离心分离-酚酞溴酚蓝双指示剂中和法测定土壤中的碳酸根和碳酸氢根

通过优化土壤浸出液的制备方法和指示剂的选择,选择离心分离作为浸出液制备方法,酚酞作为碳酸根滴定终点的指示剂,溴酚蓝作为碳酸氢根滴定终点的指示剂,在测定土壤中CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)时,取得了较好的效果。为正在开展的土壤三普检测工作提供重要的参考依据。

双指示剂法测定食碱时滴定终点的确定

利用３种不同的终点标准比色液均可确定双指示剂法测定食碱时的酚酞终点，提高分析结果的准确度。在３种终点标准比色液中，ＣｏＣｌ，６Ｈ２Ｏ和ＣｕＳＯ４，５Ｈ２Ｏ的盐酸溶性质稳定，可长期放置，是最好的比色液。

双指示剂法测定混合碱实验条件的优化

本文分析了双指示剂法测定两类混合碱的机理,指出影响测定结果准确度和重现性差的原因,并介绍了作为分析实验的优化条件。

双指示剂中和法测定强酸中的肼

采用水杨醛处理试液、双指示剂指示终点的双指示剂中和法测定强酸中的肼 .该法能排除强酸的干扰 ,简单快速 ,相对标准偏差为 1 .2 1 % ( n=6) ,加标回收率为 98.7%— 99.1 % .用于测定硫酸肼生产过程中结晶母液中肼的含量 ,结果满意 .

双指示剂法测定混合碱误差的主要原因

双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法,测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。

改良双指示剂法测定碳酸氢钠滴耳液含量

目的:建立一种科学的碳酸氢钠滴耳液的含量测定方法。方法:使用专属性较强的"双指示剂法"测定碳酸氢钠滴耳液中碳酸氢钠和碳酸钠的含量。结果:碳酸氢钠浓度在39.12μg/m l^782.4μg/m l范围内,与消耗盐酸滴定液体积呈良好线性(r=1.0000)。平均回收率为99.90%,RSD为0.1%。结论:本法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可以分别准确测定出氢氧化钠滴耳液中碳酸氢钠和碳酸钠的含量,同时可作为控制本品中碳酸钠杂质量的检查方法。

双指示剂法测定硫酸盐法蒸煮液的初探

硫酸盐法蒸煮液的分析对于控制生产过程、保证纸浆质量起着重要作用。测定蒸煮液的方法很多,常用的有碘量法、硝酸银氨法、标准锌法、总还原物测定法等,但这些方法大都不能满足生产现场“快速而较准确”的分析要求。过去一些纸厂采用过双指示剂法,即在蒸煮液中先后加入酚酞和甲基橙指示剂,用盐酸滴定的方法。该方法操作简便,且一次滴定即可求出有效碱、活性碱与硫化钠含量。但由于在第一等当点酚酞变色不敏锐,终点难以控制,致使滴定波动不稳、结果误差大。本实验对提高双指示法测定的准确度作了初步探讨,从理论上分析了产生误差的主要原因,从实践上进行减小误差的探讨实验,力求使双指示剂法成为适合生产现场使用的“简便而较准确”的方法。

关于用K_2Cr_2O_7＋K_2CrO_4作双指示剂法示例的探讨

在酸碱滴定的双指示剂法示例中，用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋Ｋ２ＣｒＯ４取代Ｎａ２ＣＯ３＋ＮａＨＣＯ３，并改用溴甲酚绿和酚酞作指示剂．其结果表明，本法滴定的终点前颜色变化较明显，终点较敏锐，准确度较好．

双指示剂法测定碱灰中混合碱含量的误差讨论

混合碱含量的确定与分析是分析化学及其实验教学中非常重要的内容,实验的再现性有助于同学们了解并掌握“双指示剂法”的实际应用,对进一步理解混合碱成分分析中的理论要素有非常重要的作用。实验中的诸多误差因素导致实验再现性差,不利于学生观察与学习。本文通过对各种误差因素进行分析、讨论,提出合适的解决策略,为该实验的进一步优化设计提供指导。

在线电生碘量法测定安乃近含量

以恒电流电解法在线定量产生滴定剂I2测定了安乃近的含量,电解液选择1 mol/L K I^1 mol/L H3PO4(1∶1)混合液,电解过程中产生的滴定剂I2与安乃近分子发生氧化还原反应,反应终点采用双指示电极电流法控制,用该方法测定安乃近的精密度可达到0.1%,加标回收率在98.6%~100.3%。该方法与直接碘量法测定相对比,准确度及精密度得到提高,另外,测定中不需要配制和标定碘滴定液,使分析效率提高,在工业检测和药检中该方法有很好的推广使用价值。

双指示剂银量法测定小麦粉皮中氯化物的含量

目的:建立双指示剂银量法测定小麦粉皮中氯化物含量的方法。方法:从提取溶剂中乙醇的体积分数、提取温度、提取方式、提取时间、蛋白沉淀剂用量等方面对前处理方法进行优化,以得到最佳的样品提取方法。使用百里香酚酞和铬酸钾双指示剂银量法测定提取溶液中氯离子的含量,通过公式计算得到样品中氯化物的含量。采用智能手机RGB色彩空间取色比较双指示剂银量法和摩尔法滴定终点前后体系的颜色变化敏锐程度。结果:提取溶剂中乙醇的体积分数和提取时间对测定结果影响显著。双指示剂银量法在滴定终点前后体系的颜色变化更敏感,容易判断滴定是否到达终点。10份测试样品中,氯化物的含量在1.30%~3.78%之间,平行测定结果的精密度均小于2.57%。t检验结果证明,该方法与电位滴定法之间无显著性差异。结论:该方法准确性高、可靠性好,前处理过程简单且操作简便,适用于小麦粉皮中氯化物含量的测定。

微量滴定法测定食用碱的组成

双指示剂法测定食用碱中的Na2CO3和NaHCO3的含量,以微量滴定法和常量滴定法对照进行。结果相对标准偏差均小于1%,t检验与F检验均在允许范围之内,两种方法之间无显著性差异,且微量滴定精密度略高于常量滴定法。

久置过氧化钠纯度测定方法的探究

对久置的过氧化钠样品进行定性分析,进而再采用针筒排气法、蒸发法、双指示剂法和氯化钡法进行试剂纯度的定量实验探究,通过方法对比得出了科学的结论,有利于化学实验教学的开展.

电位滴定法在纯碱分析中的应用

介绍了电位滴定法在纯碱分析中的应用,尤其是在纯碱碳酸氢钠含量测定中的应用,可以更加及时、准确、高效指导生产。

工业纯碱质量鉴定方法的探讨

鉴定工业纯碱的质量可用混合指示剂法和双指示剂法。本文对两种测定方法进行了对比分析,并对测定结果进行了讨论,实验证明,双指示剂法简便、快速、准确、可靠。

浅谈碳酸钠的制备与混合碱分析

叙述碳酸钠的制备与混合碱分析的原理与方法及注意事项,采用微波灼烧,缩短了实验时间;使学生了解联合制碱法的反应原理,学会利用双指示剂法测定混合碱的原理与方法,让学生自己检验自己制备的产品,从而总结出自己实验成败的关键所在,提高学生综合实验的能力。

浅谈混合碱液实验教学中如何引导学生理论与实验相结合

混合碱液测定实验是经典分析化学基础实验酸碱滴定中一个较难完成的实验,该实验存在两个滴定终点,实验需要连续滴定完成。引导学生通过理论推理和计算判断化学计量点的酸碱性,从而选择指示剂,由于第一化学计量点是碱性,所以选择酚酞做指示剂,第二化学计量点显酸性,所以选择甲基橙做指示剂。由于本实验是连续滴定,第一滴定终点的准确度直接影响第二滴定终点的准确度和精密度。通过引导学生理论与实验相结合,显著提高了实验的的成功率和学生的积极性。

药用氢氧化钠含量测定的实验条件优化

在药学、检验专业测定药用氢氧化钠的实验中,其操作设计不易于学生在实验中观察滴定终点,造成学生在实验中产生较大测定误差。通过改变实验设计,用百里香酚蓝与甲基橙两种指示剂来指示滴定终点,使指示剂的颜色变化更明显,更易于观察,使测定结果的准确度、精密度均得以提高。

工业混合碱各组分含量测定——一种综合型实验方案设计

利用两类双指示剂法、BaCl_(2)法和电位滴定法等4种实验方法,分别测定了工业混合碱(NaOH+Na_(2)CO_(3))Ⅰ和混合碱Ⅱ(Na_(2)CO_(3)+NaHCO_(3))溶液中NaOH、Na_(2)CO_(3)与NaHCO_(3)等3种成分的质量浓度(即单位体积溶液中组分质量)。计算和比较了不同分析方法测定结果的误差和标准偏差,对不同分析方法测定结果进行了显著性检验,并分析了产生误差及造成显著性差异的原因。结果表明:电位滴定法的准确度和精密度均较好,BaCl_(2)法的准确度和精密度较差;BaCl_(2)法与其他3种方法测定结果的数据之间存在显著性差异。本文内容不仅对工业混合碱中各组分含量测定方法提供了一个参考,而且为酸碱滴定实验教学提供了一个综合型实验项目的设计方案。