离心分离-酚酞溴酚蓝双指示剂中和法测定土壤中的碳酸根和碳酸氢根

通过优化土壤浸出液的制备方法和指示剂的选择,选择离心分离作为浸出液制备方法,酚酞作为碳酸根滴定终点的指示剂,溴酚蓝作为碳酸氢根滴定终点的指示剂,在测定土壤中CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)时,取得了较好的效果。为正在开展的土壤三普检测工作提供重要的参考依据。

双指示剂法测定碱灰中混合碱含量的误差讨论

混合碱含量的确定与分析是分析化学及其实验教学中非常重要的内容,实验的再现性有助于同学们了解并掌握“双指示剂法”的实际应用,对进一步理解混合碱成分分析中的理论要素有非常重要的作用。实验中的诸多误差因素导致实验再现性差,不利于学生观察与学习。本文通过对各种误差因素进行分析、讨论,提出合适的解决策略,为该实验的进一步优化设计提供指导。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定食品中的痕量铜

在pH=9.65的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,利用Cu2+对H2O2氧化中性红和溴甲酚紫褪色反应具有较强的催化作用,通过测量460nm和590nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法测定痕量Cu2+的新方法。方法的线性范围为0.0060～0.072μg/mL,检出限为8.0×10-12g/mL。对Cu2+进行11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。方法用于面粉和大米中痕量铜的测定,结果令人满意。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在盐酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量520 nm和660 nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.004～0.02μg/mL,检出限为8.5×10-5μg/mL,除等量的铜有干扰外,常见离子和Ce(Ⅳ)、La(Ⅲ)允许量都较大,用于环境水样中痕量铁的测定,不需要预分离。本法已用于雨水、管网水、山泉水、河水中痕量铁的测定,相对标准偏差在1.9%～3.5%之间(n=6),加标回收率为97%～105%。

双指示剂催化光度法测定痕量镍

研究了在氨水介质中，痕量镍（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化吖啶红和靛蓝胭脂红褪色的指示反应，通过测量530nm和610nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化，建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量镍的新方法。在最佳实验条件下，镍的质量浓度在0～0．04μg／mL范围内与△A存在线性关系（△A＝△A530＋△A610），线性方程为△A＝17．10ρNi^2＋（μg／mL）～0．0011，r=0．9972，方法检出限为0．061μg／L。该方法用于合金中痕量镍的测定，与标准样品含量基本一致。

双指示剂-催化光度法同时测定痕量铜和铁的研究

研究了在盐酸介质中，痕量铜和铁对过氧化氢氧化甲基橙和煌焦油蓝反应的催化作用。基于两种指示剂催化反应的差异，提出了双指示剂催化光度法同时测量痕量铜和铁的新方法，并用于合成试样和铝合金样中痕量铜和铁的测定．

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)

研究了在HCl介质中,Fe（Ⅲ）催化H2O2氧化甲基橙和亚甲基蓝褪色的指示反应。通过测量510nm和660nm波长处催化和非催化体系吸光度的变化,基于Fe（Ⅲ）的浓度与两波长处吸光度差值的加和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定Fe（Ⅲ）含量的新方法。方法的线性范围为0.008-0.24μg/mL,用该法测定菠菜、紫菜、蛋黄中Fe（Ⅲ）含量,相对标准偏差为1.0%-4.6%,加标回收率为98.9%-104.6%。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

基于在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,微量铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化混合指示剂(中性红和亚甲基蓝)褪色的指示反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.005～0.3μg/mL,检出限为8.7×10-4μg/mL。该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于环境水样中微量铬(Ⅵ)的测定,回收率在98.5%～102.5%之间,结果满意。

双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬

目的:建立用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法:在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红的指示反应,分别在430 nm和550 nm处测量催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)。结果:测定痕量铬(Ⅵ)的线性范围为0.010～3.30μg/25 ml,检出限为3.2×10-10g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定。

双氧水氧化双指示剂催化褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在HNO_3介质中,痕量铁(Ⅲ)能催化H_2O_2氧化罗丹明B和亚甲基蓝的褪色反应,通过测量555nm和663nm处催化和非催化体系吸光度的变化,利用铁(Ⅲ)的浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。实验表明:线性回归方程为ΔA=0.064 85ρFe3+(μg/L)+0.439 6,相关系数r=0.998 3。方法的线性范围为2.0~20.0μg/L,检出限为0.185μg/L。实验方法用于雨水、河水和自来水中痕量铁(Ⅲ)的测定,测定值与原子吸收光谱法(AAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.38%~0.53%之间,加标回收率为99%~102%。

双指示剂法测定食碱时滴定终点的确定

利用３种不同的终点标准比色液均可确定双指示剂法测定食碱时的酚酞终点，提高分析结果的准确度。在３种终点标准比色液中，ＣｏＣｌ，６Ｈ２Ｏ和ＣｕＳＯ４，５Ｈ２Ｏ的盐酸溶性质稳定，可长期放置，是最好的比色液。

双指示剂双波长催化光度法测定痕量铅

基于Pb2+对H2O2氧化铬黑T和酚酞的褪色反应具有的催化作用,建立的一种以铬黑T和酚酞为显色剂测定样品中Pb2+质量分数的双指示剂双波长催化动力学光度新方法.该法的线性范围为30～700ng/mL,检出限为20.68ng/mL.样品经加标试验,回收率为78.8%～105.7%;1 000倍的Na+,K+,Ca2+,500倍甲醛,200倍Fe3+,100倍Al 3+,等量Cu2+不产生干扰.

双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉

在盐酸介质中,痕量镉离子对双氧水氧化茜素红S和硫堇具有较强烈的催化作用,因此建立了一种测定痕量镉离子的双波长双指示剂褪色光度法。实验结果表明,溶液的最大吸收波长分别出现在420 nm和610 nm。6次空白实验的标准偏差S=6.31×10^(-4),相对标准偏差为0.01%,检出限为4.878×10^(-2)μg/m L。该方法用于大米样品中痕量镉的测定,结果令人满意。

双指示剂法滴定混合碱结果偏差原因分析

混合碱滴定分析的准确性是化工相关产品质量保证的基础。目前,双指示剂法是混合碱成分分析普遍采用的分析方法。但该方法涉及的操作步骤和注意事项较多,不同的滴定结果可能存在偏差。文章就双指示剂法滴定混合碱结果偏差的原因进行了梳理和分析。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在稀磷酸介质中，基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙和甲基紫褪色的指示反应，通过测量500nm和600nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根。结果：在实验条件下，亚硝酸根浓度在0—0．60μg/ml之间存在线性关系（r=-0．999）。方法检出限为0．025μg/ml。结论：该法简单，灵敏度高，选择性好，可用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锰

目的：建立了测定痕量锰的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。方法：在醋酸和醋酸钠介质中,利用锰催化高碘酸钾氧化亮绿和二甲基黄褪色的指示反应,通过测量430 nm和640 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锰。结果：线性范围为0.15～2.2μg/25 ml,检出限为1.24×10-4μg/25 ml。结论：本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,可用于面粉和大米中锰的测定。

双指示剂法测定混合碱样的含量

使用双指示剂测定混合碱含量,是根据两个终点所消耗的盐酸的体积计算混合碱中的组分与含量,利用溶液化学计量点时颜色的明显变化,判断其滴定终点,整个操作经济实用,步骤简单快捷,测定结果较为准确,使用较为广泛。

双波长双指示剂催化光度法测定中药材中的痕量铜

文章研究在硫酸介质中，利用铜催化过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色的反应体系.探讨该褪色指示反应的最佳实验条件，在此基础上建立高灵敏度测定痕量铜的动力学分析新方法.通过对该反应催化体系和非催化体系吸光度的测定，确定该体系的最大吸收峰位于波长510 nm和640 nm处.工作曲线的线性范围：0.100～2.00μg/25mL.检出限：3.64×10^-9 g/mL，相对标准偏差：1.2%.本方法体系稳定，灵敏度高，选择性好，用于亳州道地药材中痕量铜的测定，结果较为满意.