基于多重氢键组装的双杯冠合成及对铯离子的络合

合成了一种基于多重氢键组装形成的新型双杯冠化合物,利用核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)以及高分辨质谱(ESI-HRMS)对组装前体分子结构进行了表征.通过一维和二维核磁共振氢谱(2D NOESY)研究了该双杯冠的的自组装结构,并采用核磁共振和紫外-可见光谱的方法测定了其对铯离子的络合.实验表明,通过氢键组装形成的双杯冠化合物,由于阻止了单杯冠分子内组装而限制了冠醚环构象改变,其萃取率由单杯冠的82%提高到96%.

溶液中杯[4]芳烃双冠-6与Cs^+配位化学研究

研究了溶液中杯 [4]芳烃双冠 -6(Bis C6)与 Cs+ 配位行为 .常温下 ,Bis C6/NPME(邻硝基苯甲醚 )体系单级萃铯百分率达 99.3 6% ,模拟料液中 ,Cs+ /Na+ 和 Cs+ /K+ 分离系数分别为 3 .92× 1 0 4 和 2 .2 1× 1 0 4 .局域结构模型实验表明 ,配合物分子中可能存在水或 (和 )硝酸 (根 ) .ESI-MS谱表明 ,NPME体系中 ,铯离子与 Bis C6同时形成 1∶ 1 (单核 )和 2∶ 1 (双核 )的配合物 ,并且存在 [Bis C6·H2 O],[Bis C6· Cs+ ]+ ,[Bis C6·2 Cs+ · H2 O]2 + 和 [Bis C6· 2 Cs+ · NO- 3]+ 等多种配合物分子 .EXAFS实验表明 ,溶液中铯离子的配位数为7,形成 7个氧配位的稳定结构 ,ADF计算验证了 EXAFS实验结果 .