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双核铁配合物Fe2(salhn)3]·2DMF·1.5H2O的合成和晶体结构
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作者 吴琼洁 蔡碧琼 +2 位作者 蒋疆 谢勇平 吴丹 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期232-235,共4页
合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^... 合成了含N,N’-双亚水杨基肼(H_2 salhn)的双核铁配合物[Fe_2(salhn)_3]·2DMF·1.5H_2O,通过X射线单品衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,a=1.434 2(3)nm,b=1.927 2(4)nm,c=1.7261(4)nm,β=94.94(3),V=4.753(2)nm^3,Z=4,Mr=999.64g·moL^(-1),Dc=1.397g·cm^(-3),μ=0.675mm^(-1),F(000)=2076,R_1=0.0534,wR_2=0.1130.标题配合物是由双核铁配合物分子内界[Fe_2(salhn)_3]、两个游离的DMF分子和H_2O分子组成.[Fe_2(salhn)_3]中每一个铁离子分别与三个四齿配体salhn的三个酚氧原子和三个肼基氮原子配位,形成了Fe(ONON)(O)(N)的变形八面体配位构型,三个配体分别桥联两个金属原子形成特定的三螺旋构型.在标题配合物中,四齿桥联配体N,N’-双亚水杨基肼以负二价阴离子形式存在. 展开更多
关键词 双核铁配合物 N N’-双亚水杨基肼 八面体构型 晶体结构
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氧和碳酸根桥联的双核铁(Ⅲ)配合物的合成、结构和光谱研究 被引量:2
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作者 阎世平 王庆伦 +5 位作者 程鹏 刘欣 廖代正 姜宗慧 冷雪冰 翁林红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1292-1294,共3页
A ( μ oxo)( μ CO 3)diiron(Ⅲ) complex of tri(2 pyridylmethyl)amine(TPA), [Fe 2L 2( μ O) ( μ CO 3)] (ClO 4) 2·MeOH·EtOH·H 2O], was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex ... A ( μ oxo)( μ CO 3)diiron(Ⅲ) complex of tri(2 pyridylmethyl)amine(TPA), [Fe 2L 2( μ O) ( μ CO 3)] (ClO 4) 2·MeOH·EtOH·H 2O], was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin. , was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin. 展开更多
关键词 双核铁配合物 晶体结构 氧桥联 碳酸根桥联 合成 光谱
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双核铁配合物模拟甲烷单加氧酶催化烃类的分子氧氧化 被引量:4
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作者 魏俊发 何地平 俞贤达 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1999年第1期56-61,共6页
以 [Fe2 Dhist(OAc) 2 ]BPh4·3H2 O为模型配合物、Zn粉为电子给体、HOAc为质子给体、甲基紫精 (MV2 +)为电子传递剂作为甲烷单加氧酶 (MMO)模拟体系在室温下实现了分子氧的还原活化和烃类的分子氧氧化 ,并用电子顺磁共振 (EPR)研... 以 [Fe2 Dhist(OAc) 2 ]BPh4·3H2 O为模型配合物、Zn粉为电子给体、HOAc为质子给体、甲基紫精 (MV2 +)为电子传递剂作为甲烷单加氧酶 (MMO)模拟体系在室温下实现了分子氧的还原活化和烃类的分子氧氧化 ,并用电子顺磁共振 (EPR)研究了分子氧的络合和活化过程 .结果表明 ,苯乙烯主要生成环氧苯乙烷 ( 1 396mol/1 0 0molFe2 配合物 )、苯甲醛 ( 1 6 1 6 0 )和苯乙酮 ( 986 ) ;环己烷生成环己醇 ( 9370 )和环己酮 ( 2 6 70 ) .FeⅣFeⅣ O是反应的活性中间体 ,由FeⅢFeⅢ 经还原、载氧、质子化形成 ,并与CC或C—H作用分别得到各氧化产物 .反应现象、EPR研究和产物分布与蚯蚓血红蛋白、MMO的有关过程十分相似 ,是一个良好的MMO模型体系 .相应的Mn2 ,FeZn及单Fe核配合物无活性 ,表明Fe2 核对产生催化活性是必需的 . 展开更多
关键词 甲烷单加氧酶 双核铁配合物 分子氧 烃类 氧化
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氧桥联双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-O)(salphen)_2]·3H_2O的合成和晶体结构
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作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 李珺 王升文 薛平瑞 王潇 崔华莉 《延安大学学报(自然科学版)》 2010年第4期64-67,共4页
合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949... 合成了铁与配体双水杨醛缩邻苯二胺的配合物[Fe2(μ-O)(salphen)2].3H2O。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3257(5)nm,b=1.3311(8)nm,c=1.3921(5)nm,α=114.175(8)°,β=118.393(5)°,γ=91.537(8)°,V=1.8949(15)nm3,Dc=1.420 Mg.m-3,Z=2,F(000)=836,最终GooF=0.931,偏离因子R1=0.0967,ωR2=0.2464。分子中氧原子桥联两个铁(Ⅲ)原子,salphen上的2个氮原子和2个氧原子分别占据铁(Ⅲ)原子的其余4个配位位置,形成5配位变形四方锥结构。 展开更多
关键词 双核铁(Ⅲ)配合 氧桥联化合 晶体结构 合成
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硫酸根和碳酸根桥联的双核铁(Ⅲ)配合物晶体结构及紫外-可见光谱研究
5
作者 彭艺 阎世平 +2 位作者 廖代正 姜宗慧 程鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期221-226,共6页
室温下合成了硫酸根和碳酸根桥联的双核铁 ( )配合物 {2 [( TPA) 2 Fe2 O( SO4 ) ]( Cl O4 ) 2 · 1 .5 H2 O( 1 ) ,[( TPA) 2 Fe2 O( CO3) ]( Cl O4 ) 2 ·CH3OH( 2 ) },并用 X射线衍射测定了其晶体结构 .结果表明 ,配合物 1... 室温下合成了硫酸根和碳酸根桥联的双核铁 ( )配合物 {2 [( TPA) 2 Fe2 O( SO4 ) ]( Cl O4 ) 2 · 1 .5 H2 O( 1 ) ,[( TPA) 2 Fe2 O( CO3) ]( Cl O4 ) 2 ·CH3OH( 2 ) },并用 X射线衍射测定了其晶体结构 .结果表明 ,配合物 1为单斜晶系 ,空间群为 P2 1 /c,a=1 .1 5 0 ( 2 ) nm,b=2 .65 9( 5 ) nm,c=2 .93 3 ( 5 ) nm,β=99.40 ( 3 )°,R=0 .0 5 64,w R=0 .1 1 0 6.配合物 2为单斜晶系 ,空间群为 P2 1 /c,a=1 .1 3 68( 3 ) nm,b=1 .82 80 ( 5 ) nm,c=2 .0 5 42 ( 5 ) nm,β=94.867( 5 )°,R=0 .0 5 67,w R=0 .1 3 62 .研究了室温下的紫外 展开更多
关键词 双核铁(Ⅲ)配合 硫酸根桥联 碳酸根桥联 晶体结构 紫外-可见光谱
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三[(N-甲基-2-苯并咪唑)甲基]胺及其双铁核双桥配合物的合成和催化活性研究 被引量:1
6
作者 赵军 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第4期318-321,共4页
用三角锥形四齿配体三[(N甲基2苯并咪唑)甲基]胺为配体,合成了甲烷单加氧酶的活性组分—羟基化酶的模型化合物。用叔丁基过氧化氢作氧化剂,研究了单加氧酶模型化合物对低碳烷烃和烯烃在温和条件下氧化的催化活性。实验结... 用三角锥形四齿配体三[(N甲基2苯并咪唑)甲基]胺为配体,合成了甲烷单加氧酶的活性组分—羟基化酶的模型化合物。用叔丁基过氧化氢作氧化剂,研究了单加氧酶模型化合物对低碳烷烃和烯烃在温和条件下氧化的催化活性。实验结果表明,该模型化合物具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 三胺 苯并咪唑 双核铁配合物 合成 催化活性
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双吡啶酰腙Schiff碱双核Fe(Ⅱ)配合物的合成与磁性 被引量:2
7
作者 张男 苑娟 +2 位作者 刘美姣 金怡姝 寇会忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2066-2072,共7页
基于己二酰肼双缩(溴代)吡啶甲醛Schiff碱配体HLx(x=1,2),合成了2例双核Fe(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射分析及磁化率测量等手段对配合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,每个独立单元中均含有2个Fe(Ⅱ)离子、2个配... 基于己二酰肼双缩(溴代)吡啶甲醛Schiff碱配体HLx(x=1,2),合成了2例双核Fe(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射分析及磁化率测量等手段对配合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,每个独立单元中均含有2个Fe(Ⅱ)离子、2个配体单元和4个高氯酸根阴离子,Fe(Ⅱ)离子呈N4O2八面体配位构型。分子间π…π堆积作用将配阳离子连成超分子一维链结构。磁性测试表明2个配合物都是高自旋态,同时配合物2呈现弱的分子间铁磁耦合作用。 展开更多
关键词 双核铁配合物 单晶结构 磁性 高自旋 酰腙
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配合物[Fe_2(BPMPP)_2](BPh_4)_2的合成与晶体结构
8
作者 吴爱芝 王涛 《化学研究》 CAS 2010年第3期15-17,共3页
合成了含不对称双核配体BPMPP的配合物[Fe2(BPMPP)2](BPh4)2;利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪分析了其组成和晶体结构.结果表明,标题配合物属单斜晶系,空间群为P21/c;晶胞参数:a=1.406 5(3)nm,b=1.990 4(4)nm,c=1.712 2(3)nm,... 合成了含不对称双核配体BPMPP的配合物[Fe2(BPMPP)2](BPh4)2;利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪分析了其组成和晶体结构.结果表明,标题配合物属单斜晶系,空间群为P21/c;晶胞参数:a=1.406 5(3)nm,b=1.990 4(4)nm,c=1.712 2(3)nm,β=112.511(3)°,V=4.428 0(14)nm3,Z=2,Dc=1.349 Mg/m3,μ=1.288 mm-1,F(000)=1 872,GOF=0.967,最终偏差因子R1=0.059 6,wR2=0.111 3.在阳离子[Fe(BPMPP)]2+中,两个铁(Ⅱ)离子处于对称位置,均具有变形的三角双锥几何构型. 展开更多
关键词 不对称双核配体 双核铁(Ⅱ)配合 合成 晶体结构
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1,2-亚苯基二硫桥[FeFe]-氢化酶模拟物选择性光催化还原CO2至CO
9
作者 程明伦 张雄飞 +1 位作者 朱勇 王梅 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期310-319,共10页
利用基于非贵金属的分子催化剂通过光驱动催化CO2还原生成CO是将太阳能储存为化学能和缓解CO2温室效应的有效途径之一,具有重要的科学意义和潜在的应用前景.已报道的非贵金属分子催化剂,大多数对于光驱动CO2还原表现出缓慢的催化反应速... 利用基于非贵金属的分子催化剂通过光驱动催化CO2还原生成CO是将太阳能储存为化学能和缓解CO2温室效应的有效途径之一,具有重要的科学意义和潜在的应用前景.已报道的非贵金属分子催化剂,大多数对于光驱动CO2还原表现出缓慢的催化反应速率和/或对CO产物的低选择性,反应常常伴随着质子还原产氢反应,只有很少几种非贵金属分子催化剂对光催化CO2还原生成CO表现出高催化反应速率(>100 h−1)和高选择性.研究表明,双核过渡金属配合物由于分子中邻近的两个金属中心的协同催化作用,对于CO2还原生成CO的催化活性明显高于相应的单核配合物.因此,具有两个邻近的金属离子的非贵金属双核配合物有望作为CO2选择性还原的高效分子催化剂.我们最近的研究发现,具有刚性、共轭亚苯基二硫桥结构的[FeFe]-氢化酶模拟物[(μ-bdt)Fe2(CO)6](1,bdt=苯-1,2-二巯基)能够高活性、高选择性地光化学还原CO2至CO,而与其类似的模拟物[(μ-edt)Fe2(CO)6](2,edt=乙烷-1,2-巯基)则不具有光催化还原CO2活性,表明铁铁氢化酶模拟物中硫-硫桥的结构是影响模拟物的催化性能的重要结构因素之一.可见光照射1/[Ru(bpy)3]2+/BIH(BIH=1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[d]-咪唑)体系4.5 h,1催化生成CO的循环数(TON)为710,在初始1 h的转化率(TOF)为7.12 min^-1,CO的选择性达到97%,内量子效率为2.8%.有趣的是,向体系中加入TEOA时可以调节1的催化选择性,光化学反应能够在CO2还原产生CO和质子还原产生H2之间进行切换.此外,采用稳态荧光和瞬态吸收光谱研究了光催化体系中的电子转移,提出可能的光催化反应机理.该研究结果揭示了刚性硫-硫桥结构的氢化酶模拟物对光化学CO2还原至CO的特殊催化活性,拓展了铁铁氢化酶模拟物的催化多功能性. 展开更多
关键词 催化选择性 二氧化碳还原 一氧化碳 双核铁配合物 氢化酶模拟 光催化
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四甲基二硅桥联二(3-叔庚基-环戊二烯基)四羰基二铁及其热重排反应产物的晶体结构
10
作者 王瑾玲 缪方明 +2 位作者 许善生 孔垂华 周秀中 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期451-456,共6页
1,2-二(3-取代环戌二烯)四甲基二硅烷与五炭基铁反应生成二铁配合物,它的热重排反应形成硅铁交互排布的同分异构体。X-射线单晶衍射测定结果表明化合物三斜晶系,P1空间群,(3),是单科晶系,P21/a空间群,(3),这对同分异构... 1,2-二(3-取代环戌二烯)四甲基二硅烷与五炭基铁反应生成二铁配合物,它的热重排反应形成硅铁交互排布的同分异构体。X-射线单晶衍射测定结果表明化合物三斜晶系,P1空间群,(3),是单科晶系,P21/a空间群,(3),这对同分异构体有着完全不同的构象:化合物(Ⅰ)由于两个构象不等同的叔庚基而失去了C2对称性,是具有顺式构型的Fe-Fe双核配合物;而化合物(Ⅱ)为Fe-Si交替排布的反式中心对称构型。 展开更多
关键词 晶体结构 双核铁-铁及铁-硅配合 热重排反应
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双核铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与分子氧反应性能 被引量:2
11
作者 阎世平 程鹏 +3 位作者 李春辉 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期511-516,共6页
合成了一个双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2L{O2P(OPh)2}](ClO4)2Et2O(1) (L表示双核配体: N-Et-HPTB, N, N, N′, N′-四双(N-乙基-2-苯并咪唑甲基) -2-羟基-1, 3-二氨基丙烷). 测定了其晶体结构, 三斜晶系, 空间群P1, a = 1.526 8(3) nm, b = 1.... 合成了一个双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2L{O2P(OPh)2}](ClO4)2Et2O(1) (L表示双核配体: N-Et-HPTB, N, N, N′, N′-四双(N-乙基-2-苯并咪唑甲基) -2-羟基-1, 3-二氨基丙烷). 测定了其晶体结构, 三斜晶系, 空间群P1, a = 1.526 8(3) nm, b = 1.259 8(3) nm, c = 1.563 0(3) nm, α = 94.41(3)°,β = 115.31(3)°, β = 99.90(3)°, V = 3.267(1) nm3 , Z = 2; R = 0.084 7, Rw = 0.177 8. Fe(Ⅱ)离子被一个烷氧原子和一个磷酸酯桥联, Fe-μ-O-Fe 键角为131.20(3)°, Fe-Fe距离为0.364 9 nm. 两个Fe(Ⅱ)均具有三角双锥几何构型. 低温下(-60℃) Fe(Ⅱ)配合物与分子氧反应生成稳定的分子氧加合物1/O2, 该加合物展示可见吸收光谱最大在606 nm, 共振Raman光谱显示两个特征吸收带, 478((Fe-O)和897 cm-1((O-O). 后者是 μ-1,2-peroxo物种的典型特征. 即在低温下铁(Ⅱ)配合物与分子氧生成了过氧化物桥联的双核铁(Ⅲ)氧加合物. 模拟了生物体内某些非血红素蛋白的活性中心的结构和功能. 展开更多
关键词 双核铁配合物 分子氧活化 合成 晶体结构 光谱
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[(CO)_2(C_5H_5)Fe]_2C_(60)的合成与表征 被引量:5
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作者 刘相 高忆慈 +2 位作者 苏中兴 王尧宇 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1174-1176,共3页
The first binuclear iron fullerene derivative of(η 2 C 60 )[Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , which was yellow brown and sensitive to air and moisture, was prepared by the reaction of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 with C 60 in benz... The first binuclear iron fullerene derivative of(η 2 C 60 )[Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , which was yellow brown and sensitive to air and moisture, was prepared by the reaction of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 with C 60 in benzene under an atmosphere of dried nitrogen using conventional Schlenk techniques and has been characterized by using elementary analysis and IR, 1H NMR, 13 C NMR and XPS spectra. The infrared spectrum of the title compound indicates the disappearance of ν CO at 1 760 cm -1 for bridge carbonyl and the appearance of the only terminal CO lying at a higher wave number than that of the starting material, which reveals the electron deficient behavior of C 60 . And the important 1H, 13 C NMR chemical shift and XPS of trans [Fe(CO) 2(C 5H 5)] 2 , C 60 and its novel complex along with their relative assignments are briefly discussed. 展开更多
关键词 双核铁配合物 碳笼金属有机配合 碳60 合成
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甲烷单加氧酶化学模拟研究进展 被引量:2
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作者 寇兴明 曾宪诚 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-176,共6页
本文综述了近年来对甲烷单加氧酶进行结构模拟和催化功能模拟研究工作的进展情况。就结构模拟而言,已合成和表征了很多模型化合物,并与天然酶进行了比较,获得了一些能较好地再现天然酶活性中心结构特征和谱学特征的模型化合物。在催化... 本文综述了近年来对甲烷单加氧酶进行结构模拟和催化功能模拟研究工作的进展情况。就结构模拟而言,已合成和表征了很多模型化合物,并与天然酶进行了比较,获得了一些能较好地再现天然酶活性中心结构特征和谱学特征的模型化合物。在催化功能模拟方面,少数体系能将环己烷等烃类转化为醇类或酮类。而真正能把甲烷转化成甲醇的体系仅有一例报道,这方面的工作比较薄弱,尚待加强。 展开更多
关键词 甲烷单加氧酶 化学模拟 双核铁配合物 选择性氧化 甲醇 酶模型 活性中心 结构
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硅桥连双(3—叔丁环戊二烯基)四羰基二铁(E)(η^5—t—BuC5H3)Fe(CO)2…
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作者 徐善生 孙杰 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期611-611,共1页
关键词 硅桥连 双核铁配合物 晶体结构
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双核铁(Ⅱ)/O_2加合物分解反应动力学
15
作者 彭艺 阎世平 +3 位作者 程鹏 廖代正 姜宗慧 王耕霖 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第23期1948-1950,共3页
在低温下利用配合物电子吸收光谱强度与时间的相关性,研究了双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(OPh)2}](ClO4)2(1)和[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(Ph)2}](ClO4)2(2)与分子氧反应生成过氧化物桥联的双核三价铁过渡态配合物... 在低温下利用配合物电子吸收光谱强度与时间的相关性,研究了双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(OPh)2}](ClO4)2(1)和[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(Ph)2}](ClO4)2(2)与分子氧反应生成过氧化物桥联的双核三价铁过渡态配合物在不同的温度下分解反应的动力学性质.在实验条件下,分子氧加合物的分解反应为一级反应,并利用 Eyring方程得到了分子氧加合物分解反应相应的活化参数.对于1/O2来说,△H≠=85.62kJ·mol-1,△S≠=19.43 J·mol-1·K-1;对于2/O2来说,△H≠=97.97kJ·mol-1,△S≠=55.68 J·mol-1·K-1.这一结果与其他分子氧加合物以及天然酶(MMOH)中O-O键断裂的活化参数值相当. 展开更多
关键词 双核铁配合物 分子氧活化 动力学 分解反应 分子氧加合 金属蛋白 金属酶
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μ-H_2O-桥联均相铁(Ⅲ)催化剂的合成及其对邻苯二甲酸二丁酯的降解性能 被引量:3
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作者 杨军 谢晟瑜 +3 位作者 陈扬 王新鑫 沈昊宇 夏清华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1745-1752,共8页
合成了μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-H_2O)(TS)_4(H_2O)_2]_2Cl_4·4H_2O](μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS)(TS=N,N'-triethylentetramine-salicylideimine;即三乙烯四胺水杨醛亚胺),并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻... 合成了μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合物[Fe_2(μ-H_2O)(TS)_4(H_2O)_2]_2Cl_4·4H_2O](μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS)(TS=N,N'-triethylentetramine-salicylideimine;即三乙烯四胺水杨醛亚胺),并以其为催化剂、通过类Fenton反应考察了其对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的催化降解性质.结果表明,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS在可见光条件下即可对DBP进行高效催化降解.采用UV-vis谱监测了μ-H_2O-Fe(Ⅲ)/DBP/可见光体系在加入H_2O_2前后不同时间的光谱,结果表明催化剂的活性位点可能为Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)中心,形成了有利于H_2O_2活化的Fe(Ⅲ)-H_2O-Fe(Ⅲ)-H_2O_2过渡态,使得·OH可以在可见光作用下便可产生.降解实验研究表明,在pH值3.0—8.0范围内,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS的浓度为1.16—11.56μmol·L-1,H_2O_2的浓度为0.408—40.8 mmol·L-1,μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS/H_2O_2/可见光体系均能在5 min内对浓度为14.39—143.88μmol·L^(-1)的DBP实现近100%降解,较普通Fenton反应体系有更宽的pH适用范围.μ-H_2O-Fe(Ⅲ)-TS可循环使用,是有优异潜力的水中DBP绿色降解催化剂. 展开更多
关键词 μ-水桥联的双核铁(Ⅲ)配合 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 类FENTON反应 催化降解
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