双柱切换色谱制备系统设计和实现

在模拟移动床色谱和循环色谱分离手性样品原理的基础上 ,设计了双柱切换系统及控制软件。该系统具有固定相的利用率高和溶剂的消耗量小的特点。为了验证分离原理的可行性 。

双柱切换分析顺酐生产中的CO、CO_2和苯浓度

使用一台色谱仪，通过六通阀双柱切换分析顺酐生产中的ＣＯ、ＣＯ２、残苯和进口苯浓度，探讨了定量管的长度、双柱的阻压、固定相和定量方法四个问题。色谱分析条件为：热导池检测器、柱温６０℃、柱Ａ为活性炭、柱Ｂ为ＸＥ－６０。

双柱切换-反吹技术在醇类汽油苯类分析中的应用

利用双柱切换和反吹技术,将预柱中的待测组分切换到分析柱中,建立醇类汽油中苯和甲苯含量的检测方法。在进样状态下,被测组分先进入非极性的预切柱(10%OV-101)进行分离,当被测组分苯和甲苯从预柱中流出后,切换六通阀到反吹状态,放空重组分,使苯和甲苯进入强极性的微填充TCEP不锈钢柱进行分析检测。通过实验考察了阀切换时间对测定结果的影响,同时对方法的准确度和精密度进行验证。结果表明:苯和甲苯的检测范围为0.10%~5.00%和0.50%~15.00%,加标回收率为97.5%~105.0%,该方法的相对标准偏差小于1.09%。该方法操作简单,检测结果准确、可靠。

二维气相色谱技术在汽油含氧化合物和苯分析中的应用

利用双柱切换-反吹二维气相色谱技术,将预柱中的被测物质切换到分析柱中,通过对色谱阀的切换时间和其他色谱条件的优化,建立了同时测定汽油中含氧化合物和苯的分析方法。结果表明,含氧化物和苯的检测范围为0.10%~20.00%和0.05%~2.50%,加标回收率为96.4%~102.3%,方法的相对标准偏差均小于1.14%。该方法重现性好,检测结果准确、可靠。

气相色谱法测定汽油中含氧化合物与苯

本着降低生产成本,开发仪器功能,提高工作效率,建立了双柱切换-反吹技术-气相色谱法(内标法)同时测定汽油中含氧化合物与苯。考察色谱阀的切换时间,柱温等因素对结果的影响,确定了最佳操作条件,同时对方法的精密度和重复性进行验证。结果表明,含氧化合物和苯的相对标准偏差为0.05%～0.2%,加标回收率分别为98.8%和96.7%,同时测定汽油中含氧化合物和苯方法的建立,其分析结果与石化标准方法分析结果一致。

气相色谱法分析合成普利森入口工艺气全组份的探讨

本文主要探讨使用一台气相色谱仪来完成合成普利森装置入口含氨工艺气全组份的色谱分析法,并建立了207-C样品全组份的气相色谱分析法。