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含双引发剂的光致聚合物全息特性研究 被引量:1
1
作者 孙彩霞 李若平 +3 位作者 路海 翟凤潇 肖勇 黄明举 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1998-2002,共5页
制备了一种三乙醇胺与N-苯基苷氨酸为共同引发剂的丙烯酰胺基光致聚合物全息存储材料,并用He-Ne激光器633 nm波长的光对样品进行曝光测试.实验表明,与单引发剂的光致聚合物相比,薄膜的质量有一定的提高,在曝光灵敏度变化不大的情况下,... 制备了一种三乙醇胺与N-苯基苷氨酸为共同引发剂的丙烯酰胺基光致聚合物全息存储材料,并用He-Ne激光器633 nm波长的光对样品进行曝光测试.实验表明,与单引发剂的光致聚合物相比,薄膜的质量有一定的提高,在曝光灵敏度变化不大的情况下,衍射效率有很大提高.优化两种引发剂浓度后,此种共同引发的光致聚合物材料呈现的衍射效率达到54 %,曝光灵敏度为1 .85×10-2cm2/mJ .还研究了此种光致聚合物的透过率随曝光时间和曝光强度的变化,说明此种光致聚合物材料内部均匀性好,对光的散射小. 展开更多
关键词 全息存储 光致聚合物 衍射效率 透过率 双引发剂
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环己烷溶液中聚丁二烯基双锂引发剂的制备 被引量:3
2
作者 姚明 张海燕 张兴英 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期60-64,共5页
在环己烷溶液中,由萘锂和丁二烯反应制备了聚丁二烯基双锂引发剂。利用阴离子活性聚合特点和溶度参数相近相溶原则,采取有条件分批加料的方法,解决了萘锂在环己烷溶液中不溶、引发效率低的难题。结果表明,在丁二烯的环己烷溶液由1次加... 在环己烷溶液中,由萘锂和丁二烯反应制备了聚丁二烯基双锂引发剂。利用阴离子活性聚合特点和溶度参数相近相溶原则,采取有条件分批加料的方法,解决了萘锂在环己烷溶液中不溶、引发效率低的难题。结果表明,在丁二烯的环己烷溶液由1次加入改为2次加入、溶液摩尔浓度c丁二烯≥0.75c萘锂、丁二烯聚合度达到2之前体系中环己烷溶液加入量V丁油≤1.33V萘锂的条件下,可实现聚丁二烯基双锂引发剂制备反应在均相体系中进行;引发聚合实验证明,所制备引发剂活性没有变化。 展开更多
关键词 聚丁二烯基引发 萘锂 环己烷 阴离子聚合
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双官能度引发剂引发丙烯酰胺聚合研究 被引量:6
3
作者 程杰成 蒋坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期13-15,共3页
选用2,5-二甲基-2,5-己二醇和过氧化氢在浓硫酸作催化剂条件下反应制备2,5-二甲基-己二基(2,5)-双过氧化氢,作为双官能度引发剂。并用制备出的引发剂与Na2SO3组成氧化还原体系,引发丙烯酰胺聚合。分子量随引发剂浓度和反应起始温度的增... 选用2,5-二甲基-2,5-己二醇和过氧化氢在浓硫酸作催化剂条件下反应制备2,5-二甲基-己二基(2,5)-双过氧化氢,作为双官能度引发剂。并用制备出的引发剂与Na2SO3组成氧化还原体系,引发丙烯酰胺聚合。分子量随引发剂浓度和反应起始温度的增加而降低;随单体浓度的增加先增加后降低,在单体初始质量分数为25%,2,5-二甲基-2,5-己二醇浓度为5×10-5mol/L,反应起始温度为10℃的条件下,制备出分子量达到2600万左右的聚丙烯酰胺。 展开更多
关键词 官能度引发 高分子量 聚丙烯酰胺
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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 被引量:4
4
作者 邹友思 林建军 +1 位作者 戴李宗 潘容华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期294-295,共2页
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂... 嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 展开更多
关键词 嵌段共聚物 基团转移聚合 嵌段共聚 官能团引发 甲基丙烯酸酯 丙烯酸酯
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双官能度引发剂合成及AM聚合 被引量:3
5
作者 赵嵩 李柏林 +2 位作者 丁伟 程杰成 赵宪波 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2009年第6期87-90,共4页
以2,5-二甲基-2,5-己二醇(DIOL)为原料,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,H2SO4为催化剂,在较温和条件下合成双官能度引发剂2,5-二甲基-2,5-二过氧化羟基己烷(DIOOH),考察H2O2与DIOL物质的量比、H2SO4与DIOL物质的量比、反应时间、反应温度... 以2,5-二甲基-2,5-己二醇(DIOL)为原料,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,H2SO4为催化剂,在较温和条件下合成双官能度引发剂2,5-二甲基-2,5-二过氧化羟基己烷(DIOOH),考察H2O2与DIOL物质的量比、H2SO4与DIOL物质的量比、反应时间、反应温度因素对DIOOH产率的影响,采用13C-NMR、MS等手段对产物结构进行表征.结果表明,优化的合成工艺条件:H2O2与DIOL物质的量比为7,H2SO4与DIOL物质的量比为6,反应时间为90min,反应温度为30℃,此时DIOOH的产率达到71.6%;用DIOOH引发AM聚合,DIOOH质量浓度为9mg/L时,PAM的特性黏数达到277.6mL/g. 展开更多
关键词 官能度引发 2 5-二甲基-2 5-二过氧化羟基己烷 合成 AM聚合 特性黏数
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双官能团引发剂引发甲基丙烯酸甲酯的聚合速率 被引量:1
6
作者 吴建一 盛维琛 +2 位作者 单国荣 黄志明 翁志学 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期358-362,共5页
研究了双官能团引发剂2,5 双 (2 乙基己酰过氧化) 2,5 二甲基己烷 (TX 141) 引发甲基丙烯酸甲酯(MMA) 的自由基聚合动力学, 考察了引发剂浓度、聚合温度对聚合动力学的影响. 结果表明: 该体系的聚合活化能为91 kJ·mol-1左右, 计... 研究了双官能团引发剂2,5 双 (2 乙基己酰过氧化) 2,5 二甲基己烷 (TX 141) 引发甲基丙烯酸甲酯(MMA) 的自由基聚合动力学, 考察了引发剂浓度、聚合温度对聚合动力学的影响. 结果表明: 该体系的聚合活化能为91 kJ·mol-1左右, 计算得到TX 141引发剂的分解活化能为140 kJ·mol-1左右, 与实验值接近; TX 141引发剂的反应级数约为0 72, 说明MMA聚合终止基元反应中单基和双基终止并存. 同时与相似半衰期的过氧化二苯甲酰 (BPO) 比较, 发现当TX 141引发剂浓度为 BPO的 1/2 时, 两者在各个聚合温度下的聚合动力学曲线几乎相同; 但相对分子质量有明显增加, 随聚合转化率增加, TX 141 与 BPO引发的聚合物数均分子量之比从1 2变化到1 33; 由TX 141引发的聚合物低转化率时DSC曲线出现放热峰, 而高转化率以及 BPO引发的聚合物则没有. 说明双官能团引发剂TX 141引发聚合时, 在低转化率下 TX 141 引发剂的 2 个过氧键没有全部断裂, 随聚合进行, 断裂程度加深. 展开更多
关键词 动力学 官能团引发 甲基丙烯酸甲酯
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一种带有芳基双亲双官能度引发剂的合成 被引量:1
7
作者 周广昌 黄鹏程 朱鹤孙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期993-995,共3页
双亲聚合物已广泛地应用于许多领域[1],但其制备困难[2~4].我们提出的自由基界面共聚合法使用的双亲双官能度引发剂[5,6]可优先排列在油-水界面上,同时使它的两个能产生自由基的功能基也分别伸向水相和油相.在一定条... 双亲聚合物已广泛地应用于许多领域[1],但其制备困难[2~4].我们提出的自由基界面共聚合法使用的双亲双官能度引发剂[5,6]可优先排列在油-水界面上,同时使它的两个能产生自由基的功能基也分别伸向水相和油相.在一定条件下,这两个功能基能同时产生自由基... 展开更多
关键词 官能度引发 自由基界面共聚合 对甲苯甲酰(3-羧丙酰)癸二酰二过氧化物
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含有偶氮键和芳香胺基双官能团引发剂的合成及表征
8
作者 吴秋华 刘克慧 +3 位作者 宋溪明 吴抒遥 周涵 张国林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期43-45,共3页
4,4′-偶氮二[4-氰基戊酸]和对二乙氨基苯胺反应合成了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二乙氨基)苯胺](ACPEA)双官能团偶氮引发剂,利用红外光谱、元素分析和核磁共振对其结构进行了表征,并研究了其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯... 4,4′-偶氮二[4-氰基戊酸]和对二乙氨基苯胺反应合成了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二乙氨基)苯胺](ACPEA)双官能团偶氮引发剂,利用红外光谱、元素分析和核磁共振对其结构进行了表征,并研究了其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为,考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量的影响。结果表明,在一定条件下,ACPEA能引发单体聚合得到聚合物,聚合物分子量随单体浓度的增大而增加,随ACPEA浓度的增大和反应温度的升高而降低。 展开更多
关键词 官能团引发 4 4'-偶氮-[4-氰基戊酰(对-二乙氨基)苯胺] 甲基丙烯酸甲酯
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双官能度引发剂DIO_2H的合成及其引发AM聚合的条件优化
9
作者 王林 陈爽 +1 位作者 杨世杰 雷鑫宇 《化工中间体》 2014年第5期20-23,共4页
以2.5-二甲基-2.5-已二醇为原料,过氧化氢为氧化剂,在酸催化下合成了双官能度引发剂DIO2H。目标产物经熔点对比和薄层色谱确证,用单因素法优化了DIO2H引发AM聚合的反应条件。优化后的聚合条件为:DIO2H浓度15mg L-1,AM浓度30%、聚合温度3... 以2.5-二甲基-2.5-已二醇为原料,过氧化氢为氧化剂,在酸催化下合成了双官能度引发剂DIO2H。目标产物经熔点对比和薄层色谱确证,用单因素法优化了DIO2H引发AM聚合的反应条件。优化后的聚合条件为:DIO2H浓度15mg L-1,AM浓度30%、聚合温度30℃,pH 7。优化条件下聚合所得PAM的相对分子质量大于2100万。 展开更多
关键词 官能度引发 合成 丙烯酰胺 条件优化
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基团转移聚合反应中的有机硅引发剂
10
作者 严微 黄世强 程时远 《有机硅材料》 CAS 2005年第3期27-32,54,共7页
评述了近年来基团转移聚合反应中几种常用的有机硅引发剂(如单官能团引发剂、双官能团引发剂、其它乙烯酮硅烷缩醛引发剂、大分子引发剂及其它含硅引发剂)的研究进展,并展望了基团转移聚合反应在高分子合成中的重要作用及应用前景。
关键词 有机硅引发 基团转移聚合反应 高分子合成 单官能团引发 官能团引发
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3-氯-2-氯甲基-1-丙烯引发苯乙烯原子转移自由基聚合的研究 被引量:1
11
作者 刘群峰 李思东 何卫东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期582-584,共3页
3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene(CCMP) was synthesized and used to initiate atom transfer radical polymerization(ATRP) of styrene catalyzed by copper(Ⅰ) chloride/2,2′-bipyridine at 125℃.As a difunctional... 3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene(CCMP) was synthesized and used to initiate atom transfer radical polymerization(ATRP) of styrene catalyzed by copper(Ⅰ) chloride/2,2′-bipyridine at 125℃.As a difunctional initiator,CCMP can initiate ATRP of styrene with two living end sites at the same time.The structure of the obtained α,ω-chloropolystyrene was confirmed by()1H-NMR spectra.The living character of the ATRP process is indicated by narrow molecular weight distributions of the obtained polystyrene(Mw/Mn<1.5),a linear(ln([M]0/[M])) versus time profile and predictable molecular weights proportional to monomer conversion. 展开更多
关键词 活性聚合 官能性引发 烯丙基
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4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺]/过氧化二苯甲酰引发苯乙烯聚合及其动力学研究(英文)
12
作者 吴秋华 赵丽萍 +2 位作者 韩光喜 杨帆 张国林 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期343-347,共5页
研究了以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,苯乙烯(St)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和... 研究了以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,苯乙烯(St)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发St的聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.48[ACPMA]0.54[St]1.53,聚合反应的表观活化能Ea=39.6 kJ/mol. 展开更多
关键词 官能团引发 4 4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺] 苯乙烯 聚合动力学
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ACPMA/BPO引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学
13
作者 吴秋华 赵丽萍 +3 位作者 宋溪明 周林尧 周涵 张国林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期828-832,共5页
以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合... 以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低。该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[ACPMA]0.57[BPO]0.71[MMA]1.63,聚合反应的表观活化能Ea=38.06 kJ.mol-1。 展开更多
关键词 官能团引发 4 4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺] 甲基丙烯酸甲酯 聚合动力学
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丙烯酰胺类聚合物合成用引发体系研究进展 被引量:3
14
作者 陈秋实 亢旗军 李华兵 《西南石油大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-160,19,共4页
丙烯酰胺类聚合物合成用新型引发剂是近年提高聚合物分子量研究的热门课题之一,讨论了水溶性偶氮引发剂的聚合性能、特点及应用范围,认为水溶性偶氮引发剂可用于制备高分子量的丙烯酰胺类聚合物及其衍生物,应用前景好;讨论了双官能度引... 丙烯酰胺类聚合物合成用新型引发剂是近年提高聚合物分子量研究的热门课题之一,讨论了水溶性偶氮引发剂的聚合性能、特点及应用范围,认为水溶性偶氮引发剂可用于制备高分子量的丙烯酰胺类聚合物及其衍生物,应用前景好;讨论了双官能度引发剂和含胺基功能性单体引发剂对聚合物分子量的影响,认为由过硫酸钾、氨水、尿素、偶氮-(2-脒基丙烷)盐酸盐及功能性单体MP构成的低温新型复合引发体系可制备超高分子量的丙烯酰胺类聚合物。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 水溶性偶氮引发 官能度引发 胺基功能性单体 复合引发体系
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4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷引发的甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 被引量:1
15
作者 张娟 江龙 +1 位作者 潘凯 淡宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期68-71,共4页
以含双官能团的4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷(CM TM S)为引发剂,CuC l/ligand为催化剂体系,二甲苯为溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),重点研究了配体对聚合反应的影响。通过1H-NM R表征,证明PMMA是由CM TM S引发... 以含双官能团的4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷(CM TM S)为引发剂,CuC l/ligand为催化剂体系,二甲苯为溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),重点研究了配体对聚合反应的影响。通过1H-NM R表征,证明PMMA是由CM TM S引发MMA聚合而得。聚合转化率和聚合物分子量及其分布测定结果表明,分别采用具有长链烷基的4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶(dN bpy)和N,N,N',N',N″-五甲基二乙基三胺(PM DETA)为配体,所得聚合物的数均分子量与转化率之间的线性关系比较好,分子量分布较窄(M-w/M-n分别为1.27和1.30);而采用2,2'-联吡啶(bpy)为配体,所得聚合物数均分子量随转化率变化关系远远偏离理论分子量随转化率变化关系,且分子量分布相对较宽(M-w/M-n为1.41)。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 官能团引发 4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷 甲基丙烯酸甲酯
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水性苯丙共聚物改性醇酸树脂的制备及性能 被引量:2
16
作者 朱辉 李小瑞 +3 位作者 杨凯 李凯斌 王琦超 王倩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2369-2376,共8页
以油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸为原料,采用丙二醇甲醚醋酸酯为溶剂合成了基础醇酸树脂;用过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯双引发剂、分步引发烯类单体共聚制备了苯丙共聚物改性醇酸树脂,将其用于水性改性醇酸树脂涂料的制... 以油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸为原料,采用丙二醇甲醚醋酸酯为溶剂合成了基础醇酸树脂;用过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯双引发剂、分步引发烯类单体共聚制备了苯丙共聚物改性醇酸树脂,将其用于水性改性醇酸树脂涂料的制备。考察了不同油酸含量(以油酸、季戊四醇、邻苯二甲酸酐、苯甲酸总质量为基准,下同)对水性醇酸树脂结构与性能的影响。通过FTIR、TGA、激光粒径散射仪对树脂的结构、稳定性和乳液性能进行了表征。测定了树脂的漆膜性能,包括耐水性、表干时间、硬度、电化学性能。结果表明,n(油酸)∶n(季戊四醇)∶n(邻苯二甲酸酐)∶n(苯甲酸)=1.0∶1.0∶1.0∶0.3,油酸含量为47%时,聚合物乳液粒径为74.44 nm,聚合物分散性指数为0.262,胶膜的吸水率为14.5%,接触角为70.87°,有较好的耐水性。改性醇酸树脂的表干时间缩短为0.5 h,实干时间缩短为24.0 h,硬度达HB。 展开更多
关键词 苯丙树脂 双引发剂 改性醇酸树酯 水性涂料
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本体法合成ABS树脂 Ⅰ.相转变过程的研究 被引量:11
17
作者 于志省 李杨 +3 位作者 杜晓旭 张微 郑君双 王玉荣 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2009年第3期8-12,共5页
分别以4种聚丁二烯橡胶作增韧剂,1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷(DP275B)为引发剂,采用本体法合成了丙烯情-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)。用折光指数法监测预聚合阶段的单体转化率,重点考察了不同聚合工艺条件下橡胶对ABS合成过程中相转... 分别以4种聚丁二烯橡胶作增韧剂,1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷(DP275B)为引发剂,采用本体法合成了丙烯情-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)。用折光指数法监测预聚合阶段的单体转化率,重点考察了不同聚合工艺条件下橡胶对ABS合成过程中相转变行为的影响规律。结果表明,Li系700A橡胶聚合体系的黏度最大,相转变过程亦最为显著;随着橡胶用量的增加,聚合体系的黏度显著增加;采用DP275B(用量大于或等于210μg/g)和适中的搅拌速率均可观察到明显的相转变过程;随着Li系700A橡胶和DP275B用量的增加,相转变过程均有所后延。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物 本体聚合 官能团引发 聚丁二烯橡胶相转变 黏度
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合成不同拓扑结构聚合物的一个简便策略(英文)
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作者 潘才元 尤业字 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2659-2686,共28页
随着高分子化学的进步,特别是可控自由基聚合反应的发现,不同拓扑结构聚合物的合成己获得了巨大的进展.为合成这些复杂结构的聚合物,人们成功地研究了不同的聚合方法.其中,不同功能团引发剂方法是较为方便和可行的方法之一,并且已广泛... 随着高分子化学的进步,特别是可控自由基聚合反应的发现,不同拓扑结构聚合物的合成己获得了巨大的进展.为合成这些复杂结构的聚合物,人们成功地研究了不同的聚合方法.其中,不同功能团引发剂方法是较为方便和可行的方法之一,并且已广泛用于不同结构聚合物的合成.本文综述了用该方法合成不同拓扑结构聚合物,包括嵌段、杂臂星形、H-形、π-形、接枝和环状聚合物所取得的进展,特别强调的是这篇论文没有覆盖这方面的所有研究工作.这一合成方法的思路是基于将不同聚合反应,尤其是不同可控聚合反应相结合,或者将可控聚合与不同的偶合反应,例如与点击反应、Diel-Alder反应和活性酯反应等相结合.所讨论的多功能引发剂不仅包括小分子化合物,也包括带有两个和两个以上引发基团或链转移基团的聚合物.后者称为大分子多功能团引发剂,可以独立引发不同的聚合反应. 展开更多
关键词 不对称官能引发 可控自由基聚合 偶合反应 多功能引发 拓扑结构聚合物
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规整纳米结构的精确构筑:接枝共聚物的合成进展
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作者 姚远 林绍梁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期16-19,共4页
众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其... 众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其中不对称双接枝共聚物的合成是最具挑战的课题之一。如何构建双接枝共聚物的通用合成平台,精确地向主链同一重复单元引入致密的双侧链Janus结构,是接枝共聚物制备的重要难题。本文综述了接枝共聚物,特别是中国科学院上海有机化学研究所黄晓宇课题组在不对称双接枝共聚物合成方面取得的最新进展。 展开更多
关键词 一锅法 功能化引发 不对称接枝共聚物
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酶促开环聚合及原子转移自由基聚合串联法合成聚碳酸酯-聚苯乙烯二嵌段聚合物
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作者 刘啸天 刘传生 王励申 《东莞理工学院学报》 2013年第5期76-79,共4页
以单苄撑缩季戍四醇为前体,合成了一端为α-溴代丙酸酯,一端为羟基的双官能引发剂。以此引发剂,先引发脂肪酶催化的甲基环碳酸酯开环聚合(ROP)反应,再进一步在CuCl/2,2’-bpy催化下于同一反应器中串联引发苯乙烯的原子转移自由基聚合(AT... 以单苄撑缩季戍四醇为前体,合成了一端为α-溴代丙酸酯,一端为羟基的双官能引发剂。以此引发剂,先引发脂肪酶催化的甲基环碳酸酯开环聚合(ROP)反应,再进一步在CuCl/2,2’-bpy催化下于同一反应器中串联引发苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)。利用温度的变化,在同一反应器中进行了两种不同的反应。对不同反应条件下所得聚合产物进行了GPC,1HNMR,13CNMR测试。 展开更多
关键词 官能引发 酶促开环聚合 原子转移自由基聚合
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