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抗-HCV双抗原夹心酶联免疫法检测试剂的应用评价 被引量:3
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作者 何敏 朱叶 +1 位作者 马洋 赵宸 《吉林医药学院学报》 2012年第4期244-245,共2页
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的世界性传染病,主要通过输血和使用血液制品等途径传播。为控制HCV经血传播,要求对献血员进行抗-HCV检测。目前使用的抗-HCV检测试剂,采用的是间接酶联免疫法第三代诊断试剂。
关键词 丙型肝炎病毒 丙肝抗体 抗原夹心 免疫
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抗-HCV双抗原夹心酶联免疫法检测试剂的应用评价 被引量:1
2
作者 何敏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期79-79,共1页
目的对北京万泰生物药业有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)双抗原夹心酶联免疫法(简称双抗原夹心法)诊断试剂盒进行应用评价。方法采用抗-HCV双抗原夹心法诊断试剂盒和间接酶联免疫法(简称间接法)诊断试剂盒同时对相同的标本进行... 目的对北京万泰生物药业有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)双抗原夹心酶联免疫法(简称双抗原夹心法)诊断试剂盒进行应用评价。方法采用抗-HCV双抗原夹心法诊断试剂盒和间接酶联免疫法(简称间接法)诊断试剂盒同时对相同的标本进行检测,将各方法检测结果为阳性的标本通过RIBA试验作进一步确证,根据RIBA结果计算各方法的特异性,进行比对。结果共检测1820份血浆标本,其中3家试剂检测均为阴性的标本1735例、均为阳性的标本26例、双试剂阳性标本14例、单试剂阳性标本26、可疑标本19个;采用RIBA试剂对85份阳性及可疑标本进行检测, 展开更多
关键词 免疫 HCV 试剂检测 应用评价 抗原夹心 诊断试剂 特异性 间接法 试剂
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犬粪便棘球绦虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法建立与应用 被引量:22
3
作者 黄燕 Heath D David +2 位作者 Antone J Christine 邱加闽 王谦 《预防医学情报杂志》 CAS 2008年第6期407-411,共5页
目的研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值。方法实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后0~8周内收集粪便,56d宰杀实验犬,收集... 目的研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值。方法实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后0~8周内收集粪便,56d宰杀实验犬,收集成虫;制备成虫抗原和虫体代谢/分泌抗原,蛋白酶K处理抗原并分别免疫成年绵羊和新西兰白兔;绵羊抗血清用80%饱和硫酸铵沉淀、透析,兔抗血清过IgG亲和层析柱,分别获得纯化抗体;观察犬粪便在PBS液中-80℃冷冻3d或在含1%Formalin的PBS液中70℃~80℃加热8h的处理方法对检出结果的影响。运用该方法对四川省甘孜县达通玛区4个乡的580只家犬吡喹酮每6月一次驱虫前后的粪抗原进行监测。结果试验系统的敏感性为92.3%,特异性为80%;粪抗原从感染后的第2~3周可检出;两种样品处理方法都可以灭活虫卵但不影响检出效果;检测方法可同时用于对细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染的诊断;达通玛区家犬粪抗原阳性率从2000年的50%下降到2005年的17%。结论检测方法具有较高的特异性和敏感性;推荐粪便用加热的方法处理可以灭活虫卵以防止生物污染;该方法可以在基层推广应用。 展开更多
关键词 棘球属 抗原 抗体夹心免疫吸附试验 诊断 控制
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酶联免疫吸附双抗原夹心法检测人畜布氏菌抗体的研究 被引量:14
4
作者 刘淑平 郭支喜 +3 位作者 王曾良 胡学斌 张伟 鲁齐发 《中国地方病防治》 2002年第4期214-216,共3页
目的为人畜布氏菌病血清学诊断、监测及流行病学调查提供实用和简便的一种酶免疫试验技术。方法在制备高滴度布氏菌抗原辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上,应用酶联免疫吸附双抗原夹心法即双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA... 目的为人畜布氏菌病血清学诊断、监测及流行病学调查提供实用和简便的一种酶免疫试验技术。方法在制备高滴度布氏菌抗原辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上,应用酶联免疫吸附双抗原夹心法即双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)、试管凝集试验(SAT)及虎红平板凝集试验(RBPT)对从山西省布氏菌病疫区收集的布氏菌病患者、布氏菌感染羊、牛、猪以及健康人、羊、牛、猪共计290份血清进行对比检测。结果上述3种试验对健康人、羊、牛、猪共计140份血清检查均为阴性反应,用DAgS-ELISA对布氏菌感染人、羊、牛、猪共计150份血清检查,其阳性率分别为91.4%、74.6%、66.7%及66.7%,从总体而言,检查的特异性及敏感性,以DAgS-ELISA优于SAT及RBPT。结论双抗原夹心酶联免疫吸附试验检测人畜布氏菌抗体,不仅特异、敏感、简便,而且制备一种布氏菌抗原酶结合物及其冻干制品,可用于人及各种动物布氏菌抗体的检测,值得推广应用。 展开更多
关键词 布氏菌病 抗原夹心免疫吸附试验 抗体
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双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测布氏菌抗原的实验研究 被引量:2
5
作者 赵鸿雁 鲁齐发 《中国地方病防治》 2004年第3期151-153,共3页
目的 建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法。方法 在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上 ,建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (DAbS -ELISA) ,包括常规DAbS -ELISA及快速DAbS -ELIS... 目的 建立检测布氏菌抗原特异、敏感和快速的试验方法。方法 在制备高滴度布氏菌抗体辣根过氧化物酶结合物及其冻干制品基础上 ,建立检测布氏菌抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (DAbS -ELISA) ,包括常规DAbS -ELISA及快速DAbS -ELISA。用建立的两种DAbS -ELISA法对布氏菌菌体抗原及可溶性抗原进行有关其特异性及敏感性对比观察 ;同时对模拟的这些抗原污染的饮用水标本进行对比观察。结果 常规DAbS -ELISA检测布氏菌 5 44A、16M、13 3OS及 10 4M的菌体抗原以及布氏菌 16M可溶性抗原的敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190万菌 /ml、2万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;用快速DAbS -ELISA法的敏感性分别为 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml;同时用这两种DAbS -ELISA检测上述抗原污染的饮用水标本其敏感性分别为 0 .2 2万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0万菌 /ml和 0 .0 12 μg/ml ;以及 2 2万菌 /ml、12 0万菌 /ml、190 0万菌 /ml、2 0 0万菌 /ml和 1.2 μg/ml。而且这两种DAbS -ELISA法检测不含布氏菌抗原的所有对照均为阴性反应。结论 双抗体夹心酶联免疫吸附试验是检测布氏菌抗原的特异、敏感、快速和适用的试验方法。 展开更多
关键词 布氏菌 可溶性抗原 DA 抗体夹心免疫吸附试验 ELISA法 敏感性 对比观察 ELISA检测 菌体抗原 高滴度
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HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用
6
作者 邬卫东 李荣荣 +1 位作者 刘琦 周丛蓉 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期203-204,共2页
HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用邬卫东,李荣荣,刘琦,周丛蓉(贵阳医学院附属医院邮编550004)HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂的应用,将使HCG的检测手段更趋完善。目前国内尚无有关该试剂的应用报道... HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂在妇产科中的应用邬卫东,李荣荣,刘琦,周丛蓉(贵阳医学院附属医院邮编550004)HCG双克隆抗体酶联免疫检测试剂的应用,将使HCG的检测手段更趋完善。目前国内尚无有关该试剂的应用报道。我们于1992年12月至1993... 展开更多
关键词 免疫检测 HCG 试剂检测 抗原抗体 假阳性 阳性符合率 李荣荣 标法 定性检测
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双抗原夹心法与间接酶联免疫吸附试验法检测丙型肝炎病毒抗体的应用效果分析 被引量:3
7
作者 胡瑞 《实用医技杂志》 2020年第3期315-317,共3页
目的探讨双抗原夹心法与间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测丙型肝炎病毒抗体的应用效果,旨在分析两种检测方法的灵敏度及特异度,为血液筛查提供参考。方法选取2016年3月至2018年3月我县无偿献血者血液标本1200例作为研究对象,其中抗丙... 目的探讨双抗原夹心法与间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测丙型肝炎病毒抗体的应用效果,旨在分析两种检测方法的灵敏度及特异度,为血液筛查提供参考。方法选取2016年3月至2018年3月我县无偿献血者血液标本1200例作为研究对象,其中抗丙型肝炎抗体(抗-HCV)阴性标本1123例,抗-HCV阳性标本77例。采用双抗原夹心法与间接ELISA法分别进行检测,记录检测结果与丙型肝炎病毒核酸符合率,并进行统计学分析。结果77例抗-HCV阳性标本中,双抗原夹心法阳性检出率96.1%(74/77)高于间接ELISA法87.0%(67/77),差异具有统计学意义(P<0.05),双抗原夹心法检测及间接ELISA法分别有3份和10份假阴性样本出现;双抗原夹心法检测准确度、灵敏度、特异度均高于间接ELISA法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在检测丙型肝炎病毒抗体的方法中,相比于间接ELISA法,双抗原夹心ELISA法的检测结果较为理想,能够有效提高其阳性检出率、准确度、灵敏度及特异度。 展开更多
关键词 肝炎病毒 肝炎 抗体 丙型 抗原夹心 免疫吸附测定法
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酶联免疫吸附测定与双抗原夹心法检测抗-HIV比较
8
作者 赵宇 《职业与健康》 CAS 2002年第5期49-49,共1页
目前血站检测无偿献血者的抗-HIV(人类免疫缺陷病毒HIVⅠ型和Ⅱ型抗体)一般采用的是间接酶联免疫吸附测定(ELISA)法,此方法简便快捷,具有较高的灵敏度和特异性,且价格便宜,适用于献血员的筛选.
关键词 免疫吸附测定 抗原夹心 抗-HIV
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猪囊虫循环抗原酶联免疫检测试剂盒的稳定性观察 被引量:1
9
作者 杨楠 刘玉 《东南国防医药》 2004年第5期357-358,共2页
关键词 循环抗原 稳定性观察 诊断 免疫检测试剂 猪囊虫 常见 疗效考核 严重 脑囊虫病 实验观察
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抗HCV分片段酶联免疫检测试剂的临床评价 被引量:6
10
作者 张贺秋 陈坤 +3 位作者 宋晓国 凌世淦 王国华 刘荷中 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第4期1-2,共2页
在克隆表达了丙型肝炎病毒不同区抗原(HCV—C、NS—3、NS—4、NS—5)的基础上,研制出抗HCV抗体分片段酶联免疫检测试剂。对该试剂特异性、灵敏度进行了临床评价。结果显示该试剂具有良好的特异性和灵敏度。
关键词 丙型肝炎病毒 不同区抗原 免疫检测试剂
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囊虫病循环抗原酶联免疫检测试剂的稳定性试验 被引量:1
11
作者 刘玉 顾志香 +2 位作者 唐雨德 周宗安 郁兴明 《南京部队医药》 1999年第5期22-24,共3页
试剂的稳定性是保证试剂质量的重要因素。为了保证我们研制的囊虫病循环抗原(CA)酶联免疫检测试剂的质量,我们对该试剂的稳定性进行了实验观察。现报告如下。 1 材料与方法 1.1 抗体稳定剂的效果观察 按本所制定的《囊虫病循环抗原(CA)... 试剂的稳定性是保证试剂质量的重要因素。为了保证我们研制的囊虫病循环抗原(CA)酶联免疫检测试剂的质量,我们对该试剂的稳定性进行了实验观察。现报告如下。 1 材料与方法 1.1 抗体稳定剂的效果观察 按本所制定的《囊虫病循环抗原(CA)酶联免疫检测试剂盒制造及检定规程》预包被酶联反应板后。 展开更多
关键词 囊虫病 循环抗原 免疫检测试剂 稳定性
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双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性的影响 被引量:7
12
作者 李亚勤 《实用中西医结合临床》 2017年第8期92-93,共2页
目的:探究双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测灵敏度及特异性的影响。方法:选取2016年5月~2017年4月我院进行手术和血液透析前抗-HCV检测的患者270例,经血液筛查(荧光定量PCR法)抗-HCV阳性12例,抗-HCV阴性258例... 目的:探究双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测灵敏度及特异性的影响。方法:选取2016年5月~2017年4月我院进行手术和血液透析前抗-HCV检测的患者270例,经血液筛查(荧光定量PCR法)抗-HCV阳性12例,抗-HCV阴性258例,采用双抗原夹心酶联免疫吸附法(ELISA)和间接ELISA分别对270例患者血清进行抗-HCV检测,比较两种检测方法的特异性、灵敏度。结果:双抗原夹心ELISA法灵敏度、特异性均高于间接ELISA法(P<0.05)。结论:双抗原夹心酶联免疫吸附试验可提高丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性,可作为临床血液标本筛查首选方法。 展开更多
关键词 丙型肝炎 抗原夹心免疫吸附试验 间接免疫吸附法
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梅毒螺旋体IgG抗体和乙肝表面抗原二合一酶联免疫检测试剂盒的对比研究
13
作者 张淑华 苗燕平 《江西医学检验》 2006年第5期472-472,共1页
关键词 免疫检测试剂 乙肝表面抗原 IGG抗体 梅毒螺旋体 血液检测 检定所
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双抗原夹心酶联免疫法检测抗白细胞介素-3的抗体
14
作者 彭汉琴 汪东海 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第3期127-129,共3页
目的 :建立一种多用途、快速简便和易行的检测抗白细胞介素 3(IL 3)抗体的酶联免疫检测方法。方法 :以高纯度的基因工程人白细胞介素 3(rhIL 3)包被酶标板 ,以辣根过氧化物酶标记rhIL 3,建立了检测抗rhIL 3抗体的一步法双抗原夹心法... 目的 :建立一种多用途、快速简便和易行的检测抗白细胞介素 3(IL 3)抗体的酶联免疫检测方法。方法 :以高纯度的基因工程人白细胞介素 3(rhIL 3)包被酶标板 ,以辣根过氧化物酶标记rhIL 3,建立了检测抗rhIL 3抗体的一步法双抗原夹心法。结果 :特异性 :与相似的蛋白分子 (其它细胞因子抗体 )无交叉反应 ,实验动物和人的正常血清反应呈阴性。灵敏度 :最低检出限为抗IL 3的单抗 5ng/ml。精密性 :组间和组内变异系数均 <1 2 %。应用于rhIL 3长期毒性实验取得良好的检测效果。结论 :此法特异性强、灵敏度高、方法稳定、操作简便 ,与其它细胞因子的单抗无交叉反应 ,能在同一条件下检测不同种属动物血清中的IL 3抗体 ,用于IL 3长期毒性实验等明显优于间接酶联免疫法。 展开更多
关键词 白细胞介素-3 抗体测定 抗原夹心免疫
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国产抗-HIV酶免双抗原夹心法试剂在血液检测中质量分析
15
作者 杨晨曦 李宗生 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期274-275,共2页
关键词 抗-HIV抗原夹心 试剂 血液检测 人类免疫缺陷病毒 质控血清
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酶联免疫双抗原夹心法检测梅毒螺旋体抗体
16
作者 李小刚 王奕江 +1 位作者 刘君生 周雅群 《中国卫生检验杂志》 2000年第4期502-503,共2页
关键词 免疫抗原夹心 检测 梅毒螺旋体抗体
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酶联免疫双抗原夹心法检测抗双链DNA抗体
17
作者 毕文启 《医学检验与临床》 2002年第2期39-40,共2页
DNA)抗体是一种自身抗体,主要在系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中出现,特别是活动期病人血清中,是诊断SLE特异性的检测指标.目前检测抗ds-DNA的方法有许多,以放免与ELISA法最为简便.但都以无法得到纯双链DNA作为检测抗原而受到限制,检出... DNA)抗体是一种自身抗体,主要在系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中出现,特别是活动期病人血清中,是诊断SLE特异性的检测指标.目前检测抗ds-DNA的方法有许多,以放免与ELISA法最为简便.但都以无法得到纯双链DNA作为检测抗原而受到限制,检出的结果受抗单链DNA(SS-DNA)抗体的干扰,假阳性率高,特异性差. 展开更多
关键词 免疫抗原夹心 检测指标 系统性红斑狼疮 特异性 自身抗体 检测抗原 假阳性率 患者血清 人血清 抗单链 活动期 诊断 干扰 放免 方法
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酶联免疫检测抗-HCV方法的探讨与试剂的评价 被引量:6
18
作者 王英莉 《中国现代药物应用》 2015年第3期244-245,共2页
丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染导致的肝脏发生炎症坏死和纤维化的严重传染病。HCV的主要传染源有急性和慢性丙型肝炎患者及HCV无症状携带者。主要通过输血及血制品传播。血液传播是以前最主要的丙肝传播途径,不过随着献血者的... 丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染导致的肝脏发生炎症坏死和纤维化的严重传染病。HCV的主要传染源有急性和慢性丙型肝炎患者及HCV无症状携带者。主要通过输血及血制品传播。血液传播是以前最主要的丙肝传播途径,不过随着献血者的筛查,此传播方式已得到明显控制,但是由于目前检查手段的原因,输血仍有传播丙型肝炎的可能,特别是反复输血、血制品者。为控制输血传播HCV,必须用敏感准确的方法对献血员献出的血液进行HCV抗体检测。第三代诊断试剂是目前使用的抗-HCV检测试剂最多的,多采用酶联免疫间接法来检测血清中HCVIgG抗体。由于IgG抗体出现的时间较晚,早期感染者采集的标本很容易被漏检;另外,还存在一定的假阳性结果,是血清中类风湿因子以及非特异性IgG的吸附等干扰造成的。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 丙肝抗体 免疫 抗原夹心 窗口期 特异性
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双抗体夹心斑点金免疫渗滤法检测血吸虫循环抗原的现场应用 被引量:2
19
作者 张素娥 汤益 +1 位作者 施晓华 蒋健敏 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第1期44-45,共2页
目的 探讨双抗体夹心斑点金免疫渗滤法 (S- DIGFA)在现场的应用价值。方法 在原已建立的以抗 2 6 k Da GST基因重组蛋白多克隆抗体为捕获抗体兼测示抗体的 S- DIGFA的基础上 ,应用该法检测血吸虫病中度流行区和传播阻断地区人群的血清... 目的 探讨双抗体夹心斑点金免疫渗滤法 (S- DIGFA)在现场的应用价值。方法 在原已建立的以抗 2 6 k Da GST基因重组蛋白多克隆抗体为捕获抗体兼测示抗体的 S- DIGFA的基础上 ,应用该法检测血吸虫病中度流行区和传播阻断地区人群的血清共 1388份 ,并以双抗体夹心EL ISA(S- EL ISA)作对照。结果 用 S- DIGFA和 S- EL ISA平行检测血吸虫病中度流行区人群血清30 0份 ,阳性检出率分别为 15 .7%和 17.3% ;两法检测血吸虫病传播阻断地区人群血清 10 88份 ,阳性检出率分别为 3.9%和 3.7%。结论  S- DIGFA检测循环抗原可在现场扩大应用和作血清流行病学调查。 展开更多
关键词 26kDaGST 抗体夹心斑点金免疫渗滤法 抗体夹心免疫吸附试验 日本血吸虫 循环抗原
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3种酶联免疫吸附试验试剂检测丙型肝炎抗体结果分析 被引量:8
20
作者 武丽娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第23期3246-3248,共3页
目的:通过对国产3种丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒间接法和夹心法检测的结果比较,分析评价双抗原夹心法试剂的性能。方法设计不同的试验方法,用3种试剂对收集的阳性和阴性标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,对单试剂和双试剂呈阳... 目的:通过对国产3种丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒间接法和夹心法检测的结果比较,分析评价双抗原夹心法试剂的性能。方法设计不同的试验方法,用3种试剂对收集的阳性和阴性标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,对单试剂和双试剂呈阳性反应的标本同时进行第三组重组免疫印迹试验(RIBA)和核酸检测;另外,用已知浓度的质控物倍比稀释后,用3种试剂平行检测。对得到的所有检测结果进行比对,综合分析。结果与确证试剂相比,2种间接法试剂和1种夹心法试剂的假阳率分别为42.2%、57.8%和1.6%,阳性检出率均为100%,但夹心法的分析灵敏度比间接法高1~4倍。结论夹心法 ELISA 检测试剂在灵敏度、特异性方面优于间接法 ELISA 检测试剂。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 抗原夹心 间接法 免疫吸附试验
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