；用于人血清样品中总蛋白的测定，所得结果满意，回收率在97．62％-100．53％。结论：本方法快速、简便、准确度高、选择性好，生物体液中大部分常见物质均不产生干扰。

双峰双波长分光光度法测定沋河水中的痕量铅

基于铅和二甲酚橙的络合反应体系,建立了双峰双波长分光光度法测定河水中的痕量铅的含量.在优化的实验条件下,该方法测定铅的检出限为0.0578ug/mL,线性范围为0.168～2.5ug/mL.方法的灵敏度和选择性较高.

高酸度条件下单波长、双峰双波长分光光度法测定铬(Ⅵ)

铬(Ⅵ)的测定,在金属材料的分析中具有重要意义。目前,铬的测定仍采用二苯卡巴肼法,该法的灵敏度虽较高(ε=34600),但由于显色剂的稳定性很差,显色剂溶液和工作曲线需当天配制和绘制,除给操作带来许多麻烦外,还造成大量试剂的浪费。

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。

Co^(2+)Ni^(2+)-SAF-CPB体系双峰双波长法同时分光光度测定混合物中钴和镍

本文以优良试剂SAF、CPB显色并形成胶束以增溶增敏,再与双峰双波长技术结合,既较大幅度地提高灵敏度,又不经分离同时测定混合物中性质相近之钴镍两组分,结果令人满意,方法简便易行。

双峰双波长分光光度法测定微量镍

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH=9.0的硼砂缓冲介质中5-Br-PADAP与镍()生成紫红色络合物,试剂空白和络合物的最大吸收波长分别为440nm和564nm,镍II的含量0-12μg/25mL范围内符合比尔定律。本文研究了双峰双波长分光光度法测定镍的方法,结果表明:该方法的灵敏度高,选择性好,其表观摩尔吸光系数为1.54×105L.mol-1.cm-1,并且用于测定钢样中镍的含量,结果与推荐值相符,RSD小于5%。

用镉试剂B以四种双峰双波长法同时分光光度测定镉和汞的比较研究

镉和汞是对人体有害的两种成分，是环境分析必不可少的重要测定对象．对其陆续提出新的测定方法已有报道［１～４］．镉试剂Ｂ已广泛用于光度测定微量镉，但用它进行镉和汞的同时分光光度测定却尚未见报道．我们以它为镉和汞的显色试剂，用双峰双波长法提高灵敏度，对四种...

双峰双波长二溴羟基偶氮胂稀土的测定

本文利用双峰双波长吸光度法,二溴羟基偶氮肿在硝酸介质中与稀土形成稳定配合物。配合物与试剂分别在622nm 和530nm 具有最大正吸收和最大负吸收,摩尔吸光率为2.6×10~51·mol^(-1)·cm^(-1)。方法用于球墨铸铁、钢、铸造铝合金中稀土的测定效果满意。