双核稀土配合物Gd_xSm_(1-x)(TTA)_3phen的制备及发光性能

合成了系列钆钐双核稀土有机配合物Gdx Sm1- x （TTA）3phen（x＝0～0．9）．红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、热重（TG）结果推测了配合物可能的分子结构；紫外可见光谱（U V／vis ）结果表明，该系列稀土有机配合物能有效的吸收紫外光，吸收峰主要来自于有机配体TTA和phen（270 nm和351 nm处）；荧光光谱（FS）结果表明，Gd3＋对于Sm3＋具有荧光增效，当Gd3＋的摩尔分数为0．6时，Gd0．6Sm0．4（TTA）3phen类配合物的特征荧光（562 nm ，596 n m和643 n m处）强度均达到最大．

双核稀土配合物的合成及表征

以稀土 Eu^(3+)为发光中心,掺杂 La^(3+)、Ca^(2+)作为协同离子,以丁二酸和2,2′-联吡啶为配体,在乙醇介质中,合成了 Eu_(0.3)Ca_(0.7)(Su)_3、Eu_(0.5)Ca_(0.5)(Su)_3、Eu_(0.7)Ca_(0.3)(Su)_3、Eu_(0.7)Ca_(0.3)(Su)_3dipy、Eu_(0.3)La_(0.7)(Su)_3、Eu_(0.5)La_(0.5)(Su)_3、Eu_(0.7)La_(0.3)(Su)_3等七种双核稀土配合物,并利用荧光光谱、红外光谱、差热分析等手段进行了表征。

系列双核稀土配合物的合成、晶体结构及光物理性质

本文采用水热法合成了4种双核稀土配合物[Y2(p-MBA)6(Phen)2](1)、[Y2(p-ClBA)6(Phen)2](2)、[Pr2(BA)6(Phen)2](3)和[Pr2(p-ClBA)6(H2O)2(Phen)2](4)[Phen=邻菲咯啉、p-MBA=对甲基苯甲酸、BA=苯甲酸、p-ClBA=对氯苯甲酸]。测定了4种配合物的单晶结构。4种配合物在结构和配位方式上有很多的相似之处,它们的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。在分子中,每个稀土离子与1个邻菲咯啉分子螯合,2个稀土离子均以苯甲酸根或其衍生物为桥。但是,桥连配体的数目以及配体的配位方式不尽相同。配合物4中配位水分子与对氯苯甲酸根之间形成了氢键,氢键将双核配合物4连接成二维层状网络结构。对4种配合物的UV-Vis-NIR、IR和荧光性质进行了测定和对比分析。配合物1和2的荧光指认为LLCT和LMCT,而配合物3和4的荧光表现出LLCT与LMCT混合跃迁及Pr3+的特征发射。

[NdPr_(2)(C_(2)O_(4))_(4.5)(H_(2)O)_(9)]_(n)配合物的合成、结构及性质研究

通过水热法合成了一种双核稀土配合物[NdPr_(2)(C_(2)O_(4))_(4.5)(H_(2)O)_(9)]_(n),单晶结构解析表明配合物为双金属二维结构,属于单斜晶系,P21/n空间群.固体荧光分析说明配合物的最大激发波长为241 nm,最大发射波长为391 nm.配合物发紫色荧光,其电极作为传感器检测多巴胺,线性检测范围为16.6~280μmol/L.配合物具有相对较宽的线性检测范围,材料抗干扰能力强,可用于对多巴胺的检测.

双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土(Ⅲ)配合物的合成

合成了８个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物，经元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征．

含柔性希夫碱配体的双核稀土配合物的制备、结构及发光性能研究

分别以柔性长链希夫碱N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,7-庚二胺(H_2L^1)与N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,9-壬二胺(H_2L^2)为配体,合成了4个具有纳米分子尺寸的双核稀土配合物[Ln_2(H_2L^1)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(1),Eu(2))和[Ln_2(H_2L^2)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(3),Eu(4))。晶体结构表明,在这些配合物中,长链希夫碱配体均表现出"伸展式"的配位方式,并将两个稀土离子螯合在配合物结构的中央。发光性能研究表明,配合物1~4均表现出希夫碱配体部分的可见区发光。

二元芳香羧酸稀土配合物的合成与性质表征

在95%乙醇溶剂中合成了四种稀土元素(RE=La,Nd,Sm,Tb)与3-硝基苯二甲酸(H2L)的双核固体配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热分析,确定稀土配合物的组成为RE2L3.并研究了双核配合物的光谱性质.

光电、光敏与发光材料

0015973聚合物 O-PPV 的链间相互作用的研究[刊]/陈晓红//发光学报.—2000,21（2）.—179～181（E）0015974铥配合物的红外有机电致发光[刊]/洪自若//发光学报.—2000,21（2）.—177～178（E）合成了两种三价铥配合物,并将其制成双层结构器件。首次得到了直流低压驱动下,来自铥离子3H4→3H6电子跃迁红外（IR）发光。参50015975不同电致发光材料老化机理的探讨[刊]/朱宁//发光学报.—2000.21（2）.—159～161（E）对比了 HBr、HCl 和 S 气氛三种方法制备的电致发光材料的热释光曲线和老化曲线。得出结论,三种材料老化速度不同的原因是由于俘获能级的分布不同而引起的。此外,杂质的离子半径大小也影响老化速度。